Na indústria farmacêutica, a precisão na dosagem de um medicamento é uma questão de segurança e eficácia. O processo de fabricação, mesmo que altamente controlado, tem uma variabilidade natural que pode ser modelada pela distribuição normal. Órgãos reguladores definem limites de tolerância (inferior e superior) para a quantidade do princípio ativo em um comprimido. A estatística permite que o fabricante calcule o percentual de sua produção que cai fora desses limites, o que representa o lote de produtos que deve ser descartado para garantir a conformidade e a segurança do paciente. Analise o caso descrito a seguir. Uma farmacêutica produz comprimidos que devem conter 500mg de um princípio ativo. O processo de produção tem uma variabilidade que segue uma distribuição normal com desvio-padrão de 8mg. A agência reguladora de saúde exige que os comprimidos comercializados tenham entre 485mg e 515mg do ativo. Com base no processo atual, qual o percentual de comprimidos que a empresa precisará descartar por não atender às especificações? Descrição da imagem não disponível Selecione a resposta: a 2,98% b 5,00% c 5,96% d 94,04% e 97,02%