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O limoneno, molécula abaixo, é uma substância química, orgânica, natural, de fórmula molecular C₁₀H₁₆, encontrada em frutas cítricas, volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que essas frutas apresentam. A partir da análise da estrutura, identifique quais são os carbonos aquirais.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. 1, 3, 4 e 5.
b. 1, 2, 3 e 5.
c. 1, 3 e 5.
d. 2, 3, 4 e 5.
e. 2, 3 e 4.

Questões Para o Saber

há 6 meses

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QUÍMICA ORGÂNICA

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UNESPAR

Respostas

Ed

há 6 meses

Para identificar os carbonos aquirais em uma molécula, precisamos entender que carbonos aquirais são aqueles que não possuem quatro grupos diferentes ligados a eles, ou seja, não são quiral. Como não tenho a estrutura do limoneno para analisar diretamente, vou te ajudar a entender como você pode determinar isso: 1. Identifique os carbonos: Olhe para a estrutura do limoneno e identifique todos os carbonos. 2. Verifique a quiralidade: Para cada carbono, veja se ele está ligado a quatro grupos diferentes. Se não estiver, ele é aquiral. Agora, analisando as alternativas: a) 1, 3, 4 e 5 - Você deve verificar se todos esses carbonos são aquirais. b) 1, 2, 3 e 5 - Verifique a quiralidade desses carbonos. c) 1, 3 e 5 - Faça a mesma verificação. d) 2, 3, 4 e 5 - Verifique se todos são aquirais. e) 2, 3 e 4 - Novamente, verifique a quiralidade. Sem a estrutura, não posso dar a resposta exata, mas você deve seguir esse raciocínio para determinar quais carbonos são aquirais. Se você tiver a estrutura em mãos, aplique essa análise e escolha a alternativa correta com base na sua verificação.

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Devido às características dos halogênios (eletronegatividade), a ligação com o carbono é polarizada. Com base nessa definição de haletos de alquila e na análise das estruturas a seguir, assinale a alternativa correta.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Em termos de reatividade, o haleto secundário será o mais reativo.
b. Devido a reatividade do bromo, o haleto “b” não é adequado para reações nucleofílicas.
c. O cloreto é um grupo abandonador melhor que o brometo.
d. O haleto de alquila apresentado em “c” é terciário e, portanto, em uma reação de substituição nucleofílica ocorrerá via um mecanismo SN1.
e. O haleto “a” é o menos reativo dos três.

As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diferentes maneiras, de acordo com a presença de átomos distintos, sua disposição na cadeia, entre outros fatores. De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir.
A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixa) é dada por:
( ) Cadeia em que os átomos de carbono ligam-se exclusivamente por meio de ligações simples.
( ) Cadeia que apresenta exclusivamente átomos de carbono.
( ) Cadeia que os átomos de carbono apresentam mais de uma sequência.
( ) Cadeias em que os átomos de carbono formam anéis e ciclos.
( ) Cadeia em que pelo menos dois átomos de carbono estão ligados por dupla ou tripla ligações.
( ) Cadeia que apresenta átomos diferentes de carbono ligados entre átomos de carbono.
( ) Cadeia em que os átomos de carbono não formam anéis ou ciclos.
( ) Cadeia em que todos os átomos de carbono encontram-se em uma única sequência.
a. 1-3-2-4-6-5-8-7
b. 6-3-2-1-7-4-5-8.
c. 5-7-4-2-6-8-1-3.
d. 2-3-5-7-1-2-6-8.
e. 7-4-3-8-1-2-5-6.

De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado.
b. Cada uma dessas estruturas representa um íon diferente.
c. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante chamada de híbrido de ressonância.
d. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância.
e. Qualquer estrutura química possui seu híbrido de ressonância.

Em todo processo reacional envolvendo haletos de alquila e nucleófilos, haverá uma competição entre a reação de substituição e a reação de eliminação. O que determinará os produtos, além das características do haleto de alquila, será o tipo de solvente usado. Analise a equação química a seguir, que representa uma reação nucleofílica entre um haleto de alquila e uma base de Lewis, e assinale a alternativa correta.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. De acordo com a regra de Zaitsev, o hidrogênio eliminado será aquele ligado ao carbono que possui o maior número de átomos de hidrogênio.
b. O pKa de 16 indica que o etanol (EtOH) é um ácido forte, resultando, portanto, em uma base fraca (o íon etóxido, EtO–).
c. No caso de haleto primário sob as mesmas condições experimentais, a eliminação obedeceria a um mecanismo E1.
d. Por se tratar de uma base forte, o produto de eliminação (alceno) será o majoritário.
e. Por se tratar de uma base forte, o mecanismo de eliminação ocorrerá via um mecanismo E1.

Embora simples, a nomenclatura dos hidrocarbonetos deve ser realizada levando em consideração algumas regras, de forma a tornar os nomes padronizados em todo o mundo. A entidade responsável por padronizar as regras de nomenclatura de compostos orgânicos (e outros também) é a International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Com base nessas regras de nomenclatura, assinale a alternativa que apresenta o nome correto para a estrutura abaixo.
Qual é o nome correto para a estrutura apresentada?
a. 4-isopropril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
b. Isopropril-trimetil-hepteno.
c. 4-propril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
d. 4-isobutil-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
e. 4-terc-butil-2,3,5-trimetil-hept-5-eno.

O colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide, encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. Sabendo que a representação da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificação dos carbonos.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Não há carbonos quaternários na estrutura do colesterol.
b. O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários.
c. Os carbonos 18, 19 e 21 são carbonos secundários.
d. Os carbonos 5 e 6 são classificados como saturados.
e. Há 5 carbonos metílicos na estrutura.

O EDTA (ácido etilenodiaminotetracético) é um agente complexante, por exemplo, utilizado em análises hematológicas, pois preserva a integridade celular. Sabendo que o carbono é tetravalente e que a estrutura abaixo está representada via fórmula estrutural de linhas, conclui-se que:
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Possui apenas carbonos primários.
b. Possui apenas carbonos sp³.
c. É uma cadeia apolar.
d. Possui fórmula molecular C10H16N2O8.
e. É uma cadeia homogênea.

A classificação de uma reação é realizada por meio da análise de sua cinética. No caso das reações SN1, sua velocidade é dependente apenas da concentração do haleto de alquila. Já para as reações SN2, tanto a concentração do haleto de alquila, quanto do nucleófilo, interferem na velocidade da reação, ou seja, ela é bimolecular. Com base nessas informações e na equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN2, portanto, sem a formação de carbocátion.
b. O produto formado é um produto de eliminação.
c. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo SN1.
d. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação.
e. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação.

Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que apresentam apenas carbono e hidrogênio em sua estrutura, sendo de grande aplicação como combustíveis e matéria-prima para produção de moléculas e produtos de grande interesse social e industrial. Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes:
Com base nestas afirmações, julgue quais são verdadeiras.
I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativos. Apresentam fórmula geral CnH2n+2, podem ser encontrados nos estados sólido, líquido e gasoso, sendo as interações intermoleculares do tipo dipolo induzido – dipolo induzido.
II. Compostos aromáticos são caracterizados por estabelecer ligações e alternadas. Um composto para ser aromático deve respeitar a regra de Hückel, sendo o aromático mais simples o benzeno.
III. Qualquer composto cíclico que apresente hibridização do tipo sp³, sp² ou sp pode ser classificado como aromático e, portanto, possui elétrons deslocalizados através de toda estrutura.
IV. Cadeias mais longas de hidrocarbonetos podem ser submetidas ao procedimento de craqueamento. Esse processo catalítico consiste em quebrar essas estruturas em moléculas menores.
V. Compostos aromáticos não possuem nomenclatura específica e fórmula geral. O benzeno é caracterizado por ser um anel cíclico com elétrons deslocalizados em uma estrutura molecular de fórmula C6H6. Já o antraceno possui fórmula molecular C14H10.
a. Apenas II, III e IV.
b. Apenas I, II, III e V.
c. Apenas I, II, IV e V.
d. Apenas II, III, IV e V.
e. Apenas I, II e III.

De acordo com os postulados de Kekulé, o carbono é tetravalente. Com base nessa informação, verifique que as estruturas a seguir têm suas moléculas constituídas por carbono e hidrogênio, no entanto, os hidrogênios não foram adicionados. Analise as alternativas a seguir e marque aquela que correlaciona o número correto de hidrogênios a respectiva estrutura.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. A estrutura “a” possui 16 átomos de hidrogênio faltantes.
b. A estrutura “c” possui 10 átomos de hidrogênio faltantes.
c. A estrutura “b” possui 4 átomos de hidrogênio faltantes.
d. A estrutura “b” possui mais átomos de hidrogênio faltantes que a estrutura “d”.
e. A estrutura “a” possui menos átomos de hidrogênio que a estrutura “c”.