QUESTÕES PÓS

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QUESTÕES PÓS
01) Sobre as vantagens dos pós assinale a correta:
a. A facilidade de administração se dá pela biodisponilidade que essa forma farmacêutica apresenta em relação aos comprimidos.
b. É uma froma farmacêutrica versátil, pois pode ser o ponto de partida para diferentes formas sólidas, líquidas e semissólidas.
c. A dissolução é melhor em comprimidos, pois esses apresentam a fase farmacêutica e os pós não.
d. Não podem ser administrados por sondas gástricas, pois pacientes impossibilitados de usarem a via oral não conseguem deglutir.
02) Os pós são formas farmacêuticas de interno e externo e podem possuir um ou mais princípios ativos. Sobre a origem dos pós, assinale incorreta:
a. Pós podem vir de origem vegetal, animal, mineral ou sintética.
b. O colágeno pode ser extraído de animais.
c. Pós apresentam maior estabilidade em relação a formas líquidas
d. O ácido acetil salicílico é um pó unicamente derivado do ácido salicílico, esse último foi descoberto a partir da atividade das folhas de salgueiro e por isso é um pó de origem vegetal.
03) Sobre as desvantagens dos pós, assinale alternativa correta.
a. São mais fáceis de mascarar sabores desagradáveis, pois basta adicionar flavorizantes.
b. Devido as interações químicas entre partículas, os pós apresentam maior estabilidade quando expostas a condições ambientais.
c. Geralmente são formas farmacêuticas bem aderidas por crianças, devido a facilidade de mascarar sabores desagradáveis.
d. São formas farmacêuticas que podem exigir maior tempo de preparo, como os sachês individualizados.
04) O preparo de pós na produção de medicamentos é uma atividade complexa que compreende a obtenção e a pulverização. Antes das operações principais e acessórias na pulverização, operações preliminares são necessárias. Sobre as operações preliminares, assinale a alternativa incorreta.
a. A triagem é uma operação preliminar química que objetiva retirar dejetos inertes nas drogas, podendo ser realizada por ventilação, lavagem ou até mesmo à mão.
b. A divisão grosseira objetiva retirar partes imperfeitas da droga vegetal e pode ser realizada por contusão, secção, granulação, extinção ou razuração.
c. A secagem preliminar objetiva retirar umidade da droga e pode ser realizada ao ar livre, estufa de 40-45 o C, dessecador ou radiação ultravioleta, sendo essa última um processo mais caro.
d. As operações preliminares objetivam melhorar a qualidade da matéria prima na produção de medicamentos.
05) A pulverização é uma operação principal na produção de pós e pode ser realizada por atrito, contusão, moinhos ou procedimentos especiais. Sobre esse procedimento, assinale alternativa correta:
a. A pulverização por atrito é realizada por movimentos circulares ou em forma de zig-zag e necessitam de gral e pistilo de vidro ou porcelana, de tamanhos variados, a depender do material trabalhado e da quantidade.
b. A pulverização por choque é realizada por drogas em gerais, exceto cristais, podendo ser realizados movimentos circulares em gral e pistilo de vidro.
c. A pulverização por moinhos é produzida em escalas industriais usando por moinhos de faca, martelo e ou bolas.
d. A pulverização por processos especiais necessita de uma substância intermediária líquida ou sólida, onde não se deve usar gases.
06) A respeitos das alterações sofridas por matérias primas no processo de produção de pós na indústria farmacêutica, assinale incorreta:
a. Os pós podem apresentar coloração mais clara.
b. Os pós sofrem alteração de densidade, pois a entrada de gás entre as partículas aumenta o volume.
c. Os pós apresentam maior eflorescência e solubilidade.
d. Exemplo de alterações químicas na produção de pós são hidrolises e reações de redução.
07) A tamização é um processo de homogeneização e classificação do tamanho das partículas, definida como uma operação de classificação ou acessória. Julgue as assertivas no que diz respeito a esse processo e assinale alternativa correta:
I - É realizada através de tamis, os quais possuem geralmente aros de metal, diâmetros variáveis e uma extremidade fechada por tecido de aberturas padronizadas.
II – O uso de shakes otimiza o processo.
III – Os tecidos ou malhas dos tamis são feitos de aço inoxidável, polietilenoglicol, seda ou fibras natuarais.
IV- A tamização permite a definição de pós em grosso, moderadamente grosso, semi-fino, fino e finíssimo.
V – A tamisação é um processo físico- quiímico, visto que as forças intermoleculares interferem na agregação de pós.
a. I, II e III.
b. I, II e IV.
c. II, III e V.
d. I, II e V.
08) Sabe-se que o tamanho da partícula interfere em diversos fatores na administração de medicamentos. Some os pontos de cada afirmação verdadeira e diga o resultado final.
1 – Quant maior a partícula maior a velocidade de dispersão
2 – Quanto menor o tamanho da partícula mais suave ficará uma preparação para uso oftálmico.
4 – A granulometria não altera a suspensibilidade.
8 – Penetrabilidade e granulometria são grandezas inversamente proporcionais.
09) A mistura de pós na preparação de medicamentos objetiva homogeneização de pós com tenuidades distintas. Julgues as assertivas e assinale a alternativa falsa.
a. A escolha do método de mistura depende de variantes como a natureza do pó, a quantidade manipulada e equipamentos disponíveis.
b. São métodos de separação de pós: espatulação, trituração, decantação, peneiramento e tombamento.
c. A diluição geométrica é uma prática comum em farmácias magistrais.
d. Aparelhos como misturador em parafuso e misturador em v são empregados em escala industrial.
010) Sobre a diluição geométrica, selecione as erradas e assinale uma alternativa.
I - As substâncias não precisam necessariamente possuir as mesmas características.
II – É obrigatório que as substâncias manipuladas possuam quantidades próximas.
III – é possível averiguar se há homogeneidade em substâncias de cores idênticas.
IV – fármacos potentes como a digoxima possuem métodos específicos de diluição e nunca devem ser diluídos pela diluição geométrica.
V – Fármacos podem ser diluídos em carboidratos como lactose e amido e outros compostos como laurissulfato de sódio e butilbrometo de escopolamina.
a) I, II e III
b) I e IV
c) I, II, III, IV e V
d) IV e V
011) Ainda sobre a diluição geométrica, assinale a alternativa correta:
a. As diluições para até 0,1mg, de 0,1 mg a 1mg e de 1 mg a 10 mg exigem diluições de 1:1000, 1:100 e 1:10 com fatores de correção de 10, 100 e 1000, resoectivamente.
b. A RDC 67 de 2007 da ANVISA exige que os rótulo de substancias diluídas em farmácias de manipulação contenham avisos informando sobre a diluição com nome do diluído, mas o fatore de correção é facultativo.
c. Substâncias concentradas devem possuir avisos informando que a mesma só deve ser usada quando diluída.
d. As diluições de 1/101, 1/102 e 1/103 não são comuns.
RESPOSTAS:
01 – B
02 – D
03 – D
04 – A
05 – C
06 – B
07 – B
08 – 10
09 – B
10 – C
11 - B