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Iniciado em segunda, 29 jan 2024, 17:07
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 29 jan 2024, 17:17
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empregado
9 minutos 37 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os receptores constituem os elementos sensores em um sistema de comunicações químicas, a eles é atribuído a interação com
o fármaco, induzindo diferentes tipos de efeitos celulares e que coordena a função de todas as diferentes células do corpo,
sendo alguns deles muito rápidos, e sendo os mensageiros químicos representados por vários hormônios como aqueles
envolvidos na transmissão sináptica que operam em milissegundos, transmissores e outros mediadores, que podem operar em
horas ou dias. Muitas substâncias utilizadas na terapêutica atuam como agonistas ou antagonistas sobre receptores de
substâncias endógenos conhecidas.
 
Sobre a classificação dos alvos de fármacos, analise as afirmações abaixo.
 
I)             Canais iônicos regulados por ligantes: Este tipo de receptor são canais iônicos que são regulados por ligantes, ou
seja, dependente de uma ligação geralmente de um fármaco sendo conhecidos como receptores ionotrópicos
II)            Receptores ligados à quinase: Este tipo de receptor apresenta um domínio extracelular de ligação para um ligante,
estando ligado a uma enzima em um intracelular por uma única hélice transmembrana. Na maioria dos casos, o domínio
intracelular é de natureza enzimática
III)          Receptores nucleares: Este tipo de receptores nucleares, tem ação de regular a transcrição de genes. Este termo
receptor nuclear é habitualmente usado erroneamente, pois é visto que alguns se localizam, no citosol ou citoplasma
IV)          Receptores acoplados à proteína G: Esta classificação são os receptores acoplados à proteína G também conhecidos
como iniciais GPCR, são também chamados na literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que atravessam sete
vezes a membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura.
Assinale alternativa que contenha as afirmações corretas.
a. Somente a I, II e IV estão corretas.
b. Somente a I e II estão corretas.
c. Somente a I e III estão corretas.
d. Somente a I, II e III estão corretas.
e. Todas afirmações estão corretas.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-5224- QUÍMICA FARMACÊUTICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 0,5 PONTOS
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
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Interação é definida como: Qualquer alteração do efeito de um medicamento quando na presença de outra substância.
Quando tomados concomitantemente estes fármacos podem interagir produzindo efeitos com consequências (KOROLKOVAS,
1988). Estas consequências vão depender dos fármacos em questão.
Diante do contexto, assinale a alternativa correta das consequência desta interação medicamentosa.
a. Quando ocorre interação sempre é maléfica.
b. Não produzem perda de efeito em caso de interação.
c. Produzem Efeito aditivo ou sinérgico.
d. Quando dois fármacos interagem não exercem influência em outros órgãos ou fármacos.
e. Esta interação sempre é benéfica.
Sua resposta está correta.

Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Todos os medicamentos têm tanto o potencial de causar danos quanto de trazer benefícios. Quando os médicos consideram a
prescrição de um medicamento, eles devem pesar os possíveis malefícios em relação aos benefícios esperados. O uso de um
medicamento não se justifica a não ser que os benefícios esperados superem os possíveis malefícios. Os médicos também
devem considerar o resultado provável da interrupção do medicamento.
 
Disponível em: https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-
medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos. Acesso em: 17 jan. 2023.
 
Diante do contexto analise as asserções abaixo.
I)             Efeito Colateral: Efeito diferente daquele considerado como principal por um fármaco, podendo ser benéfico,
maléfico ou neutro.
II)            Efeito Adverso: Qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre ao administrar um
medicamento em doses normalmente utilizadas.
III)          Efeito Benéfico: Aquele efeito que se espera quando se administra o fármaco, considerado o efeito desejável.
IV)          Interação: Alteração do efeito de um medicamento quando na presença de outra substância.
Assinale a alternativa correta:
a. Somente a I e II estão corretas.
b. Todas alternativas estão corretas.
c. Somente a I, II e IV estão corretas.
d. Somente III e IV estão corretas.
e. Somente a I está correta.
Sua resposta está correta.

https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos
Questão 4
Completo
Atingiu 0,00 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O primeiro receptor de proteína G caracterizado foi o receptor p-adrenérgico, estes mesmos são uma única cadeia polipeptídica
sua estrutura característica consiste em sete alfa-hélices que atravessam a membrana, parecidos com canais, onde possui um
domínio terminal extracelular domínio terminal intracelular. Os GPCR são divididos em três famílias distintas da rodopsina,
secretina/glucagon e receptor metabotrópico de glutamato.
 
Sobre a proteína G, assinale a alternativa correta.
a. Estas proteínas G são compostas por três subunidades, a, β e Epson.
b. Estas famílias de receptores acoplados à proteína G são ativados a partir de uma ligação antagonista.
c. São estas proteínas foram denominadas proteínas G, devido a sua interação com os nucleotídeos de guanina,
conhecidos como GMPc e AMPc.
d. As subunidades β e y permanecem separadas na forma de um complexo β dissociado. Todas as três subunidades estão
ancoradas à membrana acoplada à proteína G.
e. No estado de "repouso" proteína G é encontrada forma de trímero aβy não fixado, na qual está sendo ocupada pelo
nucleotídeo GDP o sítio na subunidade a.
Sua resposta está incorreta.
Para uma ação biológica dos fármacos, estes mesmos fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de
processos, sendo de diversos fatores. Para exercer sua função e ter um efeito esperado e benéfico, os mesmos passam por fases
de liberação, cinética e dinâmica (KOROLKOVAS, 1988).
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação à fase de farmacocinética.
a. Absorção, Distribuição, metabolização e excreção.
b. Receptores, alteração e penetração.
c. Desintegração, absorção e excreção.
d. Receptores, células e absorção.
e. Excreção, liberação e desintegração.
Sua resposta está correta.

Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Completo
Atingiu 0,00 de 0,05
Dentre estas possíveis maneiras de interação entre o fármaco e a biofase, necessários para modular uma determinada resposta
biológica, podemos classificar de maneira ampla em: fármacos estruturalmente inespecíficos e fármacos específicos
(KOROLKOVAS, 1988; RANG et al., 1993). 
 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação a fármacos inespecíficos.
a. Estes fármacos possuem baixa potência, ou seja, seu efeito é indiretamente proporcional efeito-dose, quanto maior a
dose e acúmulo destas substâncias no tecido menor o efeito.
b. Estes fármacos possuem alta potência, com esta característica é dependente da dose para apresentar efeitos
pronunciados, sendo diretamente proporcional efeito-dose.
c. Fármacos estruturalmenteespecíficos exercem sua ação biológica se dá exclusivamente decorrente de sua estrutura
química e interagir seletivamente com uma determinada biomacromolécula-alvo
d. Seus efeitos são diretamente proporcionais, quanto maior a dose e acúmulo destas substâncias no tecido maior o
efeito não sendo tóxico.
e. Fármacos estruturalmente inespecíficos são os que dependem unicamente e exclusivo de suas propriedades físico-
químicas, para determinar o efeito farmacológico evidente.
Sua resposta está correta.
Fármacos podem atuar sobre enzimas, têm como alvos, podendo ativá-las ou inibi-las. Inibição de enzimas: São classificados em
inibidores reversíveis e irreversíveis e ainda em competitivos e não-competitivos. Geralmente a molécula da substância é um
análogo, ou seja, substância parecida com a original do substrato.
 
Mediante ao contexto, assinale a alternativa sobre enzimas e modos de atuação.
a. Inibidor Irreversível: Quando diminui com a passagem do tempo, contanto que o fármaco esteja presente em escassez.
b. Inibidor Reversível: Quando se caracteriza por um equilíbrio entre enzima e fármaco inibidor
c. Competitiva: É aquela que o fármaco compete com substância endógena pelo mesmo sítio ativo, sendo esta ligação
irreversível
d. Não-competitivo: Fármaco combina-se com o mesmo sítio ativo ou enzima daquele que o substrato se ligará.
e. Competitiva Fármaco combina-se sítio ativo ou enzima diferente daquele que o substrato se ligará.
Sua resposta está incorreta.

Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
No século XVI e XVII foram publicadas as primeiras farmacopeias com abordagem de  novas  drogas  de  origem  animal  e 
vegetal, com isso um vasto  arsenal  terapêutico sobre utilização; com avanço tecnológico e das pesquisas principalmente no
progresso da química, alguns compostos isolados e  purificados, passaram a ser preferidos como utilização aos extratos brutos,
com intuito de especificidade e menor risco de intoxicação com menores números de substâncias (KOROLKOVAS, 1988).
 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta sobre a definição de fármaco.
a. Substância química com sua constituição definida sendo aplicável em farmácia, com finalidades paliativas, curativas,
profiláticas ou como agente de diagnóstico. São utilizados para modificar/modular sistemas fisiológicos/bioquímicos
ou estados patológicos, com o benefício do organismo receptor.
b. Medicamento inerte de ação farmacológica, ou seja, a resposta ou efeito biológico surgem das expectativas ou fatores
psicológicos do paciente em relação a seus efeitos e do desejo de obter benefício
c. Tudo aquilo (inclusive o medicamento) que serve para combater a dor e doenças, mas os leigos usam este termo como
sinônimo de medicamento e especialidade farmacêutica.
d. É a matéria-prima de origem mineral, animal e ou animal, no qual pode-se extrair composto ou princípios ativos, sendo
um ou mais, sendo então substância química, capaz de produzir um efeito farmacológico, provocando alterações
funcionais benéficas ou não.
e. Droga ou preparação com drogas que produz efeito farmacológico maléfico.
Sua resposta está correta.

Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de processos, sendo de diversos fatores. Dentre a ação dos
fármacos pode se observar três fases:
 
Fase farmacêutica ou fase de liberação, Fase farmacocinética e Fase farmacodinâmica: (KOROLKOVAS, 1988; SILVA, 1994;
RANG et al., 1993). 
 
Assinale a alternativa que corresponda a fase de liberação.
a. Os alvos protéicos para a ação dos fármacos sobre as células como receptores.
b. Processo na qual consiste na desintegração e/ou dissolução da forma em que o fármaco é administrado (sólido ou
líquido geralmente).
c. Fase de absorção, onde esta fase pode ser melhorada ou melhor absorvida pela características físico-químicas como
exemplo.
d. Fase de biotransformação, onde acontecem os processos de reação de metabolização principalmente pelo citocromo
P450.
e. Alvos moleculares são sobre canais iônico metabotrópicos.
Sua resposta está correta.
Receptores acoplados à proteína G, esta classificação são os receptores acoplados à proteína G também conhecidos como
iniciais GPCR, são também chamados na literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que atravessam sete vezes a
membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura.
 
Assinale a alternativa correta em relação aos alvos das subunidades da proteína G.
a. Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais iônicos.
b. Adenilato fosfatase, fosfolipase B e canais moleculares.
c. Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais iônicos.
d. Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais biônicos.
e. Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais moleculares.
Sua resposta está correta.

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