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A divisão celular MEIOSE caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação do material genético para cada duas divisões nucleares, e é responsável pela formação de células haplóides a partir de células diplóides.
Em relação a esse tipo de divisão celular assinale a alternativa que corresponde à sequência CORRETA.
( ) O crossing-over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das cromátides irmãs do mesmo cromossomo.
( ) A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância fundamental na manutenção do número constante de cromossomos da espécie.
( ) A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento da variabilidade genética dos seres vivos que a realizam.
( ) A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas são formadas duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente.
( ) Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos cromossomos duplicados.
( ) As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides de cada díade migram para o pólo da célula.
( ) Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial da célula.
a. F, F, V, F, F, V, V
b. F, V, F, V, V, F, F
c. V, V, V, F, V, F, F
d. F, V, V, F, V, F, V
e. V, V, V, F, V, F, F
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Ensinando Através de Questões

há 10 meses

Respostas

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há 10 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a meiose: ( ) O crossing-over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das cromátides irmãs do mesmo cromossomo. É falsa. O crossing-over ocorre entre cromátides não-irmãs de cromossomos homólogos, não entre cromátides irmãs. ( ) A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância fundamental na manutenção do número constante de cromossomos da espécie. É verdadeira. A meiose reduz o número de cromossomos pela metade, o que é crucial para a manutenção do número de cromossomos nas gerações futuras quando a fertilização ocorre. ( ) A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento da variabilidade genética dos seres vivos que a realizam. É verdadeira. A meiose é responsável pela formação de gametas e contribui para a variabilidade genética através do crossing-over e da distribuição aleatória dos cromossomos. ( ) A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas são formadas duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente. É falsa. A primeira divisão é realmente reducional, mas a segunda divisão resulta em quatro células haplóides, não em duas células diplóides. ( ) Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos cromossomos duplicados. É verdadeira. Na anáfase I, os cromossomos homólogos se separam e migram para os polos opostos da célula. ( ) As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides de cada díade migram para o pólo da célula. É falsa. Na anáfase I, os pares de cromossomos homólogos se separam, enquanto na anáfase II, as cromátides irmãs se separam. ( ) Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial da célula. É verdadeira. Na metáfase I, os cromossomos homólogos se alinham na placa equatorial. Agora, organizando as respostas: F, V, V, F, V, F, V. Portanto, a alternativa que apresenta a sequência correta é: d. F, V, V, F, V, F, V.

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As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De acordo com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3:1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas e Mendel concluiu que:
Assinale a alternativa correta.
a. Que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.
b. A base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.
c. A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.
d. A função dos cromossomos como material genético dos organismos.
e. Que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
Assinale a alternativa correta.
a. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
b. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
c. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.

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