Relatório prática - MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA (1)

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO 02
	
	
	DATA:
______/______/______
RELATÓRIO DE PRÁTICA
Nome e matrícula
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Microbiologia e Parasitologia
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME:NELI CARDOSO SANTANA
	MATRÍCULA:04125233
	CURSO:ENFERMAGEM
	POLO: CAMETÁ (MARANBAIA II)
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): ROSILMA MELO
		TEMA DE AULA: 
PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA 
CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA
RELATÓRIO:
1. PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA 
A. Dentre os procedimentos utilizados na preparação de materiais utilizados na microbiologia, qual a importância no tamponamento dos tubos de ensaio e dos Erlenmeyer com algodão hidrofóbico?
A importância e para evitar a contaminação do conteúdo com o micro-organismo do ambiente, que podem afetar negativamente os resultados dos experimentos.
B. Qual material é utilizado para embalagem dos materiais que serão submetidos a processos de esterilização via estufa ou autoclave?
Papel cirúrgico, papel craft, papel madeira.
 
C. Adicione uma ou mais fotos da preparação de materiais utilizados no laboratório de microbiologia?
D. Descreva o fundamento da técnica de esterilização de autoclavação, e porque alguns meios de cultura não podem ser autoclavados?
O fundamento dela e para que ocorra o processo de esterilização de instrumentos que são utilizados nos procedimentos que ocasionam um contato com o corpo humano, evitando uma contaminação através de reutilização desse instrumento. E como ira acontecer: então na autoclave vai ocorrer o funcionamento a onde e criado uma atmosfera pressurizada com o vapor aquecido dentro dela, ali ira aumentar a temperatura do ar dentro da câmera e do material que precisa ser esterilizado, permitindo que o vapor ali presente penetre nos poros das matérias e possa matar todos os organismos vivos que ali estão presente.
Existem alguns meios que são autoclavados com temperaturas diferentes, outros que são filtrados, e alguns meios que não podem mesmo passar pela esterilização, pelo motivo de sua composição química termo lábil. A autolavagem recomendamos para um meio de cultura: com agua, solo, entre outros similares. Portanto os produtos oleosos não podem ser autoclavados pois a esterilização e superficial devendo ser esterilizada pelo calor a seco ou filtragem. 
2. CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA
A. Quanto a composição química como podemos classificar os meios de cultura?
Baseando-se no conhecimento de sua constituição, podemos classificar um meio de cultura em:
Meio quimicamente definido; todos constituintes são conhecidos.
Meio complexo: a exata constituição não e conhecido e podem conter extratos moídos ou digeridos.
Também podemos classificar os meios de cultura de acordo com o estado físico, podendo ser solido, semissólido ou liquido, também chamado de caldo.
B. De acordo com os tipos de meios de cultura, no que diferem os meios sólidos, semissólidos e líquidos?
A diferença dos meios é a quantidade de Ágar adicionada no preparo o qual é um polissacarídeo essencial para a solidificação do meio de cultura exemplo, o meio semissólido é preparado com Ágar em concentração de 0,5% ou menos.
C. Adicione uma ou mais fotos das etapas de preparo do meio de cultura.
D. Descreva como deve ser feito o cálculo da pesagem do meio de cultura. E quais consequências são geradas por erro nesse cálculo na utilização desse meio?
O calculo se baseia em uma regra de três seguindo a quantidade de volume e de concentração de um meio, em caso de erro no calculo, a textura do meio pode ser alterada, podendo não ser adequada para o determinado estudo.
	TEMA DE AULA: 
TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
RELATÓRIO:
1. TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
A. O que é zona de esterilidade e qual sua importância para o manuseio de materiais microbiológicos?
É uma zona esterilizada, garantida pela regulação do bico de gás (Bunsen), porem somente nesta área os recipientes de cultura deverão ser abertos e manipulados assim preservando a pureza do cultivo e diminuindo os risco de contaminação.
B. Cite as principais técnicas utilizadas para realização de semeio bacteriano? 
Esgotamento: a suspenção bacteriana é espalhada de forma aleatória em toda placa, ate que todo material seja utilizado.
Alca calibrada estéril: este acessório é mergulhado na suspensão do microrganismo, depois utilizado para espalhar a amostra na placa de cultura.
Semeadura por incubação: os meios de cultura com o material são colocados em uma estufa para cultura, com temperatura controlada.
C. Qual o objetivo da técnica de semeio por esgotamento? Por que a mesma é comumente utilizada nas análises clínicas?
Seu objetivo é de isolar culturas peras em amostras com culturas mistas, formando colônias isoladas e possibilitando a identificação dos microrganismo que crescem neste meio, por isso, esta técnica tornou-se comumente utilizada em analises clinicas, além de ser realizada de forma quantitativa, permitindo a contagem de unidades formadoras de colônias.
 
D. Como visualmente pode-se identificar que um semeio bacteriano apresenta apenas um tipo de bactéria isolada?
Uma bactéria isolada ira apresentar uma aparência homogênea e uniforme na placa de Petri, porque a bactéria vai crescer e forma colônias com características semelhantes em relação a cor, tamanho e textura.
2. COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
A. Qual o fundamento da coloração de Gram que permite a separação das bactérias em dois grandes grupos?
A coloração do gram e um método de coloração bacteriana, a qual permite diferenciar bactérias com diferentes estruturas de parede celular, de acordo com a coloração adquirida no processo. Por meio desta coloração após a utilização do método, podemos identificar:
Bactérias Gram-positivas, que retém o cristal violeta em duas paredes celulares, aparentando a cor roxa.
Bactérias Gram-negativas, as quais possuem uma parede de peptidoglicano mais fina, não retendo o cristal violeta assim passando por um processo de descoloração e recebendo a cor vermelha.
B. Geralmente quais formas bacterianas são classificadas como Gram positivas e quais são classificadas como Gram-negativas?
As bactérias gram-positivas podem ser cocos ou bacilos, já as gram-negativas geralmente são bactérias esféricas, em forma de bastonete ou espiroquetas.
C. Adicione uma foto ou mais da realização da coloração de Gram ou da leitura microscópica da lâmina.
D. Qual a importância da coloração de Gram na rotina clínica no laboratório de microbiologia?
A coloração de gram é um método muito importante na caracterização e classificação inicial das bactérias, permitindo que as mesmas possam ser visualizadas de melhor forma no microscópico óptico, pois sem a coloração e impossível observa-las ou identificar sua estrutura.
		TEMA DE AULA: OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE Schistosoma mansoni E PROTOZOÁRIOS 
RELATÓRIO:
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE CERCARIAS E OVOS DE Schistosoma mansoni
1. Como o ser humano é contaminado pela forma infectante (cercarias) e contrai a esquistossomose?
A contaminação se dá devido ao contato com a água infectada pelos ovos dos vermes, eliminados através das fezes por demais indivíduos contaminado pela doença. Estes ovos liberam larvas que ao se relacionarem com o ser humano, vão transmitir a doença. 
1. Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de qual estrutura morfológica?
Pode ser reconhecido pelo presença de um espiculo, a forma de um pequeno espinho voltado para trás.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE CISTOS DE Entamoeba histolytica
A. Descrever a característica morfológica que permite a diferenciação entre os cistos da Entamoeba histolytica da Entamoeba coli
A principal diferença é a presença de núcleos localizados no cariossomo, sendo encontradoate 8 nucleos e o cariossomo excêntrico na Entamoeba coli, já na Entamoeba histolytica, pode-se encontra ate 4 núcleos e a cariossomo central. 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Giardia lamblia.
A. Cite qual estrutura permite a fixação do trofozoíto da Giardia lamblia no intestino humano.
O disco suctorial, uma área da superfície ventral.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE Leishmania sp.
A. Quais características morfológicas permitem a diferenciação das firmas evolutivas amastigota e promastigotas?
Promastigotas: medem entre 14 a 20mm e possuem flagelo livre, corpo alongado.
Amastigota; medem entre 2,1 a 3,2mm com flagelo interno, corpo ovoide.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Trichomonas vaginalis
A. Quais as estruturas substituem as mitocôndrias no trofozoíto de Trichomonas vaginalis?
O Trichomonas vaginalis possui hidrogenossoma, substituindo a mitocôndria na produção de energia.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE EPIMASTIGOTA DE Trypanosoma cruzi
A. Descrever as diferenças morfológicas entre as formas evolutivas amastigota, epimastigota e tripomastigota de Trypanosoma cruzi, citando em qual hospedeiro elas são encontradas. 
. Amastigota forma arredondada, núcleos e cinetoplasto não podem ser observados com microscópico óptico não possui flagelo, encontrada na forma crônica da doença (fase intracelular).
.Epimastigota: formato alongado núcleo e semicentral, encontrado no tubo digestivo do vetor da doença babeiro(besouro).
.Tripomastigota: formato alongado em forma de “C” ou “S”, presente na fase extracelular, circula no sangue. É a forma infectante para os vertebrados.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TAQUIZOITO DE Toxoplasma gondii
A. Em que fase do ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii, estão presentes os taquizoítos. E como eles podem infectar o ser humano?
Os taquizoitos são encontrados durante a segunda fase a infecção aguda , e podem esta presente nos fluidos corporais. A contaminação ira ocorre caso o ser humano entre com fezes e urina com a presença dos taquizoitos.
REFERÉNCIA: https://www.paseidireto.com acessado em 28/08/2023