Ciclo Celular e Divisão Celular

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<p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>ALUNO</p><p>PROFESSOR DANILLO OLEGÁRIO</p><p>1. O ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular.</p><p>Sobre a interfase, marque a alternativa correta.</p><p>a) Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.</p><p>b) Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.</p><p>c) Em G1 ocorre a duplicação do DNA.</p><p>d) A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.</p><p>e) A fase G2 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.</p><p>2. A duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que</p><p>indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.</p><p>a) G0. b) G1. c) G2. d) S. e) S2</p><p>3. Cada tipo de célula possui um período específico para a realização do ciclo celular.</p><p>Entretanto, durante um ciclo, sabe-se que o maior período é o da:</p><p>a) Apoptose. b) Interfase c) Meiose d) Mitose e) Prófase</p><p>4. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.</p><p>a) A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.</p><p>b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.</p><p>c) A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.</p><p>d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.</p><p>e) A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.</p><p>5. Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e</p><p>verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:</p><p>a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. b) entre a prófase e anáfase da mitose.</p><p>c) durante a metáfase do ciclo celular. d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.</p><p>e) entre a anáfase e a telófase da mitose.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>6. Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:</p><p>I. As células resultantes da mitose são geneticamente diferentes da célula-mãe.</p><p>II. A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.</p><p>III. A duplicação do ADN acontece no período S.</p><p>Está(ão) incorreta(s) a(s) afirmativa(s):</p><p>a) apenas I. b) apenas II. c) apenas I e II. d) apenas II e III. e) I, II e III.</p><p>7. Os biólogos costumam dividir o ciclo celular em INTÉRFASE (G1, S e G2) e DIVISÃO.</p><p>Uma célula tem ciclo de 20 horas e leva 1 hora para realizar a divisão completa, 8 horas</p><p>para realizar a fase G1 e 3 horas para realizar G2. Portanto, essa célula leva:</p><p>a) 3 horas para duplicar seu DNA.</p><p>b) 1 hora para duplicar seu DNA.</p><p>c) 8 horas para condensar seus cromossomos.</p><p>d) 1 hora para descondensar seus cromossomos.</p><p>e) 8 horas para duplicar seus cromossomos.</p><p>8. A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas.</p><p>Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas</p><p>ocorrem.</p><p>a) Prófase, G1, S e G2.</p><p>b) G1, S, G2 e Metáfase.</p><p>c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase.</p><p>d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase.</p><p>e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.</p><p>9. Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador</p><p>da célula?</p><p>a) G1. b) Prófase. c) Metáfase. d) Anáfase. e) Telófase.</p><p>10. Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas.</p><p>O processo de divisão do citoplasma é denominado:</p><p>a) prófase. b) fragmoplasto. c) cariocinese. d) citocinese. e) telófase.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>11. Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta.</p><p>Aponte-a.</p><p>a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.</p><p>b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.</p><p>c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.</p><p>d) As células-filhas são idênticas às células-mãe.</p><p>e) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador</p><p>da célula em maior grau de condensação</p><p>12. Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:</p><p>a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.</p><p>b) os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.</p><p>c) durante a meiose não ocorre a permutação ou “crossing-over”.</p><p>d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.</p><p>e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.</p><p>13. Durante a fase de diplóteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides</p><p>estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:</p><p>a) quiasmas. b) bivalentes. c) cromômeros. d) tétrades. e) sinapse cromossômica.</p><p>14. Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é a permutação, também</p><p>conhecida como crossing-over. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre cromossomos</p><p>homólogos, aumentando assim a variedade genética. Sabendo-se que a permuta ocorre na</p><p>prófase I, marque a subfase em que ocorre esse processo.</p><p>a) Leptóteno. b) Zigóteno. c) Paquíteno. d) Diplóteno. e) Diacinese.</p><p>15. Existem indivíduos que apresentam um número anormal de cromossomos em seu</p><p>cariótipo. Isso ocorre devido a pequenas falhas no momento da separação dos cromossomos</p><p>homólogos (meiose I) ou na separação das cromátides‐irmãs (meiose II). O zigoto portador</p><p>dessa alteração no número de cromossomos dará origem, por mitose, às células</p><p>embrionárias com alteração, que poderão impedir o seu desenvolvimento ou acarretar</p><p>distúrbios ou síndromes no indivíduo. Essas falhas ocorrem em quais fases da meiose I e II,</p><p>respectivamente?</p><p>a) Citocinese. b) Prófase I e II. c) Anáfase I e II. d) Telófase I e II. e) Metáfase I e II.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>16. A figura ilustra três etapas de um evento frequente nos cromossomos durante a meiose.</p><p>A etapa:</p><p>a) 2 ilustra o momento da duplicação de dois cromossomos homólogos.</p><p>b) 1 ilustra quatro cromossomos homólogos pareados e duplicados.</p><p>c) 3 ilustra quatro cromossomos com quatro combinações genéticas diferentes da original.</p><p>d) 1 ilustra dois cromossomos homólogos pareados e não duplicados.</p><p>e) 3 ilustra quatro cromossomos com duas combinações genéticas diferentes da original</p><p>17. No esquema abaixo sobre a estrutura do DNA, os números 1, 2 e 3 representam,</p><p>respectivamente:</p><p>a) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato;</p><p>b) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose;</p><p>c) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada;</p><p>d) Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose;</p><p>e) Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada.</p><p>18. Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo: Existem</p><p>cinco tipos principais de bases nitrogenadas: adenina, ______________, citosina,</p><p>__________ e uracila. As duas primeiras possuem um duplo anel de átomos de carbono e</p><p>derivam de uma substância chamada ____________, sendo, por isso, denominadas bases</p><p>______________.</p><p>a) Guanina, timina, purina, púricas.</p><p>b) Timina, guanina, pirimidina, púricas.</p><p>c) Timina, guanina, pirimidina, púricas.</p><p>d) Timina, guanina, púricas, pirimídicas.</p><p>e) Guanina, timina, purina, pirimidina.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>19. As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas. Assinale a</p><p>alternativa que contém os nomes das bases pirimídicas.</p><p>a) Adenina, citosina e timina;</p><p>b) Adenina, timina e uracila;</p><p>c) Guanina, timina e uracila;</p><p>d)</p><p>Citosina, timina e uracila;</p><p>e) Citosina, timina e guanina.</p><p>20. Assinale a alternativa incorreta:</p><p>a) O nome ácido nucleico indica que as moléculas de DNA e RNA são ácidas e foram</p><p>identificadas, a princípio, no núcleo das células.</p><p>b) O DNA é encontrado no núcleo, formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e também</p><p>em pequena quantidade na mitocôndria e no cloroplasto.</p><p>c) O ácido ribonucleico é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e</p><p>nos cloroplastos.</p><p>d) Tanto DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas</p><p>menores, os nucleotídeos.</p><p>e) As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila.</p><p>21. O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que</p><p>forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de</p><p>autoduplicação, um processo conhecido como:</p><p>a) tradução. b) replicação. c) transdução. d) transcrição. e) retificação.</p><p>22. Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo</p><p>da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas</p><p>regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:</p><p>a) citosina. b) uracila. c) guanina. d) timina. e) adenina.</p><p>23. Considere os seguintes eventos:</p><p>I. Ruptura das ligações entre bases nitrogenadas.</p><p>II. Ligação entre os nucleotídeos.</p><p>III. Pareamento de nucleotídeos.</p><p>Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:</p><p>a) I, II, III. b) I, III, II. c) II, III, I. d) II, I, III. e) III, I, II.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>24. Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT Marque a alternativa que</p><p>indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:</p><p>a) AGTTCA b) AGUUCA c) ATAAUA d) UCTTGU e) AGUUGA</p><p>25. A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade</p><p>adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas</p><p>de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma</p><p>recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:</p><p>a) conservativa. b) desigual. c) dependente. d) complementar. e) semiconservativa.</p><p>26. Na duplicação de DNA, uma nova fita é formada a partir de uma fita usada como molde.</p><p>Para que a síntese de uma nova fita ocorra, é necessário que as duas fitas do DNA parental</p><p>separem-se. Isso é feito pela enzima:</p><p>a) DNA polimerase. b) DNA primase. c) DNA topoisomerase.</p><p>d) DNA helicase. e) DNA isomerase.</p><p>27. O DNA é formado por uma dupla fita, que é complementar. Observe as alternativas a</p><p>seguir e marque aquela que contém o emparelhamento correto entre os nucleotídeos em</p><p>uma molécula de DNA.</p><p>a) Adenina emparelha-se com guanina.</p><p>b) Guanina emparelha-se com uracila.</p><p>c) Citosina emparelha-se com guanina.</p><p>d) Timina emparelha-se com guanina.</p><p>e) Timina emparelha-se com uracila.</p><p>28. Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido</p><p>desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.</p><p>Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:</p><p>I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a</p><p>síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).</p><p>II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-</p><p>se com a guanina.</p><p>III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes</p><p>de hidrogênio. Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):</p><p>a) somente I b) somente II c) somente I e II. d) somente I e III. e) somente II e III.</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>29. O processo de síntese de proteínas é denominado de tradução e se baseia na união de</p><p>aminoácidos a fim de se formar uma proteína. Qual tipo de RNA está envolvido no</p><p>processo?</p><p>a) Apenas RNA mensageiro e RNA transportador.</p><p>b) Apenas RNA mensageiro e RNA ribossômico.</p><p>c) Apenas RNA transportador e RNA ribossômico.</p><p>d) RNA mensageiro, transportador e ribossômico.</p><p>e) Nenhum tipo de RNA, pois a síntese de proteína ocorre graças a moléculas de DNA.</p><p>30. A síntese proteica pode ser dividida em três etapas. A etapa em que ocorre a junção dos</p><p>aminoácidos por ligações peptídicas é chamada de</p><p>a) iniciação. b) finalização. c) conexão. d) alongamento. e) ligação.</p><p>31. Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese proteica.</p><p>a) Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas é necessário que diferentes ribossomos</p><p>percorram a mesma fita de RNAm.</p><p>b) Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.</p><p>c) É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína.</p><p>d) Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante</p><p>será diferente.</p><p>e) A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com</p><p>sua forma.</p><p>32. A tradução gênica é o processo no qual ocorre a síntese de uma cadeia polipeptídica. Ele</p><p>se inicia quando ocorre o emparelhamento de um RNAt que transporta metionina com o</p><p>códon de início de tradução localizado em um RNAm. Marque a alternativa que indica</p><p>corretamente o códon que marca o início da síntese proteica.</p><p>a) UAG. b) AUU. c) AUG. d) UUA. e) GAC.</p><p>33. A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases. Observando o</p><p>esquema abaixo, encontre a alternativa correspondente: Gene (DNA) → RNA → Proteínas</p><p>a) Transmissão; Tradução b) Transcrição; Tradução c) Tradução; Transcrição</p><p>d) Transcrição; Transcrição e) Tradução; Tradução</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>34. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no</p><p>RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são,</p><p>respectivamente:</p><p>a) CTG e GAC. b) GAC e GUC. c) AUT e CAG. d) CUG e CTG. e) GAC e CTG</p><p>35. O processo de transcrição de material genético é a formação de moléculas do RNA a</p><p>partir da molécula de DNA. Em relação às diferentes moléculas de RNA, é incorreto afirmar</p><p>que:</p><p>a) Os três tipos de RNA mensageiro, transportador e ribossômico são moléculas com apenas uma</p><p>cadeia de nucleotídeos.</p><p>b) Produzidas ao nível do núcleo, porém executam suas funções no Citoplasma.</p><p>c) O RNA transportador leva proteínas do citoplasma ao ribossomo.</p><p>d) O RNA ribossômico compõe a organela denominada ribossomo.</p><p>e) O RNA mensageiro traz a informação genética codificada, do núcleo para o citoplasma.</p><p>36. Indique a alternativa correta relativa ao código genético e à síntese de proteínas:</p><p>a) A sequência de bases nitrogenadas do RNA mensageiro independe do DNA que o codifica.</p><p>b) As bases nitrogenadas presentes em uma molécula de RNA mensageiro são: adenina, citosina,</p><p>timina e guanina.</p><p>c) O número de aminoácidos presentes em um peptídeo depende do número de códons do RNA</p><p>mensageiro que o sintetiza.</p><p>d) Todas as fases do processo de síntese proteica ocorrem no interior do nucleoplasma.</p><p>37. Assinale a opção que associa corretamente os ácidos nucleicos relacionados na segunda</p><p>coluna, em algarismos arábicos, com as funções apresentadas na primeira coluna, em</p><p>algarismos romanos.</p><p>I. Transmite a informação genética para outras células. 1. RNA de transferência</p><p>II. Através da sequência de suas bases,</p><p>determina a posição</p><p>dos aminoácidos nas proteínas.</p><p>2. RNA ribossômico</p><p>III. Transporta os aminoácidos, unindo o seu anticódon ao</p><p>códon do mensageiro.</p><p>3. DNA</p><p>4. RNA mensageiro</p><p>a) I – 1, II – 2, III – 3</p><p>b) I – 2, II – 4, III – 1</p><p>c) I – 3, II – 4, III – 1</p><p>d) I – 2, II – 4, III – 3</p><p>e) I – 3, II – 1, III – 2</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>38. As células somáticas e os gametas apresentam, respectivamente, os cromossomos homólogos</p><p>na forma:</p><p>a) haplóide e triplóide</p><p>b) triplóide e haplóide.</p><p>c) triplóide e diplóide.</p><p>d) diplóide e diplóide.</p><p>e) diplóide e haplóide.</p><p>39. Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares</p><p>não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados</p><p>de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres</p><p>apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados</p><p>XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que</p><p>foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é</p><p>denominado de:</p><p>a) autossomos</p><p>b) autocromossomos</p><p>c) heterossomos</p><p>d) heteroautossomos</p><p>e) eucromossomos</p><p>40. A figura representa uma célula animal em qual fase da meiose?</p><p>a) Anáfase I</p><p>b) Anáfase II</p><p>c) Profase II</p><p>d) Metafase I</p><p>e) Metafase II</p><p>41. A figura representa uma célula animal em qual fase da meiose?</p><p>a) Germinativa em metáfase I</p><p>b) Somática em prófase</p><p>c) Germinativa em prófase II</p><p>d) Somática em metáfase</p><p>e) Germinativa em anáfase II</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>42. Os diagramas abaixo se referem a células em diferentes fases da meiose de um determinado</p><p>animal. Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a</p><p>a) prófase I, metáfase I e telófase II.</p><p>b) prófase II, anáfase I e telófase I.</p><p>c) prófase I, metáfase II e anáfase II.</p><p>d) prófase II, anáfase II e telófase I.</p><p>e) prófase I, anáfase I e metáfase II.</p><p>43. O esquema representa uma célula em metáfase II. Assinale a alternativa correta.</p><p>a) Os cromossomos representados são homólogos.</p><p>b) A célula mãe era 2n=4.</p><p>c) O crossing over ocorre nessa etapa.</p><p>d) Esse tipo de divisão ocorre exclusivamente para a formação de gametas.</p><p>e) Há 4 cromossomos representados.</p><p>44. Os esquemas abaixo representam os cromossomos de células em diferentes fases da meiose</p><p>de três indivíduos de uma espécie hipotética 2n=6.</p><p>Com base nos esquemas marque as afirmações verdadeiras:</p><p>I) As fases da meiose dos indivíduos X, Y e Z, representadas nos esquemas, são, respectivamente:</p><p>metáfase II, metáfase I e anáfase I.</p><p>II) os indivíduos Y e Z são heterozigotos para os quatro genes representados.</p><p>III) considerando apenas os genes representados e ocorrendo a correta separação das cromátides, a</p><p>célula do indivíduo X, representada acima, pode originar dois tipos de gametas: ABDE e ABDe</p><p>IV) Esta espécie hipotética possui dois pares de cromossomos metacêntricos e um par</p><p>submetacêntrico</p><p>V) os gametas produzidos pela célula do indivíduo Z, representada acima, terão um número n</p><p>diferente da espécie</p><p>a) II, III e V</p><p>b) I, II, III e IV</p><p>c) III e V</p><p>d) II, III e IV</p><p>e) I, III, IV e V</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>45. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose</p><p>durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos</p><p>cromossomos homólogos na ________ ou segregação das cromátides irmãs na ________ sem</p><p>que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais. Marque a alternativa que completa,</p><p>respectivamente, os dois espaços acima.</p><p>a) Prófase I e prófase II.</p><p>b) Metáfase I e Anáfase II.</p><p>c) Anáfase I e anáfase II.</p><p>d) Anáfase I e telófase II.</p><p>e) Interfase I e interfase II.</p><p>46. Como as duas cadeias de DNA são mantidas juntas na estrutura da dupla hélice?</p><p>a) Por ligações iônicas b) Por ligações covalentes c) Por pontes de hidrogênio</p><p>d) Por ligações de van der Waals e) Por ligações peptídicas</p><p>47. Qual é a função principal dos telômeros?</p><p>a) Controlar o ciclo celular.</p><p>b) Armazenar informações genéticas.</p><p>c) Proteger as extremidades dos cromossomos de degradação e fusão.</p><p>d) Sintetizar proteínas.</p><p>e) Regular a respiração celular.</p><p>48. O que são cromossomos?</p><p>a) Pequenas moléculas de proteína encontradas no núcleo celular.</p><p>b) Estruturas compostas por DNA e proteínas que carregam informações genéticas.</p><p>c) Organelas responsáveis pela síntese de lipídios.</p><p>d) Partículas que transportam elétrons nas células.</p><p>e) Ácidos nucleicos que armazenam energia.</p><p>49. Mendel formulou suas leis com base em observações de cruzamentos envolvendo</p><p>características que exibem qual tipo de herança?</p><p>a) Herança poligênica</p><p>b) Herança ligada ao sexo</p><p>c) Herança mendeliana simples (monogênica)</p><p>d) Herança autossômica recessiva</p><p>e) Herança epistática</p><p>50. O que é um checkpoint do ciclo celular?</p><p>a) Uma proteína que ajuda na replicação do DNA</p><p>b) Um tipo de mutação genética</p><p>c) Um ponto de verificação que regula o avanço do ciclo celular</p><p>d) Uma enzima que degrada o DNA danificado</p><p>e) Um tipo de célula especializada na divisão celular</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>51. O cariótipo é o conjunto de cromossomos contidos nas células de um</p><p>organismo. Através da avaliação do cariótipo é possível examinar os cromossomos em uma</p><p>amostra de células e identificar possíveis problemas genéticos como a causa de um distúrbio ou</p><p>doença. Analise a figura que representa um cariótipo humano.</p><p>O cariótipo acima representa um(a):</p><p>a) homem com a síndrome de Down.</p><p>b) mulher com a síndrome de Klinefelter</p><p>c) homem com a síndrome de Klinefelter</p><p>d) mulher com um número normal de cromossomos</p><p>e) homem com um número normal de cromossomos</p><p>52. Marque V para verdadeiro e F para falso, justificando as alternativas falsas</p><p>( ) Uma cadeia simples de DNA é constituída de nucleotídeos, compostos por uma desoxirribose</p><p>ligada a um fosfato e a uma base nitrogenada.</p><p>( ) Cromatina e cromossomos são encontrados em fases diferentes, na interfase e na divisão</p><p>celular, respectivamente.</p><p>( ) As células musculares são diferentes das células nervosas porque contêm genes diferentes.</p><p>( ) Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG.</p><p>( ) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.</p><p>a) V, V, F, V, F b) V, V, F, F, F c) F, V, F, V, F d) F, F, F, V, F e) V, V, V, V, F</p><p>53. O DNA é capaz de se duplicar (I) e transmitir a informação hereditária para as células-</p><p>filhas, além de produzir o RNA (II) que comanda a síntese de proteínas no citoplasma (III).</p><p>Pode acontecer de haver “enganos” quando o DNA se duplica, o que pode levar ao</p><p>aparecimento de uma nova característica (IV). Esses acontecimentos denominam-se,</p><p>respectivamente:</p><p>a) (I) replicação, (II) mutação, (III) transcrição e (IV) tradução</p><p>b) (I) mutação, (II) replicação, (III) transcrição e (IV) tradução</p><p>c) (I) replicação, (II) transcrição, (III) tradução e (IV) mutação</p><p>d) (I) transcrição, (II) replicação, (III) tradução e (IV) mutação</p><p>e) (I) transcrição, (II) tradução, (III) mutação e (IV) replicação</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>54. A imagem abaixo representa o processo de tradução</p><p>As Letras A e B representam,</p><p>respectivamente:</p><p>a) RNA Transportador e RNA mensageiro</p><p>b) DNA e aminoácido</p><p>c) RNA Transportador e DNA</p><p>d) DNA e Proteína</p><p>e) RNA mensageiro e RNA Transportador</p><p>55. Marque V para verdadeiro e F para falso, justificando as alternativas falsas</p><p>( ) A meiose é uma divisão celular exclusiva de células destinadas à reprodução, que origina</p><p>gametas em animais.</p><p>___________________________________________________________________</p><p>( ) Na mitose a célula-mãe diploide duplica seu material genético e realiza duas divisões celulares</p><p>sucessivas, resultando em quatro células-filhas haploides</p><p>___________________________________________________________________</p><p>( ) A meiose é responsável pelo crescimento e pela diferenciação de tecidos e de órgãos, pela</p><p>regeneração e reparo de lesões.</p><p>___________________________________________________________________</p><p>( ) O crossing over, que ocorre na meiose I, é um processo de permutação cromossômica, de</p><p>importante fator de variabilidade, pois são gerados cromossomos com sequências iguais a</p><p>sequência original.</p><p>___________________________________________________________________</p><p>( ) As pontes de hidrogênio ocorrem entre base grande (pirimídica) e uma base pequena (púrica).</p><p>___________________________________________________________________</p><p>FACULDADE UNINASSAU PETROLINA</p><p>DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA</p><p>ATIVIDADE DE FIXAÇÃO</p><p>56. A sequência de DNA a seguir ocorre no filamento codificante de um gene estrutural em</p><p>um determinado organismo.</p><p>a) Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir desse trecho de DNA?</p><p>b) Qual a sequência de aminoácidos do polipeptídeo codificado por esse RNA mensageiro?</p><p>(use a tabela do código genético)</p><p>c) Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com uma seta), substituindo-o por A,</p><p>qual será a sequência de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a tabela do</p><p>código genético)</p><p>57. Descreva as principais diferenças entre mitose e meiose, apresentando desenhos</p><p>relacionados ao comportamento dos cromossomos durante a divisão celular.</p><p>58. Apresente detalhadamente com ocorre a replicação, destacando a atuação de cada enzima</p><p>durante o processo.</p><p>59. Explique detalhadamente com ocorre o processo a transcrição e tradução.</p><p>60. Bons estudos!</p>