Avaliação I - FARMACOLOGIA II

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954403)
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Prova 84259408
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os macrolídeos são utilizados como alternativa terapêutica em pacientes alérgicos à penicilina nas 
seguintes aplicações clínicas: tratamento de faringites, infecções de pele e tecidos moles. O 
mecanismo de resistência bacteriana frente a essa classe de fármacos incluem algumas possibilidades.
Sobre essas possibilidade, assinale a alternativa INCORRETA:
A Redução da afinidade do antibiótico pela subunidade 50S do ribossomo.
B Dificuldade na captação do antibiótico pela bactéria.
C Produção de enzimas betalactamicas que reduzem a afinidade do fármaco no alvo de ligação.
D Bomba de efluxo que “expulsa” o antibiótico.
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos mamíferos, que possuem 
membrana celular composta pelo colesterol, uma diferença fundamental para que a terapia antifúngica 
seja efetiva e de baixa toxicidade.
Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Inibidores do fuso mitótico.
B Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
C Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
D Inibidores de parede e membrana celular.
A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao 
tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do 
antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, como 
exemplo temos os gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. Entretanto, 
algumas espécies que são sensíveis a um fármaco antimicrobiano podem desenvolver cepas 
resistentes, com maior virulência, através de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
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07/07/2024, 23:10 Avaliação I - Individual
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A Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
B Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
C Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
D Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e a 
COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do 
mundo. Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir:
I- O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes.
II- O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a 
vacina.
III- O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios.
IV- Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a 
vacinação é uma abordagem primária eficaz.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial 
para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a 
permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em 
tratamento para onicomicoses.
( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - F - V.
C F - F - V - F.
D F - V - V - V.
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07/07/2024, 23:10 Avaliação I - Individual
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As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-
lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por 
exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa 
biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A III - I - II - IV.
B IV - I - III - II.
C I - II - III - IV.
D II - I - III - IV.
Mecanismos de resistência aos antimicrobianos ocorrem quando a multiplicação das bactérias não é 
inibida pela maior concentração do antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro.
Sobre as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
B Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
C Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
D Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os 
antibióticos mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede 
celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a 
proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. 
São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular 
em sua estrutura.
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( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma 
dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que 
possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a 
morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C F - V - V - F.
D V - F - F - V.
A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos 
primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento 
da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de 
medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados 
para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros 
fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua 
eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por 
AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação 
do agente etiológico.( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - IV - III - II - I.
B III - IV - I - II - V.
C I - IV - III - II - V.
D II - V - III - I - IV.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses 
altas. Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os 
processos necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
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A Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
B Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
C Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
D Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
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07/07/2024, 23:10 Avaliação I - Individual
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