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Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Os benzodiazepínicos são fármacos amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e dos distúrbios do sono. Eles atuam potencializando os efeitos inibitórios do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central. No entanto, o uso prolongado de benzodiazepínicos pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência, o que limita sua utilidade clínica.
I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto controlados pelo receptor GABA-A.
II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que aumenta sua afinidade pelo GABA.
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.

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Respostas

Ed

há 2 semanas

Vamos analisar cada uma das asserções: I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto controlados pelo receptor GABA-A. Verdadeiro. Os benzodiazepínicos realmente aumentam a frequência de abertura desses canais, o que potencializa o efeito inibitório do GABA. II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que aumenta sua afinidade pelo GABA. Verdadeiro. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A realmente provoca uma mudança conformacional que aumenta a afinidade do receptor pelo GABA. Agora, vamos verificar a relação entre as asserções: - Ambas as asserções são verdadeiras. - A asserção II explica corretamente a asserção I, pois a mudança conformacional promovida pelos benzodiazepínicos realmente contribui para o aumento da frequência de abertura dos canais de cloreto. Portanto, a alternativa correta é: A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um quadro de insuficiência.
Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa classe de anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Competitivos de LOX.
B Supressores do ácido araquidônico.
C Estimuladores de prostaglandina.
D Específico para COX-1.
E Seletivos para COX-2.

Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI. Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos (BZD), assinale a alternativa correta: A) Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). B) Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina. C) Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina. D) Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina. E) Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.

Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir:
Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível.
I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação.
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre.
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor.
IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
A III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I e IV, apenas.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite.
B O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2.
C O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica.
D A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
E O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.

Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a seguir:
A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a liberação de neurotransmissores.
I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos característicos.
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4).
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor.
IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos).
A III e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e IV, apenas.
E II, apenas.

Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do SNA, analise as afirmativas a seguir:
A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do sistema nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE).
I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas.
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos.
III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC.
IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos.
A II, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.

Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da esquizofrenia, analise as afirmativas a seguir:
A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa pensa, sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir alucinações, delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de interesse ou prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, concentração e atenção.
I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.
A II e IV, apenas.
B I, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.

Com relação à atuação dos fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir:
A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica.
I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos.
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema.
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores.
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do sistema nervoso central.
A I e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.