A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que atacam os receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. Isso impede a comunicação entre os neurônios e os músculos, resultando em fraqueza muscular. Os sintomas típicos incluem fadiga e fraqueza que podem piorar com a atividade e melhorar com o repouso. O tratamento geralmente envolve medicamentos que aumentam a transmissão neuromuscular ou imunossupressores para reduzir a resposta autoimune.