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De acordo com a estrutura química dos aminoglicosídeos, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- Possui como aminociclitol a estreptidina. II- Possui como aminociclitol a espectinamina.
III- Possui como aminociclitol a 2-desoxi-estreptamina. ( ) Paromomicina. ( ) Estreptomicina.

( ) Espectinomicina. ( ) Neomicina.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A II - III - I - III.
B III - I - II - III.
C I - II - III - III.
D III - I - III - II.
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Exercícios Para o Conhecimento

há 2 anos

Respostas

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra B) III - I - II - III. Explicação: - A estreptomicina possui como aminociclitol a estreptidina (I) e é associada à alternativa III. - A 2-desoxi-estreptamina (III) é associada à alternativa I, que é a paromomicina. - A espectinomicina possui como aminociclitol a espectinamina (II) e é associada à alternativa II. - A neomicina é associada à alternativa III, que já foi utilizada para a estreptomicina. Portanto, a sequência correta é III - I - II - III.

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Sobre o cloranfenicol, assinale a alternativa CORRETA:

O reconhecimento de efeitos tóxicos, como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu muito o seu uso.
Seu uso contraindicado em pacientes graves, em situações específicas como tratamento da febre tifoide aguda (Salmonella typhi) e como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.
O reconhecimento de efeitos tóxicos como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu seu uso somente aos pró-fármacos do cloranfenicol.
O uso de cloranfenicol e seus pró-fármacos são indicados para o tratamento da anemia aplásica e como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.
A O reconhecimento de efeitos tóxicos, como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu muito o seu uso.
B Seu uso contraindicado em pacientes graves, em situações específicas como tratamento da febre tifoide aguda (Salmonella typhi) e como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.
C O reconhecimento de efeitos tóxicos como a síndrome do bebê cinzento e anemia aplásica, e o desenvolvimento de novas drogas mais efetivas e menos tóxicas, restringiu seu uso somente aos pró-fármacos do cloranfenicol.
D O uso de cloranfenicol e seus pró-fármacos são indicados para o tratamento da anemia aplásica e como alternativa no tratamento da meningite bacteriana.

São exemplos de fármacos representantes da classe dos antipsicóticos de primeira geração:


A Risperidona e Clozapina.
B Clorpromazina e Risperidona.
C Haloperidol e Clorpromazina.
D Olanzapina e Quetiapina.

Após a análise da estrutura da penicilina, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa penicilina é resistente às betalactamases, pois apresenta um grupo amino em sua estrutura.
( ) A penicilina G é um exemplo de penicilina natural.
( ) A ampicilina é uma penicilina semissintética.
( ) A oxacilina é uma penicilina resistente à penicilinase.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A F - V - V - V.
B V - F - F - V.
C V - V - F - V.
D V - V - V - F.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Essa penicilina contém um grupo retirador de elétrons, que impede que ela sofra degradação ácida.
O ácido carboxílico presente na estrutura não é essencial para a atividade antibacteriana, podendo ser substituído por um metil.
A cadeia lateral acilamino poderia ser substituída por outro grupo sem prejudicar a atividade antibacteriana dessa penicilina.
A) V - F - F - F.
B) V - V - F - F.
C) V - F - V - V.
D) F - V - F - F.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

As reações de redução promovem modificação na estrutura do fármaco pela adição de hidrogênio em duplas ligações, sendo que essas reações podem ocorrer em nível microssomal pela ação do complexo NADPH-citocromo P450 redutase.
As hidroxilações representam uma clássica reação metabólica oxidativa catalisada pelas CYPs.
De acordo com a natureza do carbono oxidado, elas são classificadas em aromáticas; benzílica; alílica; a-heteroátomo e alifática.
A CYP pode ainda catalisar reações de epoxidação através de um mecanismo semelhante ao das reações de oxidação de anéis aromáticos. Estas reações envolvem a formação de complexo-p entre os elétrons da dupla ligação e a espécie oxidante eletrofílica do CYP.
As reações metabólicas de desalquilação de carbonos α-heteroátomos são catalizadas por diferentes isoenzimas de CYP450, resultando na obtenção de amidoacetais (RNH-C-OR’), tioacetais (RS-C-OR’) e acetais (RO-C-OR’), os quais, por meio de rearranjo intermolecular, perdem o grupamento alquila ligado diretamente ao heteroátomo.
A) V - F - V - F - F.
B) V - V - V - V - F.
C) V - V - F - F - V.
D) F - V - F - V - V.

De acordo os fármacos listados, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Anestésicos inalatórios. II- Anestésicos intravenosos. ( ) Halotano. ( ) Propofol. ( ) Éter Gliceril Guaiacol. ( ) Óxido nitroso. ( ) Etomidato. ( ) Isoflurano. ( ) Cetamina. ( ) Tiopental Sódico. ( ) Alfaxalona. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A I - II - I - I - II - I - II - II - II.
B I - II - I - II - I - I - II - I - I.
C II - I - I - I - II - I - I - II - II.
D I - II - II - I - II - I - II - I - I.

Diante do exposto, analise o metabolismo do enalapril e assinale a alternativa CORRETA:

Ocorre uma reação de fase 2 - oxidação.
Ocorre uma reação de fase 2 - desmetilação.
Ocorre uma reação de fase 2 - glicuronidação.
Ocorre uma reação de fase 2 - metilação.
A
B
C
D

De acordo com exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- As cefalosporinas de primeira geração. II- As cefalosporinas de segunda geração. III- As cefalosporinas de terceira geração. IV- As cefalosporinas de quarta geração. ( ) Cefuroxima. ( ) Cefepima. ( ) Ceftriaxona. ( ) Cefalexina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A IV - III - I - II.
B I - III - II - IV.
C I - II - III - IV.
D II - IV - III - I.

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