PROVA FINAL DE QUIMICA 3 ANO - 15 copias

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<p>AVALIAÇÃO FINAL</p><p>QUÍMICA</p><p>Professores: Josiane Bezerra Valor: 10,0 Nota:</p><p>Série: 3ª ano Turma: Turno: Integral Data: / /2023</p><p>Aluno (a): Nº</p><p>Olá, estudante, você está recebendo a Recuperação Semestral de Química, atenção para as instruções;</p><p>1 – Preencha o cabeçalho com TODAS as informações necessárias;</p><p>2 – Evite deixar questões sem resposta;</p><p>3 – Esta prova é individual, sendo vedada qualquer comunicação e troca de material entre os presentes,</p><p>consultas a material bibliográfico, cadernos ou anotações, ou utilização de qualquer meio eletrônico.</p><p>4 – Quando terminar, aguarde a orientação do(a) professor(a) responsável pela aplicação e assine a Lista</p><p>de Presença.</p><p>5 – No CARTÃO-RESPOSTA, você deve marcar apenas uma das alternativas cobrindo totalmente a letra.</p><p>PREENCHA O CÍRCULO ASSIM</p><p>Ex.:</p><p>OBS: (SE RASURAR OU MARCAR MAIS DE UMA ALTERNATIVA, A QUESTÃO SERÁ ANULADA)</p><p>BOA PROVA!</p><p>—----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------</p><p>GABARITO</p><p>QUESTÕES</p><p>1. As cadeias carbônicas são o conjunto de</p><p>átomos de carbono e hidrogênio com os</p><p>heteroátomos, que constituem a molécula de</p><p>qualquer composto orgânico, com isso é</p><p>necessário classificá las de acordo ao</p><p>fechamento, à disposição dos átomos, a</p><p>ligação e a natureza dos átomos.</p><p>Analisando as cadeias acima (I e II), podemos</p><p>classificá-las em:</p><p>https://www.infoescola.com/quimica/compostos-organicos/</p><p>A) (I) fechada, normal, insaturada,</p><p>heterogênea</p><p>(II) fechada, normal, insaturada, heterogênea.</p><p>B) (I) aromática, ramificada, insaturada,</p><p>homogênea;</p><p>(II) aberta, normal, saturada, homogênea.</p><p>C) (I) aromática, ramificada, saturada,</p><p>heterogênea;</p><p>(II) aberta, normal, insaturada, homogênea.</p><p>D) (I) aromática, normal, insaturada,</p><p>homogênea;</p><p>(II) aberta, normal, saturada, heterogênea.</p><p>E) (I) aromática, ramificada, insaturada,</p><p>homogênea;</p><p>(II) aromática, normal, saturada, homogênea.</p><p>_____________________________________</p><p>2. (UFAM-PSC) O pau-rosa, típico da região</p><p>amazônica, é uma rica fonte natural do óleo</p><p>essencial conhecido por linalol, o qual também</p><p>pode ser isolado do óleo de alfazema. Esse</p><p>óleo apresenta a seguinte fórmula estrutural:</p><p>H­3C — C = CH — CH2 — CH2 — CH — CH = CH2</p><p>| |</p><p>CH3 CH3</p><p>Sua cadeia carbônica deve ser classificada</p><p>como:</p><p>A) Ciclica, ramificada, saturada e</p><p>heterogênea.</p><p>B) Aberta, normal, insaturada e homogênea.</p><p>C) Fechada, ramificada, insaturada e</p><p>homogênea.</p><p>D) Aberta, ramificada, insaturada e</p><p>homogênea.</p><p>E) Aromática, normal, saturada e</p><p>heterogênea.</p><p>.</p><p>________________________________________</p><p>3. Considere as seguintes substâncias, suas</p><p>fórmulas estruturais e aplicações:</p><p>1. Cl — CH2 — S — CH2 — CH2 — Cl</p><p>Gás mostarda</p><p>2. CH3— CH2—CH2—CH2— CH3</p><p>Pentano</p><p>CH3</p><p>|</p><p>3. H­3C — CH — CH2 — CH2 — S –H</p><p>Cheiro desagradável do gambá</p><p>4.</p><p>Anestésico</p><p>5.</p><p>Substância presente na fumaça do cigarro</p><p>6. H­3C—CH2— O — CH3</p><p>Propanodiol</p><p>Qual(is) dentre essas cadeias carbônicas</p><p>pode(m) ser classificada (s) como uma cadeia</p><p>aberta, normal, saturada e heterogênea?</p><p>A) 1, 2, 3, 6.</p><p>B) Todas.</p><p>C) 4,5.</p><p>D) 1 e 6.</p><p>E) Somente 1.</p><p>________________________________________</p><p>4. O nome correto do hidrocarboneto</p><p>ramificado, cuja fórmula está esquematizada a</p><p>seguir é:</p><p>A) 3,4-dietil-octeno.</p><p>B) 3,4-dimetil-octano.</p><p>C) 3,4-dietil-octano.</p><p>D) 3,4-dipropil-octino.</p><p>E) 3,4-dimetil-octeno.</p><p>_______________________________________</p><p>5. (Unesp) O OCTANO é um dos principais</p><p>constituintes da gasolina e alcano somente</p><p>com ligação simples, que é uma mistura de</p><p>hidrocarbonetos. A fórmula molecular do</p><p>octano é:</p><p>A) C8H18</p><p>B) C8H16</p><p>C) C8H14</p><p>D) C12H24</p><p>E) C18H38</p><p>6. A equação química de conversão do citronelol</p><p>em citronela é mostrada a seguir:</p><p>Nessa reação, tem-se a conversão de um:</p><p>A) fenol em aldeído.</p><p>B) álcool em aldeído.</p><p>C) fenol em cetona.</p><p>D) álcool em cetona.</p><p>E) aldeído em cetona.</p><p>______________________</p><p>7. Quando uma garrafa de vinho é deixada</p><p>aberta, o conteúdo vai se transformando em</p><p>vinagre por uma oxidação bacteriana aeróbica</p><p>representada por:</p><p>O produto intermediário da transformação do</p><p>álcool do vinho no ácido acético do vinagre é:</p><p>A) um éster.</p><p>B) uma cetona.</p><p>C) um éter.</p><p>D) um aldeído.</p><p>E) um fenol.</p><p>______________________</p><p>8. O caproaldeído é uma substância com odor</p><p>desagradável e irritante, que é eliminada pelas</p><p>cabras durante o seu processo de</p><p>transpiração. Sabendo que esse aldeído é um</p><p>Hexanal, podemos afirmar que, em uma</p><p>molécula desse composto, o número de</p><p>hidrogênios é igual a:</p><p>A) 4.</p><p>B) 5.</p><p>C) 6.</p><p>D) 10.</p><p>E) 12.</p><p>______________________</p><p>9. Considere as seguintes fórmulas estruturais:</p><p>Identifique a alternativa que apresenta,</p><p>respectivamente, os nomes das funções</p><p>correspondentes a essas fórmulas,</p><p>respectivamente.</p><p>A) álcool, hidrocarboneto, aldeído,</p><p>B) álcool, cetona, ácido carboxílico</p><p>C) aldeído, hidrocarboneto, cetona, éster</p><p>D) éter, éster, ácido carboxílico</p><p>E), álcool, ácido carboxílico, cetona.</p><p>_______________________________________</p><p>10. Uma substância química tem a seguinte</p><p>fórmula estrutural:</p><p>Ela apresenta as funções orgânicas:</p><p>a) Aldeído, cetona e amina</p><p>b) Álcool, ácido carboxílico e amida.</p><p>c) Éter, nitrila e isonitrila.</p><p>d) Amina, amida e ácido carboxílico</p><p>e) Nitrila, amina e amida</p>