Simulado Fundamentos das Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica

Prévia do material em texto

Acerto: 1,0 / 1,0
Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema,
informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a
sequência correta.
 
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes
estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados,
usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas
pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não
menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente
contêm agentes flavorizantes.
( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios
ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode
ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser
revestido ou não.
( ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento,
normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com
odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra
propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.
 F-V-V-F
V-F-F-F
F-F-V-F
F-V-F-V
F-F-V-V
Respondido em 13/05/2023 00:43:07
Explicação:
A resposta correta é: F-V-V-F
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição
1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
3 mg
 300 mg
0,003 mg
0,3 mg
30 mg
Respondido em 13/05/2023 00:44:23
Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
 Questão1a
 Questão2a
Acerto: 1,0 / 1,0
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de
partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse
processo, pode-se usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal método
empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos
corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta.
Primeira coluna:
1. Facas
2. Martelos
3. Rolos
4. Bolas
 
Segunda coluna:
I. Atrito
II. Combinação impacto e atrito
III. Corte
IV. Impacto
1-III; 2-IV; 3-II; 4-I.
 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
1-II; 2-I; 3-IV; 4-III.
1-IV; 2-III; 3-II; 4-I.
1-IV; 2-III; 3-I; 4-II.
Respondido em 13/05/2023 00:45:08
Explicação:
A resposta correta é: 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que
está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais
rápida da droga.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de
água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de
contaminação.
Respondido em 13/05/2023 00:45:51
 Questão3a
 Questão4a
Explicação:
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e
de contaminação.
Acerto: 1,0 / 1,0
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações
injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se
obtém água com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo.
 
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser
utilizada na preparação de injetáveis.
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente
antimicrobiano.
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais agentes antimicrobianos.
 
Estão corretas apenas as afirmações:
I, II e III.
II, III e IV.
I e II apenas
I, II e IV.
 I, III e IV.
Respondido em 13/05/2023 00:46:23
Explicação:
A resposta correta é: I, III e IV.
Acerto: 1,0 / 1,0
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a
controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o
anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC
67/2007?
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado submetido a
exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Desta
forma, recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho.
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser
realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e
identificados de forma que garantam suas especificações e integridade.
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos
procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos,
 Questão5a
 Questão6a
tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias.
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação as áreas
adjacentes visando proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada.
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com
antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência
comprovada.
Respondido em 13/05/2023 00:47:18
Explicação:
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada
uma com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de
eficiência comprovada.
Acerto: 1,0 / 1,0
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em
relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de
respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas
dos fármacos.
 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula.
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente
fármacos polimórficos.
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua
solubilidade em água.
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de
dissolução.
( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e permeabilidade.
F-V-F-V-V
 V-F-V-F-F
V-V-F-V-V
F-F-V-V-F
F-F-V-F-F
Respondido em 13/05/2023 00:47:56
Explicação:
A resposta correta é: V-F-V-F-F
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como
forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos.
 Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
 Questão7a
 Questão8a
Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal.
Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico.
Maior tempo de prateleira dessas preparações.
Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes.
Respondido em 13/05/2023 00:48:41
Explicação:
A resposta correta é: Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
Acerto: 1,0 / 1,0
Compressão direta é o processo de escolha da indústriafarmacêutica para produzir comprimidos.
Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e
aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a
utilização de excipientes com características específicas de compatibilidade físico-químicas,
compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos
como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as
formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e
compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à base de celulose e lactose
para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1,
2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas
sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade,
necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos,
durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução,
necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade
adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade,
mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo;
são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem
apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes
ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem
necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser
transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa
forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade
satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características
adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante
e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando
comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em
grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação,
calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
I, III e IV.
 I, II e III.
I e II.
II, III e IV.
II e III.
Respondido em 13/05/2023 00:49:49
 Questão9a
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.
Acerto: 1,0 / 1,0
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração insuficiente
de talco em uma mistura para compressão?
Com difícil desintegração
Denteados e fragmentados
 Com peso irregular
Duro
Friável
Respondido em 13/05/2023 00:50:17
Explicação:
A resposta correta é: Com peso irregular
 Questão10a