FUND DA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA SIMULADO 2

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Acertos: 10,0 de 10,0 08/05/2023
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição
1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
3 mg
0,003 mg
0,3 mg
30 mg
 300 mg
Respondido em 08/05/2023 15:50:25
Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
Acerto: 1,0 / 1,0
O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para
isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente
empregados. Uma dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme
de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%)
p/p equivalente à 1 mg/g:
10%
 0,1 %
100 %
0,01 %
1%
Respondido em 08/05/2023 15:53:04
Explicação:
A resposta correta é: 0,1 %
Acerto: 1,0 / 1,0
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para
atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se:
Dispersão.
Liquefação.
Lixiviação.
Rasuração.
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
 Pulverização.
Respondido em 08/05/2023 15:54:26
Explicação:
A resposta correta é: Pulverização.
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que
está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de
contaminação.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de
água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais
rápida da droga.
Respondido em 08/05/2023 15:55:59
Explicação:
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e
de contaminação.
Acerto: 1,0 / 1,0
Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da
qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de purificação de água são necessários para
se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com
relação aos sistemas de purificação de água leia as afirmativas a seguir.
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração,
osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água purificada de
acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a
clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser utilizada
para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
I, II e III.
I e II.
 Questão4a
 Questão5a
III e IV.
 I, II e IV.
I, III e IV.
Respondido em 08/05/2023 15:57:44
Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
Acerto: 1,0 / 1,0
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a
controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o
anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC
67/2007?
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação as áreas
adjacentes visando proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada.
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos
procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos,
tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias.
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser
realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e
identificados de forma que garantam suas especificações e integridade.
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com
antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência
comprovada.
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado submetido a
exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Desta
forma, recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho.
Respondido em 08/05/2023 15:59:33
Explicação:
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada
uma com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de
eficiência comprovada.
Acerto: 1,0 / 1,0
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em
relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de
respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas
dos fármacos.
 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula.
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente
fármacos polimórficos.
 Questão6a
 Questão7a
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua
solubilidade em água.
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de
dissolução.
( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e permeabilidade.
F-V-F-V-V
V-V-F-V-V
F-F-V-F-F
 V-F-V-F-F
F-F-V-V-F
Respondido em 08/05/2023 16:00:43
Explicação:
A resposta correta é: V-F-V-F-F
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda:
 
( ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem calor ao se
dissolverem.
( ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à sua versão
penta-hidratada.
( ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será dissolvida num
solvente adequado.
( ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais rapidamente
substâncias de elevada polaridade.
( ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis.
V-F-V-F-F
 V-F-V-V-F
V-F-F-V-V
V-V-F-F-F
V-V-V-V-F
Respondido em 08/05/2023 16:02:07
Explicação:
A resposta correta é: V-F-V-V-F
Acerto: 1,0 / 1,0
São vantagens do granulado, exceto.
 Questão8a
 Questão9a
Escoar facilmente e em volumes iguais.
 O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior.
Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido.
Sua posologia é mais uniforme.
Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido perfeito e
uniforme.
Respondido em 08/05/2023 16:02:56
Explicação:
A resposta correta é: O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior.
Acerto: 1,0 / 1,0
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir comprimidos.
Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e
aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a
utilização de excipientes com características específicas de compatibilidade físico-químicas,
compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos
como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as
formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e
compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à basede celulose e lactose
para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1,
2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas
sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade,
necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos,
durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução,
necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade
adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade,
mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo;
são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem
apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes
ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem
necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser
transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa
forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade
satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características
adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante
e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando
comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em
grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação,
calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
I, III e IV.
II, III e IV.
II e III.
 I, II e III.
 Questão10a
I e II.
Respondido em 08/05/2023 16:06:30
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.