AS´s de I a IV

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AS de I a IV
1. Em relação ao conceito de DL50, assinale a alternativa correta:
a) É a dose para matar 75% da amostra nos testes toxicológicos.
b) É a dose para matar 50% da amostra nos testes toxicológicos.
c) É o tempo para reduzir a concentração do fármaco em 50%.
d) É a quantidade de fármaco que metade da população utiliza.
e) É a dose padrão para 50% da população.
2. Um fármaco bem planejado deve ter algumas características. Assinale a alternativa que não corresponde.
a)Não previsibilidade
b) Baixa interação
c) Segurança
d) Fácil administração
e) Eficácia
3. Medicamentos administrados por via injetável têm a vantagem de fornecer uma resposta mais rápida ao tratamento quando comparados à administração de medicamentos por outras vias. Com relação a esse assunto, assinale a opção correta.
a) A velocidade de absorção não depende da vascularização do músculo.
b) A administração subcutânea permite volumes maiores que a via intramuscular.
c) Não há necessidade de preparações especiais para injetáveis.
d) Os injetáveis têm uma ação mais rápida, pois não passam pelo trato gastrintestinal.
e) A administração de medicamentos por via subcutânea possibilita que ele seja absorvido rapidamente.
4. Medicamentos são produtos que contém uma ou mais substâncias ativas, para tratar ou prevenir um determinado problema de saúde. A dipirona é um medicamento disponível em diversas formas farmacêuticas.
Assinale a alternativa que pode ser usada na emergência:
a) Comprimido convencional
b) Solução oral
c) Comprimido sublingual
d) Xare
e) Comprimido revestido
AS II
1. Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa CORRETA.
a) Fármacos com moléculas grandes se difundem por meio de difusão passiva.
b) Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver ionizado.
c) Quanto menor a área de contato do fármaco, maior será sua absorção.
d) Os transportadores presentes nas membranas celulares não carregam fármacos.
e) A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
2. Sr. João sentiu-se mal e foi levado à emergência. Durante o atendimento, o estagiário perguntou por que não administrar um comprimido convencional. Assinale a alternativa correta acerca da resposta a ser dada para o estagiário.
a) Os comprimidos possuem ação lenta e seu efeito de primeira passagem auxiliará na emergência.
b) Prefere-se utilizar comprimidos convencionais na emergência pela sua rápida ação, visto que essa forma farmacêutica será imediatamente absorvida.
c) O comprimido convencional é uma boa forma farmacêutica para ser utilizada na emergência.
d) Apesar de ter um início de ação lenta, é uma forma farmacêutica que pode ser utilizada em emergência.
e) Comprimidos convencionais têm um início de ação mais lento, pois é uma forma farmacêutica sólida que precisará passar pela etapa de dissolução.
3. A digoxina é um glicosídeo cardiotônico que possui uma estreita faixa terapêutica. Isso é sinônimo de:
a) Início de ação rápido
b) Elevado pico de ação
c) Concentração mínima e máxima próximas
d) Baixa concentração mínima
e) Duração curta de efeito
4. Um paciente utilizou um medicamento e não atingiu a concentração mínima necessária para o efeito. Assinale a alternativa incorreta: ando a concentração sérica ultrapassa a concentração mínima para o efeito.
a) A duração da ação está relacionada com a dose mínima efetiva e o pico de ação.
b) A janela terapêutica é a faixa de concentração entre a concentração mínima efetiva e a concentração máxima tóxica.
c) O pico de ação está relacionado às diferentes formas farmacêuticas.
d) A dose máxima é um parâmetro determinado pela pesquisa clínica, durante o desenvolvimento do fármaco.
e) O início de ação se dá quando o fármaco atinge sua concentração máxima.
AS III
1. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:
a) Geralmente, leva à inativação do fármaco.
b) Envolve o citocromo P450.
c) É um exemplo de reação de Fase 1.
d) Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.
e) Reduz a sua hidrossolubilidade.
2. A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que são metabolizados no fígado.
a) As afirmativas V, VI e III são verdadeiras.
b) As afirmativas I, II e V são falsas.
c) As afirmativas II, III e IV são falsas.
d) As afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
e) As afirmativas I, IV e V são falsas.
3. Alguns fármacos podem agir como indutores enzimáticos e, por isso, podem diminuir a ação de outros fármacos. São exemplos de fármacos indutores enzimáticos:
a) Omeprazol, fenitoína e verapamil.
b) Verapamil, fluconazol e fluoxetina.
c) Carbamazepina, rifampicina e omeprazol.
d) Carbamazepina, rifampicina e fenitoína.
e) Verapamil, omeprazol e fluconazol.
4. Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?
a) Depuração.
b) Biodisponibilidade.
c) Bioequivalência
d) Volume de distribuição.
e) Meia vida.
AS VI
1. Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
b) A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
c) Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas parciais.
d) Todos os fármacos são excretados apenas pela urina.
e) O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.
2. Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
a) A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.
b) A situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém, com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
c) A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
d) A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
e) A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
3. A X A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos, que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.
( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.
( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas parciaispossuem alta eficácia.
( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a) V, F, F, V.
b) V, F, V, V.
c) V, V, F, V.
d) F, F, F, V.
e) F, V, V, F.
4. São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
a) Local de ação e efeitos.
b) Efeito e eliminação.
c) X via de administração e mecanismo de ação.
d) Absorção e efeitos.
e) Local de ação e distribuição.
AS V
1. A toxicidade dos inseticidas organofosforados está na capacidade de se ligarem de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso desse neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos dessas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (por exemplo: atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos.
Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa CORRETA:
a) A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.
b) A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.
c) A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.
d) A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.
e) A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.
2.Nas alternativas a seguir, são mostrados três itens: I. Parte do sistema nervoso estimulada; II. Substância liberada; III. Efeito sobre o ritmo cardíaco. Qual das alternativas apresenta CORRETAMENTE o que se dá com uma pessoa em situação de perigo?
a) I - simpático; II - acetilcolina; III - diminuição
b) I - simpático; II - acetilcolina; III – aumento.
c) I - simpático; II - noradrenalina; III – aumento.
d) I - parassimpático; II - noradrenalina; III – diminuição.
e) I - parassimpático; II - acetilcolina; III – diminuição.
3. O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
a) A contração da pupila.
b) A diminuição da atividade mental.
c) O aumento da frequência cardíaca.
d) A constrição dos brônquios.
e) O aumento do peristaltismo.
4. Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa INCORRETA:
a) Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.
b) Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.
c) A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina por meio da mediação neural.
d) Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.
e) Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.
AS VI
1. A serotonina é um neurotransmissor responsável pelo bom humor e pela sensação de bem-estar. Sua deficiência está relacionada a várias doenças neuropsiquiátricas, principalmente, depressão, ansiedade e doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Huntington. O aminoácido precursor da serotonina e que podemos encontrar em alguns alimentos é o(a):
a)Triptofano.
b) Alanina.
c) Fenilamina.
d) Metionina.
e) Histidina.
2. Cannabis sativa é uma planta da família das Canábicas, conhecida popularmente como maconha e cultivada em várias regiões do mundo. Por conter substâncias que atuam no Sistema Nervoso Central, a maconha tem potencial alucinógeno, sendo composta de diversos tipos de canabinoides. Os mais conhecidos são o Tetrahidrocanabinol (THC) e o Canabidiol (CBD) (Disponível em: https://www.spdm.org.br/blogs/alcool-e-drogas/item/2245-maconha-os-dois-lados-da-moeda-o-thc-eo-cbd). Os receptores para o CDB são denominados:
a)Receptores serotoninérgicos.
b) Receptores colinérgicos.
c) Receptores gabaérgicos.
d) Receptores dopaminérgicos.
e) Receptores canabinoides.
3. Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa. Além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células póssinápticas. Assinale a opção CORRETA quanto à descrição da transmissão química no Sistema Nervoso:
a) Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.
b) O mesmo agente (por exemplo, citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no Sistema Nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.
c) Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam, principalmente, através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).
d) Os fatores neurotrópicos são liberados, principalmente, por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.
e) Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.
4. Os neurotransmissores são substâncias importantes na comunicação do Sistema Nervoso com os seus efetores. O neurotransmissor indispensável para que ocorra a excitação da fibra muscular esquelética é:
a) GABA.
b) Noradrenalina.
c) Serotonina.
d) Acetilcolina.
e) Adrenalina.