Biologia 1 Bioquímica e Citologia-59

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Na semana passada, no entanto, nenhum cientista 
desconfiava seriamente que ele pudesse ter falsificado dados e 
que Dolly fosse uma fraude. 
“O procedimento descrito por Wilmut é tão brilhante e 
convincente que, no fundo, nem precisaríamos da experiência de 
Dolly para saber que ele fez a coisa certa”, diz Curtis Young, 
professor de ciências animais da Universidade de Iowa, um dos 
centros de excelência da embriologia experimental dos Estados 
Unidos. Desconhecido do grande público, Wilmut é há muito uma 
das maiores estrelas de sua especialidade. Os geneticistas que 
analisaram o artigo de Wilmut publicado pela revista Nature, e que 
colocaram Dolly na capa da edição da semana passada, 
consideram a abordagem dele genial. Talvez seja a mais 
engenhosa intervenção humana no processo de reprodução do 
DNA. O DNA é uma molécula orgânica capaz de duplicar a si 
mesma produzindo cópias idênticas de seus componentes. O que 
abriu caminho para o sucesso da experiência foi o fato de Wilmut 
ter descoberto qual a fase correta em que o DNA deve ser 
enxertado na célula. “Se você enxerta o DNA na fase errada, ele 
mata a célula ou gera um monstro”, explica Wilmut. “O que 
consegui foi acertar meu relógio com o da natureza.” 
 
Revista VEJA, 5 de março, 1997. 
 
A técnica de clonagem por transferência nuclear 
 
A técnica de clonagem pode ser resumida da seguinte 
maneira: 
 
(1) Remove-se um núcleo de célula somática de um indivíduo 
que se quer clonar (no procedimento original para a obtenção da 
ovelha Dolly, foi removida uma célula de glândula mamária); por 
ser somática, a célula apresentará todo um conjunto 
cromossômico diploide para originar um indivíduo idêntico ao 
doador. 
(2) Remove-se o núcleo de um óvulo da mesma espécie, obtendo-
se um óvulo anucleado (ou seja, obtendo-se o citoplasma isolado 
do óvulo). 
(3) Insere-se o núcleo somático (2n) no óvulo anucleado; através 
de descargas elétricas, estimula-se a fusão das duas estruturas 
e formação de uma nova célula, basicamente o óvulo com o 
núcleo somático; este prontamente começa a se dividir 
mitoticamente, como um zigoto. 
(4) Ao atingir a fase de blastocisto, implanta-se o embrião numa 
barriga de aluguel. Este embrião é um clone do doador da célula 
somática. 
 
Os dois primeiros experimentos que tiveram sucesso em 
produzir proles vivas da transferência nuclear de células somáticas 
adultas foram o de Wilmut e seus colaboradores, publicado em 
1997, com ovelhas e o de Wakayama e colaboradores, publicado 
em 1998, com camundongos. Os dois procedimentos diferem 
consideravelmente em detalhes nos vários passos descritos 
acima. 
Wilmut e sua equipe usaram culturas de células de 
glândulas mamárias como doadoras de núcleo. Essas células 
vieram de ovelhas Finn Dorset, enquanto os ovócitos foram 
obtidos de ovelhas do tipo Scottish Blackface. 
 
 
Esquema simplificado mostrando com Dolly foi criada 
 
Um passo-chave parece ter sido a interrupção da divisão 
celular nas células das glândulas mamárias mantidas em meio de 
cultura. Essa interrupção foi provocada por restrição de nutrientes, 
e as células entraram em quiescência, ou seja, na fase G0 do ciclo 
celular. Os pesquisadores acreditam que o sucesso da clonagem 
somente pode ser obtido a partir de células quiescentes. Para a 
clonagem, as células doadoras têm de estar em G0 ou G1 isto é, 
antes da duplicação do DNA. 
Em seguida a célula doadora foi colocada no espaço 
perivitelino do ovócito sem núcleo, e tanto a fusão da célula 
doadora ao ovócito sem núcleo quanto a ativação do ovócito foram 
induzidas por corrente elétrica. Esse procedimento resultou no 
ovócito tendo um genoma nuclear da célula doadora, mas um 
genoma quimérico do DNA mitocondrial de citoplasmas fundidos. 
Dolly foi a única ovelha nascida de 277 embriões 
originados pela técnica da transferência nuclear de células 
mamárias adultas para ovócitos, o que representa um rendimento 
de 0,4%. Desses 277 embriões, 29 se desenvolveram em mórulas 
ou em blastocistos e foram transferidos para 13 "mães de aluguel", 
resultando em um único parto a termo. Atualmente, dados de 
quatro laboratórios diferentes indicam que a taxa de sucesso total 
do procedimento de transferência nuclear é relativamente baixa, 
da ordem 1-2%, quando os resultados são expressos em 
nascimentos vivos. 
O motivo para essa alta ineficiência é desconhecido. Há 
uma perda fetal de 50% e uma taxa total de morte de ovelhas, no 
nascimento, de 20%. Uma observação peculiar é o elevado peso 
ao nascer de ovelhas criadas por transferência nuclear. Esse 
 
 
 
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fenômeno, que pode estar relacionado com os mecanismos de 
imprinting gênico, não foi verificado em camundongos clonados 
pela transferência nuclear. 
Um procedimento diferente foi usado pelo grupo de 
Yanagimachi, em Honolulu, para clonar camundongos. Para 
realizar a clonagem eles usaram células somáticas que já estavam 
em estado de quiescência, obtendo sucesso com as células de 
cúmulo ovariano. 
Yanagimachi e seus colegas não fundiram a célula 
doadora com o ovócito, mas, ao invés disso, microinjetaram o 
núcleo da célula de cúmulo em ovócitos anucleados de 
camundongos. Eles esperaram 6 horas para dar uma chance ao 
ovócito de reprogramar o DNA da célula de cúmulo e depois, 
quimicamente, ativaram o ovócito para começar a divisão. Não 
usaram corrente elétrica nesse processo. Dessa forma produziram 
22 camundongos, nascidos vivos, clonados por transferência 
nuclear de célula de cúmulo ovariano. Por isso, a primeira 
sobrevivente nascida foi chamada Cumulina. 
Embora diversas séries de experimentos levemente 
diferentes tenham sido realizados, a produção de camundongos 
recém-nascidos clonados de embriões transferidos foi da ordem 
de 2-3%, não significativamente diferente da produção em 
ovelhas. 
Em bovinos, Kato e sua equipe no Japão conseguiram o 
nascimento de oito bezerras clonadas de células somáticas, mas 
quatro morreram no parto ou logo após o nascimento. Entretanto, 
em 1999, na Nova Zelândia, Wells e seus colaboradores 
conseguiram melhores resultados. Eles obtiveram dez bezerras 
clonadas por transferência de células somáticas de uma vaca 
adulta de alta qualidade. A eficiência dessa clonagem foi de 10% e 
todas as bezerras sobreviveram. 
 
Importante!!! Na verdade, o clone produzido pela técnica descrita 
não é uma cópia perfeita do doador da célula somática, uma vez 
que mitocôndrias também têm DNA e todas as mitocôndrias de um 
indivíduo vêm do óvulo de sua mãe. Neste caso, os núcleos das 
células do clone serão cópias perfeitas do núcleo doador, mas o 
DNA mitocondrial será idêntico ao da doadora do óvulo. Isto 
influenciará no descendente? Talvez sim, uma vez que certas 
doenças, com a neuropatia óptica de Leber são condicionadas não 
por alterações no DNA nuclear, mas por genes localizados nas 
mitocôndrias. (Perceba então que a distrofia óptica de Leber é 
sempre herdada da mãe nunca do pai, uma vez que as 
mitocôndrias têm sempre origem materna; assim, uma mãe doente 
sempre terá filhos doentes, e uma mãe normal sempre terá filhos 
normais, não importando como é o pai.) 
 
Clonagem reprodutiva 
 
Os objetivos da clonagem consistem em se obter animais 
de alta qualidade pela clonagem de touros reprodutores ou de 
vacas de alta produtividade de leite, por exemplo. Há expectativas 
de que haja a clonagem de animais em vias de extinção para 
recuperar as populações da espécie. Ou mesmo se fala em 
clonagem de humanos para fins reprodutivos. 
Esta último objetivo da clonagem, ou seja, a clonagem 
reprodutiva, tem sido seriamente questionado. Além de a técnica 
levar ao descarte de muitos embriões, há riscos envolvidos. 
Clones apresentam defeitos circulatórios, respiratórios e 
imunológicos, muitas vezes, além de apresentarem 
envelhecimento precoce.A Dolly morreu em 2003 aos 6 anos de 
idade, mas aparentava ter 12 anos (idade bastante avançada para 
uma ovelha). A causa da morte foi relacionada a doenças 
respiratórias típicas de ovelhas idosas, senis. 
Talvez por esses motivos seja precipitação a tentativa de 
clonar humanos para fins reprodutivos, apesar de alguns grupos 
de pesquisa de reputação bastante duvidosa terem afirmado, sem 
provas, que conseguiram clonar humanos. Em todo mundo, 
governos e sociedade civil tentam uma suspensão de pesquisas 
com clonagem humana, que está proibida em vários países. 
Os objetivos principais da técnica de clonagem humana 
atualmente é a clonagem com fins terapêuticos, para a obtenção 
de embriões e a remoção, a partir deles, de células tronco 
embrionárias usadas em pesquisas que procuram a cura de vários 
males em tecidos de difícil regeneração como cérebro e coração. 
O próprio Ian Wilmut, pesquisador escocês responsável 
pela produção, em 1997, do primeiro mamífero clonado a partir de 
um animal adulto, a famosíssima ovelha Dolly, hoje trabalha com 
experimentos envolvendo a possibilidade de reprogramação 
genética. Essa abordagem, demonstrada pela primeira vez em 
2006 por Shinya Yamanaka, da Universidade de Kyoto, devolve 
células adultas a um estado semelhante ao embrionário, 
totipotência (ou pluripotência), denominadas células tronco de 
pluripotência induzida (iPS, na sigla em inglês), no qual 
readquirem a capacidade de se transformar em qualquer célula. 
Se bem sucedida, essa abordagem possibilitará a obtenção de 
células-tronco para tratamentos, sem riscos de rejeição, e sem a 
necessidade de sacrifícios de embriões, o que representaria o fim 
de uma grande polêmica. 
 
Envelhecimento precoce em clones: o papel dos 
telômeros 
 
A senilidade precoce em clones parece estar relacionada a 
problemas com estruturas denominadas telômeros. 
Os telômeros são trechos de DNA não codificante que 
consistem de até 3.300 repetições da sequência TTAGGG, 
estando localizados na extremidade dos cromossomos, com papel 
de proteger essas extremidades de serem confundidos com 
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam consertadas 
pelo mecanismo de reparo celular. 
A enzima DNA polimerase, principal responsável pela 
síntese do DNA, não consegue iniciar a replicação, uma vez que 
só consegue adicionar novos nucleotídeos a uma cadeia de 
nucleotídeos pré-existente. Assim, a enzima DNA primase inicia 
essa síntese pela adição de um primer de RNA, que é depois 
removido e substituído por nucleotídeos de DNA. Entretanto, como 
as duas fitas de DNA são antiparalelas, sendo uma disposta em 
orientação 3’5’ e outra na orientação 5’3’, uma das fitas teria que 
ter seu primer substituído por nucleotídeos de DNA adicionados no 
sentido 3’5’, o que não pode ser feito, uma vez que a enzima DNA 
polimerase apenas pode adicionar novos nucleotídeos na 
extremidade 3’ de uma cadeia de polinucleotídeos, fazendo-a se 
alongar no sentido 5’3’. 
Assim, a cada replicação, trechos do telômero 
equivalentes àqueles que se pareiam com o primer de RNA 
 
 
 
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deixam de ser replicados, sendo então perdidos. A princípio, isso 
não implica em prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero 
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante. 
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada 
telomerase é então necessária para garantir a replicação 
completa dos telômeros, o que é possível porque ela consegue 
adicionar novos nucleotídeos na extremidade 5’ de uma cadeia de 
polinucleotídeos, fazendo-a se alongar no sentido 3’5’. Assim, as 
células-filhas, após a divisão celular terão telômeros de 
comprimento normal. Células com esse comportamento podem se 
dividir de modo ilimitado. 
Em células diferenciadas, entretanto, a enzimas 
telomerase é menos ativa, e não ocorre a completa replicação dos 
telômeros. Assim, como parte deles deixa de ser replicada a cada 
ciclo celular, ocorre encurtamento dos telômeros (e 
consequentemente dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como 
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à célula, pelo 
menos de início. Ao fim de um determinado número de divisões, 
cerca de 50, com os cromossomos progressivamente mais curtos, 
trechos de DNA codificante (genes) deixam de ser replicados nos 
ciclos celulares subseqüentes, de modo que as células acumulam 
defeitos genéticos, não podendo mais se dividir, e morrem. A 
morte celular envelhece o indivíduo. 
Por exemplo, fibroblastos removidos de um feto humano e 
colocados em meio de cultura conseguem realizar cerca de 50 
divisões e morrem. Células semelhantes removidas de um 
indivíduo de 40 anos conseguem cerca de 40 divisões. Por fim, 
células semelhantes removidas de um indivíduo de 80 anos 
conseguem cerca de 30 divisões somente. 
Um clone fabricado de acordo com a técnica de 
transferência nuclear é feito a partir de uma célula adulta 
diferenciada, com telômeros mais curtos, pois já passou por uma 
série de ciclos celulares até atingir essa idade. Assim, o clone 
tendo telômeros a menos em seus cromossomos, tem menos 
divisões celulares a fazerem suas células, tendo, pois, uma morte 
celular precoce, e um consequente envelhecimento acelerado. 
 
Uma vez que a telomerase evita o encurtamento dos 
telômeros e possibilita a divisão da célula de modo ilimitado, 
estaria nela a chave para o não envelhecimento? Talvez, mas 
células que se dividem indefinidamente têm nome: células 
cancerosas... Assim como as células indiferenciadas, as células 
cancerosas mantêm a atividade normal de sua telomerase. 
Qualquer tentativa de prolongar a vida de um indivíduo através da 
ação da telomerase deve levar isso seriamente em conta... 
 
Clonagem terapêutica 
 
Os objetivos principais da técnica de clonagem humana 
atualmente é a clonagem terapêutica, para a obtenção de 
embriões e a remoção, a partir deles, de células tronco 
embrionárias usadas em pesquisas que procuram a cura de vários 
males em tecidos de difícil regeneração como cérebro e coração. 
 
Células-tronco de pluripotência 
(totipotência) induzida ou iPS 
 
As dificuldades éticas e técnicas relacionadas ao uso de 
células-tronco embrionárias e à obtenção de células-tronco pela 
técnica de clonagem reprodutiva levaram muitos pesquisadores, 
nos últimos anos, a tentar uma abordagem alternativa para a 
obtenção de células-tronco. O próprio Ian Wilmut, pesquisador 
escocês responsável pela produção da ovelha Dolly, hoje trabalha 
com experimentos envolvendo a possibilidade de reprogramação 
genética. 
Essa abordagem, demonstrada pela primeira vez em 2006 
por Shinya Yamanaka, da Universidade de Kyoto, devolve células 
adultas a um estado semelhante ao embrionário, totipotência (ou 
pluripotência), denominadas células tronco de pluripotência 
induzida (iPS, na sigla em inglês), no qual readquirem a 
capacidade de se transformar em qualquer célula. Se bem 
sucedida, essa abordagem possibilitará a obtenção de células-
tronco para tratamentos, sem riscos de rejeição, e sem a 
necessidade de sacrifícios de embriões, o que representaria o fim 
de uma grande polêmica. 
As iPS são produzidas utilizando-se técnicas de 
Engenharia Genética semelhantes à Terapia Gênica, na qual se 
introduz na célula que se deseja modificar, através de vírus 
recombinantes, um conjunto de três ou quatro genes 
exclusivamente encontrados em células-tronco embrionárias. O 
efeito desses genes é promover a desdiferenciação da célula, que 
passa a ser uma iPS. 
As iPS trazem duas qualidades excepcionais, que 
correspondem à totipotência (ou pluripotência), ou seja, elas 
podem originar qualquer tipo celular do adulto, e a possibilidade de 
serem produzidas a partir de células adultas do próprio indivíduo, 
podendo ser feito implante autólogo (de um indivíduo para ele 
mesmo), sem risco algum de rejeição. 
Dois problemas que ainda ocorrem com o uso de iPS são 
a dificuldade de rediferenciara célula em uma nova célula adulta e 
a possibilidade dessas iPS resultarem em câncer. Uma vez que 
sejam contornados esses problemas, o uso de iPS na técnica de 
Engenharia de Tecidos permitirá a produção de novos órgãos “sob 
encomenda” a partir de células do próprio indivíduo, acabando 
com problemas relacionados a transplantes como filas de espera e 
risco de rejeição. 
 
Exercícios 
 
Questões estilo múltipla escolha 
 
1. (ENEM) Na década de 1990, células do cordão umbilical de 
recém-nascidos humanos começaram a ser guardadas por 
crioperservação, uma vez que apresentam alto potencial 
terapêutico em consequência de suas características peculiares. O 
poder terapêutico dessas células baseia-se em sua capacidade de 
A) Multiplicação lenta. 
B) Comunicação entre células. 
C) Adesão a diferentes tecidos. 
D) Diferenciação em células especializadas. 
E) Reconhecimento de células semelhantes. 
 
2. (ENEM) O estudo do comportamento dos neurônios ao longo de 
nossa vida pode aumentar a possibilidade de cura do autismo, 
uma doença genética. A ilustração do experimento mostra a 
 
 
 
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criação de neurônios normais a partir de células da pele de 
pacientes com autismo: 
 
HEIDRICH, G. Disponível em: http://revistagalileu.globo.com. Acesso em: 29 ago. 2011 
(adaptado). 
Analisando-se o experimento, a diferenciação de células-tronco 
em neurônios ocorre estimulada pela 
A) extração e utilização de células da pele de um indivíduo 
portador da doença. 
B) regressão das células epiteliais a células-tronco em um meio de 
cultura apropriado. 
C) atividade genética natural do neurônio autista num meio de 
cultura semelhante ao cérebro. 
D) aplicação de um fator de crescimento (hormônio IGF1) e do 
antibiótico Gentamicina no meio de cultura. 
E) criação de um meio de cultura de células que imita o cérebro 
pela utilização de vitaminas e sais minerais. 
 
3. (ENEM) A utilização de células-tronco do próprio indivíduo 
(autotransplante) tem apresentado sucesso como terapia 
medicinal para a regeneração de tecidos e órgãos cujas células 
perdidas não têm capacidade de reprodução, principalmente em 
substituição aos transplantes, que causam muitos problemas 
devidos à rejeição pelos receptores. O autotransplante pode 
causar menos problemas de rejeição quando comparado aos 
transplantes tradicionais, realizados entre diferentes indivíduos. 
Isso porque as 
A) células-tronco se mantêm indiferenciadas após sua introdução 
no organismo do receptor. 
B) células provenientes de transplantes entre diferentes indivíduos 
envelhecem e morrem rapidamente. 
C) células-tronco, por serem doadas pelo próprio indivíduo 
receptor, apresentam material genético semelhante. 
D) células transplantadas entre diferentes indivíduos se 
diferenciam em tecidos tumorais no receptor. 
E) células provenientes de transplantes convencionais não se 
reproduzem dentro do corpo do receptor. 
 
4. (ENEM) A sequência abaixo indica de maneira simplificada os 
passos seguidos por um grupo de cientistas para a clonagem de 
uma vaca: 
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, 
obtendo-se um óvulo anucleado. 
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O 
núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula. 
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no 
óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar 
em divisão. 
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de 
uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e 
deu origem ao clone. 
Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm parentesco, 
pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as 
características genéticas da vaca 
A) Z, apenas. B) W, apenas. C) Y, apenas. 
D) Z e da W, apenas. E) Z, W e Y. 
 
5. (UNIFOR) 
Nos últimos cinco anos, o Brasil registrou um crescimento 
extraordinário no número de bancos para o armazenamento de 
sangue do cordão umbilical. O interesse dos brasileiros em 
guardar o sangue do cordão umbilical de seus bebês foi em 
grande parte despertado pelo marketing agressivo dos bancos 
particulares. A estratégia publicitária é bastante simples: sugere a 
idéia de que aquele tantinho de sangue, coletado rapidamente, ali 
mesmo na sala de parto, funciona como seguro saúde sem prazo 
de validade. No futuro, se o recém-nascido vier a sofrer de 
doenças graves como leucemia, linfoma, diabetes, Alzheimer, 
Parkinson ou derrame, o sangue de seu cordão umbilical poderá 
representar a diferença entre a cura e uma vida de sofrimento – 
aventam os anúncios. O sangue extraído do cordão umbilical é de 
fato rico em células-tronco, mas em um tipo específico: as 
hematopoiéticas. De cerca de 500.000 células-tronco encontradas 
em 100 mililitros de sangue do cordão umbilical, apenas 0,1% 
pertence ao grupo das mesenquimais. 
LOPES, Adriana Dias. Um estranho mercado. In: Revista Veja, n. 42, novembro 2009 (com 
adaptações) 
Com base nas informações do texto acima, é correto afirmar que 
A) a estratégia publicitária está incorreta, pois é sabido que as 
células-tronco hematopoiéticas têm o poder de se transformar 
somente em células sanguíneas; 
B) a estratégia publicitária está incorreta, pois apenas as células-
tronco embrionárias podem ser utilizadas para tratar leucemias; 
C) a estratégia publicitária está correta, pois as pesquisas 
científicas mostraram que as células-tronco hematopoiéticas têm o 
poder de se transformar em qualquer tipo de célula; 
D) a estratégia publicitária está incorreta, pois as células 
hematopoiéticas e as mesenquimais são incapazes de originar 
outros tecidos; 
E) a estratégia publicitária está incorreta, pois as pesquisas 
científicas mostraram que as células-tronco hematopoiéticas têm o 
poder de se transformar somente em tecido hepático. 
 
 
 
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6. (UNIFOR) Considere os seguintes processos usados para 
obtenção de organismos: 
I. Substituir o núcleo de um óvulo pelo núcleo de uma célula 
diploide do mesmo animal e implantar esse óvulo no útero do 
animal para que se desenvolva. 
II. Obter estacas de um vegetal e plantá-las para que enraízem e 
formem novas plantas. 
III. Semear os grãos de milho para obter novos pés da planta. 
Constitui clonagem o que se faz somente em: 
A) I. B) II. C) I e II. D) II e III. E) I, II e III. 
 
7. (UNICHRISTUS) As figuras abaixo fazem alusão a um assunto 
muito comentado nos dias de hoje, em relação ao qual podemos 
afirmar que 
 
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A) pesquisas com células-tronco embrionárias podem ajudar a 
prevenir ou tratar doenças como: câncer de vários tipos diferentes, 
doença de Parkinson, Alzheimer, doenças cardíacas, derrame, 
diabetes, vários defeitos congênitos, lesões da medula espinhal e 
lesões de órgãos, entre outras. 
B) células-tronco são uma classe de células diferenciadas que são 
capazes de se desdiferenciar em tipos de células especializadas. 
Comumente, as células-tronco vêm de duas fontes principais: 
embriões formados durante a fase de blastocisto do 
desenvolvimento embrionário (células-tronco embrionárias) e 
tecidos adultos (células-tronco adultas). 
C) células-tronco adultas podem se dividir ou se autorrenovar 
indefinidamente, permitindo-lhes gerar uma gama de tipos de 
células do órgão de origem ou até mesmo regenerar o órgão 
inteiro original. Pensa-se que as células-tronco adultas são 
ilimitadas em sua capacidade de se diferenciar com base em seu 
tecido de origem, mas alguns indícios sugerem que elas podem se 
diferenciar em outros tipos celulares. 
D) células-tronco são categorizadas por seu potencial de se 
diferenciar em outros tipos de células. Células-tronco embrionárias 
são as menos potentes, uma vez que deve tornar-se cada tipo de 
célula do corpo. 
E) células-troncoembrionárias são consideradas oligopotentes em 
vez de totipotentes, porque elas não têm a capacidade de tornar-
se parte das membranas extraembrionárias ou a placenta. 
 
8. (UECE) Leia atentamente as informações a seguir: 
O processo de clonagem em seres como bactérias e outros 
organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do 
processo de bipartição ou cissiparidade pode ser freqüentemente 
observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos 
considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses 
indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, 
originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no 
ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível 
produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista 
Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, 
conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta 
experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, 
foram clonados. 
É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste 
em 
A) introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada 
espécie, um espermatozóide de um macho da mesma espécie. 
B) retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma 
fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o 
núcleo de uma célula ovo da mesma espécie. 
C) retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de 
determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de 
uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie. 
D) introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma 
fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea. 
 
9. (UECE) A regulamentação de pesquisas científicas, no Brasil, 
envolvendo células-tronco, é assunto bastante polêmico. Com 
relação a esse tema, é possível afirmar corretamente que: 
A) Células-tronco maduras apresentam o mesmo potencial de 
diferenciação de células-tronco embrionárias. 
B) Células-tronco embrionárias podem ser retiradas da medula 
óssea e do sangue de indivíduos adultos. 
C) O sangue da placenta e do cordão umbilical pode ser utilizado 
para a obtenção de células-tronco embrionárias. 
D) As células-tronco embrionárias são consideradas pluripotentes, 
pois podem produzir todas as células e tecidos do organismo. 
 
10. (UECE) A obtenção de clones, recentemente conseguida em 
animais superiores (a ovelha “Dolly”), consagra o princípio da: 
A) constância do genoma em todas as células somáticas de um 
mesmo indivíduo. 
B) totipotencialidade do óvulo. 
C) totipotencialidade do espermatozóide. 
D) capacidade adaptativa das células germinais. 
 
11. (UECE) São células mais diferenciadas e com menor 
capacidade de reprodução: 
A) neurônios. B) epiteliais de revestimento. 
C) hepatócitos. D) fibroblastos. 
 
12. (FACID)