Avaliação Final (Objetiva) - Individual qf

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:884113)
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Prova 73890249
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os aminoglicosídeos são fármacos bactericidas, e não bacteriostáticos, e sua atividade pode ser 
decorrente de seus efeitos, tanto nos ribossomos quanto na membrana celular externa das bactérias. 
Os fármacos aminoglicosídeos são formados pela ligação do anel aminociclitol (um grupo amino 
básico) e uma unidade de açúcar através de ligação glicosídica.
De acordo com a estrutura química dos aminoglicosídeos, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Possui como aminociclitol a estreptidina. II- Possui como aminociclitol a espectinamina.
III- Possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina. ( ) Paromomicina. ( ) Estreptomicina.
( ) Espectinomicina. ( ) Neomicina.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I - III.
B III - I - II - III.
C I - II - III - III.
D III - I - III - II.
Inibidores da recaptação de noradrenalina-dopamina (IRND) são substâncias que agem como 
inibidoras da recaptação dos neurotransmissores noradrenalina e dopamina, ao impedir a ação dos 
transportadores destes neurotransmissores, promovendo o aumento na concentração extracelular de 
noradrenalina e dopamina. De acordo com os fármacos representantes desta classe, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas::
( ) Seus principais representantes são: bupropiona, reboxetina e atomoxetina.
( ) Seus principais representantes são: venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina.
( ) Seus principais representantes são: imipramina, desipramina, amitriptilina.
( ) Seus principais representantes são: nortriptilina e clomipramina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - F.
C V - F - F - F.
D F - F - V - V.
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O cloranfenicol foi originalmente isolado de um microrganismo chamado Streptomyces venezuelae, 
encontrado em um campo perto de Caracas, Venezuela. O cloranfenicol tem um amplo espectro de 
atividade contra bactérias aeróbias e anaeróbicas Gram-positivas e Gram-negativas, embora agora 
seja raramente usado por causa da toxicidade.
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A O reconhecimento de efeitos tóxicos, como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o
desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu muito o seu uso.
B Seu uso contraindicado em pacientes graves, em situações específicas como tratamento da febre
tifoide aguda (Salmonella typhi) e como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.
C
O reconhecimento de efeitos tóxicos como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o
desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu seu uso somente aos
pró-fármacos do cloranfenicol.
D O uso de cloranfenicol e seus pró-fármacos são indicados para o tratamento da anemia aplásica e
como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.
Os antipsicóticos de primeira geração (também conhecidos como “antipsicóticos típicos” ou 
“convencionais”), atuam bloqueando os receptores D2 de modo estereosseletivo, sendo que a 
afinidade de ligação ao receptor se relaciona com a potência antipsicótica e a incidência de efeitos 
colaterais extrapiramidais (EEP). 
São exemplos de fármacos representantes desta classe:
A Risperidona e Clozapina.
B Clorpromazina e Risperidona.
C Haloperidol e Clorpromazina.
D Olanzapina e Quetiapina.
As penicilinas são antibióticos do grupo dos betalactâmicos utilizados no tratamento de infecções 
causadas por bactérias sensíveis. A maioria das penicilinas são derivadas do ácido 6-
aminopenicilânico, diferenciando-se umas das outras conforme a substituição na cadeia lateral do seu 
grupo amino. Observe a estrutura da penicilina a seguir:
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Após a análise da estrutura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa penicilina é resistente às betalactamases, pois apresenta um grupo volumoso na cadeia 
lateral.
( ) Essa penicilina contém um grupo retirador de elétrons, que impede que ela sofra degradação 
ácida.
( ) O ácido carboxílico presente na estrutura não é essencial para a atividade antibacteriana, 
podendo ser substituído por um metil.
( ) A cadeia lateral acilamino poderia ser substituída por outro grupo sem prejudicar a atividade 
antibacteriana dessa penicilina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - F.
B V - V - F - F.
C V - F - V - V.
D F - V - F - F.
Os fármacos são metabolizados por distintos complexos enzimáticos com o intuito de assegurar os 
processos de inativação e eliminação. As reações de fase I são caracterizadas por envolver reações 
redução, oxidação, hidroxilação e desalquilação, responsáveis pela conversão de um fármacos 
lipofílico em um primeiro metabólito mais polar (hidrofílico). Sobre as reações de fase 1, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As reações de redução promovem modificação na estrutura do fármaco pela adição de hidrogênio 
em duplas ligações, sendo que essas reações podem ocorrer em nível microssomal pela ação do 
complexo NADPH-citocromo P450 redutase.
( ) As hidroxilações representam uma clássica reação metabólica oxidativa catalisada pelas CYPs.
( ) De acordo com a natureza do carbono oxidado, elas são classificadas em aromáticas; benzílica; 
alílica; a-heteroátomo e alifática.
( ) A CYP pode ainda catalisar reações de epoxidação através de um mecanismo semelhante ao das 
reações de oxidação de anéis aromáticos. Estas reações envolvem a formação de complexo-p entre os 
elétrons da dupla ligação e a espécie oxidante eletrofílica do CYP.
( ) As reações metabólicas de desalquilação de carbonos α-heteroátomos são catalizadas por 
diferentes isoenzimas de CYP450, resultando na obtenção de amidoacetais (RNH-C-OR’), tioacetais 
(RS-C-OR’) e acetais (RO-C-OR’), os quais, por meio de rearranjo intermolecular, perdem o 
grupamento alquila ligado diretamente ao heteroátomo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F - F.
B V - V - V - V - F.
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C V - V - F - F - V.
D F - V - F - V - V.
O modelo de três pontos propõe que o reconhecimento molecular de um ligante com um simples 
carbono assimétrico pelo receptor biológico deveria envolver a participação de pelo menos três 
pontos e, dessa forma, o reconhecimento molecular de um determinado isômero não seria muito 
eficaz, caso perdesse um ou mais pontos de interação com o receptor ou, ainda, apresentasse novas 
interações repulsivas com resíduos de aminoácidos do receptor. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Quiralidade definida do fármaco possui grande importância para que ocorram três interações. 
Enantiômero liga-se através de apenas um ponto no sítio ligante não sendo suficiente para promover o 
preenchimento induzido e gerar o resultado biológico.
( ) A interação entre antípodas do fármaco quiral com receptores quirais, leva à formação de 
complexos fármaco-receptor diastereoisoméricos que apresentam propriedades físico-químicas e 
energias diferentes, podendo portanto elicitar respostas biológicas distintas 
( ) Somente um dos enantiômeros é capaz de apresentar três pontos de interação complementares, 
dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo assim um efeito 
mínimo.
( ) A teoria dos três pontos explica as possíveis diferenças de resposta dos receptores de fármacos 
frente a diastereoisômeros de posição alicíclicos. No caso de isômeros geométricos, são necessários 
quatro pontos de interação para que haja distinção.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - V - V - F.
C V - V - F - V.
D F - V - V - F.
Os anestésicos gerais são fármacos que promovem analgesia, relaxamento muscular,perda de 
consciência e redução da atividade reflexa, pela depressão inespecífica e reversível do SNC, e podem 
ser classificados como anestésicos inalatórios e anestésicos intravenosos. De acordo os fármacos 
listados, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Anestésicos inalatórios.
II- Anestésicos intravenosos.
( ) Halotano.
( ) Propofol.
( ) Éter Gliceril Guaiacol.
( ) Óxido nitroso.
( ) Etomidato.
( ) Isoflurano.
( ) Cetamina.
( ) Tiopental Sódico.
( ) Alfaxalona.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - I - I - II - I - II - II - II.
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B I - II - I - II - I - I - II - I - I.
C II - I - I - I - II - I - I - II - II.
D I - II - II - I - II - I - II - I - I.
As reações de fase 2, também conhecidas como reações de conjugação, são catalisadas por 
transferases e demandam a participação de cofatores que se ligam à enzima após aproximação do 
substrato. Estas enzimas transferem uma molécula endógena de elevada polaridade ao substrato (p. 
ex., fármaco), originando conjugados mais hidrossolúveis, que são excretados na urina, 
preferencialmente, ou na bile. Observe a reação a seguir:
Diante do exposto, analise o metabolismo do enalapril e assinale a alternativa CORRETA:
A Ocorre uma reação de fase 2 - oxidação.
B Ocorre uma reação de fase 2 - desmetilação.
C Ocorre uma reação de fase 2 - glicuronidação.
D Ocorre uma reação de fase 2 - metilação.
Originalmente derivadas do fungo Cephalosporium acremonium, as cefalosporinas são antibióticos 
betalactâmicos bactericidas, capazes de inibir as enzimas na parede celular das bactérias suscetíveis, 
interrompendo a síntese celular. A relação estrutura-atividade desta classe de antibióticos vem sido 
estudada ao longo dos anos, promovendo melhorias em sua potência e efetividade dos tratamentos, 
podendo ser classificadas em até quatro gerações.
De acordo com exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- As cefalosporinas de primeira geração. II- As cefalosporinas de segunda geração.
III- As cefalosporinas de terceira geração. IV- As cefalosporinas de quarta geração.
( ) Cefuroxima. ( ) Cefepima. ( ) Ceftriaxona. ( ) Cefalexina.
 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - I - II.
B I - III - II - IV.
C I - II - III - IV.
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D II - IV - III - I.
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