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Questões resolvidas

Uma mulher de 29 anos com epilepsia mioclônica juvenil desde os 15 anos de idade, controlada com fenobarbital 100 mg, via oral, duas vezes ao dia.
Considerando as informações apresentadas e sabendo que o fenobarbital é fármaco ácido fraco, analise as afirmativas a seguir:
I. Fármacos ácidos fracos predominam em forma protônica neutra no ambiente altamente ácido do estômago.
II. Os fármacos são ácidos fracos ou bases fracas e o grau de ionização varia com o pH da solução em que está presente, de acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch.
III. A forma não polarizada do fármaco dificulta o seu transporte pela bicamada lipídica da mucosa gástrica, diminuindo sua absorção.
IV. No estômago cujo pH é 1, mais de 99,9% do fármaco está na forma ionizada.
V. A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica pode ser afetada por um fenômeno associado à carga conhecido como sequestro pelo pH.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e V.

Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não uniforme das moléculas do fármaco dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou tecidos para produzir um efeito.
Com relação às membranas como alvo dos fármacos, analise o excerto a seguir, completando suas lacunas.
hidrossolúveis / lipofílicos / hidrofílicos.
hidrossolúveis / hidrofílicos / lipofílicos.
lipofílicos / hidrofílicos / hidrossolúveis.
hidrofílicos / hidrossolúveis / lipofílicos.
lipofílicos / hidrossolúveis / hidrofílicos.

Tiago está no último ano da Faculdade de farmácia. Há uma semana, Tiago conseguiu um estágio supervisionado na farmácia de manipulação da própria faculdade. Certo dia, ao chegar no seu ambiente de estágio, Tiago se deparou com uma receita para ser formulada uma pomada com ativo de cetoconazol. Tiago então se questionou sobre a necessidade de ser aviada uma pomada ao invés de gel.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
I. As propriedades físico-químicas do fármaco ativo não influenciam na absorção do mesmo na pele.
II. O cetoconazol é um fármaco de difícil dissolução em meio aquoso e mais solúvel em meio oleoso devido sua apolaridade molecular.
III. A formulação deve conter uma base preferencialmente hidrossolúvel como o gel.
IV. A formulação deve ser em pomada, na qual a base deve ser lipossolúvel, promovendo a melhor absorção do fármaco e melhor tratamento.
V. O cetoconazol é um fármaco de fácil dissolução em meio aquoso e menos solúvel em meio oleoso devido seu coeficiente de partição igual a 3,8.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.
II e IV, apenas.
II, III e V.

Considere as seguintes situações a seguir: Situação 1: F.P, sexo feminino, 19 anos, estudante, solteira, nascida em Minas Gerais. Apresenta histórico de transtorno de ansiedade que é tratado com o uso contínuo de Valium (diazepam). Situação 2: Paciente do gênero feminino, 22 anos, casada foi submetida ao tratamento odontológico na qual recebeu anestesia local com Mepivacaína.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam por alteração na condutância dos canais iônicos.
II. Os anestésicos locais bloqueiam a condutância dos íons sódio pelos canais de sódio regulados por voltagem nos neurônios que transmitem a informação de dor da periferia para o sistema nervoso central.
III. Os benzoadizepínicos atuam sobre o sistema nervoso, inibindo a neurotransmissão no sistema nervoso central ao potencializar a capacidade do transmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) de aumentar a condutância de íons cloreto pelas membranas neuronais.
IV. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam nos receptores transmembrana acoplados à proteína G.
V. Os fármacos ao ativar os canais iônicos produz os segundos mensageiros transmitindo o sinal que o primeiro mensageiro ativou na porção extracelular do receptor.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
II e IV, apenas.
II, III e V.

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Questões resolvidas

Uma mulher de 29 anos com epilepsia mioclônica juvenil desde os 15 anos de idade, controlada com fenobarbital 100 mg, via oral, duas vezes ao dia.
Considerando as informações apresentadas e sabendo que o fenobarbital é fármaco ácido fraco, analise as afirmativas a seguir:
I. Fármacos ácidos fracos predominam em forma protônica neutra no ambiente altamente ácido do estômago.
II. Os fármacos são ácidos fracos ou bases fracas e o grau de ionização varia com o pH da solução em que está presente, de acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch.
III. A forma não polarizada do fármaco dificulta o seu transporte pela bicamada lipídica da mucosa gástrica, diminuindo sua absorção.
IV. No estômago cujo pH é 1, mais de 99,9% do fármaco está na forma ionizada.
V. A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica pode ser afetada por um fenômeno associado à carga conhecido como sequestro pelo pH.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e V.

Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não uniforme das moléculas do fármaco dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou tecidos para produzir um efeito.
Com relação às membranas como alvo dos fármacos, analise o excerto a seguir, completando suas lacunas.
hidrossolúveis / lipofílicos / hidrofílicos.
hidrossolúveis / hidrofílicos / lipofílicos.
lipofílicos / hidrofílicos / hidrossolúveis.
hidrofílicos / hidrossolúveis / lipofílicos.
lipofílicos / hidrossolúveis / hidrofílicos.

Tiago está no último ano da Faculdade de farmácia. Há uma semana, Tiago conseguiu um estágio supervisionado na farmácia de manipulação da própria faculdade. Certo dia, ao chegar no seu ambiente de estágio, Tiago se deparou com uma receita para ser formulada uma pomada com ativo de cetoconazol. Tiago então se questionou sobre a necessidade de ser aviada uma pomada ao invés de gel.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
I. As propriedades físico-químicas do fármaco ativo não influenciam na absorção do mesmo na pele.
II. O cetoconazol é um fármaco de difícil dissolução em meio aquoso e mais solúvel em meio oleoso devido sua apolaridade molecular.
III. A formulação deve conter uma base preferencialmente hidrossolúvel como o gel.
IV. A formulação deve ser em pomada, na qual a base deve ser lipossolúvel, promovendo a melhor absorção do fármaco e melhor tratamento.
V. O cetoconazol é um fármaco de fácil dissolução em meio aquoso e menos solúvel em meio oleoso devido seu coeficiente de partição igual a 3,8.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.
II e IV, apenas.
II, III e V.

Considere as seguintes situações a seguir: Situação 1: F.P, sexo feminino, 19 anos, estudante, solteira, nascida em Minas Gerais. Apresenta histórico de transtorno de ansiedade que é tratado com o uso contínuo de Valium (diazepam). Situação 2: Paciente do gênero feminino, 22 anos, casada foi submetida ao tratamento odontológico na qual recebeu anestesia local com Mepivacaína.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam por alteração na condutância dos canais iônicos.
II. Os anestésicos locais bloqueiam a condutância dos íons sódio pelos canais de sódio regulados por voltagem nos neurônios que transmitem a informação de dor da periferia para o sistema nervoso central.
III. Os benzoadizepínicos atuam sobre o sistema nervoso, inibindo a neurotransmissão no sistema nervoso central ao potencializar a capacidade do transmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) de aumentar a condutância de íons cloreto pelas membranas neuronais.
IV. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam nos receptores transmembrana acoplados à proteína G.
V. Os fármacos ao ativar os canais iônicos produz os segundos mensageiros transmitindo o sinal que o primeiro mensageiro ativou na porção extracelular do receptor.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
II e IV, apenas.
II, III e V.

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Período: 21/02/2022 00:00 à 04/06/2022 23:59
Situação: Cadastrado
Protocolo: 694975984
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a)
b)
c)
d)
e)
1)
2)
Uma mulher de 29 anos com epilepsia mioclônica juvenil desde os 15 anos de idade, controlada com fenobarbital 100 mg, via oral,
duas vezes ao dia.
 
Considerando as informações apresentadas e sabendo que o fenobarbital é fármaco ácido fraco, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Fármacos ácidos fracos predominam em forma protônica neutra no ambiente altamente ácido do estômago.
II. Os fármacos são ácidos fracos ou bases fracas e o grau de ionização varia com o pH da solução em que está presente, de acordo com a
equação de Henderson-Hasselbalch.
III. A forma não polarizada do fármaco dificulta o seu transporte pela bicamada lipídica da mucosa gástrica, diminuindo sua absorção.
IV. No estômago cujo pH é 1, mais de 99,9% do fármaco está na forma ionizada.
V. A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica pode ser afetada por um fenômeno
associado à carga conhecido como sequestro pelo pH.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.  Alternativa assinalada
I, II e III, apenas.
II, III e V.
Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não uniforme das moléculas do fármaco
dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou
tecidos para produzir um efeito.
 
Com relação às membranas como alvo dos fármacos, analise o excerto a seguir, completando suas lacunas.
 
Fármacos altamente ____________ são incapazes de atravessar a membrana plasmática e ligar-se à moléculas-alvo situadas no citoplasma,
enquanto fármacos ____________ que são capazes de atravessar canais transmembrana podem ter rápido acesso à receptores
citoplasmático. Os fármacos ____________ conseguem atravessar a membrana sem canais transportadores especiais, tendo

https://www.colaboraread.com.br/aluno/timeline/index/3135910202?ofertaDisciplinaId=1741050
https://www.colaboraread.com.br/notificacao/index
javascript:void(0);
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
3)
4)
consequentemente acesso a alvos intracelulares.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Alternativas:
hidrossolúveis / lipofílicos / hidrofílicos.
hidrossolúveis / hidrofílicos / lipofílicos.  Alternativa assinalada
lipofílicos / hidrofílicos / hidrossolúveis.
hidrofílicos / hidrossolúveis / lipofílicos.
lipofílicos / hidrossolúveis / hidrofílicos.
Tiago está no último ano da Faculdade de farmácia. Há uma semana, Tiago conseguiu um estágio supervisionado na farmácia de
manipulação da própria faculdade.
Certo dia, ao chegar no seu ambiente de estágio, Tiago se deparou com uma receita para ser formulada uma pomada com ativo de
cetoconazol. Tiago então se questionou sobre a necessidade de ser aviada uma pomada ao invés de gel.
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
 
I. As propriedades físico-químicas do fármaco ativo não influenciam na absorção do mesmo na pele.
II. O cetoconazol é um fármaco de difícil dissolução em meio aquoso e mais solúvel em meio oleoso devido sua apolaridade molecular.
III. A formulação deve conter uma base preferencialmente hidrossolúvel como o gel.
IV. A formulação deve ser em pomada, na qual a base deve ser lipossolúvel, promovendo a melhor absorção do fármaco e melhor
tratamento.
V. O cetoconazol é um fármaco de fácil dissolução em meio aquoso e menos solúvel em meio oleoso devido seu coeficiente de partição
igual a 3,8.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e V, apenas.
II e IV, apenas.  Alternativa assinalada
II, III e V.
Considere as seguintes situações a seguir:
 
Situação 1: F.P, sexo feminino, 19 anos, estudante, solteira, nascida em Minas Gerais. Apresenta histórico de transtorno de ansiedade que
é tratado com o uso contínuo de Valium (diazepam).
 
Situação 2: Paciente do gênero feminino, 22 anos, casada foi submetida ao tratamento odontológico na qual recebeu anestesia local com
Mepivacaína.
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam por alteração na condutância dos canais iônicos.
II. Os anestésicos locais bloqueiam a condutância dos íons sódio pelos canais de sódio regulados por voltagem nos neurônios que
transmitem a informação de dor da periferia para o sistema nervoso central.
a)
b)
c)
d)
e)
III. Os benzoadizepínicos atuam sobre o sistema nervoso, inibindo a neurotransmissão no sistema nervoso central ao potencializar a
capacidade do transmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) de aumentar a condutância de íons cloreto pelas membranas neuronais.
IV. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam nos receptores transmembrana acoplados à proteína G.
V. Os fármacos ao ativar os canais iônicos produz os segundos mensageiros transmitindo o sinal que o primeiro mensageiro ativou na
porção extracelular do receptor.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.  Alternativa assinalada
II e IV, apenas.
II, III e V.
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