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Teste de Conhecimento em Hematologia

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Andreza

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Questões resolvidas

Sobre as doenças mieloproliferativas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.

Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de contagem de eritrócitos no hemograma quanto de hematócrito e hemoglobina. O médico estava suspeitado de policitemia vera (PV). A seguir são relatados alguns achados laboratoriais.
Assinale a alternativa a indicar mais um achado que sugere o diagnóstico de PV.
anemia falciforme.
talassemia.
esferocitose hereditária.
anemia autoimune.
anemia megaloblástica.

A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo.
Das legislações relacionadas ao serviço de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue:
Portaria n.º 112.
RDC n.º 222.
RDC n.º 34.
RDC n.º 175.
Portaria de Consolidação n.º 5.

A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.

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Questões resolvidas

Sobre as doenças mieloproliferativas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.

Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de contagem de eritrócitos no hemograma quanto de hematócrito e hemoglobina. O médico estava suspeitado de policitemia vera (PV). A seguir são relatados alguns achados laboratoriais.
Assinale a alternativa a indicar mais um achado que sugere o diagnóstico de PV.
anemia falciforme.
talassemia.
esferocitose hereditária.
anemia autoimune.
anemia megaloblástica.

A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo.
Das legislações relacionadas ao serviço de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue:
Portaria n.º 112.
RDC n.º 222.
RDC n.º 34.
RDC n.º 175.
Portaria de Consolidação n.º 5.

A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.

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Teste de Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
(adaptada de INEP - 2006 - ENADE - Biomedicina) O sangue é um tecido especializado que circula por um sistema fechado, no qual o volume
deve ser mantido constante. Sangramentos podem ocorrer e devem ser rapidamente reparados, por meio de processos denominados, em
conjunto, hemostasia. Considere as afirmativas a seguir.
I - Coagulação do sangue é a formação de uma rede solúvel de fibrina a partir de fibrinogênio.
II - Quando ocorre lesão do endotélio vascular, plaquetas aderem ao local da lesão, sofrem modificações estruturais e liberam compostos que
induzem vasoconstrição e agregação plaquetária.
III - A coagulação é controlada por inibidores naturais, como antitrombina e proteína C.
Está correto o que se afirma em:Parte superior do formulário
(adaptado de UFPR - Farmacêutico Bioquímico - 2008) A qualidade de uma análise laboratorial inicia com a coleta do material biológico e sua
correta preservação até o momento da análise. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a amostra, o meio correto de
preservação/aditivo da amostra e a análise a que se destina.
(Adaptado de Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - Biomedicina - 2017) Pacientes portadores dessa doença possuem mutação
em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato de a medula óssea parar de produzir ou produzir em
quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser alfa ou beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de
cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. O enunciado refere-se à
HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA
 
Lupa Calc.
 
 
SDE4538_201902044371_TEMAS 
Aluno: VANESSA ANDREZA ALVES WANDERLEY Matr.: 201902044371
Disc.: HEMATOL.CL.HEMOTER. 2022.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo
será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este
modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
EM2120504INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA
 
1.
II e III, somente
II, somente
III, somente
I e II, somente
I, somente
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:03
Explicação:
A resposta certa é: II e III, somente
 
2.
Soro - Gel de separação - Hemograma
Sangue total - Heparina - Glicemia
Soro - Gel de separação - Coagulação
Plasma - Citrato de sódio - Coagulação
Sangue total - Gel de separação - Hemograma
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:06
Explicação:
A resposta certa é: Plasma - Citrato de sódio - Coagulação
EM2120505ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA
 
3.
anemia megaloblástica.
anemia autoimune
esferocitose hereditária.
anemia falciforme.
talassemia.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros inferiores, piora cognitiva
progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames
laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados:
Qual o possível diagnóstico da paciente?
As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias
mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças
clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das
linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas,
análise as afirmativas a seguir:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a
OMS.
É correto o que se afirma em:
Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de contagem de eritrócitos no hemograma quanto de hematócrito e hemoglobina. O
médico estava suspeitado de policitemia vera (PV). A seguir são relatados alguns achados laboratoriais. Assinale a alternativa a indicar mais um
achado que sugere o diagnóstico de PV.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:09
Explicação:
A resposta certa é: talassemia.
 
4.
Talassemia.
Esferocitose hereditária.
Anemia megaloblástica.
Anemia autoimune
Anemia falciforme.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:15
Explicação:
A resposta certa é: Anemia megaloblástica.
EM2120507SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS
 
5.
III
II
I e II
I
I e III
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:19
Explicação:
A resposta certa é: I
 
6.
Presença do transcrito BCR-ABL.
Mutação adquirida no gene JAK2.
"A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-
se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo. Durante as décadas de 1970 e 1980, não se conheciam
as causas etiológicas dos casos de hepatite pós-transfusão sanguínea. Ainda na década de 1970, testes de triagem sorológicos, voltados para a
investigação do VHC e VHB, apontaram que 25% dos casos de hepatite associados às transfusões sanguíneas estavam relacionados ao vírus da
Hepatite B (VHB). Os 75% de casos restantes foram considerados como hepatites não-A e não-B" (COSTA, A.S. et al. Incidência de hepatite C
em doadores de sangue do município de Anápolis no ano de 2010. Universitas: Ciências da Saúde, Brasília, v. 11, n. 1, p. 11-17, jan./jun.
2013).
Desde 2004, as bolsas de sangue são testadas para verificação desse vírus pela metodologia do NAT. Das legislações relacionadas ao serviço
de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue:
Após a seleção e teste pré-transfusionais, chegou o momento de instalar os hemoderivados no paciente. De acordo com o hemocomponente,
teremos um tempo de administração. Sobre a administração de CH, analise as asserções a seguir: 
I. Após 4 horas de transfusão de concentrado de hemácias em um paciente com acesso ruim, a infusão ainda não tinha acabado, assim, a
equipe de plantão foi acionada para retirar a bolsa de sangue.
Porque
II. Após esse período, há maior possibilidade de crescimento bacteriano nesses produtos, não sendo indicado uma transfusão com um tempo
superior a quatro horas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
(EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem de 60 anos apresentou palidez cutânea acompanhada de discreta
hepatoesplenomegalia com cores abdominais ocasionais. O resultado do hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos imaturos.
Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) condizente(s) com o quadro apresentado pelo paciente:
Esplenomegalia.
Fibrose de graus 2 e 3 na medula óssea.
Hiperplasia megacariocítica.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:22
Explicação:
A resposta certa é: Mutação adquirida no gene JAK2.
EM2120702INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA
 
7.
RDC n.º 175.
RDC n.º 34.
Portaria n.º 112.
Portaria de Consolidação n.º 5.
RDC n.º 222.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:26
Explicação:
A resposta correta é: Portaria n.º 112.
EM2120703EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL
 
8.
As asserções I e II são proposições falsas
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposiçãoverdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:32
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
EM2120506ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS
 
9.
Leucemia.
Síndrome do intestino irritado.
Hepatite viral.
Doenças parasitológicas em geral.
Doença hemolítica.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:37
Explicação:
A resposta certa é: Leucemia.
 
(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação
de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos. A transformação é ocasionada por
mutações somáticas, multiplicação do DNA ou alterações cromossômicas. Um tipo de leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza, febre,
infecções e sangramentos. Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60
anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.
É correto o que ser afirma:
10.
III e IV.
I.
II e III.
IV.
I e III.
Data Resp.: 22/02/2022 17:11:41
Explicação:
A resposta certa é: III e IV.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 22/02/2022 17:10:58.

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