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Espondiloartrites • Conceito 2009 ➢ Grupo de doenças distintas entre si, que têm características comuns entre si – envolvimento axial inflamatório e/ou artrite periférica e radiológicas – sacroiliíte e entesopatia, associados à predisposição genética – HLA B27 • Espondiloartrites (EpA): ➢ Espondilite anquilosante – espondiloartrite juvenil; artrite psoriásica; uveíte anterior aguda; EpA indiferenciada; artrite reativa; artrite associada à doença de Crohn ou colite ulcerativa • Espondiloartrite anquilosante: ➢ Sexo: predomínio masculino (3 – 5:1) ➢ Raça: predomínio caucasoide ➢ Idade de início: 2ª – 4ª décadas ➢ HLA-B27+: 80-98% pacientes caucasoides • Epidemiologia – espondiloartrite anquilosante →Prevalência – população caucasoide ➢ População geral: 0,1 – 0,2% ➢ População B27+: 2% ➢ População HLA-B27 + parente consanguíneo de paciente espondilítico: 20% • Patologia das espondiloartrites ➢ Entesite → artrite → tenossinovite → periostite → dactilite → sacroiliíte → espondilite → anquilose • Inflamação e neoformação óssea • Interação proposta entre inflamação e neoformação óssea nas espondiloartrites • Qual é o papel do HLA-B27 para a herança de espondilite anquilosante? ➢ Apenas 5% dos indivíduos HLA-B27 positivos desenvolve EA ➢ EA raramente reincide em famílias na ausência de HLA-B27, ou em membros B27 negativos de famílias com EA ➢ Gêmeos e estudos familiares sugerem que metade do risco de desenvolver EA é devido ao HLA-B27 ➢ Logo, o HLA-B27 é quase essencial para a herança da EA, mas, outros genes determinam quais casos B27 positivos desenvolverão a doença. →Coluna em bambu →Sem mobilidade da coluna lombar em flexão →Contratura em flexão do quadril e dos joelhos • Mobilidade axial – Schober modificado • Mobilidade axial – occipício-parede e trago- parede • Espondilite anquilosante: manifestações extra- articulares 1. Oftalmológicas – uveíte anterior aguda recorrente 2. Cardíacas – aortite, bloqueio cardíaco, disfunção miocárdica 3. Pulmonares – fibrose apical, distúrbio ventilatório restritivo 4. Renais – nefropatia por depósito de IgA, amiloidose 5. Neurológicas – síndrome da cauda equina, subluxação • Espondiloartrite periférica – inflamação aguda no joelho direito (gonartrite) • Entesite – calcanhar direito (inflamação na inserção do tendão de Aquiles) • Olho: uveíte anterior aguda ➢ Início agudo ➢ Unilateral ➢ Anterior ➢ Remissão espontânea ➢ Recorrente ➢ Relacionada ao HLA-B27 • Diagnostico ➢ Lombalgia inflamatória de acordo com diversos critérios ➢ Lombalgia inflamatória critérios do ASAS (Experts) Dor lombar crônica; n=648 ➢ Espondilite anquilosante – critérios modificados de New York (1984) ➢ Sacroiliíte radiológica – graduação (1966) ➢ Espondiloartrite axial • Espondiloartrites: parâmetros característicos usados para o diagnóstico I • Espondiloartrites: parâmetros característicos usados para o diagnóstico II • Espondiloartrite axial – critérios classificatórios do grupo ASAS • Espondiloartrite periférica – critérios classificatórios do ASAS • Recomendações do ASAS/EULAR para o tratamento da Espondilite Anquilosante • Possível abordagem para triagem de EpA axial em pacientes com lombalgia crônica • Recomendações do ASAS/EULAR para o tratamento da espondilite anquilosante →ASAS-EULAR 2016 →Sociedade brasileira de reumatologia 2019 • Tratamento ➢ Não medicamentoso: atividade física, parar de fumar; ➢ Risco cardiovascular e osteoporose ➢ Treat to target: ASDAS <1,3 ➢ AINE para paciente sintomático ➢ Não resposta a AINE 1-3 meses → anti TNF (etanercept, adalimumab, golimumab, infliximab) ➢ EpA radiográfica → secukinumab, infliximab ➢ Glicocorticoide → infiltração ➢ DMARDS: apenas sulfassalazina • Escore de atividade de doença para EA – ASDAS • ASDAS – valores de corte para escores de avaliação inicial • 2018 update of the nomenclature for disease activity states • Aplicativo ASAS com calculadora ASDAS para smartphones e tablets Artrite psoriásica • Epidemiologia ➢ Sexo: 1M: 1F ➢ Raça: predomínio caucasoide ➢ Idade de início: 4ª – 6ª décadas ➢ HLA-B27+: 20 – 60% ➢ Psoríase na população geral: 1 – 2% ➢ Artrite psoriásica: 5 – 40% pacientes psoriásicos • Subtipos • Psoríase • Psoríase – alterações ungueais discretas • Psoríase – alterações ungueais moderadas a graves • Dactilite • Artrite psoriásica – alterações radiológicas periféricas • Tratamento da artrite psoriásica – diretrizes GRAPPA Síndrome de Reiter – artrite reativa • Artrites reativas – etiologia infecciosa →Associação com HLA-B27 ➢ Chlamydia ➢ Salmonella ➢ Shigella ➢ Yersinia ➢ Campylobacter ➢ Clostridium • Artrites reativas – critérios diagnósticos ➢ Artrite assimétrica predominante em membros inferiores e ➢ Evidência de infecção precedente • Síndrome de Reiter – manifestações clínicas ➢ Artrite (oligoartrite assimétrica) ➢ Uretrite (pouco sintomática) ➢ Conjuntivite (leve, autolimitada) • Etiologia ➢ Genitourinária ➢ Gastrointestinal • Síndrome de Reiter – manifestações mucocutâneas Ceratodermia blenorrágica Balanite circinada Doença inflamatória intestinal – artrites enteropáticas • Artrites enteropáticas – epidemiologia ➢ Sexo: 1-2F: 1M ➢ Raça: predomínio caucasoide ➢ Idade de início: 2ª – 3ª décadas ➢ HLA-B27+: 10 – 70% ➢ D.I.I. na população geral: 2 – 20 /100.000 ➢ Artrite enteropática: 5 – 20% pacientes D.I.I. • Artropatias enteropáticas – formas clínicas 1. Oligoarticular periférica ➢ Associada à atividade da doença ➢ Pode preceder o diagnóstico 2. Poliarticular periférica ➢ Não associada à atividade da doença ➢ Raramente precede o diagnóstico 3. Espondilítica ➢ Não associada à atividade da doença ➢ Geralmente HLA-B27 positivo