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A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
C Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
D A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.
E Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores.

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta em relação à biodisponibilidade dos fármacos: A) A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco. - Incorreta, pois a biodisponibilidade é influenciada por diversos fatores, incluindo a forma farmacêutica, a via de administração e características do paciente. B) Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo. - Incorreta, pois a biodisponibilidade não é garantida apenas pela forma cristalina; depende de outros fatores como solubilidade e estabilidade. C) Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade. - Incorreta, pois mesmo um comprimido bem formulado pode não atingir 100% de biodisponibilidade devido a fatores como metabolismo de primeira passagem. D) A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade. - Correta, pois a formação de sais pode aumentar a solubilidade e, consequentemente, a biodisponibilidade de um fármaco. E) Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores. - Incorreta, pois fatores como idade, sexo, estado de saúde e genética podem ter um impacto significativo na biodisponibilidade. Portanto, a alternativa correta é: D) A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.

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Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade e as propriedades físico-químicas e organolépticas dos medicamentos. Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, assinale a alternativa correta: A) Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para comprimidos. B) Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se aglomerem. C) Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos. D) Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação. E) Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do paciente.

As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento do fármaco.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas.
II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado.
III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas.
IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis.
A III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.

Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. Para isso, faz-se necessários escolher os tensoativos corretos para chegar na emulsão com as características desejadas para aquele medicamento.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Se a formulação contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
II. Tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

Géis são exemplos de formulações semissólidas que têm grande empregabilidade para o desenvolvimento de medicamentos e cosméticos. Embora o exemplo clássico sejam os géis de cabelo, existem infinitas possibilidades de utilizar essa forma farmacêutica, constituindo-se numa ampla área de estudos e pesquisa.
Sobre os géis, analise as afirmativas a seguir:
I. Os géis são formas farmacêuticas oclusivas e dificilmente laváveis.
II. Os polímeros são moléculas pequenas, isto é, de baixa massa molecular.
III. Os polímeros são os grandes responsáveis pela formação da estrutura gelificada.
IV. Os polímeros são moléculas grandes, que têm afinidade para ligar uma grande quantidade de água.
A I e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.

As emulsões fazem parte do nosso dia a dia, e as encontramos em diversos produtos que facilitam a nossa vida. As emulsões recebem diversos tipos de classificações, como pelo seu tipo, pela carga presente, ou pelo tamanho das gotículas da fase dispersa.
Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa correta:
A Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
B Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
C Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de tensoativo.
D Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase dispersa da microemulsão.
E Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para sere formada.

Os tensoativos têm como função principal diminuir a tensão superficial entre duas superfícies de contato. Essa superfície pode ser formada por água e óleo, ou por água e ar, ou até mesmo água em uma superfície sólida, como o vidro. A escolha do tensoativo sempre irá ser no sentido de fazer com que as duas superfícies tenham maior afinidade entre si.
Sobre a função dos tensoativos, assinale a alternativa correta:
A Um tensoativo anfotérico age somente se a solução tem um pH fixo.
B Um tensoativo anfotérico pode ser utilizado para formular um shampoo de bebê.
C Um EHL é um parâmetro secundário na escolha de um tensoativo.
D Um tensoativo com EHL entre 13 e 16 poderia ser utilizado para preparar creme oleoso.
E Um tensoativo catiônico pode ser utilizado para fazer um shampoo.

Você é um farmacêutico de uma indústria farmacêutica, e lhe foi concedido um projeto em que você terá que desenvolver um quimioterápico que seja direcionado para tratar um câncer cerebral. Você imediatamente começa a pesquisar sobre as estratégias que poderá empregar nessa jornada.
Com base no exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessaria a barreira hematoencefálica.
II. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.
III. Dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.
IV. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.
A I e III, apenas
B I, II e III, apenas
C II, III e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

Os sistemas coloidais estão presentes no nosso cotidiano, na higiene pessoal, shampoo, espuma, creme de barbear, maquiagem, no leite, manteiga, cremes vegetais etc. Como você pode ver, as emulsões representam grande parte do sistemas coloidais do nosso dia a dia.
Sobre os princípios fundamentais das emulsões, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma formação de uma emulsão irá sempre envolver gasto de energia.
II. Uma emulsão O/A ou A/O consegue ser formada com o auxílio de tensoativos que estabilizam uma fase na outra.
III. Quando dois componentes, como água e óleo são colocados juntos no mesmo recipiente, a tendência é que eles se separem imediatamente como uma forma de diminuir a sua superfície de interação.
A II e III, apenas.
B III, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III.
E I e II, apenas.

A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico dentro da área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica.
Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.
A II e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.