Relatório prática - MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA (2)

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RELATÓRIO DE PRÁTICA
Nome e matrícula
Eliza Fran da Conceição Rodrigues
Matricula:01575960
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS
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RELATÓRIO 02
DATA:
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Microbiologia e Parasitologia
DADOS DO(A) ALUNO(A):
NOME:Eliza Fran da Conceição Rodrigues MATRÍCULA:01575960
CURSO:Fármacia POLO:Vitória de Santo Antão – PE
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):Heytor Victor Pereira da Costa Neco
ORIENTAÇÕES GERAIS:
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
 concisa;
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
 Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
 Espaçamento entre linhas: simples;
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).
TEMA DE AULA:
PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA
CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA
RELATÓRIO:
1. PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA
MICROBIOLOGIA
A. Dentre os procedimentos utilizados na preparação de materiais utilizados na
microbiologia, qual a importância no tamponamento dos tubos de ensaio e dos
Erlenmeyer com algodão hidrofóbico?
É importante para prevenção de contaminação já que os tubos e Erlenmeyer
tem a parte superior e esta em contato com ar é necessário a vedação desse
material para isso utilizasse, algodão hidrofóbico que é um algodão hipermeavel
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que dificulta o acesso da água do meio externo para o interno para evitar a
contaminação das amostras,esse tampão tem um objetivo de cultivar o
microorganismo para não haver contaminação do cultivo .
B. Qual material é utilizado para embalagem dos materiais que serão submetidos a
processos de esterilização via estufa ou autoclave?
Em geral o papel kraft é o mais utilizado para embalar os materiais para
esterilização ,pode ser usa também papel madeira ou em alguns caso o jornal.
C.Adicione uma ou mais fotos da preparação de materiais utilizados no laboratório
de
microbiologia.
D.Descreva o fundamento da técnica de esterilização de autoclavação, e porque
alguns meios de cultura não podem ser autoclavados?
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Para esterilizar materiais que suportam calor e umidade, pode ser utilizado o
processo de autoclavação, no qual microrganismos, em contato com aquele vapor
extremamente quente, são destruídos o método de esterilização por calor úmido são
combinados para alcançar temperaturas acima do ponto de ebulição da água,resulta
na destruição de microrganismo patogênicos.Alguns meios de cultura contêm
componentes que são sensíveis ao calor ou à pressão, e por isso não podem ser
autoclavados. Por exemplo, alguns meios de cultura contêm ingredientes que podem
se degradar ou perder sua eficácia em altas temperaturas, ou ainda substâncias que
podem reagir de forma indesejada quando submetidas à autoclavagem.
2.CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE
CULTURA
A. Quanto a composição química como podemos classificar os meios de cultura?
Em dois tipos meios definidos e meios complexos:
Meios defenidos: São aqueles preparados pela adição de quantidades precisas
de compostos químicos á água destilada.possuem todos os componentes definidos.
Meios complexos:são aqueles cuja composição não é completamente definida,
sendo constituídos por uma mistura de substâncias que não são conhecidas em sua
totalidade.
B De acordo com os tipos de meios de cultura, no que diferem os meios sólidos,
semissólidos e líquidos?
No sólido : possuem agente solidificante,como por exemplo do ágar.
No Semissólidos quando apresentam uma quantidade pequena de ágar em sua
formulação ,fornecendo uma consistência intermediária, fica gelatinoso pouco ágar.
No líquido não possuem agentes solidificante sendo caracterizado com caldo.
C. Adicione uma ou mais fotos das etapas de preparo do meio de cultura.
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D.Descreva como deve ser feito o cálculo da pesagem do meio de cultura. E quais
consequências são geradas por erro nesse cálculo na utilização desse meio?
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1.Determinar a Quantidade Necessária:deve seguir as instruções fornecidas que já
vem na embalagem do produto para determinar a quantidade específica de meio de
cultura necessário para o experimento.
2.Preparar a Solução Concentrada: observar a quantidade de meio em gramas por
litro a ser preparado.
3.Diluição: Calcule a quantidade de solução concentrada que você precisa diluir para
atingir a concentração desejada do meio de cultura.
4.Pesagem : Utiliza uma balança zerada para pesar a quantidade correta da
solução concentrada ou do pó do meio de cultura.
TEMA DE AULA:
TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM
RELATÓRIO:
1. TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
A. O que é zona de esterilidade e qual sua importância para o manuseio de materiais
microbiológicos?
A zona de esterilidade é uma área em torno de uma fonte de calor,para evitar
contaminação nas amostras do meio externo do ambiente é importante a utilização
do bico de Bunsen ou uma chama que vai ao redor promover essa assepcia,uma
zona que a gente chama de zona de esterilidade quando a gente tem a lamparina,ou
bico de Bunsen se tem uma zona em torno de 10cm ou 15cm que vai permitir que
se trabalhe em segurança sem contamina o material precisa-se acende essa chama
geralmente a chama é produzida com uma cor mais azulada ela vai dar uma zona
de esterilidade no material onde se vai trabalha.
B. Cite as principais técnicas utilizadas para realização de semeio bacteriano?
Técnica de semeio em estria nesse processo é utilizada uma alça bacteriológica
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com o material biológico da bactéria passa alça na placa ,precisa de um tempo na
estufa bacteriológica
Técnica de semeio em tubo quando se remove mais material na placa utilizado a
alça para transferir para o tubo ,a parte que se semeia no turbo é a parte do fundo
inclinado,introduz a alça devagarsemeia de um lado para outro em forma de
ziguezague como se estivesse semeando numa placa de petre semea na superfície
do Ágar bacteriológico da para percebe visualmente que o material ficou depositado
nesse turbo,depois o material vai para o crescimento em uma estufa bacteriologia.
Técnica de semeio em esgotamento se usa o mesmo microorganismo pode-se usa a
mesma transferir se faz uma leve introduzida do material ,é o mais comum utilizado
na rotina de uma placa para outra se faz o ziguezague.
C.Qual o objetivo da técnica de semeio por esgotamento? Por que a mesma é
comumente utilizada nas análises clínicas?
Obter colônias isoladas, o que permite distinguir os diferentes micro-organismos em
um material ou cultura polimicrobiana através da sua morfologia colonial ,a mesma é
utilizada com intuito na rotina clínica para quando se recebe a mostra de um
paciente que precisa ser identificado o microrganismo que ele tem, não adiciona a
carga de doença dele mais um microrganismo para dentro da placa do paciente.
D.Como visualmente pode-se identificar que um semeio bacteriano apresenta apenas um
tipo de bactéria isolada?
Quando todas as colônias presentes no meio de cultura são semelhantes ela
apresentam características uniformes,com tamanho,forma e cor isso indica um semeio
com a penas um tipo de bactéria isolada.
2.COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM
A Qual o fundamento da coloração de Gram que permite a separação das
bactérias em dois grandes grupos?
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Com base na estruturade suas paredes celulares as bactérias que apresenta a
coloração violeta escuro ou púrpura após a tentativa de descoloração com álcool
inclui as bactérias Gram-positivas ,já a Gram negativa assume a cor rosa quando
utilizado o corante safranina.
B Geralmente quais formas bacterianas são classificadas como Gram positivas e quais
são classificadas como Gram-negativas?
Gram -positivas elas têm uma parede celular espessa composta por uma camada
peptidoglicano incluem o gênero Staphylococcus e Streptococcus.
Gram negativas elas possuem uma parede celular mais complexa,composta por por uma
camada de peptidoglicano e um membrana externa contendo lipopolissacarídeos,incluem
Escherichia Coli e Pseudomonas aeruginosa.
C.Adicione uma foto ou mais da realização da coloração de Gram ou da leitura
microscópica da lâmina.
Leitura microscópica da lâmina de Gram positiva
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Leitura da lâmina de Gram negativo
D.Qual a importância da coloração de Gram na rotina clínica no laboratório de
microbiologia?
Determinadas bactérias envolvidas em processos infecciosos podem ser
prontamente identificadas e classificadas através da bacterioscopia permitindo uma
intervenção médica que pode ser de extrema importância para o quadro clínico do
paciente Esse método permite que as bactérias possam ser visualizadas no
microscópio óptico, pois sem a sua coloração é impossível identificar suas estrutura.
TEMA DE AULA: OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE Schistosoma mansoni E
PROTOZOÁRIOS
RELATÓRIO:
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE CERCARIAS E OVOS DE Schistosoma mansoni
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Como o ser humano é contaminado pela forma infectante (cercarias) e contrai a
esquistossomose?
O miracídio é forma larval do parasita ele é liberado na água ,é quando o caramujo
é infectado ,o miracídio se transformar em cercária que é a forma infectiva do
parasita para o ser humano a pessoa adquire a infecção quando entra em contato
com água doce onde existam caramujos infecta pelo parasita.o processo de infecção
humana ocorre pela penetração
Das formas evolutivas cercária,quando o humano entra em contato com elas em
águas contaminadas essas formas podem permanecer na água com capacidade
infectante por um período superior a dois dias. Assim que as cercárias penetram no
hospedeiro humano elas sofrem metamorfose, perdendo sua cauda e originando o
esquistossomo, que migra por meio da corrente sanguínea até o sistema-hepático
humano.
A.Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de qual
estrutura morfológica?
É identificado um espículo lateral característico desse tipo de ovo dentro tem o
miracídio.
2 .OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE CISTOS DE Entamoeba histolytica
A. Descrever a característica morfológica que permite a diferenciação entre os cistos da
Entamoeba histolytica da Entamoeba coli
A histolytica são patogênica,apresenta trofozoitos moveis,tem de 1 a 4 núcleos com
cariossoma centralizado.
A coli é não patogênica ,contem de 1 a 8 núcleos com cariossoma excêntrico
deslocado do centro do núcleo.
2. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Giardia lamblia.
A. Cite qual estrutura permite a fixação do trofozoíto da Giardia lamblia no intestino
humano.
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Trofozoíto ele é bem característico da Giardia lamblia ele tem 8flagelos tem uma
estrutura de 2 núcleos possui uma parte que se chama disco sectorial que permite
a fixação do trofozoíto no intestino humano.
3. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE Leishmania sp.
A. Quais características morfológicas permitem a diferenciação das firmas evolutivas
amastigota e promastigotas?
Amastigota forma ovais não tem flagelo presente no interior das células
hospedeiras,como macrófagos.
Promastigotas são formas alongadas apresentam um flagelo livre um núcleo central
arredondado ,encontrada no trato digestivo de insetos vetores.
4. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Trichomonas vaginalis
A. Quais as estruturas substituem as mitocôndrias no trofozoíto de Trichomonas
vaginalis?
No trofozoíto de Trichomonas vaginalis, as mitocôndrias são substituídas por
organelas chamadas de hidrogenossomos. Os hidrogenossomos desempenham
funções metabólicas semelhantes às mitocôndrias, incluindo a produção de energia
na forma de ATP e o metabolismo do hidrogênio. Essas estruturas são essenciais
para as atividades metabólicas do parasita, permitindo a geração de energia em
condições anaeróbias.Possuem um único núcleo grande e alongado, e inúmeros
vacúolos em seu citoplasma, que armazenam diversos tipos de substâncias. Todos
eles apresentam vesículas chamadas de hidrogenossomos.
6 .OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE EPIMASTIGOTA DE Trypanosoma cruzi
A. Descrever as diferenças morfológicas entre as formas evolutivas amastigota,
epimastigota e tripomastigota de Trypanosoma cruzi, citando em qual hospedeiro elas são
encontradas
Amastigota possui o formato arredondado não possui flagelo,é a forma
intracelular,encontrada no interior das células hospedeiras.
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Epimastigota apresenta tamanho variável com formato alongado e núcleo sem-
central.
Tripomastigotas é a forma presente na fase extracelular, que circula no sangue, na
fase aguda da doença. É a forma infectante para os vertebrados.
inicia quando o barbeiro, ao se alimentar do hospedeiro vertebrado, elimina suas
fezes e urina, onde podem estar presentes as formas tripomastigotas.
O Trypanosoma cruzi tem como hospedeiro intermediário um inseto da espécie
Triatoma infestans popularmente conhecido por barbeiro, ao se alimentar do
hospedeiro vertebrado, elimina suas fezes e urina, onde podem estar presentes as
formas tripomastigotas.
5. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TAQUIZOITO DE toxoplasma gondii
A. Em que fase do ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii, estão presentes os taquizoítos.
como eles podem infectar o ser humano?
Os taquizoítos estão presentes na fases aguda do ciclo evolutivo do toxoplasma
gondii,que acontecer após a infecção do hospedeiro,nessa fase ele se multiplica
rapidamente e vai esta la posteriomento se transformando em bradizóito dentro do
hospedeiro intermediario a reprodução é apenas assexuada,já os gatos e outros
felinos são considerados hospedeiros definitivos por possuírem um ciclo sexuado
O homem ao ingerir oocistos maduros, contendo esporozoítos, 
 poderá adquirir o
parasita e nele acontecer a fase assexuada do ciclo de vida do parasita,já o gato
pode ser infectado, consumindo algo contaminado .
Referências Bibliográfica
DIAS, Elayne et al.MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA. [S. l.: s. n.], 2023. 338 p pdf.
LEMOS, Marcela. Doença de Chagas:. In: O que é, sintomas, transmissão e
tratamento Atualizado em abril 2024. Online. [S. l.], 2024. Disponível em:
https://www.tuasaude.com/doenca-de-chagas/. Acesso em: 10 maio 2024.
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ESQUISTOSSOMOSE. Online. [S. l.], 2024. Disponível em:
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/e/esquistossomose.
Acesso em: 10 maio 2024.
TOXOPLASMA Gondii. Online. [S. l.], 10 maio 2024. Disponível em:
https://sanarmed.com/toxoplasma-gondii/. Acesso em: 10 maio 2024.
INFECÇÕES por Escherichia coli. [S. l.], 2022. Disponível em:
https://www.msdmanuals.com/pt-
br/casa/infec%C3%A7%C3%B5es/infec%C3%A7%C3%B5es-bacterianas-
bact%C3%A9rias-gram-negativas/infec%C3%A7%C3%B5es-por-escherichia-coli.
Acesso em: 10 maio 2024.