Herança e Sexo

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HERANÇA & SEXOHERANÇA & SEXO
 Os cromossomos dos seres vivos são classifcados em 
autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela 
determinação do sexo.
HERANÇA & SEXOHERANÇA & SEXO
SISTEMA XYSISTEMA XY
 A fêmea possui par de cromossomos homólogos (XX) e o macho 
(XY) um cromossomo igual ao da fêmea e outro diferente.
SISTEMA X0SISTEMA X0
 Os machos têm apenas um cromossomo e as fêmeas, dois 
cromossomos. Assim, o macho é dito X0 e a fêmea XX.
HERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANAHERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA
 Na espécie humana:
- 46 cromossomos ou 23 pares de homólogos;
- 23 cromossomos são de origem materna e 23 são de origem 
paterna;
- A determinação do sexo envolve apenas o par sexual;
- Os demais cromossomos são chamados AUTOSSOMOS.
CARIÓTIPO HUMANOCARIÓTIPO HUMANO
 SEXO FEMININO
- Homogamético
- Mulher: 44A+XX
- Óvulo: 22A+X
MULHER NORMAL HOMEM NORMAL
 SEXO MASCULINO
- Heterogamético
- Homem: 44A+XY
- Espermatozoide: 22A+X ou 22A+Y
DETERMINAÇÃO DO SEXODETERMINAÇÃO DO SEXO
AUTOSSÔMICA x RELACIONADA AO SEXOAUTOSSÔMICA x RELACIONADA AO SEXO
Herança ligada ao sexo: genes localizados na porção não homóloga do 
cromossomo X. Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a 
todos os descendentes e pelos pais somente às filhas.
Quando recessivos, o caráter é transmitido pelas mães aos filhos homens. As 
meninas só terão a característica se o pai também a tiver.
Ex.: Daltonismo e Hemofilia
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
DALTONISMO: Um exemplo de herança ligada ao 
sexo na espécie humana. Daltonismo: Dificuldade 
em distinguir algumas cores. O daltonismo é 
determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo, 
simbolizado por XXdd. O gene alelo dominante, que 
condiciona a visão normal, é simbolizado por XXDD. É 
uma condição hereditária que dificulta o indivíduo a 
distinguir algumas cores;
É determinada por um gene recessivo ligado ao 
cromossomo X.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XDY Normal
Masculino XdY Daltônico
Feminino XDXD Normal
Feminino XDXd Normal
Feminino XdXd Daltônica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
HEMOFILIA: Outro exemplo de herança ligada ao sexo na espécie humana. 
Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo, 
simbolizado por XXhh O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação 
normal, é simbolizado por XXHH.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XHY Normal
Masculino XhY hemofílico
Feminino XHXH Normal
Feminino XHXh Normal
Feminino XhXh hemofílica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO
Herança restrita ao sexo: localizada na porção não homóloga do cromossomo 
Y. Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. Genes 
Holândricos.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO
Ocorre quando alguns genes, embora presentes nos dois sexos, manifestam-
se apenas em um deles (a penetrância do gene é nula). A hipertricose 
auricular, que corresponde ao crescimento excessivo de pelos na orelha, é um 
exemplo de alelos autossômicos dominantes.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO
Herança influenciada pelo sexo: genes localizados em cromossomos 
autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais. Comportamento 
diferente em cada sexo, agindo como dominante em um e como recessivo em 
outro (variação de dominância). Ex.: Calvície (alopecia).
GENÓTIPO HOMEM MULHER
CC calvo não calva
Cc calvo não calva
cc não calvo calva
Homem Mulher
HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOHERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO
Esses casos envolvem genes que ocorrem nos 
dois sexos, mas que só se manifestam em um 
deles.
O efeito desses genes está em função 
principalmente da ação de hormônios sexuais. Um 
exemplo é a manifestação dos caracteres 
sexuais secundários no homem e na mulher. 
Outro exemplo é a produção de leite em gado 
leiteiro. No touro, existem genes destinados à 
produção de leite que são transmitidos aos seus 
descendentes, mas esses genes manifestam-se 
apenas nas fêmeas.
Em galináceos, há um tipo de plumagem no 
pescoço que só ocorre nos galos. O gene que 
determina essa característica ocorre em ambos 
os sexos, mas só se manifesta nos machos.
HERANÇA LIMITADA PELO SEXOHERANÇA LIMITADA PELO SEXO
Exercício 1
Um casal normal, quanto à hemofilia, teve um menino hemofílico. Qual os 
genótipos do casal e a probabilidade de seus próximos filhos serem 
hemofílicos?
XHY x XHXh
XHXH
XHXh
XHY
XhY
H = normal
h = hemofílico
Os próximos filho serão normais. 
Logo a probabilidade para a 
hemofilia é igual a 25% (XhY).
Exercício 2
(Fuvest) A hemofilia é uma doença de herança recessiva ligada ao 
cromossomo X. Um homem que trabalha numa usina nuclear teve um filho 
hemofílico. Sua mulher concluiu que a doença do menino foi consequência da 
radiação que o marido recebeu na época da fecundação. Ela tem ou não 
razão? Por quê?
XHY x XHXh
XHXH
XHXh
XHY
XhY
H = normal
h = hemofílico
A esposa não tem razão, pois a 
hemofilia é uma doença ligada ao 
cromossomo X. Logo, não poderia 
ter sido adquirida pela radiação.
Exercício 3
(Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família portadora 
de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos 
sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
XHY XHXh
XHXh XHY
XhY
Exercício 4
Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são 
daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está(ão) incorreta (s):
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
Exercício 5
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma 
anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, 
todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir 
que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
Exercício 6
Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e uma mulher mulata 
clara nasceram crianças brancas e mulatas, assinale a alternativa que 
apresenta a sequência de genótipos do pai e da mãe respectivamente:
a) AAbb Aabb.
b) aaBB aaBb.
c) AAbb aaBb.
d) AaBb Aabb.
e) aaBB Aabb.
A_ B _ x A _ _ _
aabb branco
a ab b b
Exercício 7
A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo nº 
4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso 
Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após 
os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença.
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
a) ligada ao sexo.
b) autossômica recessiva.
c) restrita ao sexo.
d) codominante.
e) autossômica dominante.
Autossômica: cromossomo 
número quatro.
Doença dominante.
Exercício 8
(FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na 
tirinha:
Herança do sexo:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e 
pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomosportador do alelo para o 
daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para 
distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, 
portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
Exercício 9
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene recessivo ligado ao 
cromossomo sexual X. A respeito desta anomalia, marque a alternativa incorreta.
a) O pai é o responsável pelo transmissão do cromossomo sexual masculino.
b) As mulheres são responsáveis por transmitir a hemofilia para seus filhos do sexo 
masculino.
c) A hemofilia em mulheres é um caso bastante raro.
d) Um homem hemofílico pode ser filho de pai normal.
e) Quando o pai é hemofílico, o filho do sexo masculino com certeza terá a doença.
Exercício 10
(PUC-RIO/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do 
feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
Exercício 11
(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é 
influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como 
recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o 
seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da 
genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc.
b) Cc, cc, cc, Cc.
c) CC, cc, cc, Cc.
d) CC, Cc, Cc, Cc.
e) Cc, CC, CC, cc.
cc
Cc
C_
Genótipo Homem Mulher
CC Calvo Não calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Calva
cc
c
Cc
Exercício 12
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte 
não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô 
paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na 
família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam 
hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam 
hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Exercício 13
(Enem 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas 
portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados 
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança 
observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os 
filhos
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos 
para os filhos
d) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também 
apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos 
os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
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	SISTEMA X0
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	CARIÓTIPO HUMANO
	DETERMINAÇÃO DO SEXO
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	HERANÇA LIGADA SEXO
	HERANÇA LIGADA SEXO
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	HERANÇA RESTRITA AO SEXO
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	HERANÇA LIMITADA PELO SEXO
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