Ed
há 3 meses
Para determinar o tipo de herança responsável pela síndrome descrita, vamos analisar as informações fornecidas: 1. Suscetibilidade aumentada a infecções e tendência a sangramentos: Isso sugere que a condição pode ser causada por um gene que afeta o sistema imunológico ou a coagulação. 2. Mais frequente em descendentes de casais aparentados: Isso indica que a condição pode ser recessiva, pois a consanguinidade aumenta a probabilidade de que ambos os pais sejam portadores do mesmo alelo recessivo. 3. Ocorre em machos e fêmeas em proporção relativamente igual: Isso sugere que a condição não é ligada ao cromossomo X, pois se fosse, esperaria-se que os machos fossem mais afetados. 4. Não se manifesta em algumas gerações e pode ocorrer em indivíduos com pais normais: Isso é típico de uma herança autossômica recessiva, onde os portadores (pais normais) podem ter filhos afetados. Com base nessas análises, a alternativa correta é: a) autossômica recessiva.
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