BIOLOGIA MOLECULAR

Prévia do material em texto

EXERCÍCIOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
1-O DNA se encontra em uma estrutura de dupla hélice, onde cada nucleotídeo se liga ao próximo e ao seu complementar. 
Marque a alternativa que justifica a possibilidade da formação da dupla hélice.
A-Presença de pontes de hidrogênio entre bases purinas e pirimídicas e de ligações covalente com o próximo nucleotídeo
B-A ligação coordenada em direção aos átomos do mesmo elemento mais eletronegativo na cadeia e ao seu complementar
C-As ligações covalentes entre os átomos de carbono com o complementar e com o adjacente.
D-A ligação fosfodiéster entre o fosfato de um nucleotídeo e a pentose do nucleotídeo seguinte e ligações de hidrogênio com o nucleotídeo complementar
E-A ligação entre as riboses que acontece devido as fitas não serem complementares
2-(PR-4 UFRJ - 2021 - adaptada) Para que ocorra o processo de transcrição da molécula de DNA, alguns fatores e componentes são necessários, como por exemplo, a sequência promotora. 
Considerando a sequência promotora, assinale a alternativa correta. 
A-É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene
B-É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas na replicação do DNA
C-É uma sequência do RNA transportador (RNAt) que se liga ao sítio iniciador do RNAm, permitindo a tradução proteica
D-É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização e início do processo de replicação do DNA
E-É uma sequência do RNAm na qual se liga à subunidade menor do ribossoma, iniciando o processo de tradução proteica
3- Na biologia molecular, usamos uma sequência específica de nucleotídeos de DNA para se ligar a uma proteína, que pode aumentar o nível de transcrição de um gene. Como chamamos as sequências de DNA que aumentam a afinidade do complexo de transcrição por um certo promotor?
A-Transposons.
B-Operons.
C-Enhancers.
D-Operadores.
E-Microssatélites.
4-A característica mais marcante e diferencial das células eucarióticas é a presença do núcleo, além de outras organelas. Análises genômicas sugerem que certas organelas se originaram de uma relação evolutiva simbiótica com bactérias ancestrais. Observe os itens abaixo. Quais opções indicam corretamente as organelas às quais se referem o enunciado?
I – ribossomos II – cloroplastos III – lisossomos IV - retículo endoplasmático V - mitocôndrias
A-I e IV
B-I e III
C-II e V
D-II e III
E-III e V
5-(Adaptada - TJ-GO/2017) Desde o seu surgimento, as células necessitam sintetizar proteínas estruturais e enzimas. Considerando a regulação e a manutenção da função ribossômica nesse processo, leia as afirmações abaixo:
1) Cadeias polipeptídicas são formadas pela união de aminoácidos, de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro.
2) A produção de enzimas depende da associação das duas subunidades do ribossomo ao DNA, na região que codifica para o aminoácido metionina.
3) Há participação de três tipos de RNA: RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico na síntese de proteínas.
Marque a alternativa que indique as afirmações corretas.
A-1 e 3 apenas.
B-1 e 2 apenas.
C-1, 2 e 3.
D-2 e 3 apenas.
E-3 apenas.
6-O operon TRP é um exemplo clássico de regulação gênica em bactérias, que controla a síntese de enzimas envolvidas na biossíntese do aminoácido triptofano. O que é necessário para que o operon TRP seja expresso?
A-Presença de um ativador transcricional
B-Alta concentração de triptofano
C-Ligação de um repressor ao promotor
D-Baixa concentração de triptofano
E-Ausência de um repressor alostérico
7-Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
A-Probabilística
B-Por etapas
C-Sistemática
D-Aleatória simples
E-Não-probabilística
8-A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares, incluindo diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é exatamente o conceito subjacente à sensibilidade da PCR?
A-Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras contendo-o na realidade.
B-Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao DNA-alvo.
C-Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma reação.
D-Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, o que facilita a detecção.
E-Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados.
9-(UFU-MG - 2018 - adaptada) A transcrição e a tradução são os processos que levam a informação genética até a uma unidade funcional, a proteína. 
Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
A-A adição do cap5¿ é um exemplo de modificação pós-traducional
B-A cauda poli-A é formada por um conjunto de RNAs transportadores
C-O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma
D-O RNAt auxilia no arranjo tridimensional da proteína
E-AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos
10-O genoma dos organismos procariotos possui características que os diferem dos eucariotos. Em relação à organização do material genético dos procariotos, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Nucleoide é a região onde está localizado o material genético das bactérias.
( ) O cromossomo bacteriano é envolvido por uma membrana nuclear.
( ) Bactérias do gênero Borrelia apresentam cromossoma linear.
( ) Os procariotos não possuem proteínas associadas ao nucleoide.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
A- V - F - F - F 
B-V - F - V - V
C-F - F - V - V 
D-V - F - V - F
E-F - V - F - V
================================================================= 
1-Os ácidos nucleicos são formados pela união de determinadas porções e possuem funções correlacionadas a sua estrutura. 
Sobre a estrutura e função dos ácidos nucleicos, marque a alternativa correta:
A-Os cromossomos são formados principalmente por DNA e RNA condensados.
B-O RNA é formado por desoxirriboses na porção glicosídica e o DNA por riboses
C-O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada
D-Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina
E-O RNA carrega as informações genéticas do indivíduo
2-Sabe-se que o DNA é a estrutura responsável por armazenar nossas informações genéticas. Dessa forma, a função principal do DNA é transportar informações contidas nos genes. 
Com relação a sua estrutura e às características do DNA, assinale a alternativa correta.
A-É bastante instável, por estar em fita dupla é facilmente degradado no meio celular
B-Ao transmitir as informações genéticas de um indivíduo para seu sucessor, a molécula determina as suas características e memórias
C-Apesar de ser uma longa cadeia dupla, sua estrutura fica compactada dentro do núcleo celular, em organismos procariontes
D-O DNA é composto por uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada
E-Apresenta em sua estrutura pentose, fosfato e as bases nitrogenadas Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Uracila (U).
3-Em um genoma que é constituído por mais de uma molécula de DNA, podemos denominá-las de acordo com seu tamanho e conteúdo gênico. Sobre o conceito de plasmídeos, observe os itens abaixo. Quais opções estão corretas?
I - Plasmídeos são elementos genéticos móveis, formados por DNA linear.
II - Plasmídeos podem se replicar independentemente do DNA cromossômico.
III - Os genes contidos nos plasmídeos contêm informações essenciais para a sobrevivência celular.IV - O DNA plasmidial se mantém relaxado, de modo a permitir a passagem para outra bactéria.
A-I e II
B-Somente a II
C-I e III
D-II e III
E-III e IV
4-A característica mais marcante e diferencial das células eucarióticas é a presença do núcleo, além de outras organelas. Análises genômicas sugerem que certas organelas se originaram de uma relação evolutiva simbiótica com bactérias ancestrais. Observe os itens abaixo. Quais opções indicam corretamente as organelas às quais se referem o enunciado?
I - ribossomos
II - cloroplastos
III - lisossomos
IV - retículo endoplasmático
V - mitocôndrias
A-I e IV
B-I e III
C-II e III
D-III e V
E-II e V
5-As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação podem causar problemas no processo de tradução, devido à formação de um novo códon. Com isso, é possível afirmar que:
A-Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo.
B-Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa.
C-O códon gerado pela mutação pode corresponder a mais de um aminoácido.
D-O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG), alterando o local de início da tradução.
E-O códon modificado pela mutação pode corresponder a um aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado.
6-O operon Lac presente em bactérias da espécie Escherichia coli é responsável pelo catabolismo da lactose nesses organismos. Sobre este operon, qual das seguintes afirmativas é a correta?
A-Regula a produção de proteínas envolvidas no metabolismo de lactose.
B-Consiste em um aglomerado de cinco genes, um promotor e um operador.
C-A proteína repressora se liga ao operador quando os níveis de lactose estão elevados.
D-É responsável pela síntese de lactose.
E-A proteína ativadora catabólica (CAP) age como um sensor de lactose para o operon.
7-Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
A-Aleatória simples
B-Não-probabilística
C-Probabilística
D-Por etapas
E-Sistemática 
8-No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a replicação do DNA em ambiente controlado?
A-Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
B-Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
C-Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.
D-Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
E-Realizar a complementação das bases nitrogenadas. 
9-(UFU-MG - 2018 - adaptada) A transcrição e a tradução são os processos que levam a informação genética até a uma unidade funcional, a proteína. 
Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
A-O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma
B-A adição do cap5¿ é um exemplo de modificação pós-traducional
C-A cauda poli-A é formada por um conjunto de RNAs transportadores
D-O RNAt auxilia no arranjo tridimensional da proteína
E-AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos
10-O genoma dos procariotos apresenta diferentes unidades de organização. Com relação a esse assunto, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Sequências palindrômicas são sequências de simetria dupla.
( ) Sequências de repetição são encontradas apenas em grupamentos um ao lado do outro.
( ) A técnica de CRISPR foi desenvolvida a partir dos estudos das sequências de repetição.
( ) As sequências motivo auxiliam nos processos de translocação gênica.
A-V - F - F - V
B-V - F - V - V
C-V - V - F - V
C-F - V - V - V
E-F - V - F – V
======================================================================================= 
EXERCICIOS
Tema 2 - Conceitos Iniciais Da Biologia Molecular
1-(UFU-MG - 2018 - adaptada) A transcrição e a tradução são os processos que levam a informação genética até a uma unidade funcional, a proteína. 
Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
A-AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos
B-O RNAt auxilia no arranjo tridimensional da proteína
C-O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma
D-A adição do cap5¿ é um exemplo de modificação pós-traducional
E-A cauda poli-A é formada por um conjunto de RNAs transportadores
2-Os ácidos nucleicos são formados pela união de determinadas porções e possuem funções correlacionadas a sua estrutura. 
Sobre a estrutura e função dos ácidos nucleicos, marque a alternativa correta:
A-O RNA carrega as informações genéticas do indivíduo
B-Os cromossomos são formados principalmente por DNA e RNA condensados.
C-O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada
D-O RNA é formado por desoxirriboses na porção glicosídica e o DNA por riboses
E-Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina
3-Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
 A-UCTTGU
B-ATAAUA
V-AGUUGA
D-AGUUCA
E-AGTTCA
4-O DNA e o RNA são ácidos nucleicos que apresentam diferenças cruciais na sua estrutura e função. O DNA atua no armazenamento de informações genéticas, enquanto o RNA é responsável pela síntese de proteínas. Com isso, analise as afirmativas a seguir.
I. DNA e RNA apresentam diferentes tipos de açúcar. O DNA contém a desoxirribose e o RNA apresenta a ribose em sua estrutura.
II. Enquanto o DNA atua no armazenamento de informações genéticas, o RNA participa da síntese de proteínas na célula.
III. Ácidos nucleicos, como DNA e RNA, são produzidos por autorreplicação e encontrados apenas no núcleo celular.
IV. DNA e RNA apresentam o mesmo comprimento de cadeia de nucleotídeos e diferem na composição apenas no tipo de bases nitrogenadas que os compõem.
Assinale a alternativa com as afirmativas corretas.
A-I e IV, apenas.
B-I e II, apenas.
C-I e III, apenas.
D-II, III e IV, apenas.
E-I, II e III , apenas.
5-Sabe-se que o DNA é a estrutura responsável por armazenar nossas informações genéticas. Dessa forma, a função principal do DNA é transportar informações contidas nos genes. 
Com relação a sua estrutura e às características do DNA, assinale a alternativa correta.
A-Ao transmitir as informações genéticas de um indivíduo para seu sucessor, a molécula determina as suas características e memórias
B-Apesar de ser uma longa cadeia dupla, sua estrutura fica compactada dentro do núcleo celular, em organismos procariontes
C-O DNA é composto por uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada
D-É bastante instável, por estar em fita dupla é facilmente degradado no meio celular
E-Apresenta em sua estrutura pentose, fosfato e as bases nitrogenadas Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Uracila (U).
6-(IADES/2016 - Adaptado) O processo de transcrição em eucariotos ocorre no núcleo celular e só depois a proteína é sintetizada no citoplasma. Esse processo se difere nos organismos procariontes, já que esses não possuem núcleo. 
A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta. 
A-A transcrição termina após a síntese da cadeia peptídica
B-Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário
C-Em eucariontes, existem três DNA polimerases diferentes, e apenas a DNA polimerase I transcreve mRNA
D-Os íntrons são removidos do RNAm durante o splicing alternativo
E-O processamento do RNA é feito pelo ribossomo
7-O DNA se encontra em uma estruturade dupla hélice, onde cada nucleotídeo se liga ao próximo e ao seu complementar. 
Marque a alternativa que justifica a possibilidade da formação da dupla hélice.
A-A ligação entre as riboses que acontece devido as fitas não serem complementares
B-A ligação coordenada em direção aos átomos do mesmo elemento mais eletronegativo na cadeia e ao seu complementar
C-A ligação fosfodiéster entre o fosfato de um nucleotídeo e a pentose do nucleotídeo seguinte e ligações de hidrogênio com o nucleotídeo complementar
D-As ligações covalentes entre os átomos de carbono com o complementar e com o adjacente.
E-Presença de pontes de hidrogênio entre bases purinas e pirimídicas e de ligações covalente com o próximo nucleotídeo
8-Na replicação do DNA cada fita na dupla hélice servirá de modelo para a síntese de uma nova fita complementar, por isso pode-se dizer que a replicação é semiconservativa. 
Em relação à replicação do DNA e seus aspectos gerais, assinale a alternativa correta. 
A-A DNA-polimerase requer iniciadores (primers) e um molde para sintetizar o DNA, sendo o sentido da replicação 3' ---- 5'.
B-A replicação do DNA necessita de DNA polimerases com diferentes graus de acurácia e processividade.
C-A replicação completa do DNA necessita apenas de uma DNA-ligase, um fator de um start-códon, de topoisomerases e de um stop-códon
D-DNA de fita dupla é replicado de forma contínua, ocorre de forma bidirecional.
E-A replicação do DNA eucariótico necessita de proteínas adicionais para separar as fitas de DNA, desenrolar a hélice e ligar-se ao DNA fita dupla do plasmídeo.
9-Nos humanos, o DNA contém todas as informações sobre um determinado organismo, no entanto apenas um pequeno trecho possui genes. A maior parte é formada por regiões não codificantes. 
Assinale a alternativa que explique um dos motivos por que isso acontece.
A-As regiões não codificantes são expressas e se tornam proteínas
B-O DNA dos humanos precisa desenovelar para ser expresso e nesse processo as regiões não codificantes se tornam codificantes
C-O RNAm é capaz de formar diferentes conformações durante o processo de tradução, levando a maior variabilidade genética
D-A formação da cauda poli-A confere maior variabilidade para o RNAm
E-O processamento pós-transcricional mediado pelo splicing alternativo, por exemplo, confere maior variabilidade ao RNAm
10-(PR-4 UFRJ - 2021 - adaptada) Para que ocorra o processo de transcrição da molécula de DNA, alguns fatores e componentes são necessários, como por exemplo, a sequência promotora. 
Considerando a sequência promotora, assinale a alternativa correta. 
A-É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização e início do processo de replicação do DNA
B-É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas na replicação do DNA
C-É uma sequência do RNAm na qual se liga à subunidade menor do ribossoma, iniciando o processo de tradução proteica
D-É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene
E-É uma sequência do RNA transportador (RNAt) que se liga ao sítio iniciador do RNAm, permitindo a tradução proteica
============================================ 
Tema 3 - Organização Gênica
1-Em um genoma que é constituído por mais de uma molécula de DNA, podemos denominá-las de acordo com seu tamanho e conteúdo gênico. Sobre o conceito de plasmídeos, observe os itens abaixo. Quais opções estão corretas?
I - Plasmídeos são elementos genéticos móveis, formados por DNA linear.
II - Plasmídeos podem se replicar independentemente do DNA cromossômico.
III - Os genes contidos nos plasmídeos contêm informações essenciais para a sobrevivência celular.
IV - O DNA plasmidial se mantém relaxado, de modo a permitir a passagem para outra bactéria.
A-I e II
B-II e III
C-I e III
D-III e IV
E-Somente a II
2-A fração do genoma de eucariotos ocupada pelos genes varia bastante: 25% nos humanos até mais de 80% em alguns fungos. Em relação às sequências gênicas de eucariotos, observe as alternativas abaixo e marque a correta:
A-Ao longo da evolução, ocorreram muitos eventos de deleção gênica que determinaram que poucos genes formassem famílias gênicas.
B-Genes parálogos apresentam alta similaridade em suas sequências nucleotídicas, que varia de 30% até quase 100%.
C-No conjunto de genes organizados em famílias, existem apenas genes idênticos, presentes em cópias únicas.
D-A multiplicidade de cópias dos genes é uma redundância desnecessária e acaba sendo eliminada ao longo da evolução.
E-A ocorrência de duplicações e mutações resulta na formação de genes não funcionais, chamados de genes ortólogos.
3-Basicamente, cada um dos genes é formado por uma região codificadora, sequência nucleotídica que codifica o RNA, e pelas sequências reguladoras que controlam a sua expressão. Sobre esse assunto, analise as asserções abaixo e marque a alternativa correta.
Uma característica típica dos genes procarióticos é a colinearidade entre um gene e seu produto
PORQUE
Há exata correspondência entre a sequência nucleotídica do DNA e a sequência de nucleotídeos do RNA.
A-As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
B-As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
C-A primeira asserção é verdadeira, e a segunda é falsa.
D-As duas asserções são falsas.
E-A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira.
4-A característica mais marcante e diferencial das células eucarióticas é a presença do núcleo, além de outras organelas. Análises genômicas sugerem que certas organelas se originaram de uma relação evolutiva simbiótica com bactérias ancestrais. Observe os itens abaixo. Quais opções indicam corretamente as organelas às quais se referem o enunciado?
I - ribossomos
II - cloroplastos
III - lisossomos
IV - retículo endoplasmático
V - mitocôndrias
A-I e IV
B-II e III
C-III e V
D-II e V
E-I e III
5-Uma importante regra para promotores de bactérias é a existência de duas sequências conservadas na maioria dos genes procarióticos: uma na região - 10 e a outra na região - 35. Sobre esse importante conceito, analise as asserções abaixo e marque a alternativa correta.
A região - 10 recebe o nome de TATA box
PORQUE
A região - 10 contém os aminoácidos tirosina e arginina.
A-A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira.
B-A primeira asserção é verdadeira, e a segunda é falsa.
C-As duas asserções são falsas.
D-As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
E-As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
6-A densidade gênica pode ser definida como a distância média entre genes individuais ao longo do genoma. Sobre esse importante conceito, analise as asserções abaixo e marque a alternativa correta.
A densidade gênica em eucariotos complexos é maior que em procariotos
PORQUE
A densidade gênica é diretamente proporcional ao número de genes.
A-As duas asserções são falsas.
B-A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira.
C-As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
D-A primeira asserção é verdadeira, e a segunda é falsa.
E-As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
7- O genoma dos procariotos apresenta diferentes unidades de organização. Com relação a esse assunto, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Sequências palindrômicas são sequências de simetria dupla.
( ) Sequências de repetição são encontradas apenas em grupamentos um ao lado do outro.
( ) A técnica de CRISPR foi desenvolvida a partir dos estudos das sequências de repetição.
( ) As sequências motivo auxiliam nos processos de translocação gênica.
A-F - V - F - V
B-V - F - V - V
C-V - V - F - V
D-V - F - F - V
E-F - V - V - V
8-Na biologia molecular, usamos uma sequência específica de nucleotídeos de DNA para se ligar a uma proteína, que pode aumentar o nível de transcrição de um gene. Como chamamos as sequências de DNA que aumentam a afinidade do complexo de transcriçãopor um certo promotor?
A-Microssatélites.
B-Transposons.
C-Enhancers.
D-Operadores.
E-Operons.
9- O genoma dos organismos procariotos possui características que os diferem dos eucariotos. Em relação à organização do material genético dos procariotos, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Nucleoide é a região onde está localizado o material genético das bactérias.
( ) O cromossomo bacteriano é envolvido por uma membrana nuclear.
( ) Bactérias do gênero Borrelia apresentam cromossoma linear.
( ) Os procariotos não possuem proteínas associadas ao nucleoide.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
A-V - F - F - F 
B-F - V - F - V
C-F - F - V - V 
D-V - F - V - V
E-V - F - V – F
10-Sobre a estrutura básica dos genes de procariotos e eucariotos, onde os dois casos possuem sequências reguladoras que antecedem a região codificante e as regiões terminadoras que delimitam o final do gene, qual das afirmativas abaixo está correta?
A-Nos genes procarióticos, os elementos reguladores proximais estão geralmente situados a milhares de pares de bases da região codificadora.
B-Os genes procarióticos e eucarióticos apresentam estruturas básicas muito distintas entre si, por conta da maior complexidade dos organismos eucarióticos.
C-As regiões reguladoras dos genes eucarióticos são menos extensas e apresentam menos elementos reguladores que as dos genes procarióticos.
D-Um aspecto importante de genes eucarióticos é a presença de íntrons, sequências que interrompem a região do gene que é transcrita.
E-Genes procarióticos apresentam somente regiões codificadoras, devido à necessidade de maior aproveitamento do tamanho do genoma.
=====================================================================
Tema 4 - Manutenção e Expressão Do Genoma
1-(Adaptada - NUCEPE/2012) A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de um código decifrado durante a tradução de proteínas. A esse respeito, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
A-O códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à cadeia proteica.
B-Códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de aminoácidos.
C-A terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica.
D-Códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido.
E-Códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem função.
2-(Adaptada - CS-UFG/2019) O desenvolvimento da engenharia genética foi possível graças ao conhecimento dos mecanismos relacionados ao dogma central da biologia molecular. Sobre o metabolismo de DNA, RNA e proteínas, a ordem correta dos eventos moleculares é:
A-Tradução, transcrição, processamento pós-transcricional.
B-Processamento pós-transcricional, transcrição e tradução.
C-Transcrição, tradução, processamento pós-transcricional.
D-Transcrição, processamento pós-transcricional, tradução.
E-Processamento pós-transcricional, tradução e transcrição.
3-(Adaptado - IF- SP/2019) A síntese de RNA mensageiro em eucariotos pode ser dividida em duas grandes etapas: a síntese de um transcrito primário (pré - mRNA) e o processamento desse pré - mRNA. Um dos processamentos é denominado de splicing. Sobre o splicing é correto afirmar:
A-É um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya.
B-Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
C-O splicing do pré-mRNA consiste na remoção dos íntrons e união dos éxons codificadores.
D-Durante o processamento ocorre adição de bases nitrogenadas na extremidade 3' (cap de guanina), que protegem o mRNA da degradação.
E-Consiste na identificação dos íntrons presentes no pré-mRNA por meio da adição de um grupo 7 - metilguanilato à extremidade 3'.
4-(Adaptada - CESPE/2022) Os mecanismos básicos de replicação são semelhantes entre os organismos e envolvem a atuação coordenada de um conjunto de enzimas. A esse respeito, no processo de replicação do DNA, a enzima:
A-DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao molde de DNA.
B-Topoisomerase, ao se ligar na origem de replicação, abre o DNA na forquilha de replicação e dá início ao processo.
C-DNA ligase remove os primers de RNA, que são substituídos por DNA.
D-DNA helicase atua fragmentando o DNA e gera fragmentos de Okasaki.
E-DNA polimerase adiciona nucleotídeos em ambas as extremidades de uma fita existente de DNA.
5-(Adaptada - UFPE/2019) A expressão e manutenção do genoma é um processo vital para as células e para a integridade do DNA. Importante na expressão gênica, o RNA carrega a informação necessária para a síntese proteica. Acerca das moléculas de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta:
A-A transcrição da molécula de DNA em RNA é realizada por uma DNA polimerase.
B-A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há uma extremidade 3' - OH livre.
C-O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas.
D-A replicação do DNA é um processo extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'.
E-A síntese de DNA é controlada pelas topoisomerases.
6-(Adaptada - TJ-GO/2017) Desde o seu surgimento, as células necessitam sintetizar proteínas estruturais e enzimas. Considerando a regulação e a manutenção da função ribossômica nesse processo, leia as afirmações abaixo:
1) Cadeias polipeptídicas são formadas pela união de aminoácidos, de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro.
2) A produção de enzimas depende da associação das duas subunidades do ribossomo ao DNA, na região que codifica para o aminoácido metionina.
3) Há participação de três tipos de RNA: RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico na síntese de proteínas.
Marque a alternativa que indique as afirmações corretas.
A-1 e 2 apenas.
B-1 e 3 apenas.
C-1, 2 e 3.
D-3 apenas.
E-2 e 3 apenas.
7-(Adaptada - AMEOSC/2019) A síntese de RNA mensageiro é uma etapa fundamental para que as células produzam proteínas. As polimerases do RNA ou RNA polimerases são as enzimas responsáveis por catalisar a síntese de RNA tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado:
A-Transcrição.
B-Tradução.
C-Transposição.
D-Iniciação.
E-Transporte.
8-As alterações que ocorrem na sequência de DNA e que são passadas para as gerações futuras são denominadas de mutações. São diversos os danos que as mutações podem causar, podendo inclusive promover a morte celular. Com relação às mutações, analise as afirmações abaixo:
I - A luz ultravioleta pode causar a fotodimerização que interfere nas DNA polimerases.
II - A desaminação causa a perda de bases, especialmente a citosina.
III - A perda de bases pode ocorrer devido ao rompimento da ligação N-glicosídica.
IV - A retirada dos grupos aminos das bases promove o surgimento das chamadas bases análogas.
V - Os agentes mutagênicos aumentam a taxa de mutação em um organismo.
Marque a alternativa que contém as afirmações corretas:
A-I, III e V.
B-I, II, IV e V.
C-II, III e IV.
D-III, IV e V.
E-I, II e III.
9-(Adaptado UFU-MG/2018) A replicação do DNA é um processo de duplicação da molécula de DNA de dupla cadeia. Em relação à replicação do DNA, analise as afirmativas abaixo:
I - A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3¿-5¿.
II - A replicação do DNA é semiconservativa.
III - A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita de DNA.
IV - Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas origens de replicação.
Sobre as alternativas apresentadas, assinale a sequência correta de afirmações verdadeiras (V) e falsas (F).
A-F, F, V, F.
B-F, F, V, V.
C-V, F, V, F.
D-V, V, F, F.
E-F, V, F, V.
10-As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação podem causar problemas no processo de tradução, devido à formação de um novo códon. Comisso, é possível afirmar que:
A-O códon modificado pela mutação pode corresponder a um aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado.
B-O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG), alterando o local de início da tradução.
C-O códon gerado pela mutação pode corresponder a mais de um aminoácido.
D-Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa.
E-Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo.
======================================================================
Tema 5 - Controle Da Expressão Gênica
Questão 1 - Os operons são responsáveis pela expressão de uma série de proteínas com determinada função final em comum, como é o caso, por exemplo, de uma via metabólica. Que tipo de influência sobre o operons o produto dessa via tende a realizar?
A-O produto da via metabólica tende a inibir a expressão do operon.
B-O produto da via metabólica tende a ativar a expressão do operon.
C O produto da via metabólica não modifica a expressão do operon, apenas fatores de repressão e ativação são capazes de realizar tais alterações.
D O produto da via metabólica não modifica a expressão do operon, pois nos procariotos todo o RNAm expresso já é diretamente traduzido.
E
O produto da via metabólica modifica a expressão do operon, já que nos procariotos o RNAm precisa sair do núcleo para o citoplasma.
Parabéns! A alternativa A está correta.
O produto da via metabólica costuma inibir o operon que desencadeia tal via, uma vez que a célula compreende que já possui essa molécula em quantidade suficiente e poupa recursos, os quais, por sua vez, serão investidos em outros processos. Existem exceções de genes constitutivos, porém, de forma geral, ocorre uma inibição.
Questão 2
Sabemos que o RNAm dos procariotos é formado por diversos trechos, formando apenas um RNAm chamado de policistrônico. Considerando as regulações da expressão gênica de tais organismos, estão corretas somente as afirmativas:
I. A presença de glicose, mesmo em altas concentrações de lactose, é capaz de inibir o operon Lac.
II. O operon TRP possui duas regulações, ambas dependentes de triptofano.
III. As regiões “operadoras” do operon Lac são responsáveis pelo acoplamento da RNA polimerase.
IV. A formação dos diferentes grampos na região trpL do operon TRP é fundamental para o funcionamento dessa região.
A- I e II.
B-II e III.
C-II, III e IV.
D-I, II e IV.
E-I, III e IV.
Parabéns! A alternativa D está correta.
Considerando o operon Lac, a glicose impossibilita a formação do indutor CRP-cAMP; sendo assim, não ocorre a transcrição do operon, mesmo na presença de lactose. O acoplamento da RNA polimerase se dá nas regiões promotoras, e não operadoras. Considerando o operon TRP, os grampos são fundamentais para a transcrição ou o impedimento dessa região e são formados de acordo com a oferta de triptofano no meio, o qual também atua ativando o repressor, possibilitando que ele se acople na região operadora.
----------------------------------------------- 
Questão 1
Alguns seres procariotos possuem um DNA muito mais extenso que o DNA dos organismos eucariontes, mas o nível de complexidade de um ser unicelular é bem menor. Como isso se explica?
A-O DNA dos procariotos possui apenas 2% de regiões codificantes, o que explica seu maior tamanho.
B-O DNA dos eucariotos é menor, pois, apesar de serem organismos mais complexos, os RNAm são policistrônicos, o que os torna bem menores.
C-O DNA dos eucariotos é menor, porque o RNAm processado já passou por uma série de alterações que causam uma enorme diversidade, expressando, assim, diferentes proteínas.
D-O DNA dos procariotos é maior por se tratar de organismos que acumulam o DNA de células vizinhas, acumulando funções.
E-O DNA dos eucariotos é menor por eles serem organismos mais complexos. Por consequência, o RNAm também é menor por ser mais processado.
Parabéns! A alternativa C está correta.
O paradoxo do valor C diz que, mesmo com uma quantidade bem inferior de pares de bases, o DNA dos eucariotos é muito mais complexo graças ao processamento que o RNAm recebe após a transcrição. Mecanismos como o splicing alternativo, geram inúmeras variações para um mesmo trecho expresso.
Questão 2
A expressão gênica em eucariotos possui diferentes pontos de regulação, visando a um ajuste fino em todos os processos devido à alta complexidade. Um desses ajustes é a adição do cap 5’ e da cauda poli A. Em qual etapa da regulação esses dois exemplos se encaixam?
A-Pós-traducional
B-Pós-transcricional
C-Transcricional
D-Traducional
E-Replicação
Parabéns! A alternativa B está correta.
As adições do cap 5’ e da cauda poli A são modificações pós-transcricionais, pois são realizadas após a transcrição completa no RNAm e se mostram necessárias para o endereçamento dele para fora do núcleo. A não adição dessas porções resulta na degradação do RNAm.
------------ 
Questão 1
A epigenética estuda como as alterações causadas no padrão de expressão gênica modificam a vida de um organismo. Dentro desse contexto, quais alterações são consideradas epigenéticas?
AMetilação do DNA, estresse e mutação.
BUbiquitinação de proteínas, metilação e acetilação de histonas.
C-Metilação do DNA, metilação e acetilação de histonas e interferência de miRNAs.
DInterferência de miRNAs, mutação e metilação do DNA.
EMetilação do DNA, metilação e acetilação de histonas e ubiquitinação.
Parabéns! A alternativa C está correta.
A metilação das citocinas presentes no DNA pode silenciar alguns trechos, formando ilhas CpGs em que o DNA não é expresso. A metilação e a acetilação das histonas permite um menor ou maior acesso da maquinaria transcricional devido à compactação ou ao relaxamento da fita de DNA, respectivamente. Já a interferência de miRNAs, que são capazes de degradar o RNAm, é capaz de impedir a tradução. Esses três mecanismos são considerados regulações epigenéticas, já que são reversíveis e não alteram as propriedades do DNA. Apesar de poder influenciar na expressão, o estresse não é considerado uma alteração, e as mutações modificarão o DNA de forma irreversível se forem perpetuadas.
Questão 2
Alguns padrões epigenéticos podem ser herdados, perpetuando para os filhos características oriundas de um ambiente ou de condições que os pais viveram. Os traumas da Segunda Guerra, por exemplo, levaram para uma nova geração algumas doenças devido à mudança de um padrão de expressão gênica. Qual das afirmativas a seguir explica da melhor forma o motivo da hereditariedade de padrões epigenéticos?
A-O apagamento dos padrões epigenéticos ocorre logo antes da formação dos gametas para que os gametas sejam isentos de alterações prejudiciais; entretanto, algumas dessas marcações se perpetuam na reprogramação e são passadas adiante.
B-O apagamento do material genético ocorre logo antes da formação do gameta para que seja formado um novo DNA, que vai se desenvolver em um embrião saudável.
C-O apagamento dos padrões epigenéticos ocorre durante a formação do gameta. A união dos gametas masculino e feminino gera uma reprogramação capaz de formar um novo padrão epigenético, que pode ser modificado por características externas durante a gravidez.
D-A reprogramação para a formação do gameta ocorre de forma que todas as características genéticas dos pais sejam passadas para os filhos durante a união dos gametas.
E-O apagamento dos padrões epigenéticos ocorre logo antes da formação do zigoto para que o zigoto seja isento de alterações prejudiciais, mas algumas dessas marcações se perpetuam na reprogramação e são passadas adiante.
Parabéns! A alternativa A está correta.
O apagamento dos padrões epigenéticos serve para limpar interferências externas do DNA visando à formação de um gameta com material genético o mais fiel possível, porém algumas dessas características resistem e são perpetuadas. As influências oriundas das substâncias químicas e do ambiente durante a gravidez e os primeiros meses não têm correlação com fatores hereditários,e sim com a formação dos primeiros padrões epigenéticos do novo indivíduo que está sendo formado.
------------------------------ 
Tema 6: Isolamento de Ácidos Nucléicos
Questão 1Estudamos as diferenças entre hipótese nula e hipótese alternativa e os possíveis erros gerados a partir da interpretação errada dessas análises. O erro tipo 1 consiste em:
ANão rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é falsa.
BNão rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira.
CNão rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula e a alternativa são falsas.
DRejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é falsa.
E-Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira.
Parabéns! A alternativa E está correta.
O erro tipo 1 acontece quando rejeitamos a hipótese nula, sendo esta verdadeira, ou seja, não aceitamos que não existe relação causa-efeito. Sendo assim, temos um resultado falso-positivo. Um resultado falso-positivo é quando, por exemplo, assumimos que um paciente tem uma doença, quando na verdade ele não tem.
Questão 2 - O armazenamento de amostras biológicas é fundamental para uma boa análise. Com base no que estudamos, qual seriam as melhores condições para armazenamento de uma amostra de tecido, por mais de 1 semana, para a extração de RNA?
AApós a coleta, manter em temperatura ambiente.
B-Após a coleta, um rápido congelamento em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -70°C.
CApós a coleta, colocar o tecido em um pote com formol, congelar em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -70°C.
DApós a coleta, manter na temperatura de 2°C-8°C por 24 horas.
EApós a coleta, colocar o tecido em um pote com formol, congelar em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -20°C.
check_circle
Parabéns! A alternativa B está correta.
O RNA tende a uma maior estabilidade quando primeiro congelado em nitrogênio líquido (-196°C), e depois em -70°C. Na temperatura de -20°C, as RNases que ainda estão presentes no tecido podem degradar o RNA ao longo do tempo. Além disso, amostras de tecidos para análise de material genético não podem ser fixadas em soluções fixadoras como o formol!
-------- 
Questão 1 - Vimos que existem diferentes técnicas para avaliação da qualidade das amostras de DNA e RNA obtidas. Além disso, vimos que uma das técnicas é a mais utilizada para quantificar as amostras. Sobre esse assunto, marque a alternativa correta.
A-Espectrofotometria: conseguimos quantificar a partir do valor de luz refratada.
B-Eletroforese: quantificamos a partir do tamanho da banda final gerada.
C-Fluorometria: quantificamos a partir da intensidade da fluorescência.
D-PCR: quantificamos a partir da quantidade de DNA final gerado.
E-Precipitação em NaCl: quantificamos a partir do tamanho do pellet gerado.
Parabéns! A alternativa C está correta.
A técnica mais utilizada para quantificação de amostras de RNA e DNA é a fluorometria, a partir da detecção da fluorescência, podemos inclusive diferenciar o RNA e o DNA com essa técnica. Também podemos usar a espectrofotometria, mas esta é limitada, uma vez que RNA e DNA se encontram na mesma faixa de absorção de luz.
Questão 2 - A extração de DNA/RNA é uma importante técnica de biologia molecular a qual pode ser empregada em amostras clínicas, alimentos, forenses, plantas entre outras. A partir da extração de DNA/RNA, é possível a realização de outras técnicas moleculares como a quantificação de material genético e reação em cadeia de polimerase (PCR). Sobre a técnica de extração de DNA/RNA, responda qual desses elementos abaixo é empregado na extração de DNA/RNA?
ATranscriptase reversa
BNucleotídeos
C-Solução de fenol/clorofórmio
DRNA molde
EMg2+
Parabéns! A alternativa C está correta.
Todos os itens citados são utilizados em algum momento na síntese do cDNA, com exceção da solução de fenol/clorofórmio. Esta é utilizada na extração de DNA/RNA. A transcriptase reversa faz a fita de cDNA a partir do RNA, os nucleotídeos são usados para a construção do cDNA, o RNA molde é o que queremos usar para ter o DNA complementar e o Mg2+ é um cofator da reação da transcriptase reversa.
------------- 
Tema 7: Amplificação in Vitro de Dna
Questão 1
Vimos que a PCR é uma ferramenta molecular para amplificação do DNA in vitro. Sobre a PCR, é correto afirmar que
A-a polimerase utilizada é capaz de adicionar todos os nucleotídeos necessários, de maneira inespecífica.
B-a especificidade da reação é por oligonucleotídeos iniciadores para demarcar a sequência e permitir que a polimerase inicie a síntese.
C-a PCR ocorre de forma linear, ou seja, nenhuma etapa de variação de temperatura se repete.
D-a Taq polimerase é uma enzima sensível ao calor e deve ser adicionada a cada novo ciclo.
E-apenas nucleotídeos com hidroxilas no terceiro carbono da ribose são adicionados pela Taq polimerase.
check_circle
Parabéns! A alternativa B está correta.
As DNA-polimerases são incapazes de reconhecer o local de início de replicação, sendo função das primases a colocação dos primeiros nucleotídeos. Assim, precisamos usar iniciadores que se anelarão por complementariedade específica à sequência-alvo desejada. O anelamento dos oligonucleotídeos permite o reconhecimento pela polimerase, que sintetizará a fita dupla a partir do molde.
Questão 2
A PCR convencional contém diversas etapas, desde pipetagem da reação até sua leitura. Considerando as etapas, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I - A temperatura de desnaturação deve ser alta o suficiente para separar as fitas duplas de DNA em fitas simples.
II - A Taq polimerase é termorresistente e sua temperatura ótima de síntese de DNA é próxima a 70ºC.
III - Logo após a amplificação, podemos facilmente visualizar o resultado, pois se trata de reação colorimétrica.
IV - Para identificarmos se nossa sequência-alvo foi amplificada, devemos separar as moléculas de acordo com o tamanho, através de eletroforese em gel de agarose, e depois revelar, usando intercalantes de DNA fluorescentes em ultravioleta.
V - A eletroforese usa a carga negativa do DNA para fazê-lo migrar através do gel em direção ao cátodo, quando submetido à corrente elétrica.
A--Somente a afirmativa II está correta.
B-Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.
C-Somente as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
D-Somente as afirmativas I, IV e V estão corretas.
E-Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Parabéns! A alternativa E está correta.
Na PCR, ocorre o aumento exponencial do número de fitas duplas de DNA correspondentes à sequência-alvo. No entanto, esse aumento é invisível a olho nu e precisa ser revelado.
--------- 
Questão 1
A PCR possui diversas aplicações, sejam elas práticas ou na pesquisa. A respeito da aplicação da PCR e de suas variações, é correto afirmar que
A-na nested-PCR, fazemos duas reações em um único tubo, amplificando regiões diferentes que geram produtos de tamanhos distintos.
B-o SYBR é um fluoróforo presente em PCR multiplex que dá maior estabilidade à reação.
C-na RT-PCR, ocorrem duas reações subsequentes: uma de síntese de cDNA a partir de RNA, e outra de amplificação da sequência-alvo presente no cDNA.
D-uma PCR multiplex consiste em utilizar duas reações subsequentes, sendo que o produto amplificado da primeira serve como molde para amplificação na segunda.
E-a reação de transcrição reversa utiliza uma polimerase especial, capaz de sintetizar RNA a partir de DNA.
Parabéns! A alternativa C está correta.
A Taq polimerase usada para amplificação de DNA não é capaz de reconhecer e polimerizar RNA. Quando queremos analisar RNAm, precisamos que o cDNA seja sintetizado pela DNA-polimerase RT dependente, ou transcriptase reversa. Então, usamos o cDNA sintetizado como molde em uma PCR.
Questão 2
Existem diferentes técnicas de PCR com aplicações variadas. Considerando isso, leia as afirmativas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.
I – Podemos usar PCR convencional para amplificar um gene e cloná-lo em um vetor, e modificarmos geneticamenteum organismo simples.
II – Pelo uso de diferentes sondas marcadas com sinais diferentes, a qPCR TaqMan pode ser usada na identificação e quantificação de mutações em diferentes alelos.
III – As técnicas moleculares são de pouca importância na rotina clínica, pois são demoradas e de aplicações muito restritas.
IV – O tamanho de STRs é relevante no diagnóstico de doenças genéticas.
A-Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
B-Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
C-Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
D-Somente as afirmativas I e II estão corretas.
E-Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.
Parabéns! A alternativa A está correta.
A PCR convencional pode ser utilizada para clonar um gene através de um vetor, como plasmídeo. Na qPCR-TaqMan, as sondas auxiliam na quantificação de mutações de alelos diferentes. O tamanho e conteúdo das STRs oferecem grande precisão na identificação de indivíduos. As técnicas moleculares, como a PCR e as suas variações, têm ganhado muito espaço na rotina clínica. Há situações em que o diagnóstico por amplificação de ácidos nucleicos é o padrão-ouro e, às vezes, é a única opção. Suas aplicações vão de diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas ao acompanhamento da evolução e tratamento de cânceres e infecções crônicas, assim como determinação de riscos genéticos e aconselhamentos.
----------------------------------- 
Questão 1
A PCR possui diversas aplicações, sejam elas práticas ou na pesquisa. A respeito da aplicação da PCR e de suas variações em ciências forenses, é correto afirmar que:
A-a nested-PCR não é útil, uma vez que o material genético é encontrado em abundância em situações forenses.
B-a PCR pode nos dar informações importantes, mas não pode determinar a identidade de indivíduos.
C-as STRs são regiões cuja variabilidade as tornam úteis para distinguir indivíduos geneticamente.
D-a qPCR é uma ferramenta necessária para amplificação do material genético de uma amostra antes de seu sequenciamento.
E-o sequenciamento do genoma não é uma ferramenta viável para a identificação de indivíduos, além de ser trabalhoso e caro.
Responder
Questão 2- A técnica de PCR e suas variações são metodologias importantes para amplificações na pesquisa e diagnósticos. Sobre a PCR, escolha a alternativa correta:
A-Um dos principais métodos utilizados em análises forenses é o sequenciamento de genes conservados dentro de um DNA.
B-As STRs variam em tamanho e em conteúdo entre genes diferentes dentro de um mesmo organismo e oferecem grande precisão na identificação de cromossomos se a detecção de várias STRs for usada em conjunto.
C-Ao utilizar a técnica para amplificar o DNA (ou RNA) de algum agente infeccioso, podemos diagnosticar uma infecção, já que o material genético de tal agente não deveria estar presente naquela amostra biológica.
D-Normalmente, para usarmos a clonagem por PCR basta a amplificação do gene alvo que queremos clonar.
E-O diagnóstico molecular da covid-19, o SARS-CoV2, assim como os demais coronavírus, tem o DNA como material genético. Isso facilita o processo de laboratório porque o material já está disponível para qPCR.
Parabéns! A alternativa C está correta.
Um dos principais marcadores moleculares utilizados em análises forenses são as repetições curtas em tandem e não sequências conservadas. As STRs variam em tamanho e em conteúdo entre as pessoas e oferecem grande precisão na identificação de indivíduos se a detecção de várias STRs for usada em conjunto. Este processo não compara genes entre cromossomos de um único indivíduo, mas vários. Normalmente, usamos a clonagem por PCR para amplificar o gene alvo e depois inserir o gene clonado no vetor. O diagnóstico molecular da covid-19, o SARS-CoV2, assim como os demais coronavírus, tem RNA fita simples como material genético. Dessa forma, usamos a transcrição reversa para sintetizarmos um DNA viral, e o utilizamos em qPCR – ou seja, fazemos uma RT-qPCR.
-------------------------------------------- 
Exercício
Controle Da Expressão Gênica
1-O operon Lac presente em bactérias da espécie Escherichia coli é responsável pelo catabolismo da lactose nesses organismos. Sobre este operon, qual das seguintes afirmativas é a correta?
A-Consiste em um aglomerado de cinco genes, um promotor e um operador.
B-A proteína repressora se liga ao operador quando os níveis de lactose estão elevados.
C-Regula a produção de proteínas envolvidas no metabolismo de lactose.
D-A proteína ativadora catabólica (CAP) age como um sensor de lactose para o operon.
E-É responsável pela síntese de lactose.
2-(CODEVASF-Biólogo) Um fato curioso da biologia é a existência de uma grande variedade de tipos celulares, tecidos, órgãos, além de várias vias bioquímicas e fisiológicas, milhares de proteínas sendo expressas no lugar certo e no momento certo... O curioso poderia perguntar por que uma determinada proteína digestiva é expressa em células do sistema digestório e não no cérebro ou coração, por exemplo. A dúvida tem fundamento e razão de ser, afinal de contas, todas as células do corpo de um mesmo indivíduo contêm a mesma informação genética. Esta e outras dúvidas seriam respondidas com base em conceitos da regulação da expressão gênica. Sobre a expressão gênica, pode-se afirmar que:
A-Um operon é uma estrutura, comum aos cromossomos eucariotos, formada por três regiões funcionais: promotora, operadora e do(s) gene(s), contendo um ou mais genes a ser transcritos.
B-Uma proteína denominada repressora, codificada por um gene regulador, possui a função de se ligar à região promotora do operon e, dessa forma, impede a transcrição do(s) gene(s) deste operon.
C-A condensação do cromossomo é uma forma de regulação da expressão gênica em eucariotos, sendo que, no estado de heterocromatina, os genes têm sua expressão favorecida.
D-O triptofano atua como co-repressor no controle da expressão gênica de enzimas necessárias à sua biossíntese, ativando a molécula repressora.
E-O cromossomo procarioto possui o seu material genético organizado em éxons e íntrons, sendo somente os primeiros traduzidos em polipeptídeos.
3-(PC-PF-2012) Uma nova proposta para estimativa de idade da vítima, que não está ainda em uso, é a avaliação de modificações epigenéticas. Todos os tecidos de um organismo são afetados pela idade, e esse processo aparentemente está associado a modificações epigenéticas. Trabalho recente com avaliação do perfil de metilação de DNA de determinados genes em diferentes tecidos mostrou que há o que está sendo chamado de "assinatura epigenética de idade". Com a continuação desses estudos, é provável que, no futuro, seja possível extrapolar a idade de uma vítima pela análise do perfil epigenético de tecidos específicos.
A-Aumento da taxa de transcrição do gene.
B-Aumento da taxa de reparo no gene.
C-Produção constitutiva do gene.
D-Silenciamento do gene.
E-Mutação no gene. 
4-(CESPE/CEBRASPE-2013) A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de "açúcares" (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
A-Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
B-O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo da carne de peru.
C-A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e a desacetilação a inibe.
D-Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
E-A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcriçãode genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
5-A epigenética é a ciência que estuda as regulações reversíveis do DNA e como que o ambiente afeta o padrão de expressão gênica. Considerando uma pessoa que permaneceu exposta ao sol frequentemente e desenvolveu um câncer de pele, em um contexto epigenético, qual das seguintes alternativas é a correta?
A-O câncer de pele não possui relação com a exposição ao Sol, foram eventos isolados.
B-A mutação que ocorre no DNA de uma célula é passada de forma hereditária para seus filhos.
C-O desenvolvimento do câncer não foi oriundo da exposição ao Sol.
D-Os filhos dessa pessoa exposta ao sol não terão maior propensão a desenvolver câncer de pele, pois a radiação UV promove a mutação do DNA e não modificação do padrão de expressão gênica.
E-Os filhos da pessoa que permanece exposta ao Sol terão uma maior propensão a desenvolver câncer de pele.
6-A especialização celular, ou diferenciação celular, é um processo crucial durante o desenvolvimento de um organismo multicelular. Qual é o papel da regulação gênica na especialização celular?
A-Determinar a taxa de divisão celular
B-Controlar a quantidade de proteínas produzidas pelas células
C-Definir quais genes são ativados ou inibidos em cada célula 
D-Regular a síntese de ácidos nucleicos
E-Direcionar a migração celular
7-Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
A-Diminuição na quantidade do RNAm do DMD.
B-Aumento na quantidade do RNAm do DMD.
C-Diminuição da proteína codificada pelo DMD.
D-Diminuição na quantidade de DNA do DMD.
E-Aumento na quantidade de DNA do DMD.
8-O operon TRP é um exemplo clássico de regulação gênica em bactérias, que controla a síntese de enzimas envolvidas na biossíntese do aminoácido triptofano. O que é necessário para que o operon TRP seja expresso?
A-Alta concentração de triptofano
B-Baixa concentração de triptofano
C-Presença de um ativador transcricional
D-Ligação de um repressor ao promotor
E-Ausência de um repressor alostérico
9-(Adaptada de FIOCRUZ-2010) Com relação à herança epigenética, ou seja, às informações passadas a nível epigenético, considere as afirmativas a seguir:
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
A-Somente as afirmativas I e III estão corretas.
B-Somente a afirmativa I está correta.
C-Somente a afirmativa II está correta.
D-Somente as afirmativas II, III e IV estão corretas.
E-Somente a afirmativa III está correta.
10-(Adaptada-FIOCRUZ) A expressão gênica são os mecanismos pelos quais um gene funciona dentro de uma célula. A respeito da regulação da expressão gênica em eucariotos, é correto afirmar que:
A-A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
B-É realizada somente pela ativação do promotor.
C-Nunca é realizada pela repressão do promotor.
D-É restrito ao processo de transcrição.
E-O processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
==================================================================================================== 
Exercício - Isolamento De Ácidos Nucléicos
1-Na extração de RNA, todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados, exceto:
A-O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
B-Na extração de RNA, usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entre a fase orgânica e a aquosa.
C-É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes.
D-Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
E-Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
2-Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
A-O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto, devemos separar o plasma.
B-A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA.
C-O agente anticoagulante preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
D-A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
E-Tubos de vidro devem ser evitados.
3-Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue, não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade, podemos afirmar que:
A-A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
B-É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
C-A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
D-A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
E-Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
4- Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
A
A-Aleatória simples
B-Não-probabilística
C-Pcrobabilística
D-Por etapas
E-Sistemática
5-O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
A-Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
B-Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
C-Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
D-Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
E-Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
--------------------------------- 
Tema 7 - Amplificação In Vitro De Dna
1- SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Homozigotos
2-A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta.
A-Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas.
B-Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.
AC- hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
D-A eletroforese em gel de agarose é preferencialmenteutilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
E-Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
3-A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma amostra. Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
A
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
B
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
C
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
D
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
E
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
4-Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
A
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
B
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
C
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
D
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
E
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
5-A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas?
Identificar a presença de infecções virais.
Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
6-No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a replicação do DNA em ambiente controlado?
A
A-Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
B-Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
7-No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
A
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
B
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
C
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
D
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
E
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
8-A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares, incluindo diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é exatamente o conceito subjacente à sensibilidade da PCR?
A
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma reação.
B
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras contendo-o na realidade.
C
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao DNA-alvo.
D
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados.
E
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, o que facilita a detecção.
9-A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) desempenha um papel fundamental na biologia molecular, possibilitando a amplificação seletiva de segmentos específicos de DNA. Qual é a diferença central entre a PCR qualitativa e a PCR quantitativa (em tempo real)?
A-A PCR qualitativa requer ciclos adicionais para quantificar o produto, enquanto a PCR quantitativa não necessita de revelação posterior.
B-A PCR qualitativa não requer amplificação do produto alvo, enquanto a PCR quantitativa quantifica a presença do alvo em tempo real.
C-A PCR quantitativa é mais sensível na detecção de alvos específicos necessitando de amplificação em tempo real, enquanto a PCR qualitativa é mais rápida na amplificação.
D-A PCR quantitativa é mais rápida e não exige revelação posterior, enquanto a PCR qualitativa é mais lenta.
E-A PCR qualitativa ocorre em um termociclador especializado (tempo real), enquanto a PCR quantitativa utiliza um termociclador comum.
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.
 A-A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
B-A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
C-Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, D
D-A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
E-O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
------------------------------------------------------
	
	
	
image.jpg
image.png