Lista de Exercício Hematologia

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Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
Aluno: 
Professor: 
Turma: 9001 
 
 15/10/2021 00:02:02 (F) 
 
 
Avaliação: 
10,0 
 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
EM2120504 - IINTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 
 
(Adaptado de Instituto Unifil -Prefeitura de Tupassi - -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico - PR 2019)
A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de
deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do fluxo sanguíneo e 
reparação tecidual. A seguir é listada uma série exames que avalizam a homeostasia. Assinale a alternativa que de
não representa teste utilizado para essa avaliação: um
 
tempo de sangramento 
tempo de protrombina 
dosagem ferro de
dosagem dos fatores de coagulação 
contagem plaquetas de
 
 
 
 
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - -Farmacêutico) O fibrinogênio é 2017 um dos treze fatores de coagulação responsáveis 
pela coagulação normal sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida fígado que é essencial para uma do no
variedade processos, incluindo formação de de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, inflamação e crescimento 
de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida atividade da do fibrinogênio pode ser realizada por: 
 
Tempo de Trombina (TT) 
Tempo tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) de
Tempo coagulação de
Tempo de protrombina (TP) 
Adesividade plaquetária (AP) 
 
 
 
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 
1. Ref.: 5400411 Pontos: 1,00 1,00 / 
2. Ref.: 5400418 Pontos: 1,00 1,00 / 
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''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição qual o conteúdo na de hemoglobina 
no sangue está abaixo normal''. do
(MINISTÉRIO SAÚDE. Anemia. Dicas Saúde, Biblioteca Virtual DA em em Saúde, dez. 2004. Consultado internet.) na
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas suas possíveis causas. Assinale a de
alternativa que não representa uma causa anemia. da
 
 Excesso de destruição dos eritrócitos. 
 Sangramento intenso. 
Variações de altitude. 
Falta de nutrientes. 
 Hemólise por ação de anticorpos. 
 
 
 
(ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela 
redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor referência. Além disso, de as anemias são classificadas conforme 
sua fisiopatologia hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e hematológicas são em
observadas nessas duas condições. Com base no gráfico abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e hematológicos 
observados em um quadro anemia momento seu diagnóstico. de no do
 
 
Os dados apresentados no gráfico indicam 
 
 anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois momento no do diagnóstico foi observado um 
aumento contagem reticulócitos. na de
 anemia hemolítica, pois observa- contagem normal se de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia no 
momento diagnóstico. do
 anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que trata uma anemia carencial.se de 
anemia hemolítica, visto que observa se um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado pelo 
aumento fração indireta. da
 anemia carencial, qual observa aumento na se na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total. 
 
 
 
 
 
Em 1918, um novo tipo púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de de Glanzmann. Sobre essa 
patologia, analise a relação entre afirmativas a seguir: as
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5406302 4. 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5418389 5. 
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I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde pacientes apresentam contagem plaquetária os
alterada com formação microtrombos. de
Porque 
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a é uma justificativa II da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a é falsa.II 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 A asserção I é uma proposição falsa e a é uma proposição verdadeira.II 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os 
megacariócitos célula mãe). A sobrevida desses fragmentos sangue periférico varia torno (a no em de 8 dias e 
estima-se que novas plaquetas. Sobre alterações nas plaquetas a analise 3.500 as as relação entre as afirmativas a 
seguir: 
I. Pacientes com ausência alterações ou na ADAMTS13 apresentam a formação de agregados plaquetários 
intravasculares, resultando trombos vasculares. em
Porque 
II. Os grandes multímeros do fvW são liberados célula endotelial, esses são clivados e removidos circulação da da
pela enzima ADAMTS13 (Desintegrin and Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-like), que cliva o fator em 
unidades menores não funcionais. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e são proposições verdadeiras, mas a II II não é uma justificativa da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a é falsa.II 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
 
 
 
Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia importante e 
medula óssea muito hipocelular celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável? (24% de
 
 Mielofibrose com metaplasia mieloide. 
 Leucemia mieloide crônica. 
 Mielodisplasia tipo AREB-do 2. 
Anemia aplásica (aplástica) grave. 
Leucemia linfoblástica aguda. 
 
 
 
A leucemia linfoide crônica (LLC) é tipo um de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão descritas 
diferentes características dessa patologia. Assinale a alternativa não contém uma característica da LLC: 
 
 Normalmente tem curso mais agressivo que a LMA.LLA ou 
 Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico. 
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico. 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5418365 6. 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5423655 7. 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5423748 8. 
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 Frequente na faixa etária anos.>60 
 
 
 
 
 
Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob regime 
de vigilância sanitária. Todo serviço hemoterapia que realize coleta de de sangue deve elaborar e implementar um
programa de captação doadores, segundo critérios de de seleção documentados que assegurem a proteção do doador 
e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa atividade. acordo com a RDC n.º De
34, de que dispõe sobre boas práticas 2014, as no ciclo sangue, sobre a seleção do de doadores sangue, analise de
as afirmativas a seguir: 
I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres. 
II. O intervalo mínimo entre duas doações sangue total é de de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) meses 
para homens. 
III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para 
mulheres. 
É correto o que afirma em: se
 
 I e III. 
 II. 
 I. 
 I e II.
III. 
 
 
 
 
(INEP-2007 - ENADE BIOMEDICINA) O sistema grupo sanguíneo Rhesus é dos mais importantes depois de um do
sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ausência (Rh negativo) antígeno Entretanto, foram ou do D.
descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um indivíduo 
portador do D fraco pode aparecer como negativo Rh em testes quando as amostras são tipadas apenas com 
antissoros contra o antígeno É correto afirmar que: D.
 
 Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco. 
 O D fraco é expresso outras células em do sistema sanguíneo, como linfócitos e macrófagos. 
 Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos Rh
negativo. 
 O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identificação pode ser feita por PCR.só 
D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar- se de indivíduo um Rh
positivo. 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5292456 9. 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 
Pontos: 1,00 1,00 / Ref.: 5415411 10. 
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Avaliação: 
10,0 
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts 
 
 
 
 
EM2120504 - IINTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 1. Ref.: 5388733 Pontos: 1,00 / 1,00 
(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames 
servem como suporte ao diagnóstico em situações difíceis de realização da 
sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits específicos. 
Nesse sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o 
imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto 
atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi 
possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que 
corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no hemograma 
realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana. 
 
 
Monócitos 
 Neutrófilos 
 
Plasmócitos 
 
Linfócitos 
 
Eosinófilos 
 
 2. Ref.: 5388740 Pontos: / 1,00 1,00 
(Adaptado de CONSULPLAN - - Prefeitura de Cascavel - PR - 2016 
Bioquímico) A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de 
analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que 
características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos 
de Pappenheimer? 
 
 
Células com espículas que correspondem à composição anormal de 
lipídeos na membrana da hemácia. 
 
Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando 
a perda da integridade do citoesqueleto. 
 
Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação. 
 
Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam 
fragmentos de cromatina no núcleo. 
 Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de 
ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria. 
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A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que 
são responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue. 
 
A dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de glóbulos 
vermelhos, que são responsáveis pela defesa imunológica. 
 
 2. Ref.: 5403426 Pontos: / 1,00 1,00 
(Adaptado de IBFC - 2013 - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame 
que avalia as células sanguíneas quantitativa e qualitativamente. Os 
resultados desse exame auxiliam na identificação de doenças de origem 
primária ou secundária e de características agudas ou crônicas. São 
utilizados também para acompanhar a evolução de uma variedade de 
doenças e para monitorar os efeitos colaterais decorrentes do uso de 
medicamentos. O exame microscópico de esfregaço de sangue corado 
requer habilidades específicas resultantes da formação e do exercício 
profissional do analista laboratorial. As imagens nas figuras a seguir 
representam a visão microscópica de um esfregaço sanguíneo. De acordo 
com a indicação das setas, as figuras de 1 a 4 correspondem a: 
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Dacriócito, eosinófilo, linfócito e plasmócito 
 Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 
Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto 
 
Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito 
 
Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito 
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EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 3. Ref.: 5391917 Pontos: / 1,00 1,00 
(Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) 
''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a 
condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do 
normal como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais, 
seja qual for a causa dessa deficiência''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em 
Saúde, dez. 2004. Consultado na internet.) 
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que: 
 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa 
de reticulócitos. 
 o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é 
observado em alguns tipos de anemia. 
 
a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre 
a existência ou não de uma anemia. 
 
o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos 
de anemias hipocrômicas. 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar 
uma microcitose. 
 
 4. Ref.: 5400603 Pontos: / 1,00 1,00 
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que 
apresentam nos eritrócitos um aspecto de bola de golfe e que pode ser 
detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença 
dessa hemoglobina é característica de que tipo de anemia? 
 
 
Hemoglobinúria paroxística moturna. 
 
β-talassemia. 
 α-talassemia. 
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Anemia falciforme. 
 
Anemia ferropriva. 
 
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS
PLAQUETAS 
 
 
 5. Ref.: 5418346 Pontos: / 1,00 1,00 
O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido 
como africano) ou como não esporádico. É um tipo de linfoma não Hodgkin 
muito comum em crianças. Morfologicamente, as células apresentam 
tamanho médio, núcleos redondos com pequenos nucléolos e citoplasma 
basofílico, podem apresentar vacúolos no citoplasma. Sabemos que o 
linfoma não Hodgkin endêmico é associado a algumas doenças de base. 
Assinale a opção que representa de forma correta essas doenças de bases: 
 
 
Infecção por Mycobacterium tuberculoses. 
 
Infecção pelo papilomavírus humano. 
 
Infecção por Tripanossoma cruzi 
 Infecção por EBV e malária. 
 
Infecção por dengue. 
 
 6. Ref.: 5418381 Pontos: / 1,00 1,00 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células 
multinucleadas situadas na medula óssea: os megacariócitos (célula-
mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno 
de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 
novas plaquetas. A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção 
correta: 
 
 
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a 
formação de microtrombos, o que leva à trombose vascular. 
 
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína 
IIb/IIIa. 
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Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. 
 
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas 
e causam uma destruição precoce no baço. 
 Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas 
e causam uma destruição precoce no baço. 
 
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS
HEMATOLÓGICOS 
 
 
 7. Ref.: 5423735 Pontos: / 1,00 1,00 
Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no 
sangue, sendo ele o principal fator de crescimento a atuar sobre a 
linhagem eritroide. Eis a principal fonte de produção da eritropoetina no 
organismo: 
 
 
Medula óssea 
 
Pâncreas 
 
Baço 
 Tecido renal 
 
Hepatócitos 
 
 8. Ref.: 5423704 Pontos: / 1,00 1,00 
O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. 
Ocorre em todas as etnias, sendo mais prevalente nos negros do que nos 
brancos e mais comum no sexo masculino, além de acometer 
principalmente idosos. Sua etiologia ainda não está bem estabelecida, mas 
sabe-se da potencial influência da exposição a irradiação, benzeno, 
solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas. Para o diagnóstico, a 
imunofenotipagem revela: 
 
 CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
CD19-, CD45-, CD56-, CD117- 
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CD19+, CD45+, CD56-, CD117- 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117- 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117+ 
 
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 
 
 9. Ref.: 5295382 Pontos: / 1,00 1,00 
Com o objetivo de reunir as informações sobre os serviços de hemoterapia, 
esta resolução estabelece os indicadores mínimos que os serviços 
hemoterápicos, de qualquer complexidade, devem encaminhar às 
vigilâncias sanitárias estaduais e municipais, a partir do formulário do 
Sistema de Informação de Produção Hemoterápica (HEMOPROD). Esse 
formulário, atualmente digital, tem dados pertinentes ao ciclo do sangue. 
A seguir são listadas algumas legislações, assinale aquela que regulamenta 
o HEMORPOD: 
 
Portaria n.º 721 de 9 de agosto de 1989. 
 
RDC n.º 34 de 11 de junho de 2014. 
 
RDC n.º 222 de 28 de março de 2018. 
 
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004. 
 RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001. 
 
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E
ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 
 
 
 10. Ref.: 5415369 Pontos: / 0,00 1,00 
Ao transfundir três concentrados de plaquetas em uma criança com 
leucemia mieloide aguda, um paciente apresentou tremores, frequência 
cardíaca rápida, calafrios, pressão arterial baixa, sintomas 
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gastrointestinais (como dor abdominal, enjoo, vômito e diarreia), 
respiração rápida evoluindo para um choque séptico. O médico assistente 
pensou em contaminação bacteriana. A seguir, são listadas algumas 
causas para a contaminação do hemocomponente. Assinale a alternativa 
que não é uma causa possível da contaminação: 
 
 Presença de anticorpos irregulares no doador. 
 
Pode ocorrer porque o CP não foi armazenado dentro das condições 
preconizadas. 
 
Pode ocorrer pela abertura do sistema durante a preparação do 
hemocomponente. 
 Antissepsia inadequada do local de punção. 
 
Bacteremia do doador não detectada na triagem clínica. 
 
 
Avaliação: 
10,0 
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts 
 
 
 
EM2120504 - IINTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 1. Ref.: 5388733 Pontos: / 1,00 1,00 
(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames 
servem como suporte ao diagnóstico em situações difíceis de realização da 
sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits específicos. 
Nesse sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o 
imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto 
atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi 
possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que 
corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no hemograma 
realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana. 
 
 
Plasmócitos 
 
Eosinófilos 
 
Linfócitos 
 
Monócitos 
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 Neutrófilos 
 
 2. Ref.: 5388740 Pontos: / 1,00 1,00 
(Adaptado de CONSULPLAN - - Prefeitura de Cascavel - PR - 2016 
Bioquímico) A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de 
analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que 
características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos 
de Pappenheimer? 
 
 
Células com espículas que correspondem à composição anormal de 
lipídeos na membrana da hemácia. 
 
Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando 
a perda da integridade do citoesqueleto. 
 
Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação. 
 
Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam 
fragmentos de cromatina no núcleo. 
 Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de 
ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria. 
 
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 3. Ref.: 5400612 Pontos: / 1,00 1,00 
Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos 
meses. Após a identificação de uma anemia microcítica com queda no 
hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns 
exames adicionais para definir a causa da anemia. Quais exames seriam 
esses? 
 
 
Eletroforese de hemoglobina. 
 
Curva de fragilidade osmótica. 
 
Vitamina B12 e folatos. 
 
Teste de solubilidade. 
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HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
 
L
 
 
Aluno: 
Disc.: HEMATOL.CL.HEMOTER. 20
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não 
valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. 
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. (Adaptado de AOCP - 2015- FUNDASUS - Analista - Biomédico). Os granulócitos são produzidos na 
medula óssea, na qual se originam de células progenitoras e precursoras. A linhagem granulocítica é 
constituída por três tipos celulares, são eles: 
 Neutrófilos, Monócitos e Eosinófilos 
 Promonócitos, Células-Tronco e Monócitos 
 Células-tronco, Monócitos e Linfócitos 
 Promonócitos, Basófilos e Neutrófilos 
 
Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:00
 
Explicação: 
A resposta certa é: Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
 
 
 
 
2. (adaptado de UFPR - Farmacêutico Bioquímico - 2008) A qualidade de uma análise laboratorial inicia 
com a coleta do material biológico e sua correta preservação até o momento da análise. Assinale a 
alternativa que apresenta, respectivamente, a amostra, o meio correto de preservação/aditivo da 
amostra e a análise a que se destina. 
 Soro - Gel de separação - Hemograma 
 
Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 Soro - Gel de separação - Coagulação 
 Sangue total - Gel de separação - Hemograma 
 
Sangue total - Heparina - Glicemia 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:03
 
Explicação: 
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A resposta certa é: Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 
 
 
 
3. (Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de anemia ferropriva 
podemos observar, na extensão sanguínea, hemácias morfologicamente semelhantes às encontradas em 
qual patologia abaixo? 
 Anemia perniciosa. 
 
Talassemia. 
 Anemia falciforme. 
 Anemia megaloblástica. 
 
Esferocitose hereditária. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:06
 
Explicação: 
A resposta certa é: Talassemia. 
 
 
 
4. (Adaptado de Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - Biomedicina - 2017) Pacientes 
portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo 
como resposta o fato de a medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um 
dos tipos de cadeia de globina, podendo ser alfa ou beta, resultando em desproporcionalidade entre o 
número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina 
em seu interior. O enunciado refere-se à 
 esferocitose hereditária. 
 anemia falciforme. 
 
talassemia. 
 anemia autoimune 
 anemia megaloblástica. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:10
 
Explicação: 
A resposta certa é: talassemia. 
 
 
 
 
5. As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente 
também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas 
classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco 
hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam 
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elas das linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou 
mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a 
trombocitemia essencial. 
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes 
portadores dessa patologia. 
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas 
crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 I e III 
 
I 
 I e II 
 III 
 II 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:16
 
Explicação: 
A resposta certa é: I 
 
 
 
 
6. Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação 
medular e periférica, esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação 
entre os cromossomos 9 e 22, resultando no Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea. Essa descrição 
refere-se à: 
 Síndrome mielodisplásica. 
 Policitemia vera. 
 Trombocitemia essencial. 
 
Leucemia mieloide crônica. 
 Leucemia mieloide aguda. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:22
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia mieloide crônica. 
 
 
 
 
7. "Em época de pandemia, o Ministério da Saúde pede para a população não deixar de doar sangue 
durante lançamento da campanha 'Seja solidário. Doe sangue. Doar é um ato de amor¿. Somente esse 
ano, o Ministério da Saúde transferiu 1,6 mil bolsas de sangue entre os estados brasileiros e vem 
monitorando os estoques em todo país para tomar as medidas necessárias em tempo apropriado, 
explicou o coordenador-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Rodolfo Duarte 
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Firmino." (BRASIL. Ministério da saúde. Ministério da Saúde lança nova campanha de doação de sangue 
2020. Consultado na internet em: 31 mar. 2021) 
A doação de sangue é importantíssima para saúde da população, mas ela só ocorre por meio de 
doadores. Segmentado por tipo, como podemos caracterizar esses doadores: 
 Autônomo, voluntário e de primeira vez. 
 Autólogo, de primeira vez e dirigido. 
 Autólogo, esporádico e convocado. 
 
Autólogo, voluntário, convocado. 
 Autônomo, de repetição e convocado. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:28
 
Explicação: 
A resposta correta é: Autólogo, voluntário, convocado. 
 
 
 
 
8. Os testes pré-transfusionais têm a função de garantir a segurança da transfusão, com a seleção do 
melhor hemocomponente para cada receptor. Esses testes em imuno-hematologia são feitos a partir de 
técnicas imunohematológicas, que, na verdade, são métodos imunológicos de hemoaglutinação. Sobre 
esses testes analise as afirmativas a seguir: 
I. Consiste na interação antígeno e anticorpo, e aglutinação desses complexos, que podem ser 
detectados a olho nu, com a formação de botões de hemácias. 
II. O padrão-ouro é o gel-teste, pois são testes baratos e que podem ficar guardados durante 72 horas 
após sua realização, garantindo rastreabilidade. 
III. As técnicas em lâminas pelo baixo custo são amplamente empregadas nos bancos de sangue de 
grande porte. 
IV. Alguns fatores afetam diretamente a qualidade dos testes, são eles: qualidade dos reagentes; técnica
de separação de soro de amostras e capacitação de pessoal. 
Está correto o que se afirma em: 
 II e III 
 II e IV 
 I e II 
 
I e IV 
 I e III 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:34
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e IV 
 
 
 
 
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9. (EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem de 60 anos apresentou palidez cutâneaacompanhada de discreta hepatoesplenomegalia com cores abdominais ocasionais. O resultado do 
hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos imaturos. Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é 
(são) condizente(s) com o quadro apresentado pelo paciente: 
 Doenças parasitológicas em geral. 
 Doença hemolítica. 
 Síndrome do intestino irritado. 
 
Leucemia. 
 Hepatite viral. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:39
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia. 
 
 
 
10. (Adaptado de EMSEH MA-FUNCAB-2015- farmacêutico) Um paciente adulto do sexo feminino com 
suspeita de leucemia, ao apresentar o mielograma com mais de 30% de promilócitos, hipergranulares da
série não eritroide, 5% de blastos, teste da peroxidase e Sudan Black positivos, terá como diagnóstico? 
 
 
LLA L2.- 
 
 
LMA-M0. 
 
 
LLA L1.- 
 
LMA -M3. 
 
 
LLA L3.- 
Data Resp.: 18/09/2021 04:08:45
 
Explicação: 
A resposta certa é: LMA -M3. 
 
 
1. 
 
(Adaptado de SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Médico - Veterinária - Patologia Clínica) As características 
morfológicas dos eritrócitos são avaliadas como parte de um hemograma de rotina. Para anormalidades no
tamanho, na forma e na cor, geralmente, são relatadas quantidades relativas de cada uma delas por 
campo microscópico, em objetiva de 100x. A esse respeito, analise as proposições a seguir. 
1) Rouleaux é um agregado não linear de eritrócitos que lembra uma ¿pilha de moedas¿. 
2) A anisocitose é definida como um aumento na variabilidade do tamanho das hemácias. Não é 
específica e pode ser refletida no aumento do RDW nos contadores automatizados. 
3) Microcitose é uma concentração aumentada de micrócitos no sangue periférico, que pode ser refletida 
por um VCM (volume corpuscular médio) aumentado. 
4) O reticulócito é uma célula eritroide imatura não nucleada com RNA citoplasmático suficiente para se 
corar em azul de cresil brilhante. 
Estão corretas, apenas: 
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 2, 4 e 5 
 1, 2 e 3 
 1 e 4 
 
1, 2 e 4 
 3 e 4 
Data Resp.: 18/09/2021 04:18:26
 
Explicação: 
A resposta certa é: 1, 2 e 4 
 
 
 
2. (Adaptado de PUC - PR -2018 -Prefeitura de Fazenda Rio Grande -PR -Farmacêutico e Bioquímico) A 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem produzindo, desde 2008, manuais que abordam 
diferentes questões inerentes às principais síndromes infecciosas relacionadas à assistência à saúde, 
incluindo suas definições, indicadores, medidas e estratégias de prevenção. O leucograma é uma parte 
do hemograma que consiste em avaliar os leucócitos, células de defesa do organismo, que mostram a 
presença ou não de infecções. O resultado de um leucograma mostrou os seguintes resultados: 
leucocitose intensa, desvio nuclear à esquerda, neutrófilos com granulações tóxicas grosseiras em quase 
todas as células e presença de vacúolos citoplasmáticos. Qual é o diagnóstico sugestivo? 
 Processo parasitário intestinal 
 
Processo infeccioso bacteriano agudo 
 Processo infeccioso bacteriano crônico 
 Processo infeccioso virótico crônico 
 Processo infeccioso virótico agudo 
Data Resp.: 18/09/2021 04:18:32
 
Explicação: 
A resposta certa é: Processo infeccioso bacteriano agudo 
 
 
 
 
3. As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, 
como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias 
devido a doenças, como acontece na malária. Para o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores 
laboratoriais são de suma importância. A seguir estão listados achados laboratoriais comuns a esse 
grupo de anemia. Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia 
hemolítica. 
 
Dosagem de ferritina sérica diminuída. 
 Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada. 
 Dosagem de haptoglobina sérica diminuída. 
 Contagem de reticulócitos elevada. 
 Dosagem de bilirrubina indireta elevada. 
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Data Resp.: 18/09/2021 04:18:37
 
Explicação: 
A resposta certa é: Dosagem de ferritina sérica diminuída. 
 
 
 
4. A técnica da gota espessa é um método simples, eficaz e de baixo custo que se baseia na visualização do
parasito, através do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa. A gota 
espessa é o método oficialmente utilizado para o diagnóstico de malária. Sobre a anemia causada por 
esse parasita, analise as afirmativas a seguir: 
I. Causa anemia hemolítica com alta hemólise. 
II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. 
III. O Plasmodium spp. degrada a hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de 
suas proteínas. 
IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e nas espécies parasitárias. 
É correto o que se afirma em: 
 I e II. 
 
III e IV. 
 II e III. 
 
 
I e III. 
 
 
I e IV. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:18:43
 
Explicação: 
A resposta certa é:III e IV. 
 
 
 
 
5. As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela 
superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas. Sobre o assunto, assinale a alternativa 
correta. 
 
Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento com potencial 
curativo é o transplante de medula óssea. 
 Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo 
dos primeiros 15 anos. 
 
 
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de 
policitemia vera, pelo ácido glutâmico. 
 
 
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células 
vermelhas. 
 Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da 
linhagem mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP. 
Data Resp.: 18/09/2021 04:18:47
 
Explicação: 
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10 
 Questão
 
 
Um paciente de 60 anos apresentou linfonodopatia indolor. Na análise do sangue periférico, o 
paciente apresentou linfócitos com núcleo clivado. Um dos nódulos foi biopsiado e encaminhado 
para análise imunofenotípica, mostrando os seguintes CD19, CD20, CD79a, IgM, IgD CD10 e bcl-2 
na maioria dos pacientes. Qual é o possível diagnóstico? 
 
 
Linfoma de Hodgkin 
 
Linfoma nodular de predomínio linfocitário. 
 Linfoma folicular. 
 
Linfoma de Burkitt. 
 
Linfoma difuso de grandes células B 
Respondido em 16/09/2021 01:01:07 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Linfoma folicular. 
 
''A Lei de Lambert-Beer (também designada por Lei de Lambert¿Beer¿Bouguer) estabelece uma relação 
entre a absorvância (também chamada absorbância ou absorvência) de uma solução e a sua concentração, 
quando atravessada por uma radiação luminosa monocromática colimada (raios luminosos paralelos)'' 
(Fonte: A lei de Lambert¿Beer. Lei de Lambert¿Beer, Rev. Ciência Elem., V1(1):047). Baseado na Lei de 
Lambert-Beer, assinale a opção correta: 
 Quanto maior a concentração da amostra, maior a intensidade de luz detectada. 
 Ao aumentar a concentração da amostra, a intensidade de luz detectada aumenta 
proporcionalmente. 
 O tamanho da cubeta não influencia diretamente na intensidade de luz detectada. 
 
 
Ao aumentar a espessura da cubeta, a intensidade de luz detectada aumenta 
exponencialmente. 
 
Ao aumentar a espessura da cubeta, a intensidadede luz detectada diminui exponencialmente. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Ao aumentar a espessura da cubeta, a intensidade de luz detectada diminui 
exponencialmente. 
 
 
 
2. Adaptado de Secretaria de Estado de Saúde - Acre (SESACRE) (IBFC - 2019) Durante a coleta de sangue
venoso, principalmente em sistema a vácuo, trocar a ordem dos tubos é considerado um dos grandes 
problemas da fase pré-analítica. Sobre a ordem esperada dos tubos, assinale a alternativa correta. 
 
Citrato de sódio, Gel separador e EDTA. 
 
 
EDTA, Gel separador e Citrato de sódio. 
 
 
Gel separador, Fluoreto de sódio e Citrato de sódio. 
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 Fluoreto de sódio, Citrato de sódio e EDTA. 
 EDTA, Fluoreto de sódio e gel separador. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Citrato de sódio, Gel separador e EDTA. 
 
 
 
3. (UFG/2015) As concentrações de cálcio sérico são rigorosamente controladas devido à sua importância 
em diversas funções fisiológicas, tais como: sinalizador celular, cofator na cascata da coagulação, 
excitabilidade dos neurônios e componente da matriz óssea. As duas substâncias que aumentam seus 
níveis plasmáticos em um quadro de hipocalcemia são: 
 Vitamina D e catecolaminas 
 Vitamina D e calcitocina 
 
Vitamina D e PTH 
 Vitamina D e aldosterona 
 Vitamina D e mioglobina 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Vitamina D e PTH 
 
 
 
4. As aminotransferases estão amplamente distribuídas nos tecidos humanos. Alguns métodos de 
diagnóstico estão obsoletos. Assinale a alternativa correta que corresponde à metodologia baseada no 
seguinte princípio: piruvato ou oxalacetato formados pela ação das aminotransferases são acoplados a 
uma segunda reação, onde o piruvato (pela ação da ALT) ou oxaloacetato (pela ação da AST) são 
reduzidos pela NADH em reação catalisada pela lactato desidrogenase (para a ALT) ou malato 
desidrogenase (para a AST). A transformação da NADH por oxidação à NAD+ é monitorada em 340nm. É
adicionado piridoxal 5 fosfato para suplementar o teor de coenzima no soro e assim desenvolver 
atividade máxima. 
 Métodos imunoenzimáticos 
 Método de Oliver-Rosalki 
 Reação reversa 
 Métodos não enzimáticos 
 
Química seca (DT Vitros) 
 
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Explicação: 
A resposta certa é: Química seca (DT Vitros) 
 
 
 
5. Muitas pessoas adultas com diabetes mellitus tipo 2 desenvolvem a síndrome metabólica, que constitui 
um importante fator de risco para doenças cardiovasculares. Um paciente com síndrome metabólica 
pode apresentar: 
 Cetoacidose diabética causada por hiperglicemia 
 Destruição autoimune das células α-pancreáticas 
 
Resistência à insulina 
 Perda de peso 
 Destruição autoimune das células β-pancreáticas 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Resistência à insulina 
 
 
 
6. A aterosclerose é uma doença arterial complexa, na qual deposição de colesterol, inflamação e formação 
de trombo desempenham papéis importantes. Qual das lipoproteínas abaixo, quando oxidada, está 
envolvida diretamente com a formação da placa de ateroma? 
 IDL 
 VLDL 
 Quilomícrons 
 HDL 
 
LDL 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: LDL 
 
 
 
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7. Muitas condições patológicas são acompanhadas por distúrbios no equilíbrio ácido-base e na composição 
dos eletrólitos do sangue. Essas mudanças são, normalmente, refletidas no padrão ácido-base e na 
composição ânion-cátion do fluido extracelular, medido no sangue. Assinale a alternativa que apresenta 
uma condição que pode provocar uma acidose metabólica: 
 
Diabetes 
 
 
Gravidez 
 
 
Síndrome de Cushing 
 
 
Hiperaldosteronismo 
 
 
Vômito prolongado 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Diabetes 
 
 
 
8. A correta interpretação das dosagens de gonadotrofinas e esteroides sexuais deve levar em consideração
algumas recomendações. A seguir, são listados alguns fatores que interferem na dosagem desses 
hormônios. Assinale a alternativa que o fator não interfere na dosagem. 
 
Estresse na hora da coleta. 
 
 
Data da última menstruação. 
 
 
Terapêutica de reposição hormonal pós-menopausa. 
 
 
Aumento do tecido mamário masculina. 
 
 
Uso de anticoncepcionais. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Estresse na hora da coleta. 
 
 
 
9. (VUNESP - 2020 - EBSERH - Biomédico) 
O resultado de exames laboratoriais que está alterado, em uma coledocolitíase no ducto colédoco, 
apresenta nível de: 
 
 
Bilirrubina indireta muito elevado. 
 
Transaminases muito elevado. 
 
 
Transaminases e bilirrubina indireta elevados. 
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 Fosfatase alcalina e bilirrubina indireta elevados. 
 Fosfatase alcalina muito elevado. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Transaminases muito elevado. 
 
 
 
10. (Adaptada de INAZ do Pará - 2019 - FUNGOTA - Farmacêutico.) 
A anemia é uma doença causada pela carência de hemoglobina - uma proteína existente no interior das 
hemácias (células sanguíneas também conhecidas como glóbulos vermelhos), cuja principal função é o 
transporte de oxigênio. A anemia, ou carência de hemoglobina no sangue, pode ser devido à deficiência 
de vários nutrientes, como ferro, zinco, vitamina B12 e proteínas. Quando a anemia decorre da 
deficiência de ferro, a condição é chamada anemia ferropriva. Essa costuma ser a causa principal dos 
quadros de anemia - normalmente 90% dos casos. A deficiência de ferro é uma condição perigosa para a
saúde do organismo. O ferro é um nutriente essencial para a manutenção da vida, uma vez que atua 
principalmente na fabricação de células vermelhas do sangue e no transporte do oxigênio para todas as 
células do corpo. 
O desenvolvimento de anemia ferropriva pode ser caracterizado pela: 
 Aumento da saturação da transferrina. 
 Diminuição da síntese de ferroportina. 
 Aumento da ferritina, ampliando a absorção do ferro. 
 Absorção de ferro excedendo a perda de sangue, ocorre, assim, balanço negativo do ferro. 
 
Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina). 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina). 
 
 
1. 
 
Um paciente deu entrada em um pronto-socorro apresentando os seguintes sintomas: cansaço, dificuldade em 
respirar e sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma ao paciente para definir um diagnóstico. Os 
resultados estão dispostos na tabela: 
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os resultados de seu hemograma, constata-se que: 
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O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
 A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que são responsáveis pelo 
transporte de oxigênio no sangue. 
 O sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos brancos, que são 
responsáveis pelo transporte de gases no sangue. 
 A dificuldade respiratória decorreuda baixa quantidade de glóbulos vermelhos, que são 
responsáveis pela defesa imunológica. 
 
 
O cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:23
 
Explicação: 
A resposta certa é: O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são 
responsáveis pela coagulação sanguínea. 
 
 
 
 
2. (Adaptado de IBFC - 2013 - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame que avalia as células 
sanguíneas quantitativa e qualitativamente. Os resultados desse exame auxiliam na identificação de 
doenças de origem primária ou secundária e de características agudas ou crônicas. São utilizados 
também para acompanhar a evolução de uma variedade de doenças e para monitorar os efeitos 
colaterais decorrentes do uso de medicamentos. O exame microscópico de esfregaço de sangue corado 
requer habilidades específicas resultantes da formação e do exercício profissional do analista laboratorial.
As imagens nas figuras a seguir representam a visão microscópica de um esfregaço sanguíneo. De 
acordo com a indicação das setas, as figuras de 1 a 4 correspondem a: 
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 Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto 
 Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito 
 
Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 Dacriócito, eosinófilo, linfócito e plasmócito 
 Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:34
 
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Explicação: 
A resposta certa é: Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 
 
 
 
3. (Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) ''Anemia é definida pela 
Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue 
está abaixo do normal como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a 
causa dessa deficiência''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado 
na internet.) 
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que: 
 a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar uma microcitose. 
 a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa de reticulócitos. 
 a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre a existência ou não de uma 
anemia. 
 
o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado em alguns tipos 
de anemia. 
 o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos de anemias hipocrômicas. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:41
 
Explicação: 
A resposta certa é:o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado 
em alguns tipos de anemia. 
 
 
 
 
4. A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um 
aspecto de bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A 
presença dessa hemoglobina é característica de que tipo de anemia? 
 β-talassemia. 
 Anemia falciforme. 
 
α-talassemia. 
 Hemoglobinúria paroxística moturna. 
 Anemia ferropriva. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:50
 
Explicação: 
A resposta certa é:α-talassemia. 
 
 
 
 
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5. ''A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos 
fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço 
e linfonodos. Os sinais e os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia, 
hepatomegalia, febre sudorese noturna, perda ponderal não intencional e saciedade precoce. O 
diagnóstico é por citometria de fluxo e imunofenotipagem do sangue periférico.'' 
Fonte: EMADI, A.; LAW, J. Y. Leucemia linfocítica crônica (LLC). Publicado em: dez. 2018. Consultado na 
internet em: 4 jun. 2021. 
Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito pela imunofenotipagem. Qual é o imunofenótipo mais comum 
dela? 
 CD 20+, CD 19+, CD23-, CD5+ 
 CD20+, CD19-, CD23-,CD 5- 
 CD 20+, CD 19-, CD 23-, CD5+ 
 CD20-, CD19-, CD23-, CD5- 
 
CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+ 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:56
 
Explicação: 
A resposta certa é: CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+ 
 
 
 
 
6. O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. Ocorre em todas as etnias, 
sendo mais prevalente nos negros do que nos brancos e mais comum no sexo masculino, além de 
acometer principalmente idosos. Sua etiologia ainda não está bem estabelecida, mas sabe-se da 
potencial influência da exposição a irradiação, benzeno, solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas. 
Para o diagnóstico, a imunofenotipagem revela: 
 
CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 CD19-, CD45-, CD56-, CD117- 
 CD19+, CD45+, CD56+, CD117+ 
 CD19+, CD45+, CD56+, CD117- 
 CD19+, CD45+, CD56-, CD117- 
Data Resp.: 18/09/2021 05:19:58
 
Explicação: 
A resposta certa é: CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
 
 
 
7. Após a coleta de sangue total, as bolsas são encaminhadas para o fracionamento onde os 
hemocomponentes são preparados. A preparação dos hemocomponentes e a sua validade dependem do 
tipo de bolsa, do tipo de solução aditiva, de solução preservativa, da temperatura de armazenamento da 
bolsa de sangue total e do tempo de coleta. Após a coleta de ST, em bolsa de SAG-M e a preparação do 
CP, qual a validade desse componente? 
 
 
24 horas. 
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 21 dias. 
 42 dias. 
 
5 dias. 
 35 dias. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:20:04
 
Explicação: 
A resposta correta é: 5 dias. 
 
 
 
8. Das metodologias empregadas nos exames de imuno-hematologia, a de gel-centrifugação une duas 
características que as outras não possuem. Quais são elas? 
 
 
Alta especificidade e alta sensibilidade. 
 
 
Baixa especificidade e alta capacidade de automação. 
 
 
Baixo custo e alta sensibilidade. 
 
Alta sensibilidade e alta capacidade de automação. 
 
 
Alto custo e baixa capacidade de automação. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:20:09
 
Explicação: 
A resposta certa é: Alta sensibilidade e alta capacidade de automação. 
 
 
 
 
9. Hoje, classificamos os linfomas em dois grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não 
Hodgkin. Ambos têm apresentação clínica semelhante, porém, dependendo do subtipo, o prognóstico 
varia muito. O linfoma não Hodgkin é mais comum e apresenta vários subtipos, com prognósticos 
distintos, sendo os mais comuns o linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular. Os linfomas 
são os tumores sanguíneos mais comuns, sendo até mais frequentes que as leucemias, e estão entre os 
dez cânceres mais comuns no mundo. Podem acometer desde crianças até idosos (adaptado de CHAVES,
C.D. Teste de proficiência CONTRO LAB (2015). Consultado na internet em: 10 mai. 2021). 
Sobre o linfoma de não Hodgkin, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta: 
 
 
Os LHNs agressivo e muito agressivo são os mais difíceis de se curar, devido seu rápido 
crescimento. 
 Os LHNs indolentes são mais difíceis de tratar. 
 O linfoma difuso de grandes células B é um subtipo de LNHindolente. 
 O linfoma folicular é um tipo de LNH agressivo. 
 
Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais fáceis de curar. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:20:15
 
Explicação: 
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A resposta certa é: Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais 
fáceis de curar. 
 
 
 
 
10. J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. 
Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente 
demostrou células de tamanho grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o 
provável diagnóstico? 
 
 
Linfoma não Hodgkin. 
 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária. 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário. 
 
 
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular. 
 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:20:20
 
Explicação: 
A resposta certa é: Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário. 
 
 
 
 
 
1. (Adaptado de Instituto Unifil -Prefeitura de Tupassi -PR -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico -
2019) 
A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o 
objetivo de deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do 
fluxo sanguíneo e reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a 
homeostasia. Assinale a alternativa que não representa um teste utilizado para essa avaliação: 
 dosagem dos fatores de coagulação 
 contagem de plaquetas 
 tempo de protrombina 
 
dosagem de ferro 
 tempo de sangramento 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:18
 
Explicação: 
A resposta certa é: dosagem de ferro 
 
 
 
 
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2. (Adaptado de IDECAN -Farmacêutico -Bioquímico -Pref. Simonésia/MG -2016) 
Pela análise quantitativa dos eritrócitos de três situações de resultado de 
hemograma de pacientes mulheres adultas, comparando seus resultados com 
os dados dos valores de referência, analise os dados laboratoriais, associe 
adequadamente a coluna da direita de acordo com os dados laboratoriais dos 
pacientes da coluna da esquerda. 
1. Paciente A 
2. Paciente B 
3. Paciente C 
( ) Anemia macrocítica 
( ) Anemia microcítica e hipocrômica 
( ) Anemia normocítica normocrômica 
A sequência está correta em: 
 
 
3, 2, 1 
 
 
2, 3, 1 
 
 
1, 2, 3 
 
3, 1, 2 
 
 
1, 3, 2 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:29
 
Explicação: 
A resposta certa é: 3, 1, 2 
 
 
 
 
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3. ''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de 
hemoglobina no sangue está abaixo do normal''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado 
na internet.) 
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis 
causas. Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia. 
 
 
Sangramento intenso. 
 
 
Falta de nutrientes. 
 
 
Excesso de destruição dos eritrócitos. 
 
Variações de altitude. 
 
 
Hemólise por ação de anticorpos. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:37
 
Explicação: 
A resposta certa é: Variações de altitude. 
 
 
 
 
4. ''Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas 
caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S). Essas alterações incluem a anemia Falciforme 
(Hb SS), as duplas heterozigoses, ou seja, as associações de Hb S com outras variantes de 
hemoglobinas, tais como, Hb D, Hb C, e as interações com talassemias (Hb S/ β° talassemia, Hb S/β+ 
talassemia, Hb S/ talassemia). As síndromes falciformes incluem ainda o traço falciforme (Hb AS) e a 
anemia falciforme associada à persistência hereditária de hemoglobina fetal (Hb S/PHHF).'' 
(AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de 
doenças falciformes. Brasília, 2001. Consultado na internet em: 5 mai. 2021.) 
Para o diagnóstico definitivo de anemia falciforme, qual ou quais os exames indicados? 
 
Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência. 
 
 
Teste de fragilidade osmótica. 
 
 
Dosagem da hemoglobina fetal no sangue. 
 
 
Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos. 
 
 
Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:40
 
Explicação: 
A resposta certa é: Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência. 
 
 
 
 
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5. A leucemia linfoide crônica (LLC) é um tipo de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão 
descritas diferentes características dessa patologia. Assinale a alternativa não contém uma característica 
da LLC: 
 
 
Normalmente tem curso mais agressivo que a LLA ou LMA. 
 
 
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico. 
 
Presença de blastos no sangue periférico. 
 
 
Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico. 
 
 
Frequente na faixa etária >60 anos. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:46
 
Explicação: 
A resposta certa é: Presença de blastos no sangue periférico. 
 
 
 
 
6. Paciente de dois anos deu entrada no hospital com clínica de infecção respiratória apresentando tosse, 
febre alta e secreção mucopurulenta. O médico de plantão pediu um exame. No hemograma, foi relatado
leucocitose intensa (150.000 células/µL), com o predomínio de linfócitos. No esfregaço sanguíneo, os 
linfócitos eram pequenos e maduros, atípicos pela presença de linfócitos lobulares. A partir desse 
hemograma, qual é o possível diagnóstico? 
 LLC 
 Mononucleose infecciosa 
 Dengue 
 
Coqueluche 
 Mieloma múltiplo 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:50
 
Explicação: 
A resposta certa é: Coqueluche 
 
 
 
 
7. Sobre a validade dos concentrados de hemácias após a preparação do ST, avalie as asserções a seguir: 
I. Uma bolsa de CH coletada com SAG-Manitol foi descartada em saco leitoso com símbolo de risco 
biológico por validade vencida após 41 dias da doação, conforme a solicitação da médica responsável do 
setor de hemoterapia. 
PORQUE 
II. A validade do SAG-Manitol é 35 dias e, após o vencimento, a bolsa deve ser descartada sem 
tratamento prévio sempre que os exames sorológicos dos doadores forem negativos. 
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta: 
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As duas asserções são proposições falsas. 
 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta 
da primeira. 
 
 
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira 
 As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da 
primeira. 
 A primeira asserção é uma proposiçãoverdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:53
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas asserções são proposições falsas. 
 
 
 
 
8. Durante o plantão em um hospital de emergência, foi solicitada ao plantonista, pelo médico 
hemoterapeuta, uma transfusão de plasma em caráter de urgência. Para a transfusão, foi selecionada 
uma bolsa AB. Sobre a conduta do plantonista, podemos afirmar que: 
 
Foi certa, pois o plasma AB não apresenta anticorpos Anti-A e Anti- B.
 Foi errada, pois ele deveria ter selecionado um plasma A para a transfusão. 
 Foi certa, pois nas transfusões de plasma não precisamos seguir a classificação sanguínea. 
 Foi errada, pois ele deveria ter selecionado um plasma O para a transfusão. 
 Foi errada, pois ele só poderia transfundir plasmas com grupo sanguíneo compatível. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:29:56
 
Explicação: 
A resposta certa é: Foi certa, pois o plasma AB não apresenta anticorpos Anti-A e Anti- B.
 
 
 
 
9. Um paciente de 5 anos apresentou fraqueza e palidez. Ao exame, foi verificado um aumento de 
leucócitos com predomínio de células imaturas associado a plaquetopenia e anemia. O responsável legal 
relatou febre e infecções recorrentes, além de petéquias no corpo. Foi feito o mielograma e algumas 
colorações específicas, conforme ilustrado na figura a seguir: 
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De acordo com os resultados obtidos, qual é o provável diagnóstico da criança? 
 
LLA. 
 Linfoma não Hodking. 
 Linfoma de Hodgkin 
 LMA-M7. 
 LMA-M3. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:30:02
 
Explicação: 
A resposta certa é: LLA. 
 
 
 
 
10. As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula 
óssea: os megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em 
torno de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas. A 
respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção correta: 
 A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa. 
 Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. 
 
 
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, 
o que leva à trombose vascular. 
 
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição 
precoce no baço. 
 Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição 
precoce no baço. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:30:11
 
Explicação: 
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A resposta certa é: Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e 
causam uma destruição precoce no baço. 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
(Adaptado de Instituto AOCP EBSERH 2015 - Biomédico) O eritrograma é a parte do hemograma que avalia 
quantitativa e qualitativamente os eritrócitos. Além disso, também fazem parte do eritrograma os índices 
hematimétricos. A seguir são listados alguns parâmetros analisados no eritrograma. Assinale a alternativa 
que apresenta os índices hematimétricos: 
 hemoglobina, VCM, RDW 
 RDW, VCM, hemácias e hemoglobina 
 Hemoglobina, hematócrito, RDW e HCM 
 
VCM, CHCM, HCM e RDW 
 CHCM, RDW, plaquetas e hematócrito 
Data Resp.: 07/09/2021 21:00:59
 
Explicação: 
A resposta certa é: VCM, CHCM, HCM e RDW 
 
 
 
 
2. (Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como suporte ao 
diagnóstico em situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de 
kits específicos. Nesse sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o imediato 
tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais
clínicos de infecção e não foi possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que 
corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no hemograma realizado rapidamente, se a 
infecção for bacteriana. 
 Eosinófilos 
 
Neutrófilos 
 Plasmócitos 
 Monócitos 
 Linfócitos 
Data Resp.: 07/09/2021 21:01:04
 
Explicação: 
A resposta certa é: Neutrófilos 
 
 
 
 
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3. Durante uma aula prática da disciplina de hematologia clínica, um aluno 
observou a seguinte imagem. 
https://www.shutterstock.com/pt/image-photo/red-blood-cell-morphology-
macrocytosis-305749952 
Após sua análise, o professor perguntou qual era a conclusão diagnóstica e ele 
informou que se tratava de uma anemia ferropriva, pois as hemácias 
apresentavam macrocitose. A conclusão do aluno foi 
 
 
errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados na anemia de doença crônica. 
 
 
nenhuma das anteriores. 
 
errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas anemias megaloblásticas. 
 
 
errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas talassemias. 
 correta, uma vez que na anemia ferropriva ocorre uma diminuição da síntese de hemoglobina e 
um aumento do volume do eritrócito. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:01:14
 
Explicação: 
A resposta certa é: errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas anemias 
megaloblásticas. 
 
 
 
 
4. ''A hemoglobinúria paroxística noturna é um distúrbio adquirido raro caracterizado por hemólise 
intravascular e hemoglobinúria. Leucopenia, trombocitopenia, tromboses arteriais e venosas e crises 
episódicas são comuns.'' 
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(BraunsteiN, E. N. Hemoglobinúria paroxística noturna. Manual MSD. Consultado na internet em: 5 mai. 
2021.) 
Sobre esse tipo de anemia, analise as afirmativas a seguir: 
I. Ela é causada por mutações que diminuem a síntese do glicosilfosfatidil-inositol (GPI). 
II. Indivíduos com diminuição dos eritrócitos, plaquetas e dos leucócitos conjuntamente, que apresentem
contagem de reticulócitos elevadas, são candidatos à investigação para HPN. 
III. No teste de HAM, os eritrócitos normais sofrem hemólise e os HPNs não são lisados. 
É correto o que se afirma em 
 III. 
 I. 
 II. 
 
I e II. 
 II e III. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:01:26
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e II. 
 
 
 
 
5. Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia 
importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável?
 
Anemia aplásica (aplástica) grave. 
 Mielofibrose com metaplasia mieloide. 
 Leucemia linfoblástica aguda. 
 Mielodisplasia do tipo AREB- 2.
 Leucemia mieloide crônica. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:01:39
 
Explicação: 
A resposta certa é: Anemia aplásica (aplástica) grave. 
 
 
 
6. De acordo com a relação de doenças relacionadas ao trabalho constantes no regulamento da Previdência 
Social, são agentes etiológicos ou fatores de risco de natureza ocupacionais relacionados às síndromes 
mielodisplásicas: 
 Fósforo amarelo e agrotóxicos arsenicais. 
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Benzeno e radiaçõesionizantes. 
 Tetracloreto de carbono e trinitrotolueno. 
 Amina aromática e compostos arsenicais 
 Cromo e seus compostos tóxicos. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:01:48
 
Explicação: 
A resposta certa é: Benzeno e radiações ionizantes. 
 
 
 
7. Embora seja impossível garantir a esterilidade da superfície da pele do doador, a antissepsia no local 
punção venosa deve ser a melhor possível para prevenir a contaminação do sangue coletado. Qual é o 
antisséptico mais recomendado? 
 
 
Álcool 70%. 
 
 
Água e sabão. 
 
 
Solução hidroalcóolica. 
 
Clorexidina 2%. 
 
 
Iodo. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:02:01
 
Explicação: 
A resposta correta é: Clorexidina 2%. 
 
 
 
 
8. Durante o plantão no banco de sangue, um profissional recebeu um pedido de 
transfusão de CH de um paciente que tem histórico de um anticorpo anti-K. 
Durante a pesquisa de anticorpos irregulares, foram utilizadas as hemácias I e 
II, com os fenótipos descritos a seguir: 
Como resultado, o profissional encontrou a hemácia I negativa e a hemácia II 
positiva. Em relação a esses resultados, o profissional deveria tomar algumas 
atitudes. A seguir, são listadas algumas condutas a serem analisadas: 
I. Esse resultado confirma o anticorpo anti-k, não sendo necessário qualquer 
teste adiciona l;
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II. O PAI é um teste de triagem, sendo necessário um teste de identificação 
para descobrir qual é o anticorpo irregular. 
III. O anticorpo detectado durante a triagem essa triagem não é o anti-K, 
podendo ser, por exemplo, um anti-E ou anti- c.
Está correto o que se afirma em: 
 III 
 I 
 II 
 
II e III 
 I e II 
Data Resp.: 07/09/2021 21:02:12
 
Explicação: 
A resposta certa é:II e III 
 
 
 
 
9. O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido como africano) ou como não 
esporádico. É um tipo de linfoma não Hodgkin muito comum em crianças. Morfologicamente, as células 
apresentam tamanho médio, núcleos redondos com pequenos nucléolos e citoplasma basofílico, podem 
apresentar vacúolos no citoplasma. Sabemos que o linfoma não Hodgkin endêmico é associado a 
algumas doenças de base. Assinale a opção que representa de forma correta essas doenças de bases: 
 Infecção por dengue. 
 Infecção por Mycobacterium tuberculoses. 
 Infecção por Tripanossoma cruzi 
 
Infecção por EBV e malária. 
 Infecção pelo papilomavírus humano. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:02:22
 
Explicação: 
A resposta certa é: Infecção por EBV e malária. 
 
 
 
10. As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula 
óssea: os megacariócitos (a célula mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em 
torno de 8 dias e estima-se que 3.500 novas plaquetas. Sobre as alterações nas plaquetas a analise as 
relação entre as afirmativas a seguir: 
I. Pacientes com ausência ou alterações na ADAMTS13 apresentam a formação de agregados 
plaquetários intravasculares, resultando em trombos vasculares. 
Porque 
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II. Os grandes multímeros do fvW são liberados da célula endotelial, esses são clivados e removidos da 
circulação pela enzima ADAMTS13 (Desintegrin Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-and
like), que cliva o fator em unidades menores não funcionais. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. 
 A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
Data Resp.: 07/09/2021 21:02:34
 
Explicação: 
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da 
I. 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O fibrinogênio é um dos treze fatores de coagulação 
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida no fígado que é 
essencial para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de 
feridas, inflamação e crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do fibrinogênio 
pode ser realizada por: 
 Tempo de coagulação 
 Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) 
 
Tempo de Trombina (TT) 
 Tempo de protrombina (TP) 
 Adesividade plaquetária (AP) 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:01
 
Explicação: 
A resposta certa é: Tempo de Trombina (TT) 
 
 
 
 
2. (Adaptado de Covest-copset UFPE Biomédico - 2019) 
O hemograma de um paciente com infecção bacteriana aguda apresenta leucocitose, desvio à esquerda 
e neutrofilia com granulações tóxicas. Assinale a alternativa que explica corretamente as alterações. 
 
A neutrofilia reacional é caracterizada por aceleração da maturação medular e pode 
acompanhar a presença de grânulos azurófilos. 
 
 
O aumento de neutrófilos senis hipersegmentados é esperado nesses casos pela maior liberação 
medular. 
 O desvio à esquerda é definido à presença de alterações degenerativas indicativas de ativação 
da fagocitose. 
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A presença de neutrófilos jovens com desvio não escalonado e predomínio de mielócitos é 
comum nesses casos. 
 A leucocitose, ou aumento dos leucócitos totais, deve ser reavaliada, pois é mais comum em 
infecções virais. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:04
 
Explicação: 
A resposta certa é:A neutrofilia reacional é caracterizada por aceleração da maturação medular e
pode acompanhar a presença de grânulos azurófilos. 
 
 
 
 
3. (ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é 
caracterizada pela redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as 
anemias são classificadas conforme sua fisiopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes 
alterações bioquímicas e hematológicas são observadas nessas duas condições. Com base no gráfico 
abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e hematológicos observados em um quadro de anemia no 
momento do seu diagnóstico. 
 
Os dados apresentados no gráfico indicam 
 anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial. 
 
 
anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina 
total. 
 
 
anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi 
observado um aumento na contagem de reticulócitos. 
 
anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total 
acompanhado pelo aumento da fração indireta. 
 anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e 
hipocromia no momento do diagnóstico. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:14
 
Explicação: 
A resposta certa é: anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de 
bilirrubina total acompanhado pelo aumento da fração indireta. 
 
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4. A hemoglobina é uma proteína composta de dois paresde cadeias globínicas distintas que formam um 
tetrâmero. Ligado a cada cadeia globínica, existe um grupamento heme contendo um átomo de ferro 
(Fe2+) central, que é capaz de ligar-se e desligar-se do oxigênio, funcionando assim como um 
transportador dessa molécula. Os valores de referência dos níveis de hemoglobina foram definidos para 
uso em regiões ao nível do mar. Sobre a hemoglobina, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os jogadores de futebol de clubes brasileiros, quando jogam em altas atitudes pela na Libertadores da 
América, apresentam algumas desvantagens, pois os jogadores que treinam em altas altitudes são 
favorecidos pela maior concentração de hemoglobina, em uma condição conhecida como ¿dopping 
natural¿. 
PORQUE 
II. Em altitude mais elevada, ocorre diminuição da pressão parcial de oxigênio nas artérias. Com isso, há
estímulo dos rins para a produção do hormônio eritropoetina, que irá atuar na medula óssea estimulando
a produção de eritrócitos e um aumento da concentração de hemoglobina, o que promove uma maior 
oxigenação dos tecidos. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. 
 A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa. 
 
 
 
5. Paciente de 30 anos, após um carnaval na Bahia, apresentou cansaço extremo, febre, dor de garganta e 
aumento dos linfonodos. Após ele ter chegado à emergência, o médico solicitou um hemograma de 
emergência, que revelou 18.000 leucócitos/μL com presença de linfócitos atípicos. No esfregaço 
sanguíneo, foi observada ainda a presença de inúmeros linfócitos de tamanho maior que o usual e com 
citoplasma abundante, assim como um aumento de basofilia citoplasmática e polimorfismo nuclear. A 
partir desse hemograma, qual é o possível diagnóstico? 
 
Mononucleose infecciosa 
 
 
Dengue 
 
 
Coqueluche 
 
 
Mieloma múltiplo 
 
 
LLC 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:19
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mononucleose infecciosa 
 
 
 
 
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6. Paciente de 20 anos deu entrada no hospital com clínica tendo febre alta, petéquias, cefaleia e dor nas 
articulações, além de secreção mucopurulenta. O médico de plantão pediu um exame de sangue, que 
revelou leucopenia, plaquetopenia variável e pequenos linfócitos atípicos por hiperbasofilia 
citoplasmática. A partir desse hemograma, qual é o possível diagnóstico? 
 
 
LLC 
 
 
Mononucleose infecciosa 
 
 
Coqueluche 
 
 
Mieloma múltiplo 
 
Dengue 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:24
 
Explicação: 
A resposta certa é: Dengue 
 
 
 
 
7. "O procedimento para a coleta de sangue em bolsa deve ser seguido para evitar danos ao paciente e ao 
profissional. O Ministério da Saúde preconiza a seguinte técnica para realização do procedimento de 
coleta de sangue: Lavar as mãos e calçar as luvas; 
Escolher o braço a ser puncionado e verificar se o local da punção não tem lesões, a pele do local deve 
estar íntegra; Garrotear o terço médio do braço a ser puncionado, lembrando a importância de manter o 
pulso radial palpável, pois isto certifica que a circulação arterial não está sendo interrompida; determinar
o melhor local de acesso venoso" (PORTAL EDUCAÇÃO. O processo de doação de sangue. Enfermagem. 
Consultado na internet em: 31 mai. 2021.). 
Sabendo que a flebotomia ideal requer cuidado na escolha do local e que a veia seja proeminente e 
firme. Qual o local recomendado para essa punção? 
 Veia braquial. 
 Veia basílica. 
 Veia cefálica. 
 Veia axilar. 
 
Veia mediana. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:29
 
Explicação: 
A resposta correta é: Veia mediana. 
 
 
 
 
8. Durante a classificação sanguínea de um receptor de sangue, ele apresentou uma tipagem fraca com 
reagentes anti-D. Em seguida, foi realizado um teste de D fraco, com resultado positivo. Como você 
classificaria o RhD desse receptor e qual bolsa de CH escolheria para a transfusão, respectivamente? 
 
D fraco e RH positivo. 
 D normal e RH positivo. 
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 D negativo e RH positivo. 
 D normal e RH negativo. 
 D negativo e Rh negativo. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:31
 
Explicação: 
A resposta certa é: D fraco e RH positivo. 
 
 
 
9. Um paciente com petéquias e sangramento apresentou no hemograma plaquetopenia, com a presença 
de plaquetas macrocíticas no esfregaço de sangue periférico e discretas alterações das linhagens 
granulocítica e eritroide, sem células blásticas circulantes, sem alterações no mielograma. Qual é o 
possível diagnóstico e tratamento, respecitvamente? 
 Púrpura amegacariocítica e corticoide em altas doses. 
 Anemia aplástica severa e transfusão de concentrado de plaquetas. 
 Púrpura trombocitopênica trombótica e plasmaférese terapêutica. 
 
Púrpura trombocitopênica idiopática e corticoides. 
 Púrpura trombocitopênica trombótica e uso de imunoglobulina. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:37
 
Explicação: 
A resposta certa é: Púrpura trombocitopênica idiopática e corticoides. 
 
 
 
 
10. Um paciente de 60 anos apresentou linfonodopatia indolor. Na análise do sangue periférico, o paciente 
apresentou linfócitos com núcleo clivado. Um dos nódulos foi biopsiado e encaminhado para análise 
imunofenotípica, mostrando os seguintes CD19, CD20, CD79a, IgM, IgD CD10 e bcl-2 na maioria dos 
pacientes. Qual é o possível diagnóstico? 
 Linfoma de Hodgkin 
 Linfoma de Burkitt. 
 Linfoma nodular de predomínio linfocitário. 
 Linfoma difuso de grandes células B 
 
Linfoma folicular. 
Data Resp.: 18/09/2021 05:43:42
 
Explicação: 
A resposta certa é: Linfoma folicular. 
 
 
 
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(Adaptado de SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Médico - Veterinária - Patologia Clínica) As características 
morfológicas dos eritrócitos são avaliadas como parte de um hemograma de rotina. Para anormalidades no
tamanho, na forma e na cor, geralmente, são relatadas quantidades relativas de cada uma delas por 
campo microscópico, em objetiva de 100x. A esse respeito, analise as proposições a seguir. 
1) Rouleaux é um agregado não linear de eritrócitos que lembra uma ¿pilha de moedas¿. 
2) A anisocitose é definida como um aumento na variabilidade do tamanho das hemácias. Não é 
específica e pode ser refletida no aumento do RDW nos contadores automatizados. 
3) Microcitose é uma concentração aumentada de micrócitos no sangue periférico, que pode ser refletida 
por um VCM (volume corpuscular médio) aumentado. 
4) O reticulócito é uma célula eritroide imatura não nucleada com RNA citoplasmático suficiente para se 
corar em azul de cresil brilhante. 
Estão corretas, apenas: 
 1, 2 e 3 
 1 e 4 
 2, 4 e 5 
 
1, 2 e 4 
 3 e 4 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:24
 
Explicação: 
A resposta certa é: 1, 2 e 4 
 
 
 
 
2. (Adaptado de PUC - PR -2018 -Prefeitura de Fazenda Rio Grande -PR -Farmacêutico e Bioquímico) A 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem produzindo, desde 2008, manuais que abordam 
diferentes questões inerentes às principais síndromes infecciosas relacionadas à assistência à saúde, 
incluindo suas definições, indicadores, medidas e estratégias de prevenção.O leucograma é uma parte 
do hemograma que consiste em avaliar os leucócitos, células de defesa do organismo, que mostram a 
presença ou não de infecções. O resultado de um leucograma mostrou os seguintes resultados: 
leucocitose intensa, desvio nuclear à esquerda, neutrófilos com granulações tóxicas grosseiras em quase 
todas as células e presença de vacúolos citoplasmáticos. Qual é o diagnóstico sugestivo? 
 
 
Processo infeccioso virótico agudo 
 
 
Processo infeccioso bacteriano crônico 
 
Processo infeccioso bacteriano agudo 
 
 
Processo parasitário intestinal 
 
 
Processo infeccioso virótico crônico 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:30
 
Explicação: 
A resposta certa é: Processo infeccioso bacteriano agudo 
 
 
 
 
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3. As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, 
como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias 
devido a doenças, como acontece na malária. Para o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores 
laboratoriais são de suma importância. A seguir estão listados achados laboratoriais comuns a esse 
grupo de anemia. Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia 
hemolítica. 
 
 
Contagem de reticulócitos elevada. 
 
 
Dosagem de bilirrubina indireta elevada. 
 
 
Dosagem de haptoglobina sérica diminuída. 
 
 
Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada. 
 
Dosagem de ferritina sérica diminuída. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:35
 
Explicação: 
A resposta certa é: Dosagem de ferritina sérica diminuída. 
 
 
 
 
4. A técnica da gota espessa é um método simples, eficaz e de baixo custo que se baseia na visualização do
parasito, através do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa. A gota 
espessa é o método oficialmente utilizado para o diagnóstico de malária. Sobre a anemia causada por 
esse parasita, analise as afirmativas a seguir: 
I. Causa anemia hemolítica com alta hemólise. 
II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. 
III. O Plasmodium spp. degrada a hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de 
suas proteínas. 
IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e nas espécies parasitárias. 
É correto o que se afirma em: 
 I e III. 
 II e III. 
 
III e IV. 
 I e II. 
 I e IV. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:41
 
Explicação: 
A resposta certa é:III e IV. 
 
 
 
 
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5. Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no sangue, sendo ele o principal 
fator de crescimento a atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a principal fonte de produção da 
eritropoetina no organismo: 
 
 
Baço 
 
 
Pâncreas 
 
 
Hepatócitos 
 
Tecido renal 
 
 
Medula óssea 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:46
 
Explicação: 
A resposta certa é: Tecido renal 
 
 
 
 
6. As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela 
superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas. Sobre o assunto, assinale a alternativa 
correta. 
 Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo 
dos primeiros 15 anos. 
 
Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento com potencial 
curativo é o transplante de medula óssea. 
 
 
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de 
policitemia vera, pelo ácido glutâmico. 
 A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células 
vermelhas. 
 Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da 
linhagem mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:52
 
Explicação: 
A resposta certa é: Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento 
com potencial curativo é o transplante de medula óssea. 
 
 
 
 
7. Aférese é o processo pelo qual o sangue é retirado de um indivíduo, doador ou paciente, com separação 
de seus componentes e por um equipamento próprio, retendo a porção do sangue que se deseja retirar e
devolvendo os demais componentes ao indivíduo. Dos hemocomponentes obtidos nos serviços de 
hemoterapia listados, assinale a alternativa que não pode ser obtido por aférese: 
 
 
Hemácias. 
 
 
Plasma. 
 
 
Plaquetas. 
 
 
Granulócitos. 
 
Crioprecipitado. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:24:55
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Explicação: 
A resposta correta é: Crioprecipitado. 
 
 
 
 
8. Durante uma transfusão de CH, o paciente apresentou febre durante a transfusão. O plantonista do 
banco de sangue interrompeu a transfusão e comunicou ao médico de plantão. Em sequência, foi ao 
laboratório realizar alguns testes. A seguir, são listados alguns testes. Assinale a alternativa que retrata 
de forma correta os testes que devem ser feitos: 
 Todas as alternativas estão incorretas. 
 
Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa), PAI, TAD e a prova cruzada com amostra pré e pós-
transfusional. 
 Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa), PAI, Teste da Antiglobulina Humana Direta (TAD) 
com amostra pós-transfusional. 
 Todas as alternativas estão corretas. 
 Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa) e a prova cruzada com amostra pré-transfusional. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:25:01
 
Explicação: 
A resposta certa é: Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa), PAI, TAD e a prova cruzada com 
amostra pré e pós-transfusional. 
 
 
 
 
9. Uma paciente com 15 anos de idade, previamente hígida, relatou metrorragia de grande intensidade, 
acompanhada do surgimento de petéquias e equimoses disseminadas pelo corpo. Os sintomas tiveram 
início há cerca de uma semana. Relatou, ainda, que, havia cerca de um mês, começou a apresentar 
fadiga e seus pais notaram palidez cutâneo-mucosa. Na admissão, o exame físico mostrou, além dos 
sinais previamente citados, hepatomegalia discreta, hemorragias conjuntivais e na mucosa oral. A 
radiografia de tórax não revelou sinais de alargamento mediastinal. O hemograma apresentou os 
seguintes resultados: hemoglobina = 5,0 g/dl; plaquetas = 40.000; leucócitos = 30.000 céls/mm . A 3
análise citológica do esfregaço do sangue periférico indicou presença de cerca de 20% de leucócitos de 
tamanho aumentado, núcleos de aspecto bilobulado, citoplasma com grânulos e bastonetes de Auer. A 
hipótese diagnóstica mais provável para esse quadro clínico é a de: 
 LLA L3.- 
 LL 
 Linfoma de Hodgkin. 
 
LMA. 
 Linfoma não Hodking. 
Data Resp.: 18/09/2021 18:25:06
 
Explicação: 
A resposta certa é: LMA. 
 
 
 
 
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Teste de 
Conhecimento 
avalie sua aprendizagem 
 
 
HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
 
HEMATOL.CL.HEMOTER. 2021.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE CONHECIMENTODE ! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O 
mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso gabarito comentado e/ou à explicação ao da mesma. Aproveite parase familiarizar com este modelo 
de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
1. 
2. (Adaptado de AOCP - 2015- FUNDASUS - Analista - Biomédico). Os granulócitos são produzidos na medula óssea, na qual se originam de células progenitoras e precursoras. A linhagem granulocítica é constituída por três tipos celulares, são eles: 
 
Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
Promonócitos, e Basófilos
Neutrófilos 
Promonócitos, Células-Tronco e 
Monócitos Neutrófilos, Monócitos e 
 
EosinófilosCélulas-tronco, Monócitos e Linfócitos 
Data Resp.: 10/09/2021 14:58:47 
 
ExplicaçãoA resposta certa é: Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
 
3. 
4. (adaptado de UFPR - Farmacêutico Bioquímico - 2008) A qualidade de uma análise laboratorial inicia com a coleta do material 
biológico e sua correta preservação até o momento da análise. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a amostra, 
o meio correto depreservação/aditivo amostra e a análise a que da se destina. 
Sangue total - Heparina - Glicemia 
Plasma - Citrato sódio - de
Coagulação Soro - Gel de separação 
- Coagulação Soro - Gel de 
separação - Hemograma 
Sangue total - Gel de separação - Hemograma 
Data Resp.: 10/09/2021 14:58:50 
 
Explicação: 
A resposta certa Plasma - Citrato é: de sódio - Coagulação 
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(Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de anemia ferropriva podemos observar, na 
extensão sanguínea, hemácias morfologicamente semelhantes encontradas qual patologia abaixo? às em
 
Anemia alciforme. 
Anemia perniciosa. 
Anemia megaloblástica. 
 
 Talassemia. 
Esferocitose hereditária. 
Data Resp.: 10/09/2021 14:58:56 
 
 
 
 
4. (Adaptado Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - Biomedicina - 2017) Pacientes portadores dessa doença possuem demutação em um ou dois cromossomos (11 e 16), tendo como resposta o fato específicos de a medula óssea parar de produzir ou
produzir em
quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser alfa beta, resultando desproporcionalidade entre o ou em
número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina seu interior. O enunciado em
refere-se à 
 
anemia falciforme. 
Anemia megaloblástica. 
 talassemia. 
esferocitose 
hereditária. anemia 
autoimune 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:00 
 
 
 
 
5. As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde 
(OMS) como doenças 
clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das 
linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica mastocítica. Sobre doenças ou as
mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes algumas doenças, como a trombocitemia essencial. em
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre todos pacientes portadores dessa patologia. em os
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de 
acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 
I e III I 
I e II
 I 
 II 
III 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:06 
 
 
 
 
3. 
Explicação: 
A resposta certa é: Talassemia. 
Explicação: 
A resposta certa talassemia.é: 
Explicação: 
A resposta certa I é:
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6. Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação medular e periférica, esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação entre cromossomos 9 e 22, resultando os no 
Filadélfia (Ph) nas células da 
medula óssea. Essa descrição refere- se à: 
 
Leucemia mieloide aguda. 
 
 Policitemia vera. 
 Leucemia mieloide crônica. 
Trombocitemia essencial. 
Síndrome 
mielodisplásica. 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:13 
 
 
 
 
7. "A infecção pelo vírus Hepatite C (VHC) é considerada da um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca 170 milhões portadores crônicos Hepatite C mundo. Durante décadas 1970 e 1980, de de de no as de não
se 
conheciam causas etiológicas dos casos as de hepatite pós-transfusão sanguínea. Ainda década 1970, testes na de de triagem 
sorológicos, voltados para a investigação VHC e VHB, apontaram que 25% dos casos hepatite associados transfusões do de às
sanguíneas estavam 
relacionados vírus Hepatite B (VHB). 75% ao da Os de casos restantes foram considerados como hepatites -A e não- (COSTA, não B"
A.S. Incidência et al. de hepatite C doadores em de sangue do município Anápolis ano 2010. Universitas: Ciências de no de da
Saúde, Brasília, 11, v. n. 1,p. 11 -17, jan./jun. 2013). 
Desde 2004, as bolsas de sangue são testadas para verificação desse vírus pela metodologia do NAT. Das legislações relacionadas 
ao serviço de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as
bolsas de sangue: 
 
RDC n.º 175. 
 
 Portaria n.º 112. 
RDC n.º 222. 
Portaria de Consolidação n.º 
5. RDC n.º 34. 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:18 
 
 
 
 
I. Após 4 horas de transfusão concentrado hemácias de de em um paciente com acesso ruim, a infusão ainda não tinha acabado, 
assim, a equipe de plantão foi acionada para retirar a bolsa de sangue. 
Porque 
II. Após esse período, há maior possibilidade de crescimento bacteriano nesses produtos, não sendo indicado uma transfusão 
com tempo superior a quatro horas. um
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: 
 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa 
da A asserção I é uma proposição falsa e a I. II é uma proposição 
verdadeira. 
As asserções I e são proposições verdadeiras, mas a II II não é uma justificativa
da I.As asserções I e são proposições falsas II
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa. 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:25 
Explicação: 
A resposta certa Leucemia mieloide crônica. é:
Explicação: 
A resposta correta Portaria n.º 112. é:
8. Após a seleção e teste pré-transfusionais, chegou o momento de instalar hemoderivados os no paciente. De acordo com o hemocomponente, teremos tempo um de administração. Sobre a administração de CH, analise asserções a seguir: as
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9. (EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem apresentou palidez cutânea acompanhada de 60 anos
de discreta hepatoesplenomegalia com cores abdominais ocasionais. O resultado hemograma mostrou anemia, com do
numerosos linfócitos imaturos. 
Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) condizente(s) com o quadro apresentado pelo paciente: 
 
Explicação: 
A resposta certa é: asserções I e As II são proposições verdadeiras e a é uma II justificativa da I.
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Hepatite viral. 
 
 Leucemia. 
Síndrome do intestino irritado. 
Doenças parasitológicas em
geral. Doença hemolítica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:31 
 
 
 
 
 
10
. 
(Adaptado de EMSEH -FUNCAB-2015- farmacêutico) MA Um paciente adulto do sexo feminino com suspeita de leucemia, apresentar ao
o mielograma com mais de 30% de promilócitos, hipergranulares série não eritroide, da 5% de blastos, teste da peroxidase e Sudan Black 
positivos, terá como diagnóstico? 
 
LLA-L1. 
 L LMA -M3. 
LLA-L2. 
LLA-L3. 
LMA-
M0. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Data Resp.: 10/09/2021 14:59:37 
 
 
 
 
 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: LMA -M3. 
Explicação: 
A resposta certa Leucemia. é:
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 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido como 
africano) ou como não esporádico. É um tipo de linfoma não Hodgkin muito comum em 
crianças. Morfologicamente, as células apresentam tamanho médio, núcleos redondos 
com pequenos nucléolos e citoplasma basofílico, podem apresentar vacúolos no 
citoplasma. Sabemos que o linfoma não Hodgkin endêmico é associado a algumas 
doenças de base. Assinale a opção que representa de forma correta essas doenças de 
bases: 
 
 
Infecção por dengue. 
 
Infecção por Mycobacterium tuberculoses. 
 
Infecção por Tripanossoma cruzi 
 Infecção por EBV e malária. 
 
Infecção pelo papilomavírus humano. 
Respondido em 19/09/2021 23:44:09 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Infecção por EBV e malária. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas 
situadas na medula óssea: os megacariócitos (a célula mãe). A sobrevida desses 
fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que 3.500 novas 
plaquetas. Sobre as alterações nas plaquetas a analise as relação entre as afirmativas 
a seguir: 
I. Pacientes com ausência ou alterações na ADAMTS13 apresentam a formação de 
agregados plaquetários intravasculares, resultando em trombos vasculares. 
Porque 
II. Os grandes multímeros do fvW são liberados da célula endotelial, esses são clivados 
e removidos da circulação pela enzima ADAMTS13 
(Desintegrin and Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-like), que cliva o 
fator em unidades menores não funcionais. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa. 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da I. 
Respondido em 19/09/2021 23:44:37 
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Explicação: 
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma 
justificativa da I. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, 
trombocitopenia importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). 
Qual é o diagnóstico mais provável? 
 
 
Mielofibrose com metaplasia mieloide. 
 
Leucemia linfoblástica aguda. 
 Anemia aplásica (aplástica) grave. 
 
Leucemia mieloide crônica. 
 
Mielodisplasia do tipo AREB- 2.
Respondido em 19/09/2021 23:44:58 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Anemia aplásica (aplástica) grave. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De acordo com a relação de doenças relacionadas ao trabalho constantes no 
regulamento da Previdência Social, são agentes etiológicos ou fatores de risco de 
natureza ocupacionais relacionados às síndromes mielodisplásicas: 
 
 
Cromo e seus compostos tóxicos. 
 
Amina aromática e compostos arsenicais 
 
Fósforo amarelo e agrotóxicos arsenicais. 
 Benzeno e radiações ionizantes. 
 
Tetracloreto de carbono e trinitrotolueno. 
Respondido em 19/09/2021 23:45:10 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Benzeno e radiações ionizantes. 
 
 
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5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Com o objetivo de reunir as informações sobre os serviços de hemoterapia, esta 
resolução estabelece os indicadores mínimos que os serviços hemoterápicos, de 
qualquer complexidade, devem encaminhar às vigilâncias sanitárias estaduais e 
municipais, a partir do formulário do Sistema de Informação de Produção Hemoterápica 
(HEMOPROD). Esse formulário, atualmente digital, tem dados pertinentes ao ciclo do 
sangue. A seguir são listadas algumas legislações, assinale aquela que regulamenta o 
HEMORPOD: 
 
 
RDC n.º 34 de 11 de junho de 2014. 
 
RDC n.º 222 de 28 de março de 2018. 
 
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004. 
 
Portaria n.º 721 de 9 de agosto de 1989. 
 RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001. 
Respondido em 20/09/2021 00:02:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(INEP-2007 - ENADE BIOMEDICINA) O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos 
mais importantes depois do sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ou 
ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, foram descritos eritrócitos que 
expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um indivíduo 
portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras 
são tipadas apenas com antissoros contra o antígeno D. É correto afirmar que: 
 
 
O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua 
identificação só pode ser feita por PCR. 
 
O D fraco é expresso em outras células do sistema sanguíneo, como linfócitos 
e macrófagos. 
 D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando 
tratar-se de um indivíduo Rh positivo. 
 
Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D 
fraco. 
 
Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar 
sangue para indivíduos Rh negativo. 
Respondido em 19/09/2021 23:58:54 
 
Explicação: 
A resposta certa é: D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, 
indicando tratar-se de um indivíduo Rh positivo. 
 
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7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de Instituto AOCP EBSERH 2015 - Biomédico) O eritrograma é a parte do 
hemograma que avalia quantitativa e qualitativamente os eritrócitos. Além disso, 
também fazem parte do eritrograma os índices hematimétricos. A seguir são listados 
alguns parâmetros analisados no eritrograma. Assinale a alternativa que apresenta os 
índices hematimétricos: 
 
 
hemoglobina, VCM, RDW 
 VCM, CHCM, HCM e RDW 
 
CHCM, RDW, plaquetas e hematócrito 
 
Hemoglobina, hematócrito, RDW e HCM 
 
RDW, VCM, hemácias e hemoglobina 
Respondido em 19/09/2021 23:52:04 
 
Explicação: 
A resposta certa é: VCM, CHCM, HCM e RDW 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como 
suporte ao diagnóstico em situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos 
de epidemias e de falta de kits específicos. Nesse sentido, o hemograma desempenha 
papel fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao 
pronto atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi 
possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que corresponde ao 
tipo de leucócito que estará predominante no hemograma realizado rapidamente, se a 
infecção for bacteriana. 
 
 
Plasmócitos 
 
Linfócitos 
 Neutrófilos 
 
Monócitos 
 
Eosinófilos 
Respondido em 19/09/2021 23:52:24 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Neutrófilos 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
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Durante uma aula prática da disciplina de hematologia clínica, um aluno observou a seguinte 
imagem. 
https://www.shutterstock.com/pt/image-photo/red-blood-cell-morphology-macrocytosis-
305749952 
Após sua análise, o professor perguntou qual era a conclusão diagnóstica e ele informou que se 
tratava de uma anemia ferropriva, pois as hemácias apresentavam macrocitose. A conclusão do 
aluno foi 
 
correta, uma vez que na anemia ferropriva ocorre uma diminuição da síntese de 
hemoglobina e um aumento do volume do eritrócito. 
 
errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas talassemias. 
 
errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados na anemia de doença crônica. 
 
nenhuma das anteriores. 
 errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas anemias megaloblásticas. 
Respondido em 19/09/2021 23:52:47 
 
Explicação: 
A resposta certa é: errada, pois os eritrócitos macrocíticos são observados nas anemias 
megaloblásticas. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
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''A hemoglobinúria paroxística noturna é um distúrbio adquirido raro caracterizado por 
hemólise intravascular e hemoglobinúria. Leucopenia, trombocitopenia, tromboses 
arteriais e venosas e crises episódicas são comuns.'' 
(BraunsteiN, E. N. Hemoglobinúria paroxística noturna. Manual MSD. Consultado na 
internet em: 5 mai. 2021.) 
Sobre esse tipo de anemia, analise as afirmativas a seguir: 
I. Ela é causada por mutações que diminuem a síntese do glicosilfosfatidil-inositol 
(GPI). 
II. Indivíduos com diminuição dos eritrócitos, plaquetas e dos leucócitos 
conjuntamente, que apresentem contagem de reticulócitos elevadas, são candidatos à 
investigação para HPN. 
III. No teste de HAM, os eritrócitos normais sofrem hemólise e os HPNs não são 
lisados. 
É correto o que se afirma em 
 
III. 
 I e II. 
 
I. 
 
II. 
 
II e III. 
Respondido em 19/09/2021 23:53:19 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e II. 
 
. Um paciente deu entrada em um pronto-socorro apresentando os seguintes sintomas: cansaço, 
dificuldade em respirar e sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma ao paciente para definir 
um diagnóstico. Os resultados estão dispostos na tabela: 
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os resultados de seu hemograma, constata-
se que: 
 
 
O sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos brancos, que são 
responsáveis pelo transporte de gases no sangue. 
 
 
O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
 
 
A dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de glóbulos vermelhos, que são 
responsáveis pela defesa imunológica. 
 
 
A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que são responsáveis pelo 
transporte de oxigênio no sangue. 
 
 
O cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
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Data Resp.: 14/09/2021 20:51:03
 
Explicação: 
A resposta certa é: sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são O 
responsáveis pela coagulação sanguínea. 
 
 
 
 
2. (Adaptado de IBFC - - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame que avalia as células 2013 
sanguíneas quantitativa e qualitativamente. Os resultados desse exame auxiliam na identificação de 
doenças de origem primária ou secundária e de características agudas ou crônicas. São utilizados 
também para acompanhar a evolução de uma variedade de doenças e para monitorar os efeitos 
colaterais decorrentes do uso de medicamentos. O exame microscópico de esfregaço de sangue corado 
requer habilidades específicas resultantes da formação e do exercício profissional do analista laboratorial.
As imagens nas figuras a seguir representam a visão microscópica de um esfregaço sanguíneo. De 
acordo com a indicação das setas, as figuras de 1 a 4 correspondem a: 
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Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 
 
Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito 
 
 
Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito 
 
 
Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto 
 
 
Dacriócito, eosinófilo, linfócito e plasmócito 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:07
 
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Explicação: 
A resposta certa Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito é:
 
 
 
 
3. (Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) ''Anemia é definida pela 
Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue 
está abaixo do normal como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a 
causa dessa deficiência''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado 
na internet.) 
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que: 
 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar uma microcitose. 
 
 
o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos de anemias hipocrômicas. 
 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa de reticulócitos. 
 
o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado em alguns tipos 
de anemia. 
 
 
a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre a existência ou não de uma 
anemia. 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:16
 
Explicação: 
A resposta certa é:o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado 
em alguns tipos de anemia. 
 
 
 
 
4. A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um 
aspecto de bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A 
presença dessa hemoglobina é característica de que tipo de anemia? 
 
 
Anemia ferropriva. 
 
 
Hemoglobinúria paroxística moturna. 
 
 
β-talassemia. 
 
 
Anemia falciforme. 
 
α-talassemia. 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:21
 
Explicação: 
A respostacerta é:α-talassemia. 
 
 
 
 
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5. ''A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos 
fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço 
e linfonodos. Os sinais e os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia, 
hepatomegalia, febre sudorese noturna, perda ponderal não intencional e saciedade precoce. O 
diagnóstico é por citometria de fluxo e imunofenotipagem do sangue periférico.'' 
Fonte: EMADI, A.; LAW, J. Y. Leucemia linfocítica crônica (LLC). Publicado em: dez. 2018. Consultado na 
internet em: 4 jun. 2021. 
Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito pela imunofenotipagem. Qual é o imunofenótipo mais comum 
dela? 
 CD 20+, CD 19-, CD 23-, CD5+ 
 CD20-, CD19-, CD23-, CD5- 
 CD20+, CD19-, CD23-,CD 5- 
 
CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+ 
 
 
CD 20+, CD 19+, CD23-, CD5+ 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:24
 
Explicação: 
A resposta certa é: CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+ 
 
 
 
 
6. O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. Ocorre em todas as etnias, 
sendo mais prevalente nos negros do que nos brancos e mais comum no sexo masculino, além de 
acometer principalmente idosos. Sua etiologia ainda não está bem estabelecida, mas sabe-se da 
potencial influência da exposição a irradiação, benzeno, solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas. 
Para o diagnóstico, a imunofenotipagem revela: 
 
 
CD19+, CD45+, CD56-, CD117- 
 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117- 
 
 
CD19-, CD45-, CD56-, CD117- 
 
CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117+ 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:32
 
Explicação: 
A resposta certa é: CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
 
 
 
7. O controle de qualidade (CQ) se define por técnicas e atividades operacionais utilizadas para monitorar o 
cumprimento dos requisitos da qualidade especificados. O controle de qualidade do sangue tem a 
finalidade de prevenir, detectar, identificar e corrigir erros ou variações que possam ocorrer em todas as 
fases da produção. Qual o hematócrito esperado numa bolsa de sangue cuja solução preservativa seja 
CPDA-1? 
 
 
45 - 55%. 
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65 - 80%. 
 50 - 70%. 
 70 - 90%. 
 40 - 60%. 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:38
 
Explicação: 
A resposta correta é: - 80%. 65 
 
 
 
8. Uma paciente de 57 anos operou o fêmur e precisou de transfusão, fazendo, durante a cirurgia, uma 
bolsa de concentrado de hemácias e cinco bolsas de concentrado de plaquetas. Dez dias depois da 
transfusão, ela apresentou púrpura juntamente com sangramento moderado a grave - geralmente no 
local da cirurgia. O médico hemoterapeuta suspeitou de púrpura pós-transfusional e solicitou alguns 
exames. A seguir, são listados alguns exames. Assinale a alternativa que mostra os achados 
laboratoriais que confirmam a suspeita do médico: 
 
 
Aumento das plaquetas em 30% da contagem prévia, após a transfusão. 
 
 
Aumento das plaquetas em 20% da contagem pré-transfusão, após a transfusão. 
 
 
Diminuição das plaquetas em 50% da contagem pré-transfusão, durante a transfusão. 
 
 
Diminuição das plaquetas em 20% da contagem pré-transfusão, durante a transfusão. 
 
Diminuição das plaquetas em 20% da contagem pré-transfusão, após a transfusão 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:41
 
Explicação: 
A resposta certa é: Diminuição das plaquetas em 20% da contagem pré-transfusão, após a 
transfusão 
 
 
 
 
9. Hoje, classificamos os linfomas em dois grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não 
Hodgkin. Ambos têm apresentação clínica semelhante, porém, dependendo do subtipo, o prognóstico 
varia muito. O linfoma não Hodgkin é mais comum e apresenta vários subtipos, com prognósticos 
distintos, sendo os mais comuns o linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular. Os linfomas 
são os tumores sanguíneos mais comuns, sendo até mais frequentes que as leucemias, e estão entre os 
dez cânceres mais comuns no mundo. Podem acometer desde crianças até idosos (adaptado de CHAVES,
C.D. Teste de proficiência CONTRO LAB (2015). Consultado na internet em: 10 mai. 2021). 
Sobre o linfoma de não Hodgkin, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta: 
 
Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais fáceis de curar. 
 
 
Os LHNs indolentes são mais difíceis de tratar. 
 Os LHNs agressivo e muito agressivo são os mais difíceis de se curar, devido seu rápido 
crescimento. 
 O linfoma folicular é um tipo de LNH agressivo. 
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O linfoma difuso de grandes células B é um subtipo de LNH indolente. 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:46
 
Explicação: 
A resposta certa é: Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais 
fáceis de curar. 
 
 
 
10. J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. 
Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente 
demostrou células de tamanho grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o 
provável diagnóstico? 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário. 
 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista. 
 
 
Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária. 
 
 
Linfoma não Hodgkin. 
 
 
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular. 
Data Resp.: 14/09/2021 20:51:49
 
Explicação: 
A resposta certa é: Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário. 
 
 
 
 
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1. 
 
(EBSERH- UNIRIO - - Cargo: Biólogo) 2017 
Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são células incolores que atuam principalmente
na defesa do corpo, protegendo-o contra organismos invasores e desencadeando respostas 
imunológicas. O número normal de leucócitos por milímetro cúbico de sangue em uma pessoa adulta é
de 4 a 10 mil. Em relação a essas células, analise as afirmativas abaixo e faça a correlação correta. 
I. Eosinófilo 
II. Neutrófilo 
III. Linfócito 
IV. Monócito 
V. Basófilo 
A. São células que apresentam grânulos maiores que os dos neutrófilos e eosinófilos e núcleo grande 
e de formato irregular que lembra a letra ''S''. Sua função é liberar histamina e heparina, funcionando,
respectivamente, em respostas alérgicas e evitando a coagulação do sangue. 
B. São pequenos e apresentam um grande núcleo circular e importante papel na resposta imune. 
Essas células podem ser classificadas em dois tipos principais. 
C. São glóbulos brancos que apresentam núcleos constituídos por dois a cinco lóbulos e possuem dois 
tipos de grânulos no citoplasma: grânulos específicos e azurófilos. Apresentam a capacidade de sair do
interior de vasos sanguíneos intactos (diapedese) e invadir tecidos para defender nosso organismo. 
São responsáveis por fagocitar organismos invasores, como bactérias, sendo importantes para a 
resposta inata. 
D. São células que apresentam grânulos que se coram ao utilizar eosina e um núcleo com dois lobos 
conectados por um filamento. Apresentamcomo principal função fagocitar o complexo antígeno-
anticorpo. Essas células aumentam quando o paciente apresenta reações alérgicas ou infecções 
parasitárias. 
E. São células grandes que possuem um único núcleo com formato de rim. Essas células realizam 
diapedese e caem no tecido conjuntivo, onde se desenvolvem em macrófagos, células de alto poder 
fagocitário. 
 I-A; II-D; III-E; IV-B; V-C 
 
 
I-A; II-C; III-E; IV-B; V-D 
 
I-D; II-C; III-B; IV-E; V-A 
 
 
I-D; II-C; III-A; IV-B; V-E 
 I-D; II-C; III-B; IV-A; V-E 
Data Resp.: 17/09/2021 22:05:09
 
Explicação: 
A resposta certa é:I-D; II-C; III-B; IV-E; V-A 
 
 
 
 
2. (Adaptado de CONSULPLAN - - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico) A avaliação qualitativa do 2016 
hemograma tem o objetivo de analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que 
características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos de Pappenheimer? 
 
 
Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam fragmentos de cromatina no núcleo. 
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Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação. 
 
 
Células com espículas que correspondem à composição anormal de lipídeos na membrana da 
hemácia. 
 
 
Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina, ferro e 
mitocôndria. 
 
 
Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando a perda da integridade do 
citoesqueleto. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:05:36
 
Explicação: 
A resposta certa é: Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, 
ferritina, ferro e mitocôndria. 
 
 
 
 
3. Um homem de 30 anos, negro, apresenta-se com história de dispneia aos esforços e fraqueza 
importante. O hemograma revelou a presença de anemia normocítica, com Hb de 6,9g/dl e esferócitos 
no sangue periférico. Considerando esse caso, julgue as assertivas abaixo: 
I. Esferocitose hereditária é o diagnóstico mais provável desse caso. 
II. Na esferocitose hereditária, ocorrem alterações no citoesqueleto do eritrócito. 
III. O teste de Coombs direto deve fazer parte do diagnóstico desse caso e, se positivo, a terapia inicial 
consiste no uso de corticoides. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
III. 
 
 
II e III. 
 
 
II. 
 
 
I. 
 
I e II. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:05:59
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e II. 
 
 
 
 
4. (ENADE - Biomedicina - 2010) Segundo dados de 2008 da Organização Mundial de Saúde, as anemias 
carenciais constituem um problema mundial de saúde pública. São frequentes em países em 
desenvolvimento, onde a alimentação é inadequada e caracterizada pela falta de nutrientes e vitaminas 
essenciais. Por meio da análise do esfregaço de sangue corado, é possível obter informações acerca da 
morfologia, do tamanho e da coloração dos eritrócitos, sendo o comprometimento dos mesmos indicado 
como consequência da falta desses nutrientes. Dessa forma, a anemia carencial mais prevalente nos dias
atuais é causada pela deficiência de 
 
 
vitamina B12, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo, pela presença de 
hemácias macrocíticas e hipocrômicas. 
 
 
folatos, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias macrocíticas e normocrômicas no 
esfregaço de sangue. 
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glicose-6-fosfato-desidrogenase, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo 
corado pela presença de hemácias normocíticas, hipocrômicas, além do corpúsculo de Heinz. 
 
 
ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas no 
esfregaço de sangue. 
 
 
vitamina C, que compromete a absorção de diversos nutrientes, resultando na presença de 
hemácias macrocíticas e hipocrômicas. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:06:29
 
Explicação: 
A resposta certa é:ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e 
hipocrômicas no esfregaço de sangue. 
 
 
 
 
5. Paciente chega à emergência com quadro de confusão mental e oligúria. Os exames identificam 
insuficiência renal aguda, hipercalcemia, anemia com formação de rouleaux e lesões líticas 
disseminadas. Assinale a alternativa que representa o resultado do exame que se adequa ao quadro 
apresentado: 
 
 
Plasmocitose na medula (>10%). 
 
 
Cariótipo da medula óssea com translocação t(9;22). 
 
 
Eletroforese da hemoglobina com aumento de hemoglobina A2. 
 
 
Blastos na medula em número maior que 20%. 
 
 
Ferritina baixa. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:07:25
 
Explicação: 
A resposta certa é: Ferritina baixa. 
 
 
 
 
6. ''Na anemia aplástica, há deficiente formação de precursores eritroblásticos medulares a partir das 
células pluripotentes (stem-cel). A perturbação da diferenciação eritroblástica decorre de alterações do 
elemento primordial das células que se originam ou do microambiente em que tais células se 
desenvolvem.'' 
Fonte: LORENZI et al. Manual de hematologia propedêutica e clínica. 3. ed. Rio de Janeiro: Medsi, 2003. 
Sobre esse transtorno, análise as afirmativas a seguir: 
I. A aplasia de medula óssea não se caracteriza por pancitopenia no sangue periférico, mas por 
hipercelularidade no aspirado de medula óssea. 
II. O número de precursores celulares (eritroblástos) está reduzido e o de eritroblastos na medula, 
normais, mas não ocorre neles a proliferação. 
III. É uma doença rara de baixa letalidade. 
É correto o que se afirma em: 
 
II 
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I e III 
 I e II 
 II e III 
 I 
Data Resp.: 17/09/2021 22:07:49
 
Explicação: 
A resposta certa é: II
 
 
 
7. Em relação aos hemocomponentes e hemoderivados, analise as afirmativas a seguir: 
I - Os hemoderivados são produtos gerados em serviços de hemoterapia por meio de processos de 
centrifugação e congelamento. 
II - Os hemocomponentes são produzidos em escala industrial a partir do plasma. 
III - O processamento do sangue total pode produzir concentrados de hemácias e de plaquetas, plasma 
fresco congelado e crioprecipitado. 
IV - Todo sangue doado passa por seleção e triagem de doenças transmissíveis pelo sangue. 
É correto o que se afirma em: 
 II e IV. 
 I e II. 
 I e IV. 
 II e III. 
 
III e IV. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:08:14
 
Explicação: 
A resposta correta é: III e IV. 
 
 
 
8. (Defensoria Pública do Estado do Rio Grande do Sul (DPE-RS) - Farmacêutico (FCC /2017) 
Um indivíduo apresentou perda de consciência e hipotensão arterial com necessidade de reposição 
volêmica, após duas horas da doação de sangue em um hospital público. O quadro pode ter correlação 
com a doação? 
 
 
Sim, mas a correlação definitiva será impossibilitada por falta de vínculo temporal. 
 
Sim, a correlação poderá ser confirmada como reação adversa à doação. 
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Não, pois as reações adversas ocorrem dentro do prazo de 30 minutos pós-doação. 
 Não, pois a reação adversa à doação de sangue se limita à dor no local da venopunção. 
 Não, pois as investigações de tal correlação são sempre inconclusivas. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:08:43
 
Explicação: 
A resposta certa é: Sim, a correlação poderá ser confirmada como reação adversa à doação.9. A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-MO até LMA-M3. Essa 
classificação se baseia na análise morfológica das células encontradas. A seguir são descritas algumas 
características dos diferentes tipos de leucemia mieloide aguda. Assinale a alternativa que retrata de 
forma correta a LMA-M3: 
I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa. 
II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo 
excêntrico. 
III. Está presente as células de Fogott. 
IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células 
não eritróides. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I e IV. 
 
 
II e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I e III. 
 
 
II e IV. 
Data Resp.: 17/09/2021 22:09:12
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III. 
 
 
 
 
10. Paciente de 60 anos foi ao médico após notar a presença de nódulos nos gânglios linfáticos. O médico 
então solicitou alguns exames, são eles, a biópsia do linfonodo e o hemograma. No hemograma, foi 
encontrado linfocitose e células linfoides grandes com a cromatina difusa. No linfonodo, foi realizado 
análise citogenética que revelou a translocação (14,18). Na imunofenotipagem, observou-se a expressão 
dos antígenos CD19, CD20 e CD79b, IGM e IgG com restrição da cadeia leve da imunoglobulina, CD45, e
ausência dos antígenos CD5, CD10 e CD23. Qual é o possível diagnóstico? 
 
Linfoma difuso de grandes células B. 
 
 
Linfoma nodular de predomínio linfocitário. 
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Linfoma de Burkitt. 
 Linfoma folicular. 
 Linfoma de Hodgkin 
Data Resp.: 17/09/2021 22:09:49
 
Explicação: 
A resposta certa é: Linfoma difuso de grandes células B. 
 
 
 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem de 60 anos apresentou 
palidez cutânea acompanhada de discreta hepatoesplenomegalia com cores abdominais 
ocasionais. O resultado do hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos 
imaturos. Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) condizente(s) com o quadro 
apresentado pelo paciente: 
 
 
Síndrome do intestino irritado. 
 
Doença hemolítica. 
 
Doenças parasitológicas em geral. 
 Leucemia. 
 
Hepatite viral. 
Respondido em 20/09/2021 01:31:58 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de EMSEH MA-FUNCAB-2015- farmacêutico) Um paciente adulto do sexo 
feminino com suspeita de leucemia, ao apresentar o mielograma com mais de 30% de 
promilócitos, hipergranulares da série não eritroide, 5% de blastos, teste da peroxidase 
e Sudan Black positivos, terá como diagnóstic o?
 
 LMA -M3. 
 
LMA-M0. 
 
LLA-L2. 
 
LLA-L1. 
 
LLA-L3. 
Respondido em 20/09/2021 01:32:18 
 
Explicação: 
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A resposta certa é: LMA -M3. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), 
atualmente também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo 
de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como 
doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada 
de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas 
(neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre 
as doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, 
como a trombocitemia essencial. 
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em 
todos os pacientes portadores dessa patologia. 
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias 
mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II 
 
I e II 
 
I e III 
 I 
 
III 
Respondido em 20/09/2021 01:32:42 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa 
proliferação medular e periférica, esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos 
pacientes apresentam a translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando no 
Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea. Essa descrição refere-se à: 
 
 
Policitemia vera. 
 
Trombocitemia essencial. 
 Leucemia mieloide crônica. 
 
Leucemia mieloide aguda. 
 
Síndrome mielodisplásica. 
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Respondido em 20/09/2021 01:32:57 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia mieloide crônica. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
"Em época de pandemia, o Ministério da Saúde pede para a população não deixar de 
doar sangue durante lançamento da campanha 'Seja solidário. Doe sangue. Doar é um 
ato de amor¿. Somente esse ano, o Ministério da Saúde transferiu 1,6 mil bolsas de 
sangue entre os estados brasileiros e vem monitorando os estoques em todo país para 
tomar as medidas necessárias em tempo apropriado, explicou o coordenador-geral de 
Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Rodolfo Duarte Firmino." (BRASIL. 
Ministério da saúde. Ministério da Saúde lança nova campanha de doação de sangue 
2020. Consultado na internet em: 31 mar. 2021) 
A doação de sangue é importantíssima para saúde da população, mas ela só ocorre por 
meio de doadores. Segmentado por tipo, como podemos caracterizar esses doadores: 
 
 
Autólogo, esporádico e convocado. 
 
Autônomo, voluntário e de primeira vez. 
 
Autônomo, de repetição e convocado. 
 Autólogo, voluntário, convocado. 
 
Autólogo, de primeira vez e dirigido. 
Respondido em 20/09/2021 01:33:08 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Autólogo, voluntário, convocado. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os testes pré-transfusionais têm a função de garantir a segurança da transfusão, com a 
seleção do melhor hemocomponente para cada receptor. Esses testes em imuno-
hematologia são feitos a partir de técnicas imunohematológicas, que, na verdade, são 
métodos imunológicos de hemoaglutinação. Sobre esses testes analise as afirmativas a 
seguir: 
I. Consiste na interação antígeno e anticorpo, e aglutinação desses complexos, que 
podem ser detectados a olho nu, com a formação de botões de hemácias. 
II. O padrão-ouro é o gel-teste, pois são testes baratos e que podem ficar guardados 
durante 72 horas após sua realização, garantindo rastreabilidade. 
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III. As técnicas em lâminas pelo baixo custo são amplamente empregadas nos bancos 
de sangue de grande porte. 
IV. Alguns fatores afetam diretamente a qualidade dos testes, são eles: qualidade dos 
reagentes; técnica de separação de soro de amostras e capacitação de pessoal. 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
I e III 
 
II e IV 
 
II e III 
 
I e II 
 I e IV 
Respondido em 20/09/2021 01:33:22 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e IV 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de AOCP - 2015- FUNDASUS - Analista- Biomédico). Os granulócitos são 
produzidos na medula óssea, na qual se originam de células progenitoras e precursoras. 
A linhagem granulocítica é constituída por três tipos celulares, são eles: 
 
Promonócitos, Células-Tronco e Monócitos 
 
Promonócitos, Basófilos e Neutrófilos 
 
Células-tronco, Monócitos e Linfócitos 
 
Neutrófilos, Monócitos e Eosinófilos 
 Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
Respondido em 20/09/2021 01:34:19 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(adaptado de UFPR - Farmacêutico Bioquímico - 2008) A qualidade de uma análise 
laboratorial inicia com a coleta do material biológico e sua correta preservação até o 
momento da análise. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a amostra, 
o meio correto de preservação/aditivo da amostra e a análise a que se destina. 
 
 
Sangue total - Heparina - Glicemia 
 Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
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Soro - Gel de separação - Coagulação 
 
Soro - Gel de separação - Hemograma 
 
Sangue total - Gel de separação - Hemograma 
Respondido em 20/09/2021 01:34:33 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de 
anemia ferropriva podemos observar, na extensão sanguínea, hemácias 
morfologicamente semelhantes às encontradas em qual patologia abaixo? 
 
 
Anemia megaloblástica. 
 
Esferocitose hereditária. 
 
Anemia perniciosa. 
 
Anemia falciforme. 
 Talassemia. 
Respondido em 20/09/2021 01:34:54 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Talassemia. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - Biomedicina - 2017) 
Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos 
específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato de a medula óssea parar de produzir 
ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser 
alfa ou beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e beta 
produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu 
interior. O enunciado refere-se à 
 talassemia. 
 
anemia autoimune 
 
anemia falciforme. 
 
anemia megaloblástica. 
 
esferocitose hereditária. 
Respondido em 20/09/2021 01:35:07 
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Explicação: 
A resposta certa é: Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 
 
 
 
2. (adaptada de INEP - - ENADE - Biomedicina) O sangue é um 2006 
tecido especializado que circula por um sistema fechado, no qual o
volume deve ser mantido constante. Sangramentos podem 
ocorrer e devem ser rapidamente reparados, por meio de 
processos denominados, em conjunto, hemostasia. Considere as 
afirmativas a seguir. 
I - Coagulação do sangue é a formação de uma rede solúvel de 
fibrina a partir de fibrinogênio. 
II - Quando ocorre lesão do endotélio vascular, plaquetas aderem 
ao local da lesão, sofrem modificações estruturais e liberam 
compostos que induzem vasoconstrição e agregação plaquetária. 
III - A coagulação é controlada por inibidores naturais, como 
antitrombina e proteína C. 
Está correto o que se afirma em:Parte superior do formulário 
 
 
II e III, somente 
 
 
I, somente 
 
 
II, somente 
 
 
III, somente 
 
 
I e II, somente 
Data Resp.: 26/09/2021 09:52:34
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III, somente 
 
 
 
 
3. (Adaptado de Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - 
Biomedicina - 2017) Pacientes portadores dessa doença possuem 
mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), 
tendo como resposta o fato de a medula óssea parar de produzir 
ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de 
globina, podendo ser alfa ou beta, resultando em 
desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e beta 
produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de 
hemoglobina em seu interior. O enunciado refere-se à 
 
 
anemia autoimune 
 
 
anemia megaloblástica. 
 
 
anemia falciforme. 
 
 
talassemia. 
 
 
esferocitose hereditária. 
Data Resp.: 26/09/2021 09:52:37
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ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 17/03/2023, 17:56:28
 
Explicação: 
A resposta certa é: talassemia. 
 
 
 
 
4. 
 
Foi admitida, no pronto-socorro de um 
hospital, uma mulher de 80 anos com 
história de parestesias em membros 
inferiores, piora cognitiva progressiva e 
queda do estado geral. Na admissão, 
apresentava-se em regular estado geral, 
descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos 
exames laboratoriais, foram encontrados os 
seguintes dados: 
 
Qual o possível diagnóstico da paciente? 
 
Anemia megaloblástica. 
 
 
Anemia autoimune 
 Talassemia. 
 
 
Esferocitose hereditária. 
 
 
Anemia falciforme. 
Data Resp.: 26/09/2021 09:52:42
 
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ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 17/03/2023, 17:56:28
Explicação: 
A resposta certa é: Anemia megaloblástica. 
 
 
 
 
5. As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos 
mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas 
neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças 
heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde 
(OMS) como doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. 
Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais 
populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas 
(neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica 
ou mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, análise as 
afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em 
algumas doenças, como a trombocitemia essencial. 
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia 
aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia. 
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem 
mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de 
acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 
II 
 
 
I e III 
 
 
III 
 
I 
 
 
I e II 
Data Resp.: 26/09/2021 09:52:48
 
Explicação: 
A resposta certa é: I 
 
 
 
 
6. Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de 
contagem de eritrócitos no hemograma quanto de hematócrito e 
hemoglobina. O médico estava suspeitado de policitemia vera 
(PV). A seguir são relatados alguns achados laboratoriais. Assinale 
a alternativa a indicar mais um achado que sugere o diagnóstico 
de PV. 
 
Fibrose de graus 2 e 3 na medula óssea. 
 
 
Presença do transcrito BCR-ABL. 
 
 
Mutação adquirida no gene JAK2. 
 
 
Hiperplasia megacariocítica. 
 
 
Esplenomegalia. 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mutação adquirida no gene JAK2. 
 
 
 
7. 
 
"Em época de pandemia, o Ministério da Saúde pede para a 
população não deixar de doar sangue durante lançamento da 
campanha 'Seja solidário. Doe sangue. Doar é um ato de amor¿. 
Somente esse ano, o Ministério da Saúde transferiu 1,6 mil bolsas 
de sangue entre os estados brasileiros e vem monitorando os 
estoques em todo país para tomar as medidas necessárias em 
tempo apropriado, explicou o coordenador-geralde Sangue e 
Hemoderivados do Ministério da Saúde, Rodolfo Duarte 
Firmino." (BRASIL. Ministério da saúde. Ministério da Saúde lança 
nova campanha de doação de sangue 2020. Consultado na 
internet em: 31 mar. 2021) 
A doação de sangue é importantíssima para saúde da população, 
mas ela só ocorre por meio de doadores. Segmentado por tipo, 
como podemos caracterizar esses doadores: 
 
Autólogo, de primeira vez e dirigido. 
 
 
Autólogo, esporádico e convocado. 
 
 
Autônomo, de repetição e convocado. 
 
 
Autônomo, voluntário e de primeira vez. 
 
 
Autólogo, voluntário, convocado. 
Data Resp.: 26/09/2021 09:53:01
 
Explicação: 
A resposta correta é: Autólogo, voluntário, convocado. 
 
 
 
 
8. 
 
O grupo sanguíneo A é derivado do alelo selvagem A1, mas há 
outras variantes desse alelo, que geram outros tipos de grupos 
sanguíneos do grupo A (subgrupos de A). Como exemplo, temos 
os fenótipos A2 (mais comum após A, A3, Ael, Aend, Ax e vários 
outros menos importantes, também derivados de formas alélicas 
do gene A1. Os pacientes apresentaram a seguinte classificação: 
Analisando a tabela, qual é a classificação sanguínea dos 
pacientes? 
 
O e AB. 
 A e subgrupo de A. 
 
 
Subgrupo de A e A. 
O e subgrupo de B.
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9. 
 
(EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem 
de 60 anos apresentou palidez cutânea acompanhada de discreta 
hepatoesplenomegalia com cores abdominais ocasionais. O 
resultado do hemograma mostrou anemia, com numerosos 
linfócitos imaturos. Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) 
condizente(s) com o quadro apresentado pelo paciente: 
 
Doença hemolítica. 
 
 
Doenças parasitológicas em geral. 
 
 
Síndrome do intestino irritado. 
 
 
Leucemia. 
 
 
Hepatite viral. 
Data Resp.: 26/09/2021 09:53:09
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia. 
 
 
 
 
10. 
 
(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode 
ser definida como uma transformação que acontece na célula e 
leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da 
divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos. A 
transformação é ocasionada por mutações somáticas, 
multiplicação do DNA ou alterações cromossômicas. Um tipo de 
leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza, febre, infecções e 
sangramentos. Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir: 
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos 
superior a 20%. 
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos 
na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no 
plasma. 
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer 
em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade 
superior a 60 anos. 
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos 
superior a 20%. 
É correto o que ser afirma: 
Hematologia
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