OS produtos sejam mantidos em local limpo. Questão 2 DEONTOLOGIA E LEGISLACAO O profissional farmacêutico possui várias áreas de atuação, que são regulamentadas por diferentes RDCs. Na indústria farmacêutica, a responsabilidade técnica é regulamentada pela RDC n° 584 de 29/08/2013, que foi atualizada pela Resolução n° 621 de 31/03/2016 cujo objetivo é garantir a qualidade necessária em todas as etapas, durante todo O prazo de validade do produto. Para que isso aconteça, O farmacêutico precisa garantir que as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme a RDC n° 17/2010, esteja de acordo com a seguinte alternativa: O processo de Garantia da Qualidade assegura que os medicamentos sejam produzidos de A forma consistente e dentro dos padrões exigidos pela legislação vigente. A legislação permite flexibilizar os padrões de qualidade de acordo com as condições B econômicas da indústria, desde que O medicamento seja registrado na ANVISA. As Boas Práticas de Fabricação (BPF) permitem que os processos de produção sejam adaptados livremente, sem necessidade de revisão ou definição prévia, desde que não haja queixas de consumidores. Caso O farmacêutico descumpra as