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A doença de von Willebrand é uma coagulopatia de dominante, a mutações no gene localizado no braço curto do cromossomo 12, resultando em um defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator de von Willebrand (FvW), com prejuizo na formação do fator que leva a uma disfunção plaquetária e sangramentos. A doença de Von Willebrand combina a anormalidade da função com a deficiência da atividade de um dos fatores de coagulação. Assinale a alternativa que mostra fator de coagulação que comprometido na doença de von Willebrand. A Fator V B Fator VIII C Fator IX D Fator VII E Fator XII
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