Simulado Farmacotécnica 2 - Gabarito

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Disc.: FUND. DA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA Turma: 3001
Aluno: ANTONIO VALDECI REGIO DE MELO NETO Matr.: 202103671764
Prof.: DALVANIZE AGUIAR DE LIMA ARAUJO Nota:  1,00 pts.
6988763718 04/06/2024 20:24:21
 1. Ref.: 5217311
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas
farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor
resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o Formulário Nacional servem como
ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos
assinale a alternativa correta:
Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a partir de uma
prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios terapêuticos
o�ciais.
Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal.
 
Uma preparação o�cinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois
expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias.
Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta viscosidade que
servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis.
Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução
estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formação de eventuais trombos ou desenvolvimento de
infecções.
Respondido em 04/06/2024 20:27:22
 2. Ref.: 5214310
De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na farmácia, cuja
fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente
reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual a�rmativa a seguir:
Preparação magistral. Creme de ureia.
Especialidade farmacêutica. Ureadin.
 Preparação o�cinal. Creme de ureia
Especialidade farmacêutica. Creme de ureia.
Preparação o�cinal. Ureadin.
Respondido em 04/06/2024 20:31:41
 3. Ref.: 5220289
Uma solução de �uocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100
de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
0,003 mg
 300 mg
10/06/2024, 09:58 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
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30 mg
0,3 mg
3 mg
Respondido em 04/06/2024 20:38:11
 4. Ref.: 8033957
Na indústria farmacêutica, garantir a qualidade da água utilizada nos processos de produção é fundamental para a
segurança e e�cácia dos medicamentos. Para isso, os sistemas de puri�cação de água são essenciais e devem passar
por um processo rigoroso de validação.
Marque a alternativa que apresenta o conceito de validação na indústria farmacêutica.
Um ato documentado que atesta a conformidade de um sistema de puri�cação de água com as normas internacionais.
Um procedimento informal para veri�car a e�cácia de um sistema de puri�cação de água.
 
Um processo documentado que comprova que um procedimento, processo, equipamento, operação ou sistema
realmente conduza aos resultados esperados e reprodutíveis.
Um processo simples de veri�cação de qualidade da água antes de seu uso na produção de medicamentos.
Uma medida temporária para garantir a qualidade da água durante a produção de medicamentos.
Respondido em 04/06/2024 20:44:12
 5. Ref.: 4911276
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle
especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da RDC
67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC 67/2007?
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser
realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e
identi�cados de forma que garantam suas especi�cações e integridade.
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos procedimentos
adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista a
necessidade de um maior controle dessas substâncias.
 
As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara
para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de e�ciência comprovada.
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação as áreas adjacentes
visando proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada.
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado submetido a exames
médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Desta forma,
recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho.
Respondido em 04/06/2024 20:46:05
 6. Ref.: 7859852
A água puri�cada é matéria prima essencial em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção pode ser realizada
através de equipamentos dentro da própria farmácia e a partir da água _____________. Assinale a alternativa que
preencha corretamente a lacuna:
10/06/2024, 09:58 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
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destilada
iônica
reservada
salina
 potável
Respondido em 04/06/2024 20:55:31
 7. Ref.: 7949488
Em um seminário sobre preparações líquidas, um estudante destacou a importância dos xaropes. Dentro do
contexto de formulações farmacêuticas líquidas, o que caracteriza os xaropes?
Referem-se a soluções que contêm antioxidantes e conservantes para melhorar a estabilidade de um fármaco.
Descrevem soluções líquidas que se apresentam como gotas orais.
São soluções medicamentosas que contêm um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado.
 São soluções aquosas concentradas de açúcar, usadas principalmente como veículos para medicamentos.
São soluções onde se adiciona sabor e cor para tornar a apresentação do medicamento mais agradável.
Respondido em 04/06/2024 20:59:38
 8. Ref.: 5188400
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em relação
à dissolução do fármaco. Analise as a�rmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas
verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos.
 
(   ) O pH in�uencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula.
(    ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente
fármacos polimór�cos.
(   ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua solubilidade em
água.
(   ) O estado de ionização de um fármaco não in�uencia signi�cativamente na sua velocidade de dissolução.
(   ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e permeabilidade.
F-V-F-V-V
V-V-F-V-V
 V-F-V-F-F
F-F-V-F-F
F-F-V-V-F
Respondido em 04/06/2024 20:34:55
 9. Ref.: 5208441
10/06/2024, 09:58 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
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A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidadede material a ser encapsulado. Se
uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado
pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula serão:
v = 4,6 mL e tamanho 000.
v = 4,6 mL e tamanho 5.
v = 0,47 mL e tamanho 2.
v = 4,6 mL e tamanho 3.
 v = 0,47 mL e tamanho 1.
Respondido em 04/06/2024 21:01:45
 10. Ref.: 5188405
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir comprimidos.
Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e aos
solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de
excipientes com características especí�cas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, �uidez,
lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a evolução das máquinas,
processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as formas de liberação modi�cada determinaram a
necessidade de excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A.
Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da
Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas
in�uencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o
comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio
e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja
absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade,
mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais
compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características
especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem necessidade de
granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em
comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros
excipientes que apresentam propriedades de �uidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos
como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubri�cação,
desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos
métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia
de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão.
É correto o que se a�rma em:
 I, II e III.
I e II.
II, III e IV.
I, III e IV.
II e III.
Respondido em 04/06/2024 21:04:47
10/06/2024, 09:58 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
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10/06/2024, 09:58 EPS
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