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Apresentação slides 
SLIDE 9= TESTE DE UNIFORMIDADE DE DOSES UNITARIAS 
É um procedimento importante em controle de qualidade de medicamentos, especialmente em formas farmacêuticas sólidas como comprimidos e cápsulas. Ele visa garantir que cada unidade do medicamento dentro de um lote contenha uma quantidade uniforme do princípio ativo, dentro de limites estabelecidos. Esse teste é essencial para assegurar que os pacientes recebam uma dose segura e eficaz.
Segundo a Farmacopeia Brasileira (1996, p. V.1.6), é possível determinar a uniformidade de doses unitárias de formas farmacêuticas tanto pelo método de variação de peso quanto pelo método de uniformidade de conteúdo.
Inicialmente, os comprimidos são pesados exatamente e individualmente, e a partir do resultado do doseamento, conforme a monografia individual, em seguida, o conteúdo do componente ativo é calculado, assumindo-se uma distribuição de componente homogênea 
 O comprimido será aprovado no teste caso a quantidade do fármaco em cada uma das unidades testadas estiver situada entre 85% e 115% do valor declarado. Além disso, o desvio padrão relativo (DPR) terá que ser menor ou igual a 6% 
Se uma unidade não estiver dentro da faixa de 85% a 115% da quantidade declarada e ainda nenhuma unidade estiver fora da faixa de 75% a 125% da quantidade declarada, ou se o desvio padrão relativo for maior que 6%, ou se ambas as condições forem visualizadas, é preciso testar mais 20 unidades. Nesse caso, o comprimido terá sido aprovado no teste se não mais que uma unidade em 30 estiver irregular 
SLIDE 10= TESTE DE DISSOLUCAO
O teste de dissolução é um procedimento crucial no controle de qualidade de medicamentos orais sólidos (como comprimidos e cápsulas). Ele avalia a velocidade e a extensão com que o princípio ativo se dissolve em um meio líquido, simulando o processo de dissolução no trato gastrointestinal.
Por meio da realização do teste de dissolução, é possível determinar a porcentagem da quantidade de fármaco que é liberada no meio de dissolução, dentro do limite de tempo especificado na monografia de cada produto, quando se submete esse produto à ação de aparelhagem específica. O meio de dissolução e o tempo de dissolução são especificados na monografia do produto 
SLIDE 11= TESTE DE DOSEAMENTO 
O teste de doseamento (ou ensaio de teor) é um procedimento de controle de qualidade fundamental para quantificar exatamente o princípio ativo presente em um medicamento. Esse teste garante que cada unidade do produto contenha a quantidade correta do ingrediente ativo conforme especificado, garantindo a eficácia e segurança do medicamento.
Procedimento Básico:
· Uma amostra do medicamento (comprimido, cápsula, solução) é dissolvida ou extraída em um solvente adequado.
· A concentração do princípio ativo é medida usando técnicas analíticas, como espectrofotometria UV-Vis, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) ou outras técnicas validadas.
· Os resultados são comparados aos limites de aceitação, que geralmente variam entre 90% e 110% do teor declarado na bula.
 TESTE MICROBIOLÓGICO DIRETO (OUTRO SLIDE)
 Preparação da amostra: Diluir o ibuprofeno em um solvente apropriado, geralmente em água ou meio de cultura estéril.
Inoculação: Adicionar a amostra diluída a um meio de cultura adequado (como caldo nutritivo) contendo os microorganismos que se deseja testar.
Incubação: Colocar a cultura em condições controladas (temperatura e tempo) para permitir o crescimento dos microrganismos.
Avaliação do crescimento: Após o período de incubação, observar se houve crescimento bacteriano, geralmente verificando turbidez ou contagem de unidades formadoras de colônia (UFC).
Análise dos resultados: Comparar o crescimento nas amostras com um controle (sem ibuprofeno) para avaliar o efeito antimicrobiano do ibuprofeno.
Interpretação: Determinar se o ibuprofeno tem atividade antimicrobiana e a extensão dessa atividade.
Essas etapas podem variar dependendo dos protocolos específicos utilizados em laboratórios.