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Genética

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A Síndrome de Down, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e é consequência de: Escolha uma: a. De as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos. b. Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos gametas. c. Fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta masculino haploide. d. Uma deleção no braço longo do cromossomo 21. e. Apenas do envelhecimento dos ovócitos das mulheres com idade a partir dos 35 anos.
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Raquel Adriano

anteontem

Respostas

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anteontem

A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, que ocorre devido a uma falha na separação dos cromossomos durante a formação dos gametas, resultando em um gameta com um cromossomo 21 extra. Analisando as alternativas: a) De as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos - Isso não explica a trissomia, pois os portadores têm 47 cromossomos devido à trissomia do 21. b) Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos gametas - Esta opção está correta, pois descreve precisamente o erro que leva à trissomia. c) Fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta masculino haploide - Isso não é correto, pois o gameta feminino deve ser haploide. d) Uma deleção no braço longo do cromossomo 21 - Isso não é a causa da Síndrome de Down, que é uma trissomia, não uma deleção. e) Apenas do envelhecimento dos ovócitos das mulheres com idade a partir dos 35 anos - Embora a idade materna aumente o risco, não é a única causa da trissomia. Portanto, a alternativa correta é: b) Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos gametas.

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