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FUNÇÕES INORGÂNICAS
DISSOCIAÇÃO IÔNICA
Se uma substância formada por ligações iônicas for colocada na água, ela pode ou
não se dissolver. Sendo solúvel, o reticulo cristalino do sólido se rompe e seus íons
separam-se no solvente, podendo se movimentar livremente. Essa liberdade possibilita a
condução de corrente elétrica. É o que ocorre com o sal de cozinha na água e com o NaOH.
No entanto, quando estão no estado sólido às substâncias iônicas não conduzem corrente
elétrica, porque os íons nesse estado não apresentam mobilidades.
IONIZAÇÃO
Algumas substâncias formadas por ligações covalentes se forem solúveis ou
miscíveis em água, podem dar origem aos íons. Isso se deve à ionização. Em água, as
substancias moleculares polares podem se quebrar de forma desigual originando íons.
Quanto mais moléculas se quebrarem, melhor a condução de corrente elétrica, pois haverá
mais íons em solução.
CONTEÚDO COMPETÊNCIAS HABILIDADES
Substâncias atuantes na
saúde humana e no meio
ambiente
Demonstrar domínio nas interpretações
macroscópicas para tradução de resultados usando
simbologia química adequada.
Analisar de maneira critica os efeitos de algumas
substancias ao meio ambiente e ao ser humano.
Prever a condutibilidade elétrica e compreender os processos de
dissociação iônica e ionização.
Identificar as principais funções inorgânicas (ácido, base, sais,
óxidos), suas aplicações no cotidiano, analisar seus efeitos biológicos
e interpretar sua relação com problemas da atmosfera.
• Conduzem corrente elétrica – ácidos, quando dissolvidos em água,
tornam essa solução condutora de eletricidade. Fazendo um esquema
como mostra a figura ao lado, a lâmpada acende, demonstrando que
houve passagem de corrente elétrica pelos fios A e B. A explicação desse
fato é que os ácidos liberam íons (H+ e seu ânion) em presença de água,
facilitando a transmissão de eletricidade nesse meio.
APOSTILA 07
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ
Professor: Dr.CLEYDSON BRENO SANTOS
E-mail: breno@unifap.br
Acadêmico(a): __________________________ Data: ____ / _____ /______
As funções inorgânicas são grupos de substancias que possuem propriedades
químicas semelhantes, denominadas propriedades funcionais.
As principais funções inorgânicas são: ácidos, bases, sais, óxidos e hidretos*.
Conceito e Identificação (Segundo Arrhenius)
1.0 – Ácidos: São substancias que, em solução aquosa, produzem: Cátions, que são
sempre e exclusivamente H3O
+ ou, simplificadamente, H+ e, Ânions, cuja natureza varia
de um ácido para outro.
Ex1: HCl H+ + Cl-
2.0 – Bases: São substancias que, em solução aquosa, liberam exclusivamente os
ânions OH-(hidroxilas). Os cátions, liberados também nesse processo, variam de uma base
para outra.
Ex2: NaOH Na+ + OH-
OBS: Dentre as principais bases, somente o hidróxido de amônio resulta de uma ionização.
As demais resultam da dissociação iônica dos respectivos hidróxidos, quando dissolvidos
em água.
3.0 – Sais: O sal é um composto iônico resultante da reação entre ácidos e bases ou, sal
é um composto formado pelo cátion da base e pelo ânion do ácido, isto é, quando em
solução aquosa produzem pelo menos um cátion diferente de H+ e um ânion diferente da
hidroxila (OH-).
Ex3: NaCl Na+ + Cl-
4.0 – Óxidos: São compostos binários, onde o elemento mais eletronegativo é o
oxigênio. Os óxidos podem ser iônicos ou moleculares dependendo do fato do oxigênio se
ligar a um metal ou a um ametal. São conhecidos óxidos de todos os elementos com
exceção do flúor. O composto OF2 (difluoreto de oxigênio) não é um óxido, embora seja
um composto binário, pois o elemento flúor é mais eletronegativo que o oxigênio.
Ex4: Na2O; BaO; CO; SO3.
CLASSIFICAÇÃO
A) Ácidos: Mesmo em locais não poluídos, a chuva contém H2CO3, em locais poluídos,
passam a estarem presentes HNO3 e H2SO4, que dão origem ao fenômeno conhecido como
chuva ácida.
A1 Quanto ao nº de elementos químicos: Ácidos binários; Ácidos ternários; Ácidos
quaternários.
A2 Quanto à presença ou ausências de oxigênios: Hidrácidos ou Oxiácidos.
A3 Quanto ao ponto de ebulição
Ácidos Fixos ou não voláteis São ácidos com ponto de ebulição elevados, em geral são
os Oxiácidos.
Ácidos voláteis São ácidos com baixo ponto de ebulição, em geral são os hidrácidos e
ácidos orgânicos.
A4 Quanto ao nº de hidrogênios Ionizáveis (H+)
Monoácidos ou ácidos monopróticos Liberam apenas 1 H+
Exceção H3PO2
Diácidos ou ácidos dipróticos Liberam 2 H+
Exceções H3PO3 e H4P2O5
Triácidos ou ácidos tripróticos Liberam 3 H+
Tetrácidos Liberam 4 H+
A5 Quanto ao Grau de Ionização ( )
Ácidos Fortes 50%
Ácidos Moderados 5% 50%
Ácidos Fracos 5%
Para os Hidrácidos
Fortes: HI HBr HCl
Moderados: HF
Fracos: Os demais hidrácidos
Para os Oxiácidos
Regra segundo Linus Pauling
HNXOM onde:
X Elemento químico Central
M nº de Oxigênios
N nº de hidrogênios
Ex5: HClO4 M – N = 3 ácido muito forte
Ex6: HClO3 M – N = 2 ácido forte
Ex7: H3PO4 M – N = 1 ácido moderado
Ex8: H3BO3 M – N = 0 ácido fraco
NOMENCLATURA IUPAC DOS ÁCIDOS
A1 Para Hidrácidos
Ácido + nome do elemento + Ídrico
Ex9: HCl
Ex10: H2S
Ex11: HCN
Ex12: HNC
A2 Para Oxiácidos (critério geral)
Nox do
elemento
central
Ácido -
Prefixo
Nome do
elem.
central
Sufixo
+1 ou +2 Hipo - Oso
+3 ou +4 - - Oso
+5 ou +6 - - Ico
+7 Per ou
Hiper
- Ico
Exceções:
H3BO3
H2CO3
H4SiO4
Ex13: H2SO3
Ex14: H2SO4
Ex15: HNO3
Ex16: HNO2
Ex17: HMnO4
FORMULAÇÃO DOS ÁCIDOS
H+1+ A+X = HXA1
Ex18: H
+1 + S-2 = H2S
Ex19: H
+1 + PO4
-3 = H3PO4
PROPRIEDADES FUNCIONAIS DOS ÁCIDOS
Apresentam sabor azedo
ácido cítrico ( limão, laranja).
ácido tartárico (uva)
ácido acético (vinagre)
Condutividade Elétrica. Conduzem a corrente elétrica em solução aquosa
B) Bases: A soda cáustica, NaOH, está presente nos limpadores de forno e
desentupidores de pia; é usada também na fabricação de sabão. A cal hidratada,
Ca(OH)2, é utilizada para preparar argamassa, para fazer pintura e para reduzir acidez
do solo antes do plantio. O hidróxido de alumínio, Al(OH)3, é usado em medicamentos
para combater a acidez estomacal.
B1 Quanto ao nº de Hidroxilas Ionizáveis (OH-)
Monobases Liberam apenas 1 OH- NaOH
Dibases Liberam 2 OH- Ba(OH)2
Tribases Liberam 3 OH- Al(OH)3
Tetrabases Liberam 4 OH- Zr(OH)4
B2 Quanto ao Grau de Dissociação ( a )
Bases fortes: a 50%
Bases Fracas: a 50%
Exemplos de bases Fortes: metais alcalinos e alcalinos terrosos
Exemplos de bases Fracas: NH4OH e as demais bases
B3 Quanto à solubilidade em água
Bases Solúveis: Formadas por metais alcalinos e o NH4OH.
Bases Parcialmente solúveis: Formadas por metais alcalinos terrosos, exceto Mg(OH)2.
Bases Praticamente Insolúveis: as demais.
NOMENCLATURA IUPAC DAS BASES
B1 Quando o cátion tem nox fixo
Hidróxido + de + nome do elemento
Ex20: NaOH
Ex21: Ca(OH)2
Ex22: Al(OH)3
B2 Quando o cation tem dois noxs
Hidróxido + nome do elem. + Oso (menor nox) ou isso (maior nox),
Ou, hidróxido + nome do elem. + nox em algarismo romano.
Ex23: Fe(OH)2
Ex24: Fe(OH)3
Ex25: Pb(OH)2
Ex26: Pb(OH)4
FORMULAÇÃO DAS BASES
C+Y + OH-1 = C1(OH)Y
Ex27: Al+3 + OH-1 = Al1(OH)3
PROPRIEDADES FUNCIONAIS DAS BASES
Apresentam sabor Adstringente
Leite de magnéia {Mg(OH)2} em suspensão em água
Instabilidade Frenta ao Calor
Excetuando-se s bases de metais alcalinos, as demais bases se decompõem, com
relativa facilidade quando submetidas ao calor.
Ex28: Ca(OH)2 CaO + H2OEx29: 2 AgOH Ag2O + H2O.
Condutividade Elétrica. Os hidróxidos dos metais alcalinos, em solução aquosa ou
fundidos, conduzem a corrente elétrica.
Ação sobre os Indicadores
Indicadores: São substâncias orgânicas que mudam de coloração quando na presença de
ácido ou base.
Indicadores Ácido Base Água
Fenolftaleína Incolor Vermelho Violáceo Incolor
Papel de Tornassol Vermelho Azul Azul
Alaranjado de Metila Vermelho Amarelo Laranja
OBS: Toda reação de neutralização completa de ácido – base, o produto sempre
formado será água + sal. Muitas flores contem indicadores ácido – base naturais em
suas petálas. É o caso, por exemplo, de certos tipos de hortênsias, suas petálas podem
adquirir a cor rósea ou branca em solução básica, ou poderão ser lilases ou azuis em
solução ácidas.
I -
II -
III -
C) Sais: Para um perfeito funcionamento de nosso organismo, necessita de diversos
tipos de sais minerais, principalmente sais de sódios, cálcios, fósforos, ferro entre
outros. Os sais de cálcios são importantes para a formação dos ossos e da dentição. Os
sais de ferro fornecem o ferro necessário para a formação da hemoglobina e protegem
contra a anemia ferropriva, anemia mais comum no Brasil. Os sais de fósforo participam
no processo de formação dos ossos e são muito importantes no funcionamento do
sistema nervoso.
Os principais alimentos ricos em sais minerais são: leite, queijos, ovos, carnes,
fígados, folhas verdes entre outros.
Alguns sais podem ser tóxicos, como os sais de mercúrio, utilizados em
antissépticos, como o mercúrio cromo e, também, em defensivos agrícolas como os sais
de cobre, utilizados em fugicidas e germicidas.
C1 Quanto ao nº de elementos constituintes
Sais Binários constituídos por dois elementos
Sais Ternários constituídos por três elementos
Sais Quaternários constituídos por quatro elementos
C2 Quanto à presença (ou ausência) de oxigênio
Sais não Oxigenados ou Halóides Ex30: NaI
Sais Oxigenados ou Oxissais Ex31: K2SO4
C3 Quanto aos cátions e ânions presentes
Sais normais ou neutros Apresentam um só tipo de cátion e um só tipo de ânion, isto
é, não apresentam H+ (hidrogênio ionizável) e nem hidroxilas nas suas estruturas.
Ex32: Al(SO3)3
Sais ácidos ou Hidrogenosais São aqueles que contem hidrogênios ionizáveis, alem
de um só tipo de cátion e um só tipo de anion.
Ex33 NaHSO4, são os sais que resultam de uma neutralização parcial de um acido.
Sais básicos ou Hidroxissais São aqueles que contem hidroxilas, alem de um só tipo
de cátion e um só tipo de anion.
Ex34: Ca(OH)Cl, são os sais que resultam de um neutralização parcial da base.
Sais Hidratados São os que apresentam um numero bem definidos de moléculas de
água (água de cristalização).
Ex35: CaCl2 . 6 H20
OBS: Os sais que absorvem espontaneamente umidade do ar para se hidratar, são
denominados de sais higroscópico ou deliqüescente. Entretanto, quando o sal perde de
maneira espontânea sua água de hidratação, o fenômeno é chamado de eflorescência.
NOMENCLATURA IUPAC DOS SAIS
C1 Para sais normais ou neutros
Sufixo do ácido
de origem
Sufixo do sal
formado
Ídrico Eto
Oso Ito
Ico Ato
Nome do ácido + de + nome do cátion com a terminação trocada
Ex36: NaCl
Ex37: Na2S
Ex38: Al2(CO3)3
Ex39: Ca3(BO3)2
C2 Para sais ácidos e sais básicos
Ex40: NaHSO4 monohidrogeno sulfato de sódio
Ex41: Ca(OH)Cl monohidroxi cloreto de cálcio.
C3 Para sais hidratados
Ex42: CaCl2 . 6 H2O Cloreto de calcio Hexahidratado.
Ex43: CuSO4 . 5 H2O Sulfato de cobre Pentahidratado.
PROPRIEDADES FUNCIONAIS DOS SAIS
Características dos sais:
sabor salgado
estado físico Os sais verdadeiros são compostos sólidos cristalinos com elevado
ponto de ebulição e de fusão ( são compostos fixos)
Ex44: NaCl P.F> 801 ºC P.E > 1413 ºC.
OBS: São compostos tipicamente iônicos, isto é, formados por aglomerados de íons e
não por moléculas.
Neutralização do ácido do estômago
Células especializadas do estômago produzem algumas substâncias que auxiliam
a digestão para a formação do bolo alimentar. Uma dessas substâncias é o ácido
clorídrico (HCl). Em determinadas situações, como de nervosismo ou alimentação
inadequada, esse ácido é produzido em grandes quantidades, causando acidez
estomacal. Essa acidez pode ser regulada com o uso de um antiácido composto de
hidróxido de magnésio {Mg(OH)2} e hidróxido de alumínio {Al(OH)3}, duas bases que
reduzem a acidez gástrica em níveis normais, compatíveis com os processos digestivos.
Isso ocorre devido à reação das bases com o ácido originar cloretos de metais dessas
bases e água.
As reações são as seguintes:
Após as reações do ácido e bases, os íons Mg+2 e Al+3 provenientes dos sais
formados percorrem o intestino exercendo ações antagônicas ou contrárias, ou seja
enquanto íon Mg+2 atua como laxativo (“solta o intestino”), o íon Al+3 atua como
constipante (“prende o intestino”). Essas duas ações se equilibram.
Por outro lado, o uso dos alcalinos solúveis, como bicarbonato de sódio (NaHCO3),
embora produzam alívio momentâneo, desencadeiam efeitos secundários.
Assim, eles produzem neutralização da acidez gástrica (HCl), o que interfere nos
processos digestivos normais não só do estômago, como também do intestino, em que
as secreções gástricas neutralizadas não reagem com as secreções alcalinas intestinais,
produzindo modificações do equilíbrio ácido-base. Além disso, a neutralização do ácido
gástrico produz, passada essa fase, hiperacidez secundária e produção de quantidades
maiores de CO2.
Uso do Cloreto de Sódio para corrosão e conservação
O cloreto de sódio (NaCl), também denominado sal de cozinha, é encontrado
dissolvido na água do mar, em jazidas e salinas.
Alguns fatores, como relevo baixo do litoral e regime das marés, favorecem o
escoamento da água marinha para a praia. Uma vez escoada, temperaturas elevadas,
ventos quentes e chuvas escassas provocam a evaporação da água do mar acumulada
nas salinas.
Depois da evaporação, o sal é acumulado, com o auxílio de rodos, em pirâmides,
permanecendo por um certo tempo até tornar-se seco.
Nas salinas, quando um décimo da água do mar evapora, o NaCl inicia sua
precipitação ou decomposição; isso é percebido pela formação de pedras ou cristais
desse sal que depois serão moídos na indústria e receberão adição de sais de iodo,
como o iodato de potássio (KIO3), para prover o iodo necessário ao funcionamento da
tireóide.
• NaCl e corrosão
Geralmente, veículos usados à venda em regiões litorâneas têm um valor menor
de mercado. Isso acontece devido à presença de NaCl na atmosfera marinha. O NaCl,
por ser um eletrólito forte, age desencadeando um processo corrosivo de metais.
• NaCl, um conservante de alimentos
O cloreto de sódio é um conservante de carnes e peixes, que podem ficar expostos
ao consumo fora da geladeira por um longo tempo sem terem suas proteínas
deterioradas por bactérias.
A função desse sal, geralmente usado na proporção de 10% do peso da carne, é
desidratar (retirar a água) concentrando a quantidade de sal, o que também serve para
desidratar a célula da bactéria decompositora, provocando sua morte.
O mecanismo de desidratação da bactéria ocorre devido à existência de muito sal
fora de sua célula (ao seu redor), sendo necessário que essa célula libere água para
equilibrar o seu meio interno com o meio externo (alta concentração de sal). Esse
fenômeno recebe o nome de osmose.
Dessa forma, o sal atua como conservante, desidratando tecidos, células de
microrganismos e inibindo o desenvolvimento destes.
• Sais do ácido nítrico e suas utilidadesD) Óxidos: Alguns óxidos são extremamente tóxicos, como os de chumbo e o
monóxido de carbono. O chumbo pode ser letal se ingerido, mesmo em pequenas
quantidades, o que o torna muito nocivo. Para compreender a toxidade do monóxido
de carbono é preciso lembrar que a hemoglobina ou glóbulo vermelho é responsável
pelo transporte do oxigênio dos pulmões às células e, do dióxido de carbono, das
células aos pulmões. A hemoglobina é capaz de realizar essas tarefas, pois os gases
oxigênios e CO2 ligam-se aos átomos de ferro presentes nessas células. Porém, se o
organismo inspirar monóxido de carbono serão formadas ligações muito estáveis entre
os átomos de ferro da hemoglobina e o CO do que com O2 e CO2. Como nosso
organismo não necessita de CO e ele não se desprende dos átomos de ferro, inicia-se
um processo de asfixia, pois o oxigênio não pode ser transportado dos pulmões ao
restante do organismo.
TIPO DE ÓXIDOS
Óxidos Básicos São aqueles que reagem com água, formando base, e com ácidos,
formando sal e água. Os óxidos básicos são composto iônicos e, quanto maior a
diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o metal, maior será o caráter básico
do oxido.
Ex45: Na2O + H2O 2 NaOH
Óxidos Ácidos São aqueles que reagem com a água, formando ácidos, e com bases,
formando sal e água. Os óxidos ácidos são moleculares e, quanto mais a próxima a
eletronegatividade do elemento que se liga ao oxigênio, maior será o caráter do acido
do oxido.
Ex46: SO3 + H2O H2SO4
Óxidos Anfóteros São aqueles que reagem tanto com ácidos como com bases. Em
ambos os casos ocorrem a formação de sal e água. Os óxidos anfóteros não reagem
com água.
Óxidos Indiferentes ou Neutros São aqueles que não reagem com ácidos, base ou
água.
Ex47: CO, NO e N2O
Peróxidos São compostos que apresentam dois átomos de oxigênios ligados entre
si. No caso de substancias iônicas temos íons O2
-2 que apresenta a estrutura:
Ex48: Na2O2 Peróxido de sódio.
Ex49: CaO2 Peróxido de cálcio.
OBS: O único peróxido molecular é a água oxigenada, H2O2
NOMENCLATURA IUPAC DOS ÓXIDOS
D1 Óxidos Iônicos
Óxido de (nome do cátion)
Ex50: Na2O
Ex51: Al2O3
Ex52: Fe2O3
D2 Óxidos Moleculares
(prefixos)_Óxido de_(prefixo)[ nome do elemento ]
Ex53: CO
Ex54: CO2
Ex55: ClO2
Ex56: Cl2O7
FORMULAÇÃO DOS SAIS E ÓXIDOS
C+X + A-Z = CZAX
Ex57: NH4
+ + CO3
-2 = (NH4)2CO3
Ex58: Al+3 + O-2 = Al2O3
Ex59: (Na+ )2 + (O2)
-2 = Na2O2
Ex60: Ba+2 + (O2)
-2 = BaO2
Uso do Bicarbonato de Sódio em extintores de incêndio
Por ser uma substância que inibe o fogo, o CO2 é usado para extinguir incêndios. Esse
gás é obtido num cilindro hermeticamente fechado que contém uma solução de
bicarbonato de sódio (NaHCO3) isolado de outro recipiente contendo ácido sulfúrico
(H2SO4) concentrado ou solução de sulfato de alumínio {Al2(SO4}.
Quando inclinamos o cilindro do extintor, ambos os líquidos entram em reação e
a pressão do CO2 obtido dessa reação projeta esse gás violentamente para fora do
extintor.
O CO2, por ser mais pesado que o ar, permanece como uma camada protetora
sobre o fogo, isolando-o do oxigênio e evitando a queima de materiais inflamáveis.
A solução de bicarbonato de sódio contém, algumas vezes, substâncias que
produzem abundante espuma durante a reação química. Essa espuma facilita a
retenção do CO2 por muito tempo sobre o material inflamável.
A indústria petrolífera e de produtos inflamáveis utiliza o extintor de CO2 com
espuma.
DOCUMENTO COMPLEMENTAR: A CHUVA ÁCIDA
A água da chuva nunca teve a pureza que o senso comum lhe atribui, mas o fato é que, por obra e graça de nossa civilização,
ela se torna a cada dia mais impura. A impureza natural consiste sobre tudo na presença de sais marinhos. Mas os gases e fuligens
que resultam de atividades humanas interferem no processo de formação das nuvens, o que redunda nas chuvas ácidas. Também
a queima de florestas contribui para o fenômeno.
Convencionalmente, é considerada ácida a chuva que apresenta valores de pH menores que 5,6. Este valor expressa o
equilibrio químico estabelecido entre o dioxido de carbono (CO2) atmosférico e sua forma ácida solúvel, o íon bicarbonato (HCO3
-),
em água pura. O pH define o grau de acidez de uma solução, ou seja, o teor de ions hidrogênios (H+) livres. O decréscimo de uma
unidade de pH significa um aumento de dez vezes na concentração do ion hidrogênio.
Mas, além do dióxido de carbono, outras espécies químicas atmosféricas, determinam a acidez da chuva ácida. Vejamos quais
são elas e de onde se originam. Na chuva, valores de pH inferiores a 5,6 resultam da presença dos ácidos sulfúrico ( H2SO4) e dos
ácidos nitríco ( HNO3) – os quais, em fase aquosa, encontram-se dissociados, isto é, sob a forma de íons hidrogênios, nitratos
(NO3
-) e sulfatos (SO4
-2). Os ácidos sulfúricos e nitrícos originam-se das reações e interações que ocorrem na atmosfera entre os
óxidos de nitrogênios (NO e NO2), o dióxido de enxofre (SO2) e outras espécies químicas resultantes de vários processos
fotoquímicos ( isto é, contolados por radiações solares) que ocorrem na atmosfera. Os óxidos de nitrogênios e o dióxido de enxofre
tanto podem ter origem natural como derivar de fontes poluidoras. (...)
William Zamboni de Mello Jandira Souza Thompson Motta
Departamento de Geoquímica Departamento de Química Analítica,
Universidade Federal Fluminense
Fonte: Ciência hoje,v.6,nº34,p.41.
EXERCÍCIOS
01) (C.B) Nos supermercados da cidade, encontramos diversos tipos de produtos químicos dentre eles
podemos citar:
I - Para limpeza de forno e desentupidores de pia, cuja substância ativa é a base de soda caustica.
II -Bactericidas, cuja substância ativa é o NaClO.
III - O leite de magnésia, é um tipo de antiácido, assim como o sal de frutas ou bicarbonato de sódio, que
também são encontrados nos supermercados, assim como nas farmácias.
A respeito das substâncias ativas presentes nos itens I, II e III. Marque respectivamente quais são
as funções químicas destacadas em cada item:
a) ácido, óxido e sal c) óxido, base e óxido e) base, sal e base
b) ácido, sal e base d) base, óxido e sal
02) Os átomos dos metais alcalinos – terrosos (M) apresentam dois eletrons na sua ultima camada de
valência. A partir desta informação, conclui-se que seus óxidos e cloretos têm como fórmulas mínimas,
respectivamente:
a) MO e MCl2 b) MO e MCl c) MO2 e MCl d) MO2 e MCl2 e) M2O e MCl2
03) Água pura é um mal condutor de corrente elétrica. O ácido sulfúrico puro também é mal condutor
de corrente elétrica. Explique o fato de uma solução diluída de ácido sulfúrico, em água, ser boa
condutora de corrente elétrica e escreva a fórmula molecular do referido composto, equacionando a
ionização do ácido sulfúrico.
04) À temperatura ambiente, o cloreto de sódio, é sólido e o ácido muriático, é um gás. Estas duas
substâncias podem ser líquidas em temperaturas adequadas.
a) Escreva a formula molecular dos compostos citados acima.
b) Por que, no estado líquido, o cloreto de sódio é um bom condutor de eletricidade, enquanto que, no
estado sólido, não.
c) Por que, no estado líquido, o ácido muriático é um mal condutor de eletricidade?
d) Por que, em soluções aquosa, ambos são bons condutores de eletricidade?
05) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir:
ÁCIDOS Grau de Ionização
HF 8%
HCl 92%
HCN 0,08%
H2SO4 61%
H3PO4 27%
Podemos concluir que o ácido mais forte é o:
a) HF b) HCl c) HCN d) H2SO4 e) H3PO4
06) O ácido cianídrico é o gás de ação venenosa, mais rápida que se conhece: umaconcentração de
0,3 mg/L de ar é imediatamente mortal. É o gás usado nos estados americanos do norte que adotam a
pena de morte por câmara de gás. A primeira vítima foi seu descobridor, Carl Wilhelm Scheele, que
morreu ao deixar cair um vidro contendo solução de ácido cianídrico, cuja formula molecular do ácido é:
a) HCOOH b) HCN c) HCNS d) H4Fe(CN)6 e) HCNO
07) Força e Solubilidade de Bases em Água
Bases de metais alcalinos Fortes e solúveis
Bases de metais alcalinos – terrosos Fortes e parcialmente solúveis, exceto a de magnésio, que
é fraca
Demais bases Fracas e praticamente insolúveis
Para desentupir um cano de cozinha e para combater a acidez estomacal, necessita-se respectivamente,
de uma base forte e solúvel e de uma base fraca e parcialmente solúvel. Consultando a tabela acima,
conclui-se que as fórmulas dessas bases podem ser:
a) Ba(OH)2 e Fe(OH)3
b) Al(OH)3 e NaOH
c) KOH e Ba(OH)2
d) Cu(OH)2 e Mg(OH)2
e) NaOH e Mg(OH)2
08) Urtiga é o nome genérico dado a diversas plantas da família das Urticáceas, cujas folhas são
cobertas de pêlos finos, os quais liberam Ácido Fórmico (H2CO2) que é um ácido orgânico, e quando em
contato com a pele, produz uma irritação. Dos produtos de uso domestico abaixo, o que você utilizaria
para neutralizar, ou seja, para diminuir essa irritação:
a) Vinagre b) sal de cozinha c) H2O d) Óleo e) Leite de magnésia.
09) O suco gástrico necessário à digestão contém ácido clorídrico que, em excesso, pode provocar “dor
de estômago”. Neutraliza-se esse ácido, sem risco, ingerindo-se:
a) Solução aquosa de base forte NaOH. d) solução aquosa de NaCl.
b) Suspensão de base fraca [Al(OH)3 ]. e) Somente H20
c) Solução concentrada de ácido sulfúrico.
10) Relativamente à substância NaClO, é incorreto afirmar que:
a) é um sal b) é o hipoclorito de sódio. d) tem formula estrutural Na+ [ O – Cl-1 ].
c) é um composto molecular. e) é solúvel em água.
11) Um dos processos de purificação da água para uso doméstico constiui-se das seguintes etapas:
1º etapa_ Filtração seguida de alcalinizção com Óxido de Cálcio (X).
2º etapa_ Floculação por adição de Sulfato de Alumínio (Y) seguida de filtração.
3º etapa_ Aeração e adição de cloro para a formação do Ácido Hipocloroso (Z), que elimina bactérias.
Assinale a opção que apresenta as formulas químicas das substâncias indicadas, respectivamente, por
X, Y e Z .
a) CaO2; Al2(SO4)3; HClO c) CaO2; Al2(SO3)3; HClO2
b) CaO; Al2S3; HClO3 d) CaO; Al2(SO4)3; HClO
e) CaO; Al2(SO4)3; HClO2
12) (C.B) O ácido fosfórico, é usado na indústria de vidro, na tinturaria, nas indústrias de alimentos e
na fábricação de fosfatos e superfosfatos usados em adubos (fertilizantes). O ácido fosfórico também é
utilizado na produção da Coca – Cola e de outros refrigerantes à base de cola (árvore da família das
esterculiáceas, cuja semente contém alcalóides). Esse ácido é usado com três finalidades:
Atribuir à bebida um sabor (acidulante),
Conservar o produto por mais tempo ( conservante) e
Aumentar a percepção do sabor doce.
E o hidróxido de cálcio que é conhecido como cal hidratada, cal extinta ou cal apagada. Nas condições
ambientes, é sólido branco, pouco solúvel em água. Sua solução aquosa é chamada água de cal, e a
suspensão de hidróxido de cálcio são chamadas leite de cal. É utilizada nas pinturas a cal (caiação) e na
preparação de argamassa. A respeito do texto acima responda:
a) Escreva a fórmula molecular das substâncias citadas?
b) Monte duas reações de neutralização do ácido citado com a cal e com o hidróxido de alumínio, dando a
nomenclatura IUPAC dos produtos obtidos, assim como o balanceamento das equações químicas?
Um dos problemas ambientais decorrentes da industrialização é a poluição atmosférica. Chaminés altas
lançam ao ar, entre outros materiais, o dióxido de enxofre (SO2), que pode ser transportado por muitos
quilômetros em poucos dias. Dessa forma, podem ocorrer precipitações ácidas em regiões distantes,
causando vários danos ao meio ambiente (Chuva ácida)
13) Um dos danos ao meio ambiente diz respeito à corrosão de certos materiais. Considere as seguintes
obras:
I – Monumento Itamarati – Brasília (Mármore)
II – Esculturas do Aleijadinho – MG (pedra sabão contém carbonato de cálcio)
III – Grades de ferro ou alumínio de edifícios.
A ação da chuva ácida pode acontecer em:
a) I apenas b) I e II apenas c) I e III apenas d) II e III apenas e) I, II e III
14) Com relação aos efeitos sobre o ecossistema, pode-se afirmar que:
I – As chuvas ácidas poderiam causar a diminuição do pH da água de um lago, o que acarretaria a morte
de algumas espécies, rompendo a cadeia alimentar.
II – As chuvas ácidas poderiam provocar acidificação do solo, o que prejudicaria o crescimento de certos
vegetais.
III – As chuvas ácidas causam danos se apresentarem valor de pH maior que o da água destilada.
Dessas afirmações está (ão) correta(s):
a) I apenas. b) III apenas c) I e II apenas d) II e III apenas e) I e III apenas
AulaAula 55
NomenclaturaNomenclatura de de CompostosCompostos
InorgânicosInorgânicos
• A nomenclatura de compostos é dividida em compostos orgânicos
(aqueles que contêm C) e compostos inorgânicos (o resto da tabela
periódica).
• Os cátions formados a partir de um metal têm o mesmo nome do
metal.
Exemplo: Na+ = íon de sódio.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
• Se o metal puder formar mais de um cátion, a carga é indicada
entre parênteses no nome (sistema Stock).
Exemplos: Cu+ = cobre(I); Cu2+ = cobre(II).
Ao maior número de oxidação dá-se a terminação –ico
e ao menor a terminação -oso
Cu+ = cuproso; Cu2+ = cúprico
• Os cátions formados de não-metais têm a terminação
-io.
Exemplo: NH4
+ íon amônio.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
• Os ânions monoatômicos (com apenas um átomo) recebem a
terminação −eto.
Exemplo: Cl− é o íon cloreto.
N−3 é o nitreto
• Os ânions poliatômicos (com muitos átomos) que contêm oxigênio
(oxiânions) têm a terminação -ato ou -ito. (Aquele com mais
oxigênio é chamado -ato.)
Exemplos: NO3
- é o nitrato, NO2
- é o nitrito.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
• Os ânions poliatômicos contendo oxigênio com mais de dois
membros na série são denominados como se segue (em ordem
decrescente de oxigênio):
per-….-ato
-ato
-ito
hypo-….-ito
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
• Os ânions poliatômicos que contêm oxigênio com hidrogênios
adicionais recebem o nome adicionando-se hidrogeno ou bi- (um
H), dihidrogeno (dois H), etc., ao nome, como se segue:
CO3
2- é o ânion carbonato
HCO3
- é o ânion hidrogenocarbonato (ou bicarbonato).
H2PO4
- é o ânion dihidrogenofosfato.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
• Para o composto iônico dá-se o nome para o ânion seguido do
prefixo “de” e do nome do cátion.
Exemplo: BaBr2 = brometo de bário.
• Para sais duplos, aqueles formados por mais de um cátion,
emprega-se a palavra duplo após o nome do ânion.
Exemplo: NaKSO4 = sulfato duplo de sódio e potássio
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
Íon FosfatoÍon Fosfato
Nomes e fórmulas dos ácidos
• Os nomes dos ácidos estão relacionados com os nomes dos ânions:
-eto transforma-se em ácido ….-ídrico;
-ato transforma-se em ácido -ico;
-ito transforma-se em ácido -oso.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
Nomes e fórmulas de compostos
moleculares binários
• Os compostos moleculares binários têm dois elementos.
• O elementomais metálico é normalmente escrito antes (por
exemplo, o que se encontra mais à esquerda na tabela periódica).
Exceção: NH3.
• Se ambos os elementos estiverem no mesmo grupo, o que fica mais
abaixo é escrito primeiro.
• Os prefixos gregos são utilizados para indicar o número de átomos.
NomeclaturaNomeclatura de de compostocomposto
inorgânicosinorgânicos
A A NaturezaNatureza dos dos CompostosCompostos
ÁÁcidoscidos e Basese Bases
• os ácidos aumentam a [H+] e as bases aumentam a
[OH-] em solução.
• Arrhenius: ácido + base → sal + água.
• Problema: a definição nos limita à solução aquosa.
ÁÁcidoscidos e bases: e bases:
DefiniDefiniççãoão de de ArrheniusArrhenius
O íon H+ em água
• O íon H+(aq) é simplesmente um próton sem elétrons. (O H tem
um próton, um elétron e nenhum nêutron.)
• Em água, o H+(aq) forma aglomerados.
• O aglomerado mais simples é o H3O+(aq).
Aglomerados maiores são H5O2
+ e H9O4
+.
• Geralmente usamos H+(aq) e H3O+(aq) de maneira intercambiável.
ÁÁcidoscidos e bases de e bases de
BrBrøønstednsted--LowryLowry
ÁÁcidoscidos e bases de e bases de
BrBrøønstednsted--LowryLowry
Reações de transferência de Próton
• Brønsted-Lowry: o ácido doa H+ e a base recebe H+.
• A base de Brønsted-Lowry não precisa conter OH-.
• Considere HCl(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq):
– o HCl doa um próton para a água. Conseqüentemente, o HCl é
um ácido.
– a H2O recebe um próton do HCl. Conseqüentemente, a H2O é
uma base.
ÁÁcidoscidos e bases de e bases de
BrBrøønstednsted--LowryLowry
• As substâncias anfóteras podem se comportar tanto como ácidos
quanto como bases.
• A água pode se comportar tanto como ácido quanto como base.
ÁÁcidoscidos e bases de e bases de
BrBrøønstednsted--LowryLowry
Pares ácido-base conjugados
• O que quer que tenha sobrado do ácido após o próton ter sido doado é chamado
de sua base conjugada.
• Similarmente, o que quer que tenha sobrado da base após ela ter recebido o
próton é chamado de um ácido conjugado.
• Considere
– Após o HA (ácido) perder seu próton ele é convertido em A- (base).
Conseqüentemente o HA e o A- são pares ácido-base conjugados.
– Após a H2O (base) receber um próton, ela é convertida em H3O+ (ácido).
Conseqüentemente, a H2O e o H3O+ são pares ácido-base conjugados.
• Os pares ácido-base conjugados diferem entre si apenas em um próton.
HA(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + A-(aq)
ÁÁcidoscidos e bases de e bases de
BrBrøønstednsted--LowryLowry
• Focando nos elétrons: um ácido de Brønsted-Lowry pode ser
considerado um receptor de par de elétrons.
• Ácido de Lewis: receptor de par de elétrons.
• Base de Lewis: doador de par de elétrons.
• Observe: os ácidos e as bases de Lewis não precisam conter
prótons.
• Conseqüentemente, a definição de Lewis é a definição mais geral
de ácidos e bases.
ÁÁcidoscidos e bases de Lewise bases de Lewis