PROVAS SIMULADOS TESTES BIOINFORMÁTICA

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23/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=155702088&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 1/4
Camilla de oliveira gomes monteiro
Avaliação AV
 
 
202004000781 EAD VILA VELHA - GLÓRIA - ES
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Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV
Aluno: CAMILLA DE OLIVEIRA GOMES MONTEIRO Matrícula: 202004000781
Data: 23/04/2021 04:01:06 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 202007908164)
O Projeto Genoma Humano,foi um projeto audacioso que começou no final dos anos 1980, liderado pelo
Departamento de Energia do Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos. Esse projeto foi extremamente
marcante para a área da bioinformática. Nesse sentido, qual foi o principal objetivo desse projeto?
Detectar os principais materiais genéticos de vírus e fungos.
Determinar a ordem do RNA de vírus.
Determinar a ordem das bases nitrogenadas (A, T, C e G) do todos os cromossomos humanos.
Conhecer o núcleo da célula de maneira aprofundada.
Determinar as bases nitrogenadas de bactérias.
 
 2a Questão (Ref.: 202007883529)
UFC-CE Cometer erros é a chave para o pro gresso. Há momentos em que é importan te não cometer erro
algum ¿ pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (¿) os erros não são apenas opor -
tunidades valiosas para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única opor tunidade para aprendermos
algo relativa-mente novo. (¿) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável se quência de
tentativas e erros ¿ e sem os er ros as tentativas não teriam levado a nada.
DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras,
1997. Adaptado.
O processo que se relaciona com o concei to de evolução biológica apresentado pelo autor é:
 
indução de mutações programadas.
alteração na estrutura do RNA.
alteração aleatória na estrutura do DNA.
 geração de organismos transgênicos.
reparação das lesões gênicas.
 
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907305\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882670\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
23/04/2021 EPS
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 3a Questão (Ref.: 202007584576)
Por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de produzir uma molécula de RNA, mas o
mecanismo inverso não era possível. Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula de RNA pode produzir DNA
em um processo chamado de:
 transcrição.
tradução.
reprodução
transcrição reversa.
replicação.
 
 4a Questão (Ref.: 202007883565)
 Existem basicamente dois tipos de variáveis, utilizados em bioinformática:
Causa e dependentes
 Causa e efeito
 Independentes e dependentes
Nula e estabelecida
 Independentes e efeito
 
 5a Questão (Ref.: 202007429108)
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
168
48.
144
72
120
 
 6a Questão (Ref.: 202007583556)
As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA
microarray).
Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
 
 7a Questão (Ref.: 202007883590)
Qual a aplicabilidade do nucleotídeo blast?
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de proteínas com a sequência de nucleotídeo associada a ela.
Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado a sequência de DNA que corresponde a uma dada
proteína de entrada.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequência de proteínas (aminoácidos) com proteínas. Neste
BLAST, o pesquisador entra com uma sequência de aminoácidos e recebe como resultado sequências de
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3583717\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882706\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428249\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582697\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882731\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
23/04/2021 EPS
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aminoácidos similares à sequência de entrada.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de nucleotídeo com nucleotídeo. Neste BLAST, o pesquisador entra
com uma sequência de DNA (nucleotídeos) e recebe como resultado sequências de nucleotídeos (DNA)
similares à sequência de entrada.
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e
de um par de primers.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequências de nucleotídeos com as proteínas associadas a esta
sequência. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado o produto da tradução das sequências de
nucleotídeos de entrada.
 
 8a Questão (Ref.: 202007570832)
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
Conhecer o tamanho dos primers
Conhecer sua temperatura de anelamento
Conhecer o conteúdo G/C de repetições
Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
 
 9a Questão (Ref.: 202007433991)
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como:
sequenciamento do genoma.
banco de dados.
amplificação do genoma.
anotação do genoma.
montagem do genoma.
 
 10a Questão (Ref.: 202007530201)
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para
anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o
pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Nenhuma das afirmativas anteriores.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
As afirmativas I e II são proposições falsas.
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
JQHO Cód.: JQHO FINALIZAR
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433132\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529342\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA
201901137121
 
Disciplina: BIOINFORMÁTICA AV
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA 201901137121
Professor: GABRIELLY SBANO TEIXEIRA
 Turma: 9001
SDE4449_AV_201901137121 (AG) 20/11/2020 23:21:58 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
BIOINFORMÁTICA 
 
 1. Ref.: 3907307 Pontos: 1,00 / 1,00
O surgimento da Bioinformática como ciência só foi possível por causa dos avançosnas áreas de Biologia Molecular e
da Computação durante longos anos. Saber do que é feito o DNA e como ele se organiza foi o ponto de partida da
Bioinformática. Quem contribuiu muito para esse entendimento foram os cientistas:
Margaret Dayhoff
Alexander Flemining
 Watson e Crick
Alan Turing
John Ward e Robert Stotz
 
 2. Ref.: 3882661 Pontos: 1,00 / 1,00
(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.
 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência,
independentemente do seu sistema reprodutivo.
 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos
descendentes.
 
IV. As mutações não podem ser ¿espontâneas¿, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes
químicos e físicos.
 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas:Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
 I, III e V.
 II, III e V.
I, II e III.
I, IV e V.
II, III e IV.
 
 3. Ref.: 3583935 Pontos: 1,00 / 1,00
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a
formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição reversa.
O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons
presentes no RNAm.
 
 4. Ref.: 3426095 Pontos: 1,00 / 1,00
A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser realizadas com
muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes processos
marque a alternativa CORRETA. 
A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º
a 8ºC
Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco.
As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas em
nitrogênio líquido.
Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e RNA devem
ser realizadas com estabilizadores
 Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser armazenadas
em freezer -70ºC
 
 5. Ref.: 3428250 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
as enzimas e os esteroides são proteínas.
 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
 
 6. Ref.: 3582666 Pontos: 1,00 / 1,00
A ___________________ estima a diversidade microbiana, compreende a dinâmica da população de uma
comunidade inteira, bem como pode ser utilizada para montar o genoma de um organismo não cultivado.
 Metagenômica
Transcriptômica
Farmacogenômica
Proteômica
Metabolômica
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3426095.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582666.');
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04/12/2020 EPS
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 7. Ref.: 3882729 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com seus conhecimentos de Bioinformática e sobre alinhamento de sequências, responda se deve ser
aplicado alinhamento global ou local nos exemplos abaixos:
Muito usado para sequências com apenas alguns trechos conservados.
Resposta:
Alinhamento que retorna o melhor alinhamento ao longo de toda extensão.
Resposta:
Importante utilizá-lo quando duas sequências têm tamanhos próximos.
Resposta:
Importante utilizá-lo para alinhamento entre sequências de tamanhos diferentes.
Resposta:
 Local, global, global, local.
Global, local, global, local
Global, local,global, global
Local, local, global, global
Global, global, local,local
 
 8. Ref.: 3569954 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que:
é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as
sequencias interrogadas (query).
Ocorre somente em programas de desenho de primers.
É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA.
Ocorre por programas de sequências múltiplas.
 Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em
um todo.
 
 9. Ref.: 3498179 Pontos: 1,00 / 1,00
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos íntrons são exemplos de sinais. Esses sinais são
sequências características conservadas, que marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução
ocorram. Qual processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais?
Montagem do genoma.
Sequenciamento do genoma.
Extração do DNA.
Construção de árvore filogenética.
 Predição gênica.
 
 10. Ref.: 3529340 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual dos bancos de dados biológicos abaixo é o principal reservatório de informações sobre sequências de proteínas,
cujo os dados são validados por especialistas (curado)?
Gene Ontology (GO).
GenBank.
 SWISS-Prot.
PDB.
KEGG. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569954.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529340.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: I Matrícula: 
Data: 13/04/2021 02:20:04 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202008941098) 
O Projeto Genoma Humano,foi um projeto audacioso que começou no final dos anos 1980, liderado pelo 
Departamento de Energia do Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos. Esse projeto foi extremamente 
marcante para a área da bioinformática. Nesse sentido, qual foi o principal objetivo desse projeto? 
 
 
Determinar a ordem das bases nitrogenadas (A, T, C e G) do todos os cromossomos humanos. 
 
Determinar a ordem do RNA de vírus. 
 
Detectar os principais materiais genéticos de vírus e fungos. 
 
Conhecer o núcleo da célula de maneira aprofundada. 
 
Determinar as bases nitrogenadas de bactérias. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202008916463) 
UFC-CE Cometer erros é a chave para o progresso. Há momentos em que é importante não cometer erro algum ¿ 
pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (¿)os erros não são apenas oportunidades valiosas 
para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única oportunidade para aprendermos algo relativa-mente 
novo. (¿) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável sequência de tentativas e erros ¿ e sem 
os erros as tentativas não teriam levado a nada. 
DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras, 
1997. Adaptado. 
O processo que se relaciona com o conceito de evolução biológica apresentado pelo autor é: 
 
 
 
alteração na estrutura do RNA. 
 
alteração aleatória na estrutura do DNA. 
 
reparação das lesões gênicas. 
 
 geração de organismos transgênicos. 
 
indução de mutações programadas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202008617510) 
Por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de produzir uma molécula de RNA, mas o 
mecanismo inverso não era possível. Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula de RNA pode produzir DNA em 
um processo chamado de: 
 
 
tradução. 
 
replicação. 
 
transcrição reversa. 
 
reprodução 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907305/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3583717/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 transcrição. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202008916499) 
Existem basicamente dois tipos de variáveis, utilizados em bioinformática: 
 
 
Causa e efeito 
 
Independentes e dependentes 
 
Causa e dependentes 
 
Independentes e efeito 
 
Nula e estabelecida 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202008462042) 
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 
30% de adenina, o número de moléculas de guanina será: 
 
 
168 
 
144 
 
48. 
 
120 
 
72 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202008616490) 
As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto: 
 
 
É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos. 
 
A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão 
 
Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA 
(DNA microarray). 
 
Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma. 
 
A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202008916524) 
Qual a aplicabilidade do nucleotídeo blast? 
 
 
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de 
um par de primers. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de proteínas com a sequência de nucleotídeo associada a ela. Neste 
BLAST, o pesquisador recebe como resultado a sequência de DNA que corresponde a uma dada proteína de 
entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequências de nucleotídeos com as proteínas associadas a esta 
sequência. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado o produto da tradução das sequências de 
nucleotídeos de entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de nucleotídeo com nucleotídeo. Neste BLAST, o pesquisador entra 
com uma sequência de DNA (nucleotídeos) e recebe como resultado sequências de nucleotídeos (DNA) 
similares à sequência de entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequência de proteínas (aminoácidos) com proteínas. Neste BLAST, 
o pesquisador entra com uma sequência de aminoácidos e recebe como resultado sequências de aminoácidos 
similares à sequência de entrada. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882706/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428249/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582697/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882731/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202008603766) 
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers? 
 
 
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA) 
 
Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar. 
 
Conhecer sua temperatura de anelamento 
 
Conhecer o conteúdo G/C de repetições 
 
Conhecer o tamanho dos primers 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202008466925) 
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como: 
 
 
amplificação do genoma. 
 
sequenciamento do genoma. 
 
anotação do genoma. 
 
montagem do genoma. 
 
banco de dados. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202008563135) 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para 
anotação gênica. 
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um 
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas. 
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o pagamento 
de uma mensalidade pelo usuário. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras. 
 
As afirmativas I e II são proposições falsas. 
 
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
Nenhuma das afirmativas anteriores. 
 
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569973/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433132/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529342/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: G Matrícula: 
Data: 13/04/2021 01:48:10 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202005815736) 
Ainda que a definição exata do que é bioinformática possa variar um pouco a depender da fonte de pesquisa, 
podemos considerar "a bioinformática como uma linha de pesquisa que envolve aspectos multidisciplinares e que 
surgiu a partir do momento em que se iniciou a utilização de ferramentas computacionais para a análise de dados 
genéticos, bioquímicos e de biologia molecular" (Prosdocimi F., 2007). O que significa a palavra multidisciplinar 
nesse contexto? 
 
 
A bioinformática é uma ciência isolada, que surgiu independente de áreas do conhecimento pré-existentes. 
 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de computação em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas. 
 
 Não é possível definir quais os conhecimentos necessários na bioinformática, porque ela é a fusão de todas as 
disciplinas do conhecimento humano. 
 
A bioinformática busca reunir conhecimentos de várias disciplinas em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas usando ferramentas computacionais. 
 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de biologia molecular em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006128467) 
(PUC) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos 
ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada 
muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, 
ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela: 
 
 
reprodução. 
 
excitabilidade. 
 
mutação. 
 
seleção natural. 
 
excreção. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005639249) 
O que o dogma central da Biologia Molecular descreve? 
 
 
A sequência completa de DNA de um organismo.Os processos envolvidos na diferenciação celular. 
 
O fluxo de informações do código genético. 
 
O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA. 
 
O processo de controle da expressão gênica. 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569944/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882675/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3393457/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 4a Questão (Ref.: 202006128495) 
O que é uma hipótese alternativa? 
 
 
É aquela que anula os resultados do estudo 
 
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento. 
 
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito 
 
É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento. 
 
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005674039) 
(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, 
os verdadeiros atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas 
talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o 
verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma 
simples soletração). (¿) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa 
referência deve-se ao fato de: 
 
 
as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
 
o material genético ser constituído por proteínas. 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares. 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
 
não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005831115) 
Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala dos 
conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, 
biofluido ou célula." 
 
 
genômica 
 
metagenômica 
 
transcriptômica 
 
metabolômica 
 
proteômica 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005817173) 
O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de 
bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos 
que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a 
questão incorreta sobre essas ferramentas. 
 
 
 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882703/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428247/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3585323/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3571381/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 
 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre 
apenas duas sequências. 
 
De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
 
ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências 
utilizadas. 
 
O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202006128527) 
Para que é utilizado um primer? 
 
 
Realiza a amplificação em exponencial. 
 
Altera a temperatura da amostra. 
 
Aumentar o ciclo de reprodução da amostra. 
 
Aumenta a quantidade do material genético 
 
É utilizado para pareamento com uma fita de DNA molde. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005678925) 
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação gênica 
de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior. 
 
 
Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo as 
regiões codificantes, por exemplo. 
 
Verdadeira, devido a característica universal do código genético. 
 
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula. 
 
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético. 
 
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006128538) 
Qual a aplicabilidade do Gene Ontology? 
 
 
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas 
 
padronizar a descrição funcional de proteínas. 
 
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público. 
 
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo 
 
é um banco de dados extremamente completo 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882735/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433133/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882746/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): ADRIANA NUNES 202001217762
Acertos: 10,0 de 10,0 05/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de
Proteínas¿.
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
Respondido em 05/04/2021 22:42:18
 
 
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma
que essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros
experimentos em bioinformática, que foi publicado em 1965.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica
e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda
compartilham a mesma região geográfica.
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não
compartilham a mesma região geográfica.
Respondido em 05/04/2021 23:52:26
 
 
Explicação:
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 2/5
Resposta correta letra c
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para quea
proteína repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de
um ativador transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta
em uma mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a
proteína repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, IV e V.
II e III.
IV.
 I, II, III e V
II, III e V
Respondido em 05/04/2021 23:09:09
 
 
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a
precipitação de proteínas.
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de
solvente
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
Respondido em 05/04/2021 23:07:46
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 Questão3
a
 Questão4
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 3/5
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
O gene é uma porção da célula.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas
características.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a
síntese de proteínas.
Respondido em 05/04/2021 23:04:34
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão
essenciais para a formação das proteínas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
Respondido em 05/04/2021 22:55:03
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 4/5
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 05/04/2021 22:53:23
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
Respondido em 05/04/2021 22:49:14
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte
maneira:
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 05/04/2021 22:50:16
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos
é o:
SWISS-Prot.
 PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
KEGG.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 5/5
Respondido em 05/04/2021 22:43:45
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','221169203','4462133566');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SHIRLEI DE FARIA BARROS 202003544345
Acertos: 9,0 de 10,0 08/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
Respondido em 08/04/2021 19:34:41
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica
e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda
compartilham a mesma região geográfica.
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não
compartilham a mesma região geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
Respondido em 08/04/2021 20:04:08
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 2/5
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode
ocasionar uma falha no processo.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Respondido em 08/04/2021 19:35:46
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a
precipitação de proteínas.
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de
solvente
Respondido em 08/04/2021 19:43:32
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 3/5
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como
método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
Respondido em 08/04/2021 19:36:17
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o
sequenciador automático.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre
determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
Respondido em 08/04/2021 19:42:58
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização
dos metabólitos 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em
bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador
do usuário.
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas,
são confiáveis e muito rápidas.
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de
proteína
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas
apresentam um tempo de processamento alto.
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de
proteína
Respondido em 08/04/2021 19:38:47
 
 
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
 
 Questão6
a
 Questão7
a
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 4/5
Acerto: 0,0 / 1,0
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar
que: 
 Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas
para as análises metabolômicas. 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem
entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de
dados . 
Respondido em 08/04/2021 20:00:09
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte
maneira:
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
Respondido em 08/04/2021 19:37:54
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e
ácidos nucleicos.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
Respondido em 08/04/2021 19:37:35
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 Questão8a
 Questão9
a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GRACIELA ELAINE RAMIREZ 202002223448
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
Apenas a afirmativa III está correta.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 31/03/2021 02:29:10
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 2/5
funcional.
Respondido em 31/03/2021 02:30:19
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O
DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
transcrição.
reprodução.
transcrição reversa.
 tradução.
 replicação.
Respondido em 31/03/2021 02:31:07
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá
origem à outra fita idêntica à original.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
Respondido em 31/03/2021 02:33:44
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e III estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 31/03/2021 02:34:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 4/5
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 31/03/2021 02:35:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 31/03/2021 02:36:07
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
PDB.
 KEGG.
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
Respondido em 31/03/2021 02:37:11
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 5/5
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
GenBank.
CARD.
KEGG.
PDB.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 31/03/2021 02:38:00
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220564706','4448271013');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A5_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questõesde múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e
não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
 
 
2.
F O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores.
F No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos
didesoxirribonucleotídeos.
F No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é
convertido em luz e lido no sequenciador.
F O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º
geração.
F O Pirossequenciador é um aparelho classificado na segunda geração
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração
 
 
 
 
3.
ATAAUA
AGTTCA
AGUUCA
AGUUGA
UCTTGU
 
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
4.
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
A guanina se pareia com adenina
A guanina se pareia com citosina.
Adenina se pareia com timina
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
 
 
5.
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da célula.
 
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
 
 
 
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de
inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
Assinale a alternativa CORRETA:
 
6.
produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
 
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 
 
7.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
 
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:57:26. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221542409','4473014076');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A5_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e
não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
 
 
2.
F O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores.
F No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos
didesoxirribonucleotídeos.
F No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é
convertido em luz e lido no sequenciador.
F O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º
geração.
F O Pirossequenciadoré um aparelho classificado na segunda geração
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração
 
 
 
 
3.
ATAAUA
AGTTCA
AGUUCA
AGUUGA
UCTTGU
 
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
4.
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
A guanina se pareia com adenina
A guanina se pareia com citosina.
Adenina se pareia com timina
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
 
 
5.
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da célula.
 
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
 
 
 
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de
inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
Assinale a alternativa CORRETA:
 
6.
produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
 
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 
 
7.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
 
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:57:26. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221542409','4473014076');
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 
 
 avalie sua aprendizagem
 BIOINFORMÁTICA
6a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_202008428653_V1 08/04/2021
Aluno(a): ELIZIANJILA DE OLIVEIRA 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202008428653
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução.
A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das
cadeias polipeptídicas.
 
Dicroismo circular.
 Citometria de fluxo.
Ressonância magnética nuclear.
Modelagem comparativa por homologia.
Método Ad initio.
Respondido em 08/04/2021 21:27:28
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo
possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes
de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições
ambientais.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
Respondido em 08/04/2021 21:27:12
 
 
Explicação:
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na
próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas
ou patológicas.
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem
correlacionada com a abundância da proteína.
Respondido em 08/04/2021 21:16:16Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou
pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada
em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada
situação.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica
dos dados obtidos.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as
proteínas de membrana.
Respondido em 08/04/2021 21:26:24
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 08/04/2021 21:17:01
 
 
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
 
 Questão3
 Questão4
 Questão5
 Questão
6
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Respondido em 08/04/2021 21:25:32
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 08/04/2021 21:25:51
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada
condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador
automático.
Respondido em 08/04/2021 21:25:02
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos
metabólitos 
 
 
 
 Questão7
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','221544851','4473112837');
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A8_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
 
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
 
 
2.
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises
metabolômicas. 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas
replicadas. 
 
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de
alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada
abaixo relacionada a uma sequência simples?
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
 
 
3.
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
 
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
 
 
 
4.
Algoritmo Needleman-Wunsch.
Blast e Clustal W
Local e Global
Heurístico e Ótimo
Simples e Múltiplo
 
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o
alinhamento desejado seja o melhorpossível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas
uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre obter o melhor
resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto,
algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o
melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística.
 
 
 
 
5.
Blastp
Blastx
NCBI
Blast
Blastn
 
 
 
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
 
 
 
 
6.
é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
interrogadas (query).
Ocorre pelo programa clustal W
É realizado através do desenho primer
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um
todo.
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
 
 
 
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os
pontos de similaridade.
 
 
 
 
7.
Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
 
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que
no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 09/04/2021 18:30:24. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34969','221662750','4476085700');
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A9_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
 
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes
e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
 
 
2.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
 
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Em que consiste o GenBank?
Em que consiste o bando de dados KEGG?
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e
favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você
recomendaria a ele?
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual
processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações
metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações
sobre processos biológicos?
 
 
3.
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
é um banco de dados extremamente completo
 
 
 
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
 
 
 
 
4.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
 
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
 
 
 
5.
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando
para isso bancos de dados biológicos.
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente
modificado ao longo da vida.
 
 
 
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
 
 
 
 
6.
PDB.
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
KEGG.
 
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele
informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 09/04/2021 18:45:09. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34969','221669462','4476142481');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/4
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o
desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias.
Acerca desse assunto, assinale a opção correta
Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para que a proteína
repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permitaa transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de um ativador
transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta em uma
mutação que elimina a proteína ativadora.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A3_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a
lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em
ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A
acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo,
o consumo da carne de peru.
 
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/4
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a proteína repressora
resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. A imagem abaixo mostra um processo denominado splicing de mRNA:
:
Sobre splicing é correto afirmar que:
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem.
Marque a alternativa que representa corretamente tal fluxo.
II e III.
II, III e V
IV.
I, IV e V.
I, II, III e V
 
 
 
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
 
 
 
 
3.
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por
um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos
domínios Archaea e Eukarya.
Consiste num processamento realizado pelo RNAm.
Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3¿ (cap de guanina), que protegem
o mRNA da degradação.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 4, no tópico de splicing.
 
 
 
 
4.
DNA - RNA - proteínas
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/4
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho
esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em
uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do
desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral,
ganham em importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais
amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do
ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares
se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e
espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
RNA - proteínas - DNA
proteínas - RNA - DNA
 
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e,
em seguida, a tradução que corresponde à síntese proteica.
 
 
 
 
5.
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
 
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da
cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos
no controle transcricional do gene.
 
 
 
 
6.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 4/4
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por
exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
 
 
 
7.
reprodução.
replicação.
transcrição.
 tradução.
transcrição reversa.
 
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à
outra fita idêntica à original.
 
 
 
 
8.
Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras
doenças.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas
defeituosas.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um
indivíduo.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
 
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como
câncer.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:32:24. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221538730','4472864510');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=2020084286531/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A
respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA?
 
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A4_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como
consequência na proteína resultante. 
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift
mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de
bases no gene depois do sítio mutado.
A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na
sequência do DNA.
A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o
aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado (missense
mutation).
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação
silenciosa. 
 
 
 
 
2.
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais
que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas.
Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com
o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do
material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua
amiga Luana o orientou a: 
É aquela que anula os resultados do estudo.
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
 É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
 
 
 
Explicação:
Retonar na aula 4, tópico de hipóteses.
 
 
 
 
3.
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar substâncias.
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na
amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na
amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
 
 
4.
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
A terceira etapa consiste na remoção do RNA
 
 
 
Explicação:
Resposta letra C
 
 
 
 
5.
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da
laringe
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do
tecido da laringe
 
 
 
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
 
 
 
 
6.
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação
de proteínas.
 
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:41:02. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221536086','4472910157');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/4
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra
com SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo
variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A2_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Inversão e duplicação gênica
 
Mutação e duplicação cromossômica
 
Mutação e duplicação gênica
Translocação cromossômica e mutação
Inserção e translocação genica
 
 
 
 
Explicação:
Letra C
 
 
 
 
2.
F-F-V-V-V
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/4
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercema mesma função, mas que possuem origem
embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
V-V-F-V-F
V-F-F-F-V
 
 
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas
a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são
herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
 
 
 
3.
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa
mãe e memória secundária
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal
para serem utilizados em estudos de bioinformática.
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
 
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
 
 
4.
 homólogos.
divergentes.
convergentes. 
 vestigiais.
análogos.
 
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma
origem embrionária.
 
 
 
 
5.
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência
funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/4
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com
mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento
de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 
 
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
 
 
6.
I, II e IV.
III.
I e III.
II e III.
IV e III.
 
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores
externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 
 
 
7.
Asa de ave e asa de morcego.
Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
 
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 4/4
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica e
alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
 
8.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda compartilham a mesma
região geográfica.
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que
separou as duas populações
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que
separou as duas populações
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma
região geográfica.
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 19:51:43. 
 
 
 
 
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09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D de
grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse banco. 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A10_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Blastn
GenBank
Blastx
 Protein Data Bank (PDB)
Gene Ontology
 
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo
proteínas e ácidos nucleicos.
 
 
 
 
2.
PDB.
SWISS-Prot.
KEGG.
GenBank.
BLAST.
 
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum
determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 
 
3.
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco de dados extremamente completo
único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotaçãodetalhada de proteínas
 
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 
 
 
4.
 UniProt
KEGG
NCBI
Swiss-Prot.
Gene Ontology
 
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo
exatamente o momento em que ela entra em ação.
 
 
 
 
5.
PDB.
Gene Ontology (GO).
CARD.
KEGG.
GenBank.
 
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
6.
KEGG.
SWISS-Prot.
PDB.
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
Gene Ontology (GO).
GenBank.
 
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 09/04/2021 19:12:20. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34969','221675361','4476276001');
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GRACIELA ELAINE RAMIREZ 202002223448
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
Apenas a afirmativa III está correta.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 31/03/2021 02:29:10
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 2/5
funcional.
Respondido em 31/03/2021 02:30:19
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O
DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
transcrição.
reprodução.
transcrição reversa.
 tradução.
 replicação.
Respondido em 31/03/2021 02:31:07
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá
origem à outra fita idêntica à original.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
Respondido em 31/03/2021 02:33:44
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e III estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 31/03/2021 02:34:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 4/5
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 31/03/2021 02:35:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 31/03/2021 02:36:07
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é queno desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
PDB.
 KEGG.
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
Respondido em 31/03/2021 02:37:11
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 5/5
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
GenBank.
CARD.
KEGG.
PDB.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 31/03/2021 02:38:00
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220564706','4448271013');
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou 
falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva 
entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática. 
 
 
Apenas a afirmativa III está correta. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
Todas as afirmativas estão corretas. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
Apenas a afirmativa I está correta. 
Respondido em 31/03/2021 02:29:10 
 
Explicação: 
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de 
dados para determinar sua função, por exemplo. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta. 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas 
e funcional. 
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças 
anatômicas e funcional. 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e 
divergência funcional. 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais 
 
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança 
funcional. 
Respondido em 31/03/2021 02:30:19 
 
Explicação: 
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. 
O DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de: 
 
 
transcrição. 
 
reprodução. 
 
transcrição reversa. 
 
 tradução. 
 replicação. 
Respondido em 31/03/2021 02:31:07 
 
Explicação: 
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá 
origem à outra fita idêntica à original. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de 
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio 
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela. 
 
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade 
da substância na amostra. 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e 
peso molecular 
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e 
quantificar substâncias. 
 
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da 
substância na amostra. 
 
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso 
molecular e afinidade. 
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33 
 
Explicação: 
Resposta correta letra E. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma 
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador 
tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de 
expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene 
desejado se: 
 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura. 
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão. 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs. 
 
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a 
proteína desejada. 
 
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica. 
Respondido em 31/03/2021 02:33:44 
 
Explicação: 
Aula 5, retornar em sequenciamento. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise 
as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta. 
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons. 
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie. 
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas 
contra a doença. 
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva 
do grupo. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Somente II e III estão corretas. 
 
Somente I e III estão corretas 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 Somente III e IV estão corretas. 
 
Somente II e IV estão corretas. 
Respondido em 31/03/2021 02:34:36 
 
Explicação: 
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta. 
 
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%. 
 
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
 
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases 
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC. 
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma 
sequência dada. 
Respondido em 31/03/2021 02:35:25 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que: 
 
 
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levarà má amplifcação 
 
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não 
específca 
 
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos 
 
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde 
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco 
Respondido em 31/03/2021 02:36:07 
 
Explicação: 
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O 
ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar 
a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula 
podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de 
dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 
 
PDB. 
 KEGG. 
 
GenBank. 
 
Nenhuma das opções anteriores. 
 
SWISS-Prot. 
Respondido em 31/03/2021 02:37:11 
 
Explicação: 
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos 
extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de 
informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos 
específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo 
biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual 
opção completa corretamente a lacuna? 
 
 
GenBank. 
 
CARD. 
 
KEGG. 
 
PDB. 
 Gene Ontology (GO). 
Respondido em 31/03/2021 02:38:00 
 
Explicação: 
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology. 
 
 
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GABRIELA OZOTÉRIO SANTOS RIBEIRO 202003461458
Acertos: 10,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
Respondido em 01/04/2021 20:08:57
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Asa de ave e asa de morcego.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Respondido em 01/04/2021 13:00:05
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode
ocasionar uma falha no processo.
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
Respondido em 01/04/2021 20:09:13
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas
contaminantes.
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-
cloroformio.
 A terceira etapa consiste na remoção do RNA
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e
centrifugação
Respondido em 01/04/2021 20:09:27
 
 
Explicação:
Resposta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada.
Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
 Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base
timina.
Os cromossomos são formados principalmente por RNA.
O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
Respondido em 01/04/2021 20:09:39
 
 
Explicação:
 O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídios. Estes se diferem pelo açúcar, que no RNA é uma ribose,
mas no DNA é uma desoxirribose, e pela base nitrogenada. Somente no DNA ocorre a base timina.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo
chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Respondido em 01/04/2021 20:09:51
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
Respondido em 01/04/2021 13:00:16
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
Respondido em 01/04/2021 20:10:20
 
 
Explicação:
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional-> sequenciamento.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
Respondido em 01/04/2021 20:10:33
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas,
encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
SWISS-Prot.
PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
 KEGG.
Respondido em 01/04/2021 12:59:50
 
 
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','220695631','4451027204');
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): LUCIANA PIRES LIMA 202003316709
Acertos: 9,0 de 10,0 29/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
Respondido em 29/03/2021 09:37:22
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
funcional.
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
Respondido em 29/03/2021 09:38:19
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 2/5
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para
desencadear outras doenças.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de
proteínas defeituosas.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de
células de um indivíduo.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Respondido em 29/03/2021 09:40:07
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras
doenças, como câncer.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
Respondido em 29/03/2021 09:42:04
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como
método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
Respondido em 29/03/2021 09:43:33
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo
chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 29/03/2021 09:45:18
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 4/5
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Respondido em 29/03/2021 09:46:36
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permiteestudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
Respondido em 29/03/2021 09:33:48
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
Respondido em 29/03/2021 09:34:50
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas,
encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
Gene Ontology (GO).
GenBank.
SWISS-Prot.
PDB.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 5/5
 KEGG.
Respondido em 29/03/2021 09:35:52
 
 
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220354339','4442861487');
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Apenas a afirmativa II está correta.
Todas as afirmativas estão corretas.
Respondido em 23/03/2021 22:27:13
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a presença
de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies evoluíram por
homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências nucleotídicas
iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a mesma função ou não. A respeito
dos genes homólogos marque a alternativa correta.
Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai.
 
 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada
espécie descendente apresenta uma cópia do genee.
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Os genes paralogos são genes ortólogos que divergiram após o processo de duplicação dentro do
genoma de uma mesma espécie.
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de
uma mesma espécie.
 
 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes.
 
Respondido em 23/03/2021 22:09:47
 
 
Explicação:
Resposta correta letra B
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o
desempenho esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à
saúde do esportista. Em uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente
elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em
particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto
questionáveis do ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido
com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado
pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não
funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Respondido em 23/03/2021 22:44:49
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
 
 Questão3
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
Respondido em 23/03/2021 22:46:52
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejadose:
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
Respondido em 23/03/2021 22:11:48
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
 Questão4a
 Questão5
a
 Questão6
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Respondido em 23/03/2021 22:51:34
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências
mais similares. O resultado da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do
alinhamento.Em relação ao algortimo blast assinale a alternatica correta:
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
não confiáveis e nem rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis mas não são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a
outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos são fidedignos, porém são confiáveis
e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
Respondido em 23/03/2021 23:06:31
 
 
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são
confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
 Questão7
a
 Questão8
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
Respondido em 23/03/2021 22:16:59
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
 KEGG.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
PDB.
GenBank.
Respondido em 23/03/2021 22:17:44
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
 Gene Ontology (GO).
CARD.
PDB.
GenBank.
KEGG.
Respondido em 23/03/2021 22:23:25
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','219854000','4425409957');
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA 201901137121
Acertos: 2,0 de 10,0 20/11/2020
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
Estatística.
Matemática.
Biologia molecular.
 Computação.
 Todas as alternativas anteriores.
Respondido em 20/11/2020 23:51:07
 
 
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
Asa de ave e asa de morcego.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Respondido em 20/11/2020 23:51:12
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/5
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
 Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Respondido em 20/11/2020 23:51:13
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a
estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase
no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a
mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
 A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na
sequência do DNA.
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura(frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas
de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos
códons e como consequência na proteína resultante. 
 A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem
alterar o aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado 
(missense mutation).
Respondido em 20/11/2020 23:51:14
 
 
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada
de mutação silenciosa. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
 O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como
método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
 Questão4
a
 Questão5
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 3/5
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
Respondido em 20/11/2020 23:51:18
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente II e III estão corretas.
 Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 20/11/2020 23:51:22
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
Respondido em 20/11/2020 23:51:23
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 Questão6
a
 Questão7
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 4/5
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
 Simples e Múltiplo
Local e Global
Blast e Clustal W
 Heurístico e Ótimo
Algoritmo Needleman-Wunsch.
Respondido em 20/11/2020 23:51:24
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de
que o alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se
desejamos apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais,
desejaríamos sempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos
que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e,
portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que
apresentam algum tipo de heurística.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em que consiste o bando de dados KEGG?
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
 é um banco de dados extremamente completo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
 é um algoritmo para alinhamento de sequências
Respondido em 20/11/2020 23:51:27
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
 SWISS-Prot.
PDB.
Gene Ontology (GO).
GenBank.
 KEGG.
Respondido em 20/11/2020 23:51:28
 
 
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 5/5
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','214759682','4360589093');
 
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SHEYLLA CUNHA DE ANDRADE NUNES 202003366293
Acertos: 9,0 de 10,0 26/05/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
 Todas as alternativas anteriores.
Biologia molecular.
Matemática.
Estatística.
Computação.
Respondido em 26/05/2020 19:06:01
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a presença
de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies evoluíram por
homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências nucleotídicas
iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a mesma função ou não. A respeito
dos genes homólogos marque a alternativa correta.
 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada
espécie descendente apresenta uma cópia do genee.
 
 
Os genes paralogos são genes ortólogos que divergiram após o processo de duplicação dentro do
genoma de uma mesma espécie.
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de
uma mesma espécie.
 
 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes.
 
Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai.
 
Respondido em 26/05/2020 19:30:24
 
 Questão1
a
 Questão2
a
3
a
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Acerto: 1,0 / 1,0
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode
ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos,correspondendo ao padrão de
códons presentes no RNAm.
Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição
reversa.
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
Respondido em 26/05/2020 19:08:17
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o desenho experimental, ma rque a alternativa correta.
A hipótese nula de uma pesquisa confirma a relação de causa-efeito.
Uma pesquisa científica pode ser desenvolvida sem o estabelecimento de uma hipótese.
Grupos controle, variáveis dependentes e independentes não são fatores importantes para pesquisa
cientifica experimental, apenas para pesquisa científica não experimental.
 A pesquisa experimental tem como finalidade testar hipóteses que dizem respeito à convicção do
pesquisador, envolvendo grupos de controle, seleção aleatória e manipulação de variáveis.
A pesquisa científica experimental não busca ajudar um pesquisador a determinar o efeito causal entre
dois fatores.
Respondido em 26/05/2020 19:09:10
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
Os cromossomos são formados principalmente por RNA.
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada.
 Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base
timina.
Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
Respondido em 26/05/2020 19:12:46
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar
que: 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem
entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de
dados . 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas
para as análises metabolômicas. 
Respondido em 26/05/2020 19:25:09
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
 Questão
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Respondido em 26/05/2020 19:24:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
 Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
Conhecer o tamanho dos primers
Conhecer o conteúdo G/C de repetições
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
Conhecer sua temperatura de anelamento
Respondido em 26/05/2020 19:18:58
 
Acerto: 1,0 / 1,0
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação
gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior.
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos.
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula.
Verdadeira, devido a característica universal do código genético.
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético.
 Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo
as regiões codificantes, por exemplo.
Respondido em 26/05/2020 19:20:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para
anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o
pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
Nenhuma das afirmativas anteriores.
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As afirmativas I e II são proposições falsas.
 A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Respondido em 26/05/2020 19:22:19
 
 
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','196129467','3923256705');
25/05/2020 EPS
estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=2943796&courseId=13978&classId=1295755&topicId=3014687&p0=03c7c0ace395d80182db0… 1/2
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA 2a aula
 Lupa 
PPT
 
MP3
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A2_202003366293_V1 20/05/2020
Aluno(a): SHEYLLA CUNHA DE ANDRADE NUNES 2020.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202003366293
 
 1a Questão
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para
serem utilizados em estudos de bioinformática.
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa
mãe e memória secundária
Respondido em 20/05/2020 21:20:32
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
 2a Questão
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com
SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade
genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
F-F-V-V-V
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
V-V-F-V-F
 V-F-F-F-V
 
Respondido em 20/05/2020 21:25:36
 
 
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
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25/05/2020 EPS
estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=2943796&courseId=13978&classId=1295755&topicId=3014687&p0=03c7c0ace395d80182db0… 2/2
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a
células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são
herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
 
 3a Questão
Alguns organismos de espécies diferentespossuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária
diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
 homólogos.
 análogos.
divergentes.
convergentes. 
 vestigiais.
Respondido em 20/05/2020 21:26:49
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma
origem embrionária.
 
 
 4a Questão
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Concha de caramujo e escama de peixe.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Asa de ave e asa de morcego.
Respondido em 20/05/2020 21:27:58
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 
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Disc.: BIOINFORMÁTICA   
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA
INDIVIDUO
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Respondido em 23/03/2021 14:23:10
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS
SERES.
Acerto: 1,0  / 1,0
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com
mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento
de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
          Questão1a
          Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
IV e III.
III.
 I, II e IV.
II e III.
I e III.
Respondido em 23/03/2021 14:25:40
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores
externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado
de:
reprodução
 transcrição.
tradução.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/03/2021 14:28:35
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
Acerto: 1,0  / 1,0
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o
desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do material.
Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana
o orientou a: 
Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
  
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido
da laringe
Respondido em 23/03/2021 14:32:34
          Questão3a
          Questão4a
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
Acerto: 1,0  / 1,0
Marque a alternativa que melhor define um gene.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
O gene é uma porção da célula.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
Respondido em 23/03/2021 14:50:35
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica
funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Respondido em 23/03/2021 14:35:55
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
Acerto: 1,0  / 1,0
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
Respondido em 23/03/2021 14:52:38
          Questão5a
          Questão6a
          Questão7a
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um
todo.
É realizado através do desenho primer
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
Ocorre pelo programa clustal W
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias
interrogadas (query).
Respondido em 23/03/2021 14:41:26
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os
pontos de similaridade.
Acerto: 1,0  / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 23/03/2021 15:15:10
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
Acerto: 1,0  / 1,0
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
SWISS-Prot.
KEGG.
 PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
Respondido em 23/03/2021 14:53:50Explicação:
          Questão8a
          Questão9a
          Questão10a
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
1a aula
   
SDE4449_EX_A1_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 23/02/2021 12:15:36
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para determinar sua
função, por exemplo.
 
Os _______________________ guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou estrutura de
proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas.
Fragmentos de DNA
 Bancos de dados biológicos.
DNA e RNA
Materiais genéticos
Indivíduos
Respondido em 23/02/2021 12:16:15
 
 
Explicação:
Os chamados bancos de dados biológicos guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou
estrutura de proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas.
 
 Questão1
 Questão2
 Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta?
 Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados obtidos de
experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas.
Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais.
A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações.
O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da bioinformática.
A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas.
Respondido em 23/02/2021 12:16:20
 
 
Explicação:
O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais.
 
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
Matemática.
 Todas as alternativas anteriores.
Estatística.
Computação.
Biologia molecular.
Respondido em 23/02/2021 12:16:23
 
 
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
 
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
Respondido em 23/02/2021 12:16:44
 
 
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff  desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas proteínas
tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos em bioinformática, que foi publicado
em 1965.
 
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA INDIVIDUO
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Respondido em 23/02/2021 12:16:57
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS SERES.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
2a aula
   
SDE4449_EX_A2_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional.
Respondido em 23/02/2021 12:17:14
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
Asa de ave e asa de morcego.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Respondido em 23/02/2021 12:17:21
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária
diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
convergentes. 
 vestigiais.
divergentes.
 análogos.
 homólogos.
Respondido em 23/02/2021 12:17:26
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma origem
embrionária.
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e
memória secundária
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem
utilizados em estudos de bioinformática.
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
Respondido em 23/02/2021 12:17:36
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente
aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos,
podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocaralterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos
diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
 I, II e IV.
I e III.
IV e III.
III.
II e III.
Respondido em 23/02/2021 12:17:39
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores externos,
como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 Questão4
 Questão5
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA
CORRETA:
(  ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
(  ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
(  ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
(  ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a
partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
(  ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
F-F-V-V-V
V-V-F-V-F
V-F-F-F-V
 
Respondido em 23/02/2021 12:17:45
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células
sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole.
Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser  classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito
desta temática, marque a alternativa correta;
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as
duas populações
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma região
geográfica.
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as  elas ainda compartilham a mesma região
geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
  Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as
duas populações
Respondido em 23/02/2021 12:17:53
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
Mutação e duplicação cromossômica
 
Translocação cromossômica e mutação
Inserção e translocação genica
 
Inversão e duplicação gênica
 
 Mutação e duplicação gênica
Respondido em 23/02/2021 12:18:00
 Questão6
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
3a aula
   
SDE4449_EX_A3_202009467024_V2  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
tradução.
reprodução
 transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/02/2021 12:30:41
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Respondido em 23/02/2021 12:30:45
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças
portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos
e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial
para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram
injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar
adequadamente (iii)
_________.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos
elétricos e os músculos.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula
espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios
da medula; (iii) os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando
os movimentos das
crianças.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 12:30:54
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios
foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a
alternativa que representa corretamente tal fluxo.
proteínas - RNA - DNA
RNA - proteínas - DNA
 DNA - RNA - proteínas
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
Respondido em 23/02/2021 12:31:00
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a
tradução que corresponde à síntese proteica.
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Respondido em 23/02/2021 12:31:03
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e
controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional
do gene.
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento
da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta
( )
 Questão4
 Questão5
 Questão6
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta ricaem triptofano, como, por exemplo, o consumo
da carne de peru.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os
casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente
no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em
geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Respondido em 23/02/2021 12:31:11
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho esportivo e
atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em uma época em que as
ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de
esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do ponto de vista
científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de
espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:31:16
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar
origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
 tradução.
transcrição reversa.
 replicação.
reprodução.
transcrição.
Respondido em 23/02/2021 12:31:26
 
 
Explicação:
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
3a aula
   
SDE4449_EX_A3_202009467024_V2  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
tradução.
reprodução
 transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/02/2021 12:30:41
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Respondido em 23/02/2021 12:30:45
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças
portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos
e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial
para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram
injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar
adequadamente (iii)
_________.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos
elétricos e os músculos.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula
espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios
da medula; (iii) os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando
os movimentos das
crianças.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 12:30:54
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios
foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a
alternativa que representa corretamente tal fluxo.
proteínas - RNA - DNA
RNA - proteínas - DNA
 DNA - RNA - proteínas
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
Respondido em 23/02/2021 12:31:00
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a
tradução que corresponde à síntese proteica.
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Respondido em 23/02/2021 12:31:03
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e
controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional
do gene.
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos,como o desaparecimento
da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta
( )
 Questão4
 Questão5
 Questão6
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo
da carne de peru.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os
casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente
no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em
geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Respondido em 23/02/2021 12:31:11
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho esportivo e
atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em uma época em que as
ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de
esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do ponto de vista
científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de
espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:31:16
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar
origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
 tradução.
transcrição reversa.
 replicação.
reprodução.
transcrição.
Respondido em 23/02/2021 12:31:26
 
 
Explicação:
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
5a aula
   
SDE4449_EX_A5_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de inibir a
proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca
genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador
encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
Respondido em 23/02/2021 12:20:34
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são muito mais
rápidos.  
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O Ilumina assim  como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e não
constrói biblioteca.
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
Respondido em 23/02/2021 12:20:40
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói bibliotecas a a partir
do PCR de emulsão.
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
 AGTTCA
ATAAUA
AGUUCA
UCTTGU
AGUUGA
Respondido em 23/02/2021 12:20:49
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a
adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência
AGTTCA.
 
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de DNA é um
processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta forma, referente ao
pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Adenina se pareia com timina
 A guanina se pareia com adenina
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A guanina se pareia com citosina.
Respondido em 23/02/2021 12:20:51
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O gene é uma porção da célula.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Respondido em 23/02/2021 12:21:02
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a formação das
proteínas.
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos
de uma determinada molécula de DNA.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson
(1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por
interrupção de cadeia.
O projetooriginal e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos
autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida
 Questão4
 Questão5
 Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
6a aula
   
SDE4449_EX_A6_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e
estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Respondido em 23/02/2021 12:21:53
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada condição. Para
isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
Respondido em 23/02/2021 12:22:01
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos metabólitos 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir
simulações de mecanismos celulares em larga escala.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar
estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para
responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes
tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
Respondido em 23/02/2021 12:22:06
 
 
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem
ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas
identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a
abundância da proteína.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
Respondido em 23/02/2021 12:22:12
 
 
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com grande rapidez ao
longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em cada
experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou pelo menos
uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos dados
obtidos.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as proteínas de
membrana.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica identifica
produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
Respondido em 23/02/2021 12:22:19
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e
estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Busca entender a classificação dos genes.
  Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 23/02/2021 12:22:25
 
 
        Questão4
        Questão5
        Questão6
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica irão, em
conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A determinação desta estrutura pode,
em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas
funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia experimental
aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das cadeias polipeptídicas.
 
Ressonância magnética nuclear.
Método Ad initio.
Dicroismo circular.
Modelagem comparativa por homologia.
 Citometria de fluxo.
Respondido em 23/02/2021 12:22:30
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas abaixo e, a
seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:22:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
        Questão7
        Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
7a aula
   
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SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
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Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais
apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final
do processo. 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram
realizadas naquele genoma.
Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de
sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
Respondido em 23/02/2021 12:22:57
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta
ferramenta, marque a alternativa correta.
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de
processamento alto.
 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito
rápidas.
Respondido em 23/02/2021 12:23:02
 
 
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
        Questão1
        Questão2
        Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Para isolar um determinado gene, podemos utilizar uma técnica de Biologia Molecular chamada de PCR (Polymerase chain reaction). Para
realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de____________.
Complete a lacuna com a alternativa correta:
Genomas
 Primers
Polimerases
nucleotídeos
Helicases
Respondido em 23/02/2021 12:23:09
 
 
Explicação:
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de primers.
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
Respondido em 23/02/2021 12:23:16
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
Respondido em 23/02/2021 12:23:23
 
 
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
 
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências mais similares. O resultado
da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do alinhamento.Em relação ao algortimo blast assinale a
alternatica correta:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém não confiáveis e nem
rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos.
Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos  são fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com
que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos.
Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis mas não
são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
Respondido em 23/02/2021 12:23:28
        Questão4
        Questão5
        Questão6
 
 
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com
que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
Col@bore
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
8a aula
   
SDE4449_EX_A8_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
Respondido em 23/02/2021 12:23:45
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises
metabolômicas. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
Respondido em 23/02/2021 12:23:50
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de alinhamento.
Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada abaixo relacionada a uma
sequência simples?
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
 Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
Respondido em 23/02/2021 12:23:57
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
Blast e Clustal W
Algoritmo Needleman-Wunsch.
 Heurístico e Ótimo
Local e Global
Simples e Múltiplo
Respondido em 23/02/2021 12:24:03
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o alinhamento
desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas uma aproximaçãoválida
desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e,
portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de
busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum
tipo de heurística.
 
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
Blastx
 NCBI
Blast
Blastn
Blastp
Respondido em 23/02/2021 12:24:09
 
 
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
 
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto,
afirmar que:
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
Ocorre pelo programa clustal W
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas
(query).
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
É realizado através do desenho primer
Respondido em 23/02/2021 12:24:15
 
 
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de
similaridade.
 
        Questão4
        Questão5
        Questão6
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 23/02/2021 12:24:21
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que no desenho
de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
Col@bore
        Questão7
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
9a aula
   
SDE4449_EX_A9_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 23/02/2021 12:24:34
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
Respondido em 23/02/2021 12:24:39
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim
determinar a função dessses genes.
 
Em que consiste o GenBank?
é um banco de dados extremamente completo
 é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 23/02/2021 12:24:45
 
 
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em pacientes com
câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da doença. Caso esse
pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele?
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente modificado ao
longo da vida.
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
 Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando para isso
bancos de dados biológicos.
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
Respondido em 23/02/2021 12:24:51
 
 
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
 
Em que consiste o bando de dados KEGG?
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
 é um banco de dados extremamente completo
Respondido em 23/02/2021 12:24:57
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico
aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da
informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
Nenhuma das opções anteriores.
 KEGG.
SWISS-Prot.
GenBank.
PDB.
Respondido em 23/02/2021 12:25:04
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações
como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
Col@bore
        Questão4
        Questão5
        Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
10a aula
   
SDE4449_EX_A10_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma proteína. O conjunto
"biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir,
como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual
opção completa corretamente a lacuna?
KEGG.
CARD.
PDB.
GenBank.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 23/02/2021 12:25:27
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
é um banco de dados extremamente completo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 23/02/2021 12:25:33
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum determinado
gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
 KEGG
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Swiss-Prot.
NCBI
 UniProt
Gene Ontology
Respondidoem 23/02/2021 12:25:39
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo exatamente o
momento em que ela entra em ação.
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 PDB.
Gene Ontology (GO).
GenBank.
KEGG.
SWISS-Prot.
Respondido em 23/02/2021 12:25:44
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
 BLAST.
GenBank.
SWISS-Prot.
PDB.
KEGG.
Respondido em 23/02/2021 12:25:50
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D de grandes
moléculas  biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse banco. 
Blastn
Blastx
Gene Ontology
GenBank
  Protein Data Bank (PDB)
Respondido em 23/02/2021 12:25:58
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos
nucleicos.
Col@bore
        Questão4
        Questão5
        Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
10a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A10_202005030721_V1 27/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
 Gene Ontology (GO).
PDB.
CARD.
GenBank.
KEGG.
Respondido em 27/02/2021 15:55:52
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos
nucleicos.
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 27/02/2021 15:56:44
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum
determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
 KEGG
Gene Ontology
NCBI
 UniProt
Swiss-Prot.
Respondido em 27/02/2021 15:56:55
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo
exatamente o momento em que ela entra em ação.
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 PDB.
KEGG.
GenBank.
SWISS-Prot.
Gene Ontology (GO).
Respondido em 27/02/2021 15:57:23
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
KEGG.
SWISS-Prot.
GenBank.
PDB.
 BLAST.
Respondido em 27/02/2021 15:57:33
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D
de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse
banco. 
 Protein Data Bank (PDB)
Blastx
GenBank
Gene Ontology
Blastn
Respondido em 27/02/2021 15:57:46
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo
proteínas e ácidos nucleicos.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/4
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
2a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A2_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência
funcional.
Respondido em 23/02/2021 11:10:50
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Asa de ave e asa de morcego.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Respondido em 23/02/2021 11:11:01
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 Questão1
 Questão2
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/4
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem
embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
convergentes. 
divergentes.
 homólogos.
 análogos.
 vestigiais.
Respondido em 23/02/2021 11:11:56
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a
mesma origem embrionária.
 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por
placa mãe e memória secundária
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo
ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Respondido em 23/02/2021 11:13:08
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação
com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
II. A mutação pode ser espontâneaou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo
aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
I e III.
 I, II e IV.
II e III.
IV e III.
III.
Respondido em 23/02/2021 11:13:36
 Questão
 Questão4
 Questão5
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/4
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por
fatores externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra
com SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo
variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
V-F-F-F-V
 
F-F-V-V-V
V-V-F-V-F
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
Respondido em 23/02/2021 11:14:00
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações
associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células
gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição,
adição, deleção ...
 
 
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica e
alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica
que separou as duas populações
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica
que separou as duas populações
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda compartilham a
mesma região geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a
mesma região geográfica.
Respondido em 23/02/2021 11:16:50
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
 Questão6
 Questão7
 Questão8
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 4/4
Mutação e duplicação cromossômica
 
 Mutação e duplicação gênica
Inserção e translocação genica
 
Inversão e duplicação gênica
 
Translocação cromossômica e mutação
Respondido em 23/02/2021 11:17:53
 
 
Explicação:
Letra C
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','217645030','4411858058');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/4
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
3a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A3_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas
defeituosas.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras
doenças.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um
indivíduo.
Respondido em 23/02/2021 11:31:15
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças,
como câncer.
 
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é
denominado de:
 transcrição.
tradução.
reprodução
transcrição reversa.
 replicação.
Respondido em 23/02/2021 11:31:35
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
 
 Questão1
 Questão2
 Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/4
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em
crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva
dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que
deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que
continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas
sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram,
então, a controlar adequadamente (iii)
_________.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a
infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro;
(iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à
função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a
geração de impulsos elétricos e os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a
infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 11:31:57
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma,
os neurônios foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos
músculos.
 
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o
desempenho esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do
esportista. Em uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a
melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas,
em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas
mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do
ponto de vista científico.A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares
se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e
espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 11:32:33
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 Questão4
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/4
 
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por
exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
reprodução.
transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
 tradução.
Respondido em 23/02/2021 11:33:08
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à
outra fita idêntica à original.
 
 
Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para que a proteína
repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de um ativador
transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta em uma
mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a proteína
repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
II, III e V
I, IV e V.
IV.
 I, II, III e V
II e III.
Respondido em 23/02/2021 11:33:31
 
 
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
 
 
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma
falha no processo.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
 Questão5
 Questão6
 Questão7
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 4/4
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Respondido em 23/02/2021 11:33:54
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um
mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o
desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias.
Acerca desse assunto, assinale a opção correta
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a
lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A
acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de
genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em
ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por
exemplo, o consumo da carne de peru.
Respondido em 23/02/2021 11:34:22
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
 
 
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','217648308','4411864207');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
4a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A4_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais
que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas.
Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na
amostra.
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância
na amostra.
 
Respondido em 23/02/2021 11:43:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe
com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do
material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua
amiga Luana o orientou a: 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da
laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do
tecido da laringe
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
Respondido em 23/02/2021 11:44:22
 
 
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
 
 
EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA?
 
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
 É definidacomo aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
É aquela que anula os resultados do estudo.
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
Respondido em 23/02/2021 11:45:18
 
 
Explicação:
Retonar na aula 4, tópico de hipóteses.
 
 
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A
respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
 A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem
alterar o aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado 
(missense mutation).
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e
como consequência na proteína resultante. 
A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na
sequência do DNA.
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura
(frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas
de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
Respondido em 23/02/2021 11:47:05
 
 
 Questão3
 Questão4
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de
mutação silenciosa. 
 
 
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a
precipitação de proteínas.
Respondido em 23/02/2021 11:47:26
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
 A terceira etapa consiste na remoção do RNA
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
Respondido em 23/02/2021 11:47:50
 
 
Explicação:
Resposta letra C
 
 
 
 Questão5
 Questão6
javascript:abre_colabore('38403','217645493','4411865178');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
5a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A5_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
 O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos
marcados e não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
Respondido em 23/02/2021 11:51:01
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz
de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína
desejada.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
Respondido em 23/02/2021 11:52:48
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 Questão1
 Questão2
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
AGUUCA
ATAAUA
 AGTTCA
AGUUGA
UCTTGU
Respondido em 23/02/2021 11:53:53
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula
de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência
TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
 
 
Marque a alternativa que melhor define um gene.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
O gene é uma porção da célula.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas
características.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
Respondido em 23/02/2021 11:54:54
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para
a formação das proteínas.
 
 
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases.
Desta forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Adenina se pareia com timina
 A guanina se pareia com adenina
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A guanina se pareia com citosina.
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
Respondido em 23/02/2021 11:55:37
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data
 Questão
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência
de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica
foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo originaldescrito por
Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
Respondido em 23/02/2021 11:55:45
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','217650747','4411868452');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
6a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_202005030721_V1 24/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Respondido em 24/02/2021 10:55:35
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador
automático.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada
condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
Respondido em 24/02/2021 10:56:11
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos
metabólitos 
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes
de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições
ambientais.
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo
possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 24/02/2021 10:57:18
 
 
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na
próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem
correlacionada com a abundância da proteína.
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas
ou patológicas.
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Respondido em 24/02/2021 10:57:31
 
 
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as
proteínas de membrana.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica
dos dados obtidos.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada
em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada
situação.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou
pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
Respondido em 24/02/2021 10:57:51
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
Caracteriza a atividade genética dos genes.
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 24/02/2021 10:58:07
 
 
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução.
A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das
cadeias polipeptídicas.
 
Método Ad initio.
Modelagem comparativa por homologia.
 Citometria de fluxo.
Dicroismo circular.
Ressonância magnética nuclear.
Respondido em 24/02/2021 10:59:12
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.Somente II e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente II e III estão corretas.
Respondido em 24/02/2021 10:59:03
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
 
 Questão7
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','217695639','4411961951');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
7a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A7_202005030721_V1 24/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da
quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos
computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento
ótimo¿ no final do processo. 
Respondido em 24/02/2021 11:05:58
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática.
A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do
usuário.
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um
tempo de processamento alto.
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são
confiáveis e muito rápidas.
Respondido em 24/02/2021 11:07:55
 
 
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
Para isolar um determinado gene, podemos utilizar uma técnica de Biologia Molecular chamada de PCR (Polymerase chain
reaction). Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de
um par de____________.
Complete a lacuna com a alternativa correta:
 Primers
Polimerases
Genomas
nucleotídeos
Helicases
Respondido em 24/02/2021 11:10:58
 
 
Explicação:
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par
de primers.
 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Respondido em 24/02/2021 11:11:32
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
Respondido em 24/02/2021 11:11:55
 
 
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
 
 
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências mais
similares. O resultado da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do alinhamento.Em
relação ao algortimo blast assinale a alternatica correta:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
não confiáveis e nem rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas
de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são
 Questão3
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
confiáveis mas não são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos são fidedignos, porém são confiáveis e rápidos.
Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são
confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são
confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
Respondido em 24/02/2021 11:12:10
 
 
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e
rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','217697617','4411957106');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
8a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A8_202005030721_V1 24/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas
replicadas. 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as
análises metabolômicas. 
Respondido em 24/02/2021 11:16:37
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
 
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
Respondido em 24/02/2021 11:16:50
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
Blastx
 Questão1
 Questão2Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
Blastn
 NCBI
Blastp
Blast
Respondido em 24/02/2021 11:17:09
 
 
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
 
 
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
Ocorre pelo programa clustal W
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias
interrogadas (query).
É realizado através do desenho primer
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um
todo.
Respondido em 24/02/2021 11:17:16
 
 
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os
pontos de similaridade.
 
 
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
 Heurístico e Ótimo
Simples e Múltiplo
Blast e Clustal W
Algoritmo Needleman-Wunsch.
Local e Global
Respondido em 24/02/2021 11:17:46
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o
alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos
apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre
obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados
ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado
obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística.
 
 
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de
alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição
listada abaixo relacionada a uma sequência simples?
 Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Respondido em 24/02/2021 11:18:04
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 24/02/2021 11:18:19
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é
que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
 
 
 
 Questão7
javascript:abre_colabore('38403','217693720','4411959560');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
9a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A9_202005030721_V1 24/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
Respondido em 24/02/2021 11:20:38
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os
genes e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
Respondido em 24/02/2021 11:20:55
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
Em que consiste o GenBank?
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
 é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
é um banco de dados extremamente completo
é um algoritmo para alinhamento de sequências
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
Respondido em 24/02/2021 11:21:02
 
 
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
 
 
Em que consiste o bando de dados KEGG?
 é um banco de dados extremamente completo
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é um algoritmo para alinhamento de sequências
Respondido em 24/02/2021 11:21:18
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e
favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você
recomendaria a ele?
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente
modificado ao longo da vida.
 Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas,
usando para isso bancos de dados biológicos.
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
Respondido em 24/02/2021 11:21:41
 
 
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual
processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações
metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por
informações sobre processos biológicos?
PDB.
SWISS-Prot.
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
 KEGG.
Respondido em 24/02/2021 11:22:18
 
 
Explicação:
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPShttps://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/3
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair
dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','217697827','4411957385');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
10a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A10_202005030721_V1 27/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
 Gene Ontology (GO).
PDB.
CARD.
GenBank.
KEGG.
Respondido em 27/02/2021 15:55:52
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos
nucleicos.
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 27/02/2021 15:56:44
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum
determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
 KEGG
Gene Ontology
NCBI
 UniProt
Swiss-Prot.
Respondido em 27/02/2021 15:56:55
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo
exatamente o momento em que ela entra em ação.
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 PDB.
KEGG.
GenBank.
SWISS-Prot.
Gene Ontology (GO).
Respondido em 27/02/2021 15:57:23
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
KEGG.
SWISS-Prot.
GenBank.
PDB.
 BLAST.
Respondido em 27/02/2021 15:57:33
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D
de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse
banco. 
 Protein Data Bank (PDB)
Blastx
GenBank
Gene Ontology
Blastn
Respondido em 27/02/2021 15:57:46
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo
proteínas e ácidos nucleicos.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
29/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
6a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_202003316709_V1 29/03/2021
Aluno(a): LUCIANA PIRES LIMA 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202003316709
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada
condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador
automático.
Respondido em 29/03/2021 09:08:34
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos
metabólitos 
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo
possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes
de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições
ambientais.
Respondido em 29/03/2021 09:08:43
 
 
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na
próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
29/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 2/3
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem
correlacionada com a abundância da proteína.
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas
ou patológicas.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
Respondido em 29/03/2021 09:08:57
 
 
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as
proteínas de membrana.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica
dos dados obtidos.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada
em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada
situação.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou
pelo menos uma boa coleção de cDNAsesteja disponível.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
Respondido em 29/03/2021 09:09:04
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca entender a classificação dos genes.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Respondido em 29/03/2021 09:09:13
 
 
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução.
A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a
 Questão3
 Questão4
 Questão5
 Questão6
29/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 3/3
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das
cadeias polipeptídicas.
 
Método Ad initio.
 Citometria de fluxo.
Modelagem comparativa por homologia.
Ressonância magnética nuclear.
Dicroismo circular.
Respondido em 29/03/2021 09:09:21
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Respondido em 29/03/2021 09:09:29
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e III estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente I e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Respondido em 29/03/2021 09:09:40
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
 
 Questão7
 Questão8
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/3
 
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A1_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA
INDIVIDUO
É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
 
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS
SERES.
 
 
 
 
2.
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
 
 
 
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas
proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos em
bioinformática, que foi publicado em 1965.
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javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/3
Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta?
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
Os _______________________ guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos
 
 
 
 
3.
Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados
obtidos de experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas.
O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da
bioinformática.
Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais.
A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações.
A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas.
 
 
 
Explicação:
O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais.
 
 
 
 
4.
Computação.
Estatística.
Matemática.
Biologia molecular.
Todas as alternativas anteriores.
 
 
 
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
 
 
 
 
5.
Apenas a afirmativa I está correta.
Apenas a afirmativa III está correta.
Apenas a afirmativa II está correta.
As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
 
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para
determinar sua função, por exemplo.
 
 
 
 
6.
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=2019011371213/3
ou estrutura de proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e
recuperadas.
DNA e RNA
Fragmentos de DNA
Indivíduos
Materiais genéticos
Bancos de dados biológicos.
 
 
 
Explicação:
Os chamados bancos de dados biológicos guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos
científicos ou estrutura de proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas,
consultadas e recuperadas.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:13:00. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/4
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A2_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal
para serem utilizados em estudos de bioinformática.
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa
mãe e memória secundária
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
 
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
 
 
2.
Mutação e duplicação gênica
Translocação cromossômica e mutação
Mutação e duplicação cromossômica
 
Inversão e duplicação gênica
 
Inserção e translocação genica
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/4
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica e
alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra
com SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo
variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com
mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
Explicação:
Letra C
 
 
 
 
3.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma
região geográfica.
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda compartilham a mesma
região geográfica.
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que
separou as duas populações
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que
separou as duas populações
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
 
 
4.
V-F-V-F-F
V-F-F-V-F
V-F-F-F-V
 
F-F-V-V-V
V-V-F-V-F
 
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas
a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são
herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
 
 
 
5.
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 3/4
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento
de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem
embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
IV e III.
I e III.
I, II e IV.
II e III.
III.
 
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores
externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 
 
 
6.
Asa de ave e asa de morcego.
Asa de morcego e asa de borboleta.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
 
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 
 
7.
 homólogos.
análogos.
convergentes. 
divergentes.
 vestigiais.
 
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma
origem embrionária.
 
 
 
 
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 4/4
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.8.
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência
funcional.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:11:36. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=2019011371211/4
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o
desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias.
Acerca desse assunto, assinale a opção correta
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A3_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A
acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em
ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo,
o consumo da carne de peru.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a
lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
 
 
 
2.
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma falha
no processo.
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um
mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
 
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javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/4
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem.
Marque a alternativa que representa corretamente tal fluxo.
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um
mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
 
 
3.
Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras
doenças.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas
defeituosas.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um
indivíduo.
 
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como
câncer.
 
 
 
 
4.
Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
 
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da
cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos
no controle transcricional do gene.
 
 
 
 
5.
DNA - RNA - proteínas
RNA - proteínas - DNA
proteínas - RNA - DNA
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
 
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e,
em seguida, a tradução que corresponde à síntese proteica.
 
 
 
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 3/4
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho
esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em
uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do
desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral,
ganham em importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais
amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do
ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares
se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e
espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em
crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos
músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa
de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham
uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram
além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram,
então, a controlar adequadamente (iii)
_________.
 
6.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
 
 
 
7.
(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos
neurônios da medula; (iii) os músculos.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii)a
medula espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a
infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de
impulsos elétricos e os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das
crianças.
 
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os
neurônios foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 4/4
1. A imagem abaixo mostra um processo denominado splicing de mRNA:
:
Sobre splicing é correto afirmar que:
 
músculos.
 
 
 
 
8.
Consiste num processamento realizado pelo RNAm.
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por
um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos
domínios Archaea e Eukarya.
Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3¿ (cap de guanina), que protegem
o mRNA da degradação.
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 4, no tópico de splicing.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:15:16. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/3
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais
que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas.
Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A4_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na
amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na
amostra.
 
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
 
 
2.
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
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javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
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EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA?
 
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A
respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o
desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do
A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação
de proteínas.
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
 
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
 
 
3.
 É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
É aquela que anula os resultados do estudo.
 
 
 
Explicação:
Retonar na aula 4, tópico de hipóteses.
 
 
 
 
4.
A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na
sequência do DNA.
A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o
aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado (missense
mutation).
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift
mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de
bases no gene depois do sítio mutado.
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como
consequência na proteína resultante. 
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação
silenciosa. 
 
 
 
 
5.
20/11/2020 Estácio: Alunos
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material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua
amiga Luana o orientou a: 
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da
laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do
tecido da laringe
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
 
 
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
 
 
 
 
6.
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
A terceira etapa consiste na remoção do RNA
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
 
 
 
Explicação:
Resposta letra C
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:20:09. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
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(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de
inibir a proliferação de fungos que crescemsobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A5_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
 
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 
 
2.
ATAAUA
AGTTCA
AGUUGA
AGUUCA
UCTTGU
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
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Marque a alternativa que melhor define um gene.
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
Assinale a alternativa CORRETA:
 
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
3.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
O gene é uma porção da célula.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
 
 
 
 
4.
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e
não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
 
 
5.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
 
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
20/11/2020 Estácio: Alunos
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(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
 
 
6.
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
Adenina se pareia com timina
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
A guanina se pareia com adenina
A guanina se pareia com citosina.
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:21:25. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
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Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com grande
rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A6_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada
condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador
automático.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos
metabólitos 
 
 
 
 
2.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em
cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou pelo
menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as
proteínas de membrana.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos
dados obtidos.
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/4
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
 
 
 
3.
Busca entender a classificação dos genes.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
 
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
 
 
4.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou
patológicas.
Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada
com a abundância da proteína.
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
 
 
 
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
 
 
 
5.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente III e IV estão corretas.
 
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
20/11/2020 Estácio: Alunos
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Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A
determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das
cadeias polipeptídicas.
 
 
 
6.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
 
 
 
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
 
 
 
7.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições
ambientais.
Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade
de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de
dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
 
 
 
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima
aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
 
 
 
8.
Modelagem comparativa por homologia.
Citometria de fluxo.
Ressonância magnética nuclear.
Método Ad initio.
Dicroismo circular.
 
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
 
 
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/2
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A
respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A7_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
 
 
2.
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e
muito rápidas.
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo
de processamento alto.
 
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/2
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
 
 
 
3.
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
O alinhamentoglobal busca o maior número de matches do início ao final das sequências
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
 
 
 
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
 
 
 
 
4.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento
ótimo¿ no final do processo. 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as translocações
que foram realizadas naquele genoma.
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos
computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da
quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
 
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:22:59. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38080','214650774','4355819279');
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/3
 
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de
alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada
abaixo relacionada a uma sequência simples?
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A8_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
 
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
 
 
 
2.
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas
replicadas. 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises
metabolômicas. 
 
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/3
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
 
 
 
3.
Ocorre pelo programa clustal W
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um
todo.
É realizado através do desenho primer
é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias
interrogadas (query).
 
 
 
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os
pontos de similaridade.
 
 
 
 
4.
Heurístico e Ótimo
Blast e Clustal W
Local e Global
Simples e Múltiplo
Algoritmo Needleman-Wunsch.
 
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o
alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas
uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre obter o melhor
resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto,
algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o
melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística.
 
 
 
 
5.
NCBI
Blast
Blastx
Blastp
Blastn
 
 
 
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
 
 
 
 
6.
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Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
 
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
 
 
7.
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
 
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que
no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:23:45. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/3
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual
processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações
metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações
sobre processos biológicos?
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e
favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você
recomendaria a ele?
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A9_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EXPrezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
GenBank.
SWISS-Prot.
KEGG.
Nenhuma das opções anteriores.
PDB.
 
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele
informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
 
 
 
 
2.
Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando
para isso bancos de dados biológicos.
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente
modificado ao longo da vida.
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/3
Em que consiste o bando de dados KEGG?
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
Em que consiste o GenBank?
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
 
 
 
 
3.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco de dados extremamente completo
 
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
 
 
 
4.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
 
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes
e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
 
 
5.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é um banco de dados extremamente completo
 
 
 
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
 
 
 
 
6.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 3/3
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
 
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:25:25. 
 
 
 
 
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20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/2
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A10_201901137121_V1 
 
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA Matr.: 201901137121
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
SWISS-Prot.
BLAST.
GenBank.
PDB.
KEGG.
 
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
 
 
 
2.
único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
é um banco de dados extremamente completo
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
 
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/2
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
 
3.
Gene Ontology (GO).
SWISS-Prot.
KEGG.
GenBank.
PDB.
 
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
 
 
4.
GenBank.
PDB.
CARD.
KEGG.
Gene Ontology (GO).
 
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/11/2020 18:26:04. 
 
 
 
 
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 PROVA BIOINFORMÁTICA 
1. A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta. (Ref.: 
202006806890 
O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final 
das sequências 
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade. 
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade 
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das 
sequências. 
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma. 
2. Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que: 
É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA. 
é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o 
comprimento de todas as sequencias interrogadas (query). 
Ocorre por programas de sequências múltiplas. 
Ocorre somente em programas de desenho de primers. 
Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são 
geralmente bastante divergentes em um todo. 
3. A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. 
Julgue-as como verdadeiras ou falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e 
determinar a relação evolutiva entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências 
de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de 
métodos de bioinformática. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
Apenas a afirmativa I está correta. 
Todasas afirmativas estão corretas. 
Apenas a afirmativa III está correta. 
Apenas a afirmativa II está correta. 
4. Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica 
dos organismos ? (Ref.: 202006875330) 
Translocação cromossômica e mutação 
Mutação e duplicação gênica 
Inserção e translocação genica 
Inversão e duplicação gênica 
Mutação e duplicação cromossômica 
5. A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem 
para o processo evolutivo como a mutação. A respeito da mutação marque a 
alternativa INCORRETA: (Ref.: 202006806899) 
A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o 
aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado (missense 
mutation). 
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações 
mais drásticas nos códons e como consequência na proteína resultante. 
A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na sequência do 
DNA. 
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift mutations) 
alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de bases no gene depois do 
sítio mutado. 
A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é chamanda de 
mutação sem sentido (nonsense mutation). 
6. Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA. (Ref.: 
202006806889) 
Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear 
e as cromatografias. 
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta 
ciência é o sequenciador automático. 
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica. 
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado 
organismo sobre determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas 
como a Eletroforese. 
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a 
expressão gênica 
7. Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico? Ref.: 
202006903452) 
GenBank. 
BLAST. 
PDB. 
SWISS-Prot. 
KEGG. 
8. A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos íntrons são 
exemplos de sinais. Esses sinais são sequências características conservadas, que 
marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução ocorram. Qual 
processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais? (Ref.: 
202006871484) 
Montagem do genoma. 
Predição gênica. 
Extração do DNA. 
Construção de árvore filogenética. 
Sequenciamento do genoma. 
SIMULADOS 
1. Por que o "Projeto Genoma Humano" tem uma grande relação com a 
história da bioinformática? 
 
 Durante o período de execução desse projeto, a bioinformática ficou 
estagnada, e poucos avanços ocorram nessa área. 
 Foi durante esse projeto que se descobriu do que é feita e como se 
organiza a molécula de DNA. 
 Porque foi a primeira vez que uma ferramenta computacional foi 
aplicada para analisar dados biológicos. 
 Pois ficou provado que as ferramentas computacionais não eram 
essenciais para determinar e interpretar o genoma humano. 
 Pois muitas ferramentas computacionais precisaram ser 
desenvolvidas e aprimoradas para determinar todo o genoma 
humano e interpretar essas informações. 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) 
as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA 
CORRETA: 
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e 
recombinações genéticas; 
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma 
população; 
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um 
indivíduo adulto são transmitidas a sua prole; 
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos 
genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a partir 
de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over; 
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já 
existentes; 
 V-V-F-V-F 
 V-F-V-F-F 
 V-F-F-V-F 
 F-F-V-V-V 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-
transcricional de um gene? 
 
 Remoção de íntrons e união dos éxons. 
 Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA. 
 Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de 
vários mecanismos. 
 Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do 
gene e iniciado a síntese do RNA. 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de 
biologia molecular devem ser realizadas com muito cuidado devido ao alto 
risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes 
processos marque a alternativa CORRETA. 
 
 Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas 
a extração do RNA devem ser armazenadas em freezer -70ºC 
 Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos 
destinados a extração de DNA e RNA devem ser realizadas com 
estabilizadores 
 As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem 
obrigatoriamente ser armazenadas em nitrogênio líquido. 
 A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser 
armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º a 8ºC 
 Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em 
caixas isotérmicas com gelo seco. 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita 
complementar: 
 
 ATAAUA 
 AGUUGA 
 AGTTCA 
 AGUUCA 
 UCTTGU 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na 
análise global e em larga escala dos conjuntos de proteínas e suas 
isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um 
organismo, tecido, biofluido ou célula." 
 
 transcriptômica 
 genômica 
 proteômica 
 metagenômica 
 metabolômica 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos 
de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos 
distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta 
afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas. 
 
 De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai 
depender do objetivo da pesquisa. 
 O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de 
forma rápida pequenas regiões de similaridades 
 ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece 
a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas. 
 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se 
baseia na distância evolutiva 
 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam 
apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas 
sequências. 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que: 
 
 O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu 
anelamento com o DNA molde 
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento 
incorreto/inespecífco 
 Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má 
amplifcação 
 Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, 
resultando em amplifcação não específca 
 O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de 
interpretação do genoma de um organismo: 
 
 predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> 
sequenciamento. 
 sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> 
extração do DNA. 
 extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> 
anotação funcional. 
 extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> 
predição gênica.extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> 
anotação funcional. 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo 
proteínas e ácidos nucleicos é o: 
 
 PDB. 
 SWISS-Prot. 
 GenBank. 
 KEGG. 
 Gene Ontology (GO). 
1. Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o 
avanço da bioinformática como área da ciência? 
 
 Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica. 
 Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina. 
 Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das 
espécies¿. 
 Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos 
químicos: o rádio e polônio. 
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de 
proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de 
algumas estruturas corporais com a presença de um ancestral 
comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as 
espécies evoluíram por homologia é a presença de genes 
homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências 
nucleotídicas iguais ou altamente semelhantes que podem codificar 
para estruturas com a mesma função ou não. A respeito dos genes 
homólogos marque a alternativa correta. 
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram 
após o processo de inversão dentro do genoma de 
uma mesma espécie. 
 
 Os genes homólogos encontrado no indivíduo são 
herdados apenas da mãe ou do pai. 
 
 Os genes paralogos são genes ortólogos que 
divergiram após o processo de duplicação dentro do 
genoma de uma mesma espécie. 
 
 Os genes ortólogos são genes homólogos que 
divergiram após o processo de especiação, onde 
cada espécie descendente apresenta uma cópia do 
genee. 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, 
que atua como um molde. Esse processo é denominado de: 
 
 tradução. 
 transcrição reversa. 
 reprodução 
 transcrição. 
 replicação. 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre o desenho experimental, ma rque a alternativa correta. 
 
 Grupos controle, variáveis dependentes e independentes não 
são fatores importantes para pesquisa cientifica experimental, 
apenas para pesquisa científica não experimental. 
 A hipótese nula de uma pesquisa confirma a relação de causa-
efeito. 
 A pesquisa experimental tem como finalidade testar hipóteses 
que dizem respeito à convicção do pesquisador, envolvendo 
grupos de controle, seleção aleatória e manipulação de 
variáveis. 
 A pesquisa científica experimental não busca ajudar um 
pesquisador a determinar o efeito causal entre dois fatores. 
 Uma pesquisa científica pode ser desenvolvida sem o 
estabelecimento de uma hipótese. 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta: 
 
 O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que 
são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base 
nitrogenada. 
 Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por 
apresentarem uma ribose e a base timina. 
 Os cromossomos são formados principalmente por DNA. 
 Os cromossomos são formados principalmente por RNA. 
 O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo. 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das 
análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
 
 Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente 
para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
 Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes 
para gerar bancos de dados completos. 
 A normalização dos dados é desnecessária em 
quaisquer análises metabolômicas. 
 As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e 
proteômica são totalmente apropriadas para as análises 
metabolômicas. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se 
restringir ao uso de uma única base de dados . 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção 
correta. 
 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes 
tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ 
no final do processo. 
 Os traços que podem aparecer nas sequencias após o 
alinhamento são os indels, que representam as translocações 
que foram realizadas naquele genoma. 
 Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem 
pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade 
de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para 
processamento. 
 Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação 
entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos 
computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas 
na mesma posição das sequências analisadas 
 O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento 
global básico par-a-par 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers? 
 
 Conhecer o tamanho dos primers 
 Conhecer o conteúdo G/C de repetições 
 Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar. 
 Conhecer sua temperatura de anelamento 
 Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita 
de DNA) 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da 
proteína codificada pelo gene e também identificar a qual 
processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os 
processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as 
reações metabólicas e o processamento da informação genética. 
 Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por 
informações sobre processos biológicos? 
 
 GenBank. 
 PDB. 
 SWISS-Prot. 
 KEGG. 
 Nenhuma das opções anteriores. 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
 O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua 
orientadora lhe disse que ele irá trabalhar com a proteína OprD, mas ele 
ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa acessar um 
banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações 
sobre essa proteína, como vias metabólicas e variações dessa proteína entre 
diferentes organismos. Qual banco de dados você recomendaria a ele? 
 
 GenBank. 
 Gene Ontology (GO). 
 SWISS-Prot. 
 PDB. 
 KEGG. 
1. Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição 
para o avanço da bioinformática como área da ciência? 
 
 Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica 
quântica. 
 Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A 
origem das espécies¿. 
 Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos 
elementos químicos: o rádio e polônio. 
 
Magaret Dayhoff, que usou computadores para o 
estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de 
Proteínas¿. 
 Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina. 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) 
INCORRETA(S). 
 
 O software dos computadores nada é do que o sistema e 
o programa que executam os comandos do usuário. 
 Os computadores podem ser classificados quanto a sua 
utilização em: pessoais, científico e comercias. 
 Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma 
velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal 
para serem utilizados em estudos de bioinformática. 
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: 
software e hardware 
 Software é composto por programas como o Windows, 
pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por 
placa mãe e memória secundária 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos 
entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a 
formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a 
alternativa correta: 
 
 Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e 
o processo inversoé denominado transcrição reversa. 
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários 
aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons 
presentes no RNAm. 
 Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos 
ribossomos, de uma sequência do DNA. 
 Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme 
uma molécula de RNA por replicação de DNA. 
 O processo de síntese proteica é 
denominado transcrição. 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos 
nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste 
processo marque a alternativa incorreta 
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas 
onde são utilizados substância com ação de solvente 
 A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração 
de DNA 
 O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para 
promover a precipitação de proteínas. 
 A precipitação do ácido nucleico pode se realizada 
com etanol ou álcool isopropílico. 
 Substâncias com ação de detergentes podem ser 
utilizadas para remoção dos lipídios da amostra 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos 
seres vivos, é correto afirmar que 
 
 as enzimas e os esteroides são proteínas. 
 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias 
unidades chamadas de nucleotídeos. 
 o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos 
pelas células vegetais 
 os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos 
 os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana 
plasmática de todos os eucariotos. 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas 
científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta: 
 
 A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira 
objetiva a caracterização da natureza física dos genomas 
completos e a segunda busca caracterizar a função 
biológica dos genes. 
 A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como 
os genótipos estão associados aos fenótipos, além de 
permitir simulações de mecanismos celulares em larga 
escala. 
 Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia 
molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes 
de dados para responder uma questão simples e a 
utilização de ferramentas de análise sofisticadas. 
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de 
sequências genômicas conhecidas, não havendo 
possibilidade de efetuar estudos com sequências 
desconhecidas. 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção 
correta. 
 
 Os traços que podem aparecer nas sequencias após o 
alinhamento são os indels, que representam as 
translocações que foram realizadas naquele genoma. 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os 
diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o 
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
 Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação 
entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos 
computacionais apenas para apontar as diferenças 
localizadas na mesma posição das sequências analisadas 
 O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento 
global básico par-a-par 
 Os alinhamentos multiplos globais são método que 
exigem pouca capacidade computacional e, dependendo 
da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer 
tempos curtos para processamento. 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers? 
 
 Conhecer sua temperatura de anelamento 
 Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar. 
 Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da 
dupla fita de DNA) 
 Conhecer o conteúdo G/C de repetições 
 Conhecer o tamanho dos primers 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo 
gene e também identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. 
Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações 
metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados 
abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 PDB. 
 GenBank. 
 Nenhuma das opções anteriores. 
 KE KEGG. 
 SWISS-Prot 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre 
bancos de dados biológicos utilizados para anotação gênica. 
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para 
anotação de um gene, cada um deles focando em um conjunto 
de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas. 
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica 
só podem ser acessados mediante o pagamento de uma 
mensalidade pelo usuário. 
 
 A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma 
proposição verdadeira. 
 A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é 
uma proposição falsa. 
 Nenhuma das afirmativas anteriores. 
 As afirmativas I e II são proposições falsas. 
 As afirmativas I e II são proposições verdadeiras. 
 
 
 1. 
Ref.: 
3433130 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. 
Julgue-as como verdadeiras ou falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e 
determinar a relação evolutiva entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas 
sequências de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de 
métodos de bioinformática. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 Apenas a afirmativa I está correta. 
 Todas as afirmativas estão corretas. 
 Apenas a afirmativa III está correta. 
 Apenas a afirmativa II está correta. 
 
 2. Ref.: 3502025 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos 
organismos ? 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203433130.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203502025.');
 Translocação cromossômica e mutação 
 Mutação e duplicação gênica 
 Inserção e translocação genica 
 Inversão e duplicação gênica 
 Mutação e duplicação cromossômica 
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas 
ocorre em uma determinada ordem. Marque a alternativa que representa 
corretamente tal fluxo. 
 
 DNA - RNA - proteínas 
 RNA - proteínas - DNA 
 proteínas - DNA - RNA 
 DNA - proteinas - RNA 
 proteínas - RNA – DNA 
 
 
 
 5. Ref.: 3428249 Pontos: 0,00 / 1,00 
 3. Ref.: 3576787 Pontos: 1,00 / 1,00 
4. A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem 
para o processo evolutivo como a mutação. A respeito da mutação marque a 
alternativa INCORRETA 
 
 A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o 
aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado (missense 
mutation). 
 A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a 
alterações mais drásticas nos códons e como consequência na proteína 
resultante. 
 
 A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na 
sequência do DNA. 
 As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift 
mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de bases 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203428249.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203576787.');
 
 
 
 
 
 
 5. Ref.: 3428249 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita 
dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas 
de guanina será: 
 
 120 
 144 
 72 
 48. 
 168 
 
 6. Ref.: 3433584 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA. 
 
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância 
nuclear e as cromatografias. 
 A proteômica estudaa estrutura das proteínas e uma das técnicas 
utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático. 
 A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica. 
 A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em 
determinado organismo sobre determinada condição. Para isto a 
transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese. 
 A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam 
a expressão gênica 
 
no gene depois do sítio mutado. 
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é chamanda 
de mutação sem sentido (nonsense mutation). 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203428249.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203433584.');
 7. Ref.: 3433585 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta. 
 
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final 
das sequências 
 O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade. 
 Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade 
 O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão 
das sequências. 
 O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma. 
 
 8. Ref.: 3569954 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que: 
 
 É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA. 
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo 
o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query). 
 Ocorre por programas de sequências múltiplas. 
 Ocorre somente em programas de desenho de primers. 
 Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são 
geralmente bastante divergentes em um todo. 
 
 9. Ref.: 3498179 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos íntrons são 
exemplos de sinais. Esses sinais são sequências características conservadas, 
que marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução ocorram. 
Qual processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais? 
 
 Montagem do genoma. 
 Predição gênica. 
 Extração do DNA. 
 Construção de árvore filogenética. 
 Sequenciamento do genoma. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203433585.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203569954.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203498179.');
1. A _______ estima a diversidade microbiana, compreende a dinâmica da 
população de uma comunidade inteira, bem como pode ser utilizada para montar o 
genoma de um organismo não cultivado. 
 Metagenômica 
Metabolômica 
Farmacogenômica 
Transcriptômica 
Proteômica 
 
2. Marque a alternativa que melhor define um gene. 
O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, 
determinando nossas características. 
O gene é uma porção da célula. 
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a 
síntese de proteínas. 
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a 
informação que será usada para a síntese de proteínas. 
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica. 
 
3. Ainda que a definição exata do que é bioinformática possa variar um pouco a 
depender da fonte de pesquisa, podemos considerar "a bioinformática como uma 
linha de pesquisa que envolve aspectos multidisciplinares e que surgiu a partir do 
momento em que se iniciou a utilização de ferramentas computacionais para a 
análise de dados genéticos, bioquímicos e de biologia molecular" (Prosdocimi F., 
2007). O que significa a palavra multidisciplinar nesse contexto? 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de computação em busca de 
realizar análises de moléculas biológicas. 
Não é possível definir quais os conhecimentos necessários na bioinformática, 
porque ela é a fusão de todas as disciplinas do conhecimento humano. 
A bioinformática é uma ciência isolada, que surgiu independente de áreas do 
conhecimento pré-existentes. 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de biologia molecular em busca de 
realizar análises de moléculas biológicas. 
 A bioinformática busca reunir conhecimentos de várias disciplinas em busca 
de realizar análises de moléculas biológicas usando ferramentas 
computacionais. 
 
4. A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser 
classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito desta temática, marque a 
alternativa correta; 
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas 
as elas ainda compartilham a mesma região geográfica. 
Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do 
surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações 
a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas 
elas não compartilham a mesma região geográfica. 
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir 
do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas 
populações 
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a 
simpátrica. 
 
5. O que o dogma central da Biologia Molecular descreve? 
O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA. 
A sequência completa de DNA de um organismo. 
 O fluxo de informações do código genético. 
O processo de controle da expressão gênica. 
Os processos envolvidos na diferenciação celular. 
6. Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e 
quantitativa o RNA extraído de células bucais que será utilizado no seu projeto de 
mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da 
técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela. 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para 
detectar e quantificar substâncias. 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar 
moléculas de acordo com carga e peso molecular 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com 
a quantidade da substância na amostra. 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de 
acordo com o peso molecular e afinidade. 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida 
com a quantidade da substância na amostra. 
7. O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e 
muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta ferramenta, 
marque a alternativa correta. 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma 
sequência de proteína 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar 
serem exatas apresentam um tempo de processamento alto. 
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento 
que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito rápidas. 
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas 
depositadas no computador do usuário. 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma 
sequência de proteína 
 
8. Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de 
sequencias que participam do processo de alinhamento. Nesse caso, temos o que 
chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição 
listada abaixo relacionada a uma sequência simples? 
 
 Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si. 
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina. 
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas. 
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências. 
Não podem ser realizadas pelo programa Blast. 
 
9. Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um 
gene chamado p53 estava modificado em pacientes com câncer de pulmão 
agressivo em relação