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05/12/2023, 22:54 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:884632)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 72616328
Qtd. de Questões 2
Nota 9,00
Mulher de 60 anos, portadora da doença de Von Willebrand tipo I e em tratamento clínico para a 
doença desde a infância, deu entrada em nosso serviço no dia 14 de janeiro de 2005 com história de 
dispneia aos esforços habituais nos dois meses antecedentes. A paciente estava em uso de digoxina, 
0,25 mg/dia, e furosemida 40 mg/dia. 
FONTE: Ally Nader Roquetti Saroute, Carlos Manuel de Almeida Brandão, Marco Antônio Vieira 
Guedes, Cyrillo Cavalheiro
Filho, Pablo Maria Alberto Pomerantzeff. Paciente Portadora de Doença de Von Willebrand 
Submetida a Cirurgia da Valva Mitral: uma Estratégia para o Controle da Coagulopatia. Patient with 
Von Willebrand Disease Undergoing Mitral Valve Repair: A Strategy for the Control of the 
Coagulopathy. Instituto do Coração do Hospital das Clínicas – FMUSP - São Paulo, SP. Disponível 
em: https://www.scielo.br/j/abc/a/sfdgg8WntyDkswDkWd7hMND/?format=pdf&lang=pt. Acesso 
em: 29 set. 2021. 
Diante do quadro exposto a respeito da paciente, disserte sobre a doença de Von Willebrand.
Resposta esperada
A VWD é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum. De modo geral, a doença é
autossômica dominante com expressão variável, dependendo do tipo de mutação e dos efeitos
genéticos epistáticos. Em geral, há sangramentos de mucosa, perda sanguínea excessiva depois
de cortes e escoriações superficiais, e hemorragias pós-traumáticas e pós-operatórias.
Minha resposta
A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico hereditário mais comum o que
faz vários membros da família ter essa mesma doença. Essa condição afeta a produção de uma
proteína chamada fator von Willebrand, que é essencial para o processo de coagulação e quando
ele não é produzido ou é produzido, mas em baixa quantidade pelo organismo resulta em, uma
série de sintomas e problemas de saúde podem surgir e entre sintomas temos o mais comum
diversos tipos de sangramento entre eles no estomago, no intestino, na gengiva, hemorragia nasal
e como também presença de sangue nas fezes e dentre outros sintamos. De modo geral, a doença
é autossômica com a expressão variável, Seus sintomas é uma é uma condição que afeta a
produção de uma proteína chamada a
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https://www.scielo.br/j/abc/a/sfdgg8WntyDkswDkWd7hMND/?format=pdf&lang=pt
05/12/2023, 22:54 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Retorno da correção
Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia apenas ter
apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e
estudos.
As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam variações 
polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos grupos raciais que 
formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes de hemoglobinas ou talassemias, sendo mais 
frequentes no Brasil os tipos variantes S e C e as talassemias alfa e beta, todas na forma heterozigota 
(LEONEL et al., 2000). 
FONTE: LEONEL, G. Guilherme et al. Hemoglobinas anormais e dificuldade diagnóstica. Rev. Bras. 
Hematol. Hemoter. n. 22, v. 3, 2000.
Diante do exposto, disserte sobre a hemoglobina.
Resposta esperada
A hemoglobina é responsável pelo transporte de gases importantes para a manutenção dos órgãos
e tecidos, por exemplo o oxigênio e dióxido de carbono, essa proteína é de exclusividade das
hemácias. A hemoglobina apresenta uma estrutura tetramérica constituída por dois pares de
cadeias globínicas diferentes, que são codificadas por dois agrupamentos de genes distintos e um
grupamento heme.
Minha resposta
A hemoglobina é uma proteína presente nas hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos
do sangue ela também tem como função transportar gases como dióxido de carbono e oxigênio e
esse último é transportado dos pulmões para diversas partes do corpo e assim fazendo a
manutenção dos órgãos e tecidos de todo organismo. A hemoglobina apresenta uma estrutura
tetramétrica constituída por dois pares de cadeias globínicas diferentes, que são codificadas por
dois agrupamentos de genes distinto. Vale a pena mencionar, que o grupo heme possui um átomo
de ferro, ao qual se liga o oxigênio para que possa ser transportado e por isso e por possuir esse
átomo de ferro a hemoglobina deixa as hemácias com a cor vermelha o que resulta o sangue ser
vermelho.
Retorno da correção
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05/12/2023, 22:54 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia apenas ter
apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e
estudos.
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