Grátis: No processo de certificação pela norma ABNT NBR ISO 9001:2015, caso uma empresa apresente não conformidades durante a auditoria externa, Qual é o p... – Questões Respondidas

Controle de Qualidade

Outros

No processo de certificação pela norma ABNT NBR ISO 9001:2015, caso uma empresa apresente não conformidades durante a auditoria externa,
Qual é o prazo concedido para sua adequação e qual é o período de validade do certificado após ser emitido?
Até 30 dias para adequação e validade de 1 ano.
Até 6 meses para adequação e validade de 5 anos.
Até 3 meses para adequação e validade de 3 anos.
Até 1 ano para adequação e validade vitalícia.
Até 15 dias para adequação e validade de 2 anos.

Aprimorando com Questões

anteontem

Aprimorando com Questões

anteontem

Normas ISO 9001 e BPF

ESTÁCIO

Respostas

Ed

anteontem

No processo de certificação pela norma ABNT NBR ISO 9001:2015, quando uma empresa apresenta não conformidades durante a auditoria externa, o prazo concedido para adequação geralmente é de até 3 meses. Após a correção das não conformidades e emissão do certificado, a validade do certificado é de 3 anos, com auditorias de acompanhamento anuais. Portanto, a resposta correta é: Até 3 meses para adequação e validade de 3 anos.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Ainda não achou a resposta?

Integrado com os principais modelos de IA do mercado
Respostas em segundos
IA treinada para estudantes brasileiros.

Evolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Normas ISO 9001 e BPF

ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

A versão brasileira da norma internacional da ISO9001 estabelece requisitos para uma boa gestão de qualidade. Considerando a norma ABNT NBR ISO 9001:2015, são citados os requisitos gerais necessários a um sistema de gestão de qualidade, sendo que nesse tipo de sistema de gestão:
Considerando a norma ABNT NBR ISO 9001:2015, são citados os requisitos gerais necessários a um sistema de gestão de qualidade, sendo que nesse tipo de sistema de gestão:
Não se enquadram organizações de médio e de grande porte, mas apenas de pequeno porte.
Devem ser determinados os processos necessários ao sistema de gestão da qualidade.
Os requisitos de qualidade aplicam-se apenas a produtos adquiridos de terceiros.
Os processos determinados nos requisitos gerais não necessitam de acompanhamento ou gerenciamento.
Enquadram-se apenas organizações jovens, ou seja, com até 5 anos de existência.
A
B
C
D
E

A família de normas ABNT NBR ISO 9000 é composta por diferentes documentos que orientam os sistemas de gestão da qualidade.
Qual é a única norma dessa família que estabelece requisitos auditáveis e permite a obtenção de uma certificação formal pela empresa?
ISO 9000:2015.
ISO 9001:2015.
ISO 9004:2018.
ISO 9002:2015.
ISO 9003:2018.

(FGV / 2010 - Adaptada) As boas práticas de fabricação são um conjunto de medidas que precisam ser seguidas para obter melhores resultados no andamento do estabelecimento ou laboratório. São procedimentos obrigatórios que incluem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
Assinale a afirmativa que descreve o conceito de POPs:
É o documento que controla a gestão da qualidade de uma organização.
É o documento que define os recursos necessários para se obter um padrão de qualidade.
É a descrição de todos os recursos existentes na instituição de pesquisa.
É a descrição detalhada de todas as operações necessárias para a realização de uma atividade.
É o principal documento do sistema de gestão da qualidade, no qual são descritos os requisitos para uma melhoria contínua.

(CETRO / 2013- Adaptada) Com relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, analise as assertivas abaixo.
É correto o que se afirma em:
I. É a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.
II. O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação está orientado, primeiramente, à eliminação dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
III. Os riscos são constituídos, essencialmente, por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produtos.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
I, apenas.
III, apenas.

No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF), como são conceituados os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs)?
Como são conceituados os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs)?
Relatórios contábeis emitidos pela auditoria externa para quantificar despesas fixas.
Instruções orais transmitidas pelos supervisores para acelerar a execução do turno de trabalho.
Procedimentos escritos e autorizados que fornecem instruções detalhadas para a realização de operações e rotinas fabris.
Formulários exclusivos de pesquisa de satisfação preenchidos diretamente pelos clientes no pós-venda.
Tabelas comparativas de preços e prazos negociados com distribuidores de insumos.

(CESGRANRIO / 2010- Adaptada) A norma ABNT NBR ISO 9001:2015 é uma versão brasileira da norma internacional ISO 9001, que contém requisitos para um sistema integrado de gestão de qualidade mais eficiente e controlada.
Qual o objetivo de uma organização ao implementar os padrões da ABNT NBR ISO 9001:2015?
Estabelecer um plano detalhado de projeto, para um produto inovador no mercado que supere as expectativas de seus clientes.
Definir os indicadores corporativos de governança de processos.
Ter um método de gerenciar os processos para que sejam construídos produtos que satisfaçam as expectativas de seus clientes.
Controlar o funcionamento financeiro da empresa, desdobrando quais partes do custo de TI podem ser repassadas para as áreas clientes.
Especificar a compra de uma ferramenta de gestão de TI adequada para o bom funcionamento dos processos.

O gráfico de dispersão é uma ferramenta investigativa utilizada na gestão da qualidade.
Qual é a principal finalidade dessa ferramenta na análise de processos?
Agrupar ideias geradas espontaneamente em reuniões de equipe sem julgamento prévio.
Descrever a sequência cronológica e os fluxos de tomada de decisão de um serviço.
Demonstrar graficamente a existência e o tipo de relação entre duas variáveis distintas.
Registrar respostas do tipo sim/não em formulários de inspeção de entrada de materiais.
Medir o nível de conformidade do manual da qualidade em relação às normas ISO.

(FGC/ 2010- Adaptada) Em consonância com a RDC N°17, de 16 de abril de 2010, atualizada pela RDC Nº 658 de 30 de março de 2022, os estudos de validação são uma parte essencial das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e devem ser conduzidos de acordo com:
De acordo com a RDC N°17 e atualizações, os estudos de validação devem ser conduzidos de acordo com:
A disponibilidade de recursos orçamentários.
Os protocolos pré-definidos e aprovados.
As demandas de mercado.
A infraestrutura relativa ao controle de qualidade.
Com a Licença Ambiental de Operação.