[Prova] Genética - Prova 1

Prévia do material em texto

Turma 103 – Medicina Ufes 
 
CENTÉSIMA TERCEIRA TURMA DA MEDICINA UFES 
 
PROVA 1 DE GENÉTICA – Profa. Debora – 2019/2 (T103) 
 
1) Como se dá a replicação, transcrição e tradução em eucariotos? Complete as sentenças abaixo: 
a) Replicação em eucariotos: É o processo de _______________ da fita de DNA e ocorre no _______________ da 
célula. a replicação em eucariotos é _______________ e ocorre no maquinário celular denominado _______________. 
A enzima _______________ abre a dupla fita de DNA, formando a _______________. A enzima _______________ 
adiciona nucleotídeos _______________ no filamento leading e descontinuamente no filamento _______________. 
A enzima _______________ sintetiza os _______________ e a _______________ adiciona os nucleotídeos, formando 
o _______________. A _______________ remove o RNA 5’ e preenche o espaço e a _______________ conecta os 
fragmentos adjacentes. As _______________ impedem a re-helicoidização da dupla fita de DNA e a _______________ 
remove as super- hélices. O _______________ leva as histonas para montar os nucleossomos. A _______________ 
adiciona repetições curtas às pontas 3’ do DNA. A replicação ocorre em _______________ a partir das origens dos 
cromossomos eucarióticos. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
b) Transcrição em eucariotos: É o processo de síntese de _______________ a partir de um molde de 
_______________ no _______________ da célula. Ocorre no sentido _______________ e apenas um filamento de 
DNA é usado como _______________. A enzima _______________ necessita dos _______________ para reconhecer 
o _______________. O _______________ contém TBP (proteína de ligação a TATA), que atrai outros fatores gerais de 
transcrição e a _______________, formando o _______________. O TFIIH atua como _______________ e abre a dupla 
fita de DNA , e fosforila o _______________ da RNA-polimerase II, modificando sua conformação e causando sua 
liberação para iniciar a _______________ da transcrição(adição de ribonucleotídeos). O processamento do RNA possui 
três fases: 1- adição de um _______________ em 5’; 2- _______________ para eliminar os íntrons; 3- adição de 
_______________ em 3’. O _______________ é o maquinário molecular que faz a recomposição através de reações 
de transesterificação. A recomposição é catalisada por moléculas de RNA chamadas de _______________. No término 
da transcrição são reconhecidas as _______________, o mRNA é cortado e a cauda Poli A é adicionada. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
c) Tradução em eucariotos: É o processo de _______________ a partir do _______________ e ocorre no 
_______________ da célula. _______________ se associam ao CAP (5’ mRNA eucariótico) e à _______________ e o 
_______________ para formar o _______________, que se move de 5’ para 3’ e o _______________ é alinhado ao 
tRNA iniciador, depois unido à subunidade 60s formando o _______________. O alongamento começa com um tRNA 
iniciador no sítio _______________ e um sítio _______________ pronto para aceitar o _______________. O complexo 
ternário aceito no sítio A (também chamado de _______________) será aquele complementar ao _______________. 
Turma 103 – Medicina Ufes 
 
Quando há a correspondência correta há a formação da _______________. O _______________ se liga ao sítio de A 
e empurra os tRNAs para os sítios P e _______________ e deixa livre o sítio A para receber um novo tRNA. Quando 
chega um _______________ no mRNA, proteínas chamadas de _______________ o reconhece e entra uma 
_______________ no sítio P, levando à liberação do polipeptídeo. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
 
2) Em uma maternidade, quatro crianças casualmente foram misturadas. Os tipos ABO das quatro crianças são 
conhecidos como O, A, B e AB. Os tipos ABO dos quatro grupos de genitores foram determinados. Indique que 
criança pertence a cada um dos conjuntos de genitores: 
Genitores Filhos 
(a) AB X O ( ) B 
(b) A X O ( ) A 
(c) A X AB ( ) AB 
(d) O x O ( ) O 
 
3) De acordo com o comando a que cada um dos itens a seguir se refira, marque para cada item: o campo 
designado com o código C, caso julgue CERTO; ou o campo designado com o código E, caso julgue ERRADO. 
I. ( ) Complementação é a produção de um fenótipo do tipo selvagem quando dois genomas diploides com 
mutações dominantes diferentes são unidos na mesma célula. 
II. ( ) Quando dois alelos mutantes recessivos derivados independentemente que produzem fenótipos 
recessivos similares se complementam, eles têm de ser alelos do mesmo gene. 
III. ( ) No sistema de sequenciamento de genoma inteiro de última geração, DNA unifilamentares são 
replicados sobre beads, e preparação para o sequenciamento. As reações de sequenciamento de 
pirosequenciamento ocorrem em poços minúsculos dispostos em placas. Os muitos poços em uma placa 
e os volumes de reação muito pequenos permitem o sequenciamento paralelo maciço de DNA a um custo 
modesto. 
IV. ( ) Previsões do mRNA e da estrutura de polipeptídios a partir da sequência do DNA genômico dependem 
da integração da informação da sequência de cDNA, das previões de sítios de ligação e das similaridades 
de polipeptídios. 
V. ( ) A determinação de quais elementos genômicos foram ganhos ou perdidos durante a evolução requer 
o conhecimento da filogenia das espécies comparadas. A presença ou ausência de genes em geral não 
tem correlação com o estilo de vida do organismo. 
VI. ( ) As etapas fundamentais em uma análise de microarranjo são (1) extração do mRNA de células ou 
tecidos, (2) detecção do sinal fluorescente a partir de sondas hibridizadas, (3) hibridização com o 
microarranjo, (4) síntese de sondas de cDNA marcadas com corante fluorescentem, e (5) análise da 
imagem para identificar níveis relativos da sonda hibridizada. Os níveis relativos revelam os genes cuja 
expressão está aumentada ou diminuída nas condições analisadas. 
Turma 103 – Medicina Ufes 
 
VII. ( ) Para a maioria dos genes, uma única cópia é adequada para a expressão total (tais genes são 
haplossuficientes), e suas mutações nulas são totalmente recessivas. 
VIII. ( ) Uma variação de proporções de F2 de 9:3:3:1 modificadas pode revelar tipos específicos de interação 
gênica. Uma proporção de F2 de 9:7 sugere interação de genes na mesma via; a ausência de uma das 
funções gênicas leva à ausência do produto final da via. 
 
4) O polipeptídio B-globina humano te 146 aminoácidos de comprimento. Qual é o comprimento da porção 
codificadora do mRNA da B-globina humana, sabendo que no caso da B-globina (e de muitas outras proteínas), 
a metionina aminoterminal (especificada pelo códon AUG) é removida da B-globina durante a síntese proteica 
e, ainda, existe um códon específico de término da tradução? 
a) 438 nucleotídeos 
b) 441 nucleotídeos 
c) 444 nucleotídeos 
d) 447 nucleotídeos 
 
5) Quais são os 7 passos da carcinogênese em geral? Diga todos os passos de forma correta e completa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
OBS.: Ela costuma dar bizu, mas pode mudar a ordem das questões e das alternativas, gravem a prova e não só o 
gabarito! Fiquem atentos!