Genética Básica_

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<p>Básica Canva Feito com base nas aulas e nos slides da professora e com imagens do google</p><p>Ciclo celular Cromossomo- São filamentos de cromatina que se A interfase é sempre a fase mais demorada do que condensam durante a divisão celular um filamento de DNA não a mitose, correspondendo a 90% a 95% do tempo total gasto por uma célula durante Cromossomos homólogos- São pares, cada um G1 = Objetivo: Manter a homeostase da célula. vindo de um progenitor, que possuem mesmo Ocorre intenso crescimento da célula até tamanho, forma e genes equivalentes alcançar tamanho normal Cromátides cópias de DNA unidas em Intensa produção de RNA no núcleo, e de um cromossomo, ou seja, filamentos de DNA ligadas proteínas no citoplasma pela região do centrômero, tem a mesma origem. *Os centrômeros são pontos de *Homeostase é a manutenção constante do estrangulamento nos cromossomos equilíbrio entre o meio interno e externo Pontos de reparo( CHECK POINT-CP): é um estágio no ciclo celular eucarionte em que a célula ciclo celular é dividido em: examina sinais internos e externos e "decide" se irá continuar ou não a divisão Interfase: Período que antecede uma S divisão celular Quantidade nutricional Divisão celular (Mitose ou Meiose)- Tamanho da célula apresentam-se subdivididas em períodos DNA não pode ter danos ou fases Caso algo esteja errado, irá ficar na fase Go: Fase do ciclo celular em que a célula entra em Não está geneticamente programada para entrar em divisão celular, contínua Interfase na fase G1 para sempre. S = ocorre a duplicação do DNA S (Crescimento e Duplicação das Fase que duplicaçaode DNA) demora mais tempo G1 G2 (Crescimento) (Crescimento e preparação 1 cromossomo( 1 cromátide) 1 Go M final para a cromossomo duplicado( 2 cromátides Mitose divisão celular) Pontos de reparo(CP) S-G2 Duplicação do DNA M está completa DNA não possuir danos G2 = Objetivo: Preparar a célula para a divisão DNA DNA DNA não-duplicado duplicando duplicado celular. Outro período de crescimento, mas, menor que Centrossomo com centriolos Interfase G1 S Nucléolo Dois cromossomos duplicados</p><p>Mitose ANÁFASE centrômero de cada cromossomo duplicado, divide-se longitudinalmente, separando as Origina duas novas células somática com o mesmo número de cromossomos da célula inicial. Passam a ser chamados cromossomos-filhos e são FORMAM 2 CÉLULAS IGUAIS para os pólos opostos da célula, orientados *Células somáticas: são quaisquer células pela fibra do fuso. responsáveis pela formação de tecidos e órgãos em Quando os cromossomos-filhos atingem os pólos organismos das células, termina a anafase. Importância: Cada pólo recebe o mesmo material cromossômico, Crescimento dos organismos multicelulares uma vez que cada cromossomo-filho possui a mesma Processos de regeneração de tecidos do informação genética corpo Reprodução ASSEXUADA em organismos TELÓFASE unicelulares Cromossomos-filhos atingem os pólos; Renovação celular Desaparecimento do fuso mitótico; Uma célula produzida por mitose, em geral, Reorganização da membrana nuclear; pode sofrer nova mitose Descondensação dos cromossomos; Reaparecimento dos Ela é dividida em 4 fases: As células filhas se separam (Citocinese- divisão Prófase do citoplasma) Duas células são formadas e contêm o * Metafase * Anáfase mesmo número de cromossomos que a * Telófase célula inicial que as originou. PRÓFASE Reprodução do Divisão celular É a fase mais longa da mitose DNA Os filamentos de cromatina começam a se condensar; Os nucléolos desaparecem; Cada par de centríolos se dirigem para um dos pólos da célula; A carioteca MITOSE Formam-se as fibras do fuso cromático; Os cromossomos prendem-se às fibras do fuso. intercinese METÁFASE intérfase meiose meiose II Os cromossomos encontram-se alinhados em G2 M 4c um A mesmo plano na região equatorial da célula, S de denominado placa metafásica ou equatorial. T M 2c As irmãs ainda estão unidas pelo 2n n centrômero No citoplasma, há uma intensa movimentação de particulas e organelas, que se dirigem n equitativamente para pólos opostos da tempo</p><p>Meiose I Meiose Separação dos cromossomos homólogos Células originadas terão a metade do número de cromossomo da espécie Ocorre apenas nas células das linhagens Cada cromossomo da célula estará com DNA germinativas masculinas e feminina duplicado Uma célula dá origem a quatro novas células com a É subdividida em 4 fases: metade do número de cromossomos da célula Importância: Prófase Variabilidade genética/permuta entre os cromossomas homólogos * Anáfase Produção de Telófase Reprodução SEXUADA É um processo demorado (podendo, em certos casos, levar anos para se completar) MEIOSE MEIOSE I INTERFASE 4 células com n cromossomas PRÓFASE ANÁFASE 1.Leptóteno-Início da condensação dos Ocorre a separação dos cromossomos homólogos cromossomos que migram para pólos opostos. Não ocorre a divisão 2.Zigóteno-Os cromossomos homólogos são dos centrômeros pareados através de uma placa proteica. 3. pareados e estão super TELÓFASE condensados, os cromossomos homólogos ocorre o Divisão do citoplasma formando, assim, duas células crossing-over, que são trocas de pedaços de filhas. -Reaparecimento da carioteca e do nucléolo 4. homólogos começam a -Ocorre a citocinese se separar, porém, as regiões onde houve o crossing-over, chamadas de quiasmas, continuam Meiose II-Meiose Equacional juntas. 5 e a carioteca são desintegradas e as fibras do fuso começam a se ligar É subdividida em 4 fases: aos Prófase METÁFASE I Metafase Os cromossomos, já emparelhados, dispõem-se na região mediana da célula, onde se prendem às fibras Telófase do fuso acromático. -Há formação da placa equatorial dupla</p><p>PRÓFASE II Gametogênese Condensação do material genético e formação do A meiose é a divisão celular que possibilitou a fuso consolidação da reprodução sexuada entre os seres -Desaparecimento da carioteca e do nucléolo; vivos, pois ela origina células com a metade do -Duplicação e migração dos centríolos número de cromossomas presentes na METÁFASE Assim, a fusão de células geradas pela meiose (ou de São dispostos na placa equatorial, e são ligados às células derivadas destas óltimas), duas a duas, forma fibras do fuso o zigoto que desenvolve-se formando um novo -Os cromossomos se posicionam na zona central da indivíduo, com o mesmo de cromossomas presentes nas células somáticas dos indivíduos cujas célula; células sofrem meiose, mantendo assim, de geração -Há formação da placa equatorial simples para geração, o número de cromossomas da espécie. ANÁFASE Ocorre a divisão dos centrômeros e a separação das TELÓFASE Formação de quatro células haplóides e geneticamente diferentes. dos cromossomos, o núcleo e a carioteca reaparece. -Ocorre a citocinese Gametogênese Espermatogênese Ovogênese Células germinativas 2n 2n de primordiais 2n 2n 2n 2n Gônias 2n 2n 2n 2n de 2n 2n Citos Polócito de Citos Polócito II n n n n n n Espermátides Óvulo n n n in Fecundação Biologia - César e Sezar</p><p>GENEALOGIA MENDELIANA CONCEITOS IMPORTANTES Cromossomos Homólogos: Pares Gene: Segmento de DNA que promove a idênticos, ou seja, mesmo tamanho e formação de uma ou mais características mesma posição no centrômero Alelo: São aqueles que ocupam posições correspondente num par de cromossomos LEI DE MENDEL homólogos e determinam diferente Hereditariedade: é a forma biológica de transmitir alternativas de uma mesma características através das gerações. Trabalhou com ervilhas pelo fato de Locos: É a posição específica de um possuírem um ciclo de reprodução determinado gene no cromossomo De fácil manipulação Características marcantes Genótipo: É conjunto de genes que VV- Dará origem apenas a gametas "V" existem nas células de um indivíduo Vv- Formará gametas "V" e "v" Fenótipo: É a manifestação fisica do gene, VV Gametas pode ser influenciado pelo meio ambiente. Lei da segregação de Fatores: Cada Mutação: Modificação do DNA característica é condicionado por um par de padrão fatores (alelos) que se separam na produção de gametas =Aa Homozigoto:Formados por alelos iguais (AA ou aa) Pureza dos A a A Heterozigoto: Locus com dois alelos gametas a diferentes (Aa) Gametas Cor da semente da ervilha Dominante: É aquele que se manifesta mesmo na presença de apenas um dos Geração P: W W alelos (A, B, C,...) AA: Homozigoto Dominante Geração F1: 100% Vv Vv Autofecundação: Aa Heterozigoto Co-Dominante: É uma interseção Geração F2: W Vv Vv em que ocorre a expressão dos dois alelos e determina um fenótipo diferente do Geração F2 homozigoto dominante e do homozigoto Proporção recessivo 25% W; 50%Vv; heterozigoto vai ter um fenótipo diferente do homozigoto e do Proporção recessivo. AA, Aa, Aa, aa Recessivo: Só se expressam em dose dupla 3/4 características dominantes 1/4 característica recessivas (a,b,c,...) gene recessivo é inibido pelo sev V alelo dominante Homozigoto recessivo V W Vv</p><p>Geração Lisa e amarela Rugosa e verde RR " V Vv Gametas RV rv Cruzamento teste- retrocruzamento É um cruzamento de um híbrido com um de seus Geração F1 Lisa e amarela pais ou um indivíduo geneticamente similar aos seus pais com o intuito de descendentes com RV RV uma identidade genética a mais próxima possível Gametas Gametas rv rv dos pais. Rv Rv AAx aa AAx aa RRW RRW RrW Aa AA Aa aa Geração F2 AA Aa Aa aa Proporção 2-RRVv, LEI DE MENDEL 4-RrVv, 2-Rrw, 1- 1-rrw, 1-rrW Também chamada de lei da segregação independente, ela estabelece que os fatores Proporção Amarela lisa: 9/16 (alelos) para duas mais características se Amarela rugosa: 3/16 distribuem independentemente durante a formação Verde lisa: 3/16 Verde rugosa:1/16 dos gametas e se combinam ao LEI DE Pode se dizer que refere-se a separação de MENDEL- dois ou mais pares de genes alelos, estando localizados em pares distintos de cromossomos Cálculo do número de gametas: 2 é o número de gametas no monohibridismo homólogos, durante a formação dos gametas. N é o número de pares de alelos heterozigotos Gregor Mendel foi capaz de Utiliza-se a fórmula 2 elevado a n, em que realizar essas afirmações após estudan dois caracteres ao n representa o de pares de genes híbridos (heterozigotos) existentes no genótipo. mesmo Ao analisar simultaneamente a con de uma das Exemplo: Quantos tipos de gametas sementes de ervilha(Verde ou Amarela) e a textura poderão ser produzidos a partir do genótipo VvrrCcttBb de um (rugosa ou lisa), mendel determinou que um fator 2 elevado aos 3 pares heterozigóticos = 8 não dependia do outro Número de genótipos: Determina o Número de genótipo de cada caractere. Ao final multiplica todos. Exemplo: CcDDEe CCDdEe Cc CC =CC, Cc = 2 genótipos DD Dd =DD,Dd = 2 genótipos Ee Ee = = 3 genótipos Logo: 2x2x3=12 cruzamento entre indivíduos com os genótipos acima poderá gerar descendentes com até 12 genótipos diferentes</p><p>Segunda Base U C A G UUU Fenil- UCU UAU UGU Código UUC Cysteine alanina UCC Serino UAC U UUA UCA UAA Stop codon UGA Stop codon A Leucino UUG UCG UAG Stop codon UGG Tryptophan CUU CCU CAU CGU Genético C CUC CCC CAC Leucino Prolina CGC 3' CUA CCA CAA CGA CUG CCG Glutamina CAG CGG AUU ACU AAU AGU Isoleucina Asparagina AUC ACC AAC AGC A AUA Treoning ACA AAA AGA A mensagem genética contida no AUG ACG AAG AGG Arginino Base start codon DNA é formada por um alfabeto GUU GCU GAU Ácido GGU de quatro letras que GUC GCC GAC G Valina Aspártico GGC GUA GCA GAA Acido GGA correspondem aos quatro GUG GCG GAG G nucleotídeos: Mas, surge um problema. Como são vinte os Com essas quatro letras é preciso formar diferentes aminoácidos, há mais códons do que "palavras" que possuem o significado de tipos de aminoácidos! Deve-se concluir, então, que "aminoácidos". Cada proteína corresponde a uma há aminoácidos que são especificados por mais de "frase" formada pelas "palavras", que são os um códon, o que foi confirmado. aminoácidos. Correspondência entre as unidades do DNA e do RNA A tabela acima, especifica os códons de RNAm que e os aminoácidos da proteína a ser sintetizada podem ser formados e os correspondentes aminoácidos que especificam. Molecula de DNA Gene 2 Dizemos que o código genético é universal, pois em Gene 1 Gene 3 todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma de DNA cenoura ou no ativa Transcrição códon que codifica para o aminoácido RNAm metionina, também significa início de leitura, seja, Códon é um códon que indica aos ribossomos que é por esse trio de bases que deve ser iniciada a leitura do Proteina Trp Phe Gly Ser A maneira para que apenas quatro letras do Note que três códons não especificam nenhum alfabeto do DNA pudessem ser combinadas para aminoácido. São os códons UAA, UAG e UGA, corresponder aos vintes aminoácidos, foi a de que a eles determinam a parada da leitura do RNA pelos cada três letras (uma trinca de bases-Códon) do ribossomos, na protéica. DNA corresponderia uma "palavra", isto é, um aminoácido. Diz-se que o código genético é degenerado porque código genético do DNA se expressa por cada aminoácido pode ser especificada por mais de trincas de bases (códons). A correspondência uma trinca entre trio de bases do DNA, o trio de bases do RNA e os aminoácidos por eles especificados constitui uma mensagem em código que passou a ser conhecida como "código genético".</p><p>Genética de Populações A genética de populações é a parte da genética que Assim, o modelo de Hardy-Weinberg prevê que a vai estudar matematicamente a frequência dos soma das alélicas (p+q) seja igual a 1, e alelos dentro de uma população a soma das genotípicas seja também 1, o que indica a viabilidade dos População: Conjunto de indivíduos que indivíduos que possuem os alelos em estudo. conseguem acasalar, ou seja, que são compatíveis e apresentam determinadas características em População hipotética Qual a do alelo A e qual a frequência do comum Espécie: Grupo de populações que são alelo a ? geneticamente compatíveis AA A variação genética de uma população que se Aa aa aa reproduz aleatoriamente resulta em uma aa Aa distribuição de equilíbrio de genótipos após uma Aa geração. Essa distribuição é chamada de equilíbrio aa de Hardy-Weinberg. Aa dos ALELOS em uma aa população tende a ser constante em determinadas condições = 0,7 = 70% Condições: Logo: p+q=1 número de indivíduos em uma população é 100% dos alelos da minha população muito grande e o número de indivíduos E para saber a frequência precisa elevar machos e fêmeas são iguais; ao quadrado: A população é isto é, a reprodução e o acasalamento ocorrem de que representa forma aleatória; aproximadamente 10% Todos os indivíduos são férteis e capazes de produzir o mesmo número de filhotes; que A população não está sob os efeitos das representa aproximadamente 40% forças evolutivas tais como seleção natural e mutação; que representa A população se encontra isolada, aproximadamente 50% impossibilitando eventos de migração. modelo de Hardy traz que a reprodução sexual mantém a variação genética constante geração após geração, no qual não há forças evolutivas em ação além das impostas pela própria reprodução.</p><p>Evolução Biológica É a mudança das características hereditárias de Até meados do século XIX, predominava a ideia do uma população de seres vivos de uma geração para criacionismo. De acordo com o criacionismo, as outra Este processo faz com que as populações de espécies foram criadas por ato divino e se mantém organismos mudem e se diversifiquem ao longo do imutáveis até hoje. tempo. Dando origem a espécies que temos hoje e Ainda em meados do século XIX, começa a ganhar espécies extintas força a teoria evolucionista. Origem da vida primeiro a propor foi Lamarck Leis: Lei do e do desuso acordo com Oprain e Miller: como os aminoácidos, Herança dos caracteres adquiridos surgiram a partir de moléculas simples presentes em uma atmosfera que continha metano, amônia, Mas as ideias de Charles Darwin e Alfred Russel hidrogênio e vapor de Wallace são as mais consistentes para explicar a Diferentemente de hoje, não havia oxigênio evolução dos seres Darwin afirmou que os nem nitrogênio. A energia para a formação dessas seres vivos, inclusive o homem, descendem de orgânicas foi fornecida por raios e ancestrais comuns, que modificaram-se ao longo do radiação ultravioleta, que eram muito intensos tempo-Seleção natural naquele período; Essas moléculas ao serem levadas pelas Lamark Darwin chuvas para a crosta terrestre ainda muito quente, sofreram algumas reações e formaram Dizia que o indivíduo se Dizia que o meio macromoléculas, como as proteínas; adapta ao meio seleciona os indivíduos Com o aumento das chuvas, o esfriamento da Terra e a formação de mares e oceanos, as Atualmente, a teoria do neodarwinismo explica a macromoléculas uniram-se e originaram estruturas evolução dos seres Ela surgiu no século XX maiores, os coacervados. Os coacervados e representa a união dos estudos de Darwin, possuíam membranas que mantinham interior principalmente a seleção natural, com as separado e diferente do meio exterior; descobertas na área da genética, como as leis de Os coacervados conseguiam absorver material do Mendel e as mutações. meio e transformá-lo por meio de enzimas contidas em interior. Essas enzimas facilitavam as reações químicas, que pode ter levado ao Evidências da Evolução Biológica aumento da complexidade dessas estruturas e originado moléculas que se autorreplicavam e, Entre as principais evidências da evolução biológica assim, formaram os primeiros organismos simples. estão: Registro A ideia principal da evolução biológica é que todos fóssil é qualquer vestígio de organismos muito os seres vivos compartilham um mesmo ancestral. antigos que foram preservados com o passar dos A partir dela, surgiu a enorme variedade de anos por meio de processos naturais. espécies que encontramos hoje.</p><p>estudo dos fósseis permite reconstruir a imagem Semelhanças Embriológicas de uma espécie já desaparecida e contribui para o estudo da evolução dos seres Quando se observa desenvolvimento embrionário de algumas espécies, nota-se que são muito semelhantes em aspectos. Isso demonstra uma evidência de ancestralidade Por A adaptação corresponde ao ajustamento que exemplo, peixes, anfibios, répteis, aves e mamiferos todos os organismos apresentam em relação ao são muito diferentes quando adultos, mas seus ambiente em que vivem embriões são muito semelhantes. As adaptações são características mantidas nas Semelhanças Moleculares populações fixadas nas espécies por seleção natural porque têm uma importância relativa na Os avanços da Biologia Molecular têm permitido sobrevivência e reprodução dos organismos. São comparar a estrutura genética de diferentes exemplos de adaptação, a camuflagem e o espécies. Esses estudos complementam-se às mimetismo. semelhanças anatômicas e embrionárias e confirmam a relação de parentesco entre as Semelhangas entre as espécies espécies. A semelhança entre diversos grupos de seres vivos, reforça a ideia de que eles podem ter um Mecanismos da Evolução Biológica ancestral comum durante sua história evolutiva. Veja algumas evidências: A teoria do neodarwinismo considera os seguintes mecanismos como fatores que contribuem para Órgãos Homólogos mudanças evolutivas: São aqueles com a mesma origem embrionária e semelhanças anatômicas, porém com funções processo que originou órgãos A mutação corresponde qualquer alteração no homólogos é chamado de divergência Um material genético de um organismo, que pode exemplo são os membros anteriores de grande originar uma nova característica Se essa nova parte dos vertebrados. característica oferecer alguma vantagem ao indivíduo, o alelo tende a ser preservado pela Órgãos seleção natural São aqueles com a origem embrionária e estruturas Deriva Genética anatômicas diferentes, mas que exercem a mesma A deriva genética corresponde a um processo de função. Os órgãos surgem por mudança ao acaso das frequências alélicas de uma convergência Um exemplo são as asas de população. A deriva genética altera a frequência aves e insetos. alélica de uma população, de modo Ela não trabalha para produzir adaptações. Órgãos Vestigiais Seleção Natural São órgãos atrofiados e sem função aparente. Um A seleção natural é um dos mecanismos exemplo é o apêndice do homem, que representa um fundamentais da evolução. Através dela, os de um compartimento do intestino que indivíduos mais adaptados a uma determinada abrigava micróbios para a digestão da celulose em condição são Assim, eles têm mais nossos ancestrais</p><p>chances de sobreviver, se reproduzir e transmitir suas características aos descendentes. Especiação Ocorre em decorrência do isolamento geográfico. Alguns conceitos Como ocorre uma separação espacial, a população envolvida interrompe completamente fluxo adaptativa e, com o tempo, pode surgir divergência genética. Indivíduos com alto grau de parentesco apresentam aspectos diferentes por explorarem ambientes diferentes. Não existe uma barreira geográfica, mas a Adaptação população não cruza aleatoriamente. Em geral, ao solo ocorre quando a espécie espalha-se por uma grande com ambientes diversificados. Adaptação Os indivíduos são distribuídos por uma ou mais ao ar Adaptação à água áreas adjacentes com diferentes nichos e pressões seletivas. Essa situação leva cada população a sua adaptação local e consequentemente a se tornarem Ancestral novas espécies. Especiação adaptativa Indivíduos com pouco grau de parentesco Ocorre quando duas populações da mesma espécie apresentam aspectos vivem em uma mesma barreira semelhantes por mas não há cruzamento entre as explorarem o mesmo mesmas, o que leva a diferenças que resultam na ambiente uma barreira biológica que impede o intercruzamento. Na natureza, a especiação pode ser explicada através da seleção disruptiva e das alterações Tubarão Alopátrica Peripátrica Parapátrica Simpátrica EVOLUÇÃO CONVERGENTE População original Especiação Início da especiação Formação de novas espécies a partir de uma barreira migração para migração para mudança na espécie pré-existente geográfica novo habitat novo habitat própria população Evolução e População A isolamento reprodutivo Isolamento isolamento isolamento forma-se uma isolamento geográfico geográfico zona reprodutivo Pop. A Pop. A Especiação Fatores evolutivos completa Pop. A' Pop. A" Isolamento reprodutivo Pop. B Pop.C Formação de novas</p><p>CROMOSSOMOS Cromátide Constrição São filamentos de cromatina que se condensam Secundária Centrômero ou Constrição Primária durante a divisão celular. As células somáticas são responsáveis pelo funcionamento do organismo As germinativas são responsáveis pela Braço formação de zigotos Os cromossomos homólogos são pares, cada um Constrição vindo de um progenitor, que possuem mesmo Secundária tamanho, forma e genes equivalentes Células que possuem os pares de homólogos são chamados de diploides(2n) Braços curto e longo de 2n=Célula Diploide-Zigoto um cromossomo n=Célula p curto Cariótipo: é a descrição do conjunto centrômero cromossômico da espécie. Ex: 46,XX; 46,XY longo é a representação do cariótipo feita através de fotografias de uma Classificação de cromossomos Cromossomos Autossomos(AA)- Presente em ambos os sexos Cromossomos sexuais- Se diferenciam entre os sexos . Idiograma: é a Posição do centrômero: representação esquemática do conjunto haplóide de cromossomos 7 10 11 12 Metacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico Sexo feminino: 22AA + XX 46, XX) Sexo masculino: 22A + 13 20 14 15 16 17 18 19 XY(ou 46, XY)</p><p>ACIDOS NUCLEICOS São moléculas orgânicas, com extensas cadeias carbônicas, formadas por nucleotídeos: um DNA grupamento fosfórico (fosfato), um glicídio (monossacarídeo com cinco carbonos / pentoses) e uma base nitrogenada (purina pirimidina). Material genético de uma seja ela Fosfato procariótica (se encontra disperso no citoplasma) ou (encontrado no interior do núcleo, e também se associa com proteínas histonas, formando estrutura complexas como a cromatina e os Base nitrogenada Pentose é encontrado em mitocôndrias e Nucleotídeo cloroplastos. A diferença das bases nitrogenadas: Ele fornece instruções para a Anel duplo- Adenina e Guanina produção das proteínas, é responsável Pirimídicas: Anel simples- Timina, Citosina pela transmissão dos caracteres e Uracila hereditários (cor dos olhos, cabelos, pele,....) e contém informações para a Citosina Citosina NH2 Bases NH2 construção das células e nitrogenadas Guanina Guanina Estrutura do DNA NH NH Pentose: Desoxirribose (que possui um NH2 NH2 Par de base ligado ao carbono) Adenina A Adenina A Bases nitrogenadas: Adenina, Citosina, H2N Guanina e Timina Grupo fosfato Uracila Timina Formada por duas cadeias longas Esqueleto de açúcar e polinucleotídicas (fita dupla), com estrutura fosfato Bases nitrogenadas Bases nitrogenadas helicoidal Cada fita cadeia é composta por 4 de RNA de DNA RNA DNA subunidades nucleotídicas unidas por ponte de hidrogênio entre as bases. Elas podem ser: pareamento ocorre da seguinte forma: DNA: ácido A---T: duas ligações RNA: ácido ribonucleico C---G: três ligações Os nucleotídeos são unidos por meio dos PENTOSES de fosfato. o OH o OH pareamento ocorre somente com com H H H H cadeias polinucleotídicas antiparalelas, isto é, H H H H orientadas em polaridades opostas. OH OH OH H 5' 3' Ribose Desoxirribose 3' 5'</p><p>Estrutura no RNA Pentose: Ribose (que possui um OH ligado ao carbono) - C5H10O5 o H OH Bases nitrogenadas: Adenina, Citosina, 5' o Ph OH Guanina e Uracila. o A T CH, A T Grupo fosfato o Ligações o o de T A o o Tipos de RNA o G o C G o Grupo RNA Contém trincas Fosfato G de nucleotídeos - os códons - que HO H P o o OH Ph correspondem a sequência em que os 3 Bases nitrogenadas aminoácidos devem estar dispostos para complementares Cadeia principal que se possam encaixar corretamente e 5' 5' assim formar uma proteína. A A G G T RNA ribossômico(rRNA): Liga-se às T T proteínas ribossômicas, para compor os RNA transportador(tRNA): Migra para o Adenina (A) Timina (T) Guanina (G) Citosina (C) citoplasma onde se liga a aminoácidos, que serão utilizados na formação das proteínas No DNA (padrão), a quantidade de adenina até os ribossomos, através dos anticódons é igual a de timina e a quantidade de guanina é igual presentes neste ribossomo,que se ligaram a de citosina. aos códon e formaram as proteínas. A=T G=C A quantidade de bases púricas igual a quantidade de bases pirimídicas( T + C). (A+G)=(T+C) RNA É composto por nucleotídeos semelhantes ao DNA. É uma molécula de fita simples e a célula contém três tipos diferentes. No núcleo, o RNA se concentra nos nucléolos e no citoplasma encontra-se disperso e na estrutura dos Responsável pela síntese de proteínas</p><p>Proteica Genoma Em seguida a enzima RNA primase liga-se às cadeias de DNA e sintetiza um primer Conjunto completo de sequências de DNA de um de bases de RNA), eles iniciam a do DNA. organismo. Sequências que Depois, o DNA polimerase continua o processo Segmento de bases nitrogenadas de que ocorre no sentido da extremidade 5' para a extremidade da nova cadeia um determinado gene que consiste em LUma cadeia é sintetizada de modo DNA que codifica para uma de nucleotídeos no RNA mensageiro. contínuo e a outra parte da cadeia é replicada na direção contrária à de síntese, chamada de cadeia Intron: Eles não codificam qualquer parte descontínua, pois é sintetizada pela RNA primase da proteína produzida pelo gene. Eles separam a de forma descontínua, sob a forma de fragmentos sequência constituída pelos interrompidos (fragmentos de Okazaki) intron é inicialmente transcrito na molécula de pré- RNAm, mas depois é eliminado Posteriormente os primers são removidos e durante processo de maturação (ou splicing) do substituídos por DNA pela ação da DNA RNA, antes de sain do núcleo celular. polimerase e os nucleotídeos serão ligados pela DNA ligase. Nesse sentido, RNAm é constituído de regiões ADN primase ADN de ARN codificantes, logo ele é constituído de éxons. ADN polimerase Cadeia Splicing é um processo que remove os introns e atrasada junta os éxons durante a transcrição do RNA. Fragmento de Okaza Start of transcription Cadeia líder Topoisomerase Intron 1 Intron 2 Exon 1 Exon 2 Exon 3 ADN polimerase helicase Transcription cadeia simples proteínas de ligação Intron 1 Intron 2 A SSBP (proteína ligante de fita simples) -impede Primary transcript Exon 1 Exon 2 Exon 3 a rejunção das fitas separadas. Splicing As topoisomerases que têm como função evitar o enrolamento da Mature transcript Exon 1 Exon 2 Exon 3 Replicação Tipos de RNA Processo no qual cada cadeia de DNA origina duas RNA transportador migra para o cadeias filhas idênticas à ela através de um citoplasma onde se liga a aminoácidos, contém os processo semiconservativo, ocorre durante a fase anti-códons S da interfase. RNA ribossomal(RNAr): RNAr ao juntar-se com certos tipos de proteínas, forma Inicia-se no tripleto de iniciação, neste local da ribossomo cadeia as helicases começam a abrir a RNA mensageiro(RNAm): contém os quebrando as ligações de hidrogênio existentes códons que correspondem a sequência em que os entre as bases. aminoácidos devem estar dispostos para que se possam encaixar corretamente e assim forman uma</p><p>proteínas, ou seja, eles tem a informação. Transcrição É o processo de formação do RNA a partir do DNA, que ocorre no interior do das células. mRNA tRNA rRNA 5' RNA transcrito Modificação Aminoácidos + Proteínas (processamento) RNA polimerase ribossomais Cadeia de DNA DNA 5 3' transcrição direção da 5' Ribossoma Cadeia de DNA não transcrita A transcrição do DNA Códons e anticódons são trincas de bases Esse RNA formado é o RNAm (RNA nitrogenadas. anticódon, então, se trata da mensageiro), que tem a função "informar" ao RNAt trinca de nucleotídeos transportados pelo RNA (RNA transportador) a ordem correta dos transportador que irá se ligar ao códon do RNA aminoácidos que originarão proteínas. mensageiro durante a proteica. processo é catalisado pela enzima RNA-polimerase, que desfaz dupla hélice, rompendo as pontes de hidrogênio entre as bases proteica nitrogenadas dos dois filamentos de DNA. partir deste momento, a enzima usa uma É o processo pelo qual são produzidas as das fitas de DNA como molde para construção do proteínas, que ocorre nos ribossomos, ela é RNAm, ligando bases nitrogenadas de RNA essencial para que ocorra a manutenção e o (adenina, citosina, uracila e guanina) à essa fita de crescimento celular DNA. A informação genética fluirá do DNA para o RNA e, em seguida, para as proteínas. Esse princípio é Se, por exemplo, na cadeia do DNA o conhecido como dogma central da biologia for a adenina (A), a molecular: RNA-polimerase liga o mRNA ao uracila(U). Replicação de DNA Ao se concluir essas ligações, o processo está DNA completo. A enzima destaca o filamento de RNA Transcrição Transcrição formado a partir do DNA, e volta a unir as duas Reversa (RNA-DNA) fitas de DNA. Entretanto, algumas sequências da molécula de RNA DNA, os não codificam aminoácidos, tendo Replicação de RNA Tradução que sofre splicing antes de abandonar o Após esse processo, o RNAm já maduro pode migrar para o citoplasma. PROTEÍNAS Tradução Este processo tem duas fases: transcrição e a Ocorre no citoplasma, que consiste na leitura do tradução. mRNA proveniente do núcleo, da qual surge uma de aminoácidos, que constitui a proteína.</p><p>Segundo inicialmente, desprendem-se do mRNA aminoácido Primeiro da proteína sucessivamente. aminoácido da proteína Met E site P site site RNAt RNAt Sítio A NH Sítio P Deacylated tRNAfMet Ribossomo Anticódon UAC Dipeptidyl- OH RNAm tRNA2 Códon Códon Códon Códon Códon Códon Códon Códon 1 2 3 4 5 6 7 8 6 E UAC processo da tradução é dividido em três etapas: 5' AUG 3' P A Iniciação: A subunidade menor do ribossomo liga-se à extremidade 5' do mRNA, esta desliza ao longo da molécula do mRNA até Finalização: O ribossomo encontra o códon encontrar o códon de iniciação de finalização (UAA, UAG UGA) terminando o tRNA transporta aminoácido em alongamento. óltimo tRNA abandona o seu sítio de ligação. A liga-se ao códon ribossomo, as subunidades do ribossomo de iniciação por complementaridade. A subunidade separam-se, podendo ser recicladas e por fim, maior liga-se à subunidade menor do ribossomo. peptideo é libertado. IF-2 GTP sub unidades ribossômicas UAC tRNA ribossomo 3' UAC 5' IF-2 GTP mRNA Anticodon UAC A UG 5' IF-3 P IF-1 terminação início 50S Cadeia Subunit liberação do IF-1 + IF-2 + IF-3 R 5 50S Subunit E UAC 5 A U G P A Next codon Cadeia polipeptidica Subunidade grande do Ribossomo Alongamento: Um 2° tRNA leva um aminoácido específico de acordo com o RNA Transportador Estabelece-se uma ligação entre o aminoácido recém chegado e a metionina A enzima Peptidil-Aminoacil- Transferase catalisa RNA mensageiro Subunidade pequena do Ribossomo a ligação entre os aminoácidos trazidos pelo tRNA. ribossomo avança três bases ao longo do mRNA no sentido 5' 3', repetindo-se sempre o mesmo processo. Os tRNA que já se ligaram</p>