Grátis: Com relação ao ensaio de determinação de peso, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F): ( ) Para realização deste teste em produtos semissólidos dev... – Questões Respondidas

Química Orgânica

Outros

Com relação ao ensaio de determinação de peso, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) Para realização deste teste em produtos semissólidos deve-se pesar individualmente dez unidades do produto, remover o conteúdo e lavar os recipientes com solvente adequado.
( ) Secar e pesar novamente a embalagem vazia. Calcular o peso do conteúdo pela diferença entre a embalagem cheia e a embalagem vazia.
( ) Determinar o peso médio do conteúdo, que não deve ser inferior ao peso declarado.
( ) O peso individual do conteúdo das amostras testadas não deverá ser inferior à porcentagem descrita na Farmacopeia Brasileira.
a. V V V V.
b. V V V F.
c. F F V V.
d. V F V F.
e. V F V F.

Aprendendo com Desafios

há 10 meses

Aprendendo com Desafios

há 10 meses

Unidade II_Controle de Qualidade e Gestão na Indústria Farmacêutica

Unidade II_Controle de Qualidade e Gestão na Indústria Farmacêutica

UNINGÁ

Respostas

Ed

há 10 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre o ensaio de determinação de peso: ( ) Para realização deste teste em produtos semissólidos deve-se pesar individualmente dez unidades do produto, remover o conteúdo e lavar os recipientes com solvente adequado. É verdadeira (V). Essa é uma prática comum para garantir que o peso do conteúdo seja medido corretamente, removendo qualquer resíduo que possa afetar a medição. ( ) Secar e pesar novamente a embalagem vazia. Calcular o peso do conteúdo pela diferença entre a embalagem cheia e a embalagem vazia. É verdadeira (V). Este é o método padrão para determinar o peso do conteúdo, subtraindo o peso da embalagem vazia do peso da embalagem cheia. ( ) Determinar o peso médio do conteúdo, que não deve ser inferior ao peso declarado. É verdadeira (V). O peso médio deve ser verificado para garantir que está de acordo com o que foi declarado, conforme as normas de qualidade. ( ) O peso individual do conteúdo das amostras testadas não deverá ser inferior à porcentagem descrita na Farmacopeia Brasileira. É verdadeira (V). As normas da Farmacopeia Brasileira estabelecem limites mínimos para o peso individual dos conteúdos. Portanto, a sequência correta é: a) V V V V.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Experimente
o Premium! 🤩

Libere respostas sem pagar

Ajude estudantes e ganhe respostas liberadas!

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Unidade II_Controle de Qualidade e Gestão na Indústria Farmacêutica

Unidade II_Controle de Qualidade e Gestão na Indústria Farmacêutica

UNINGÁ

Mais perguntas desse material

(Concurso Perito Criminal - Polícia Civil de Pernambuco/PE - 2006). A Cromatografia em Camada Delgada (CCD) consiste na separação dos componentes de uma mistura através da migração diferencial sobre uma camada delgada de adsorvente retido sobre uma superfície plana.
Neste contexto, assinale a alternativa que indica o adsorvente seguramente mais utilizado em CCD nos laboratórios.
a. Sílica.
b. Poliamida.
c. Silicato de cálcio
d. Alumina.
e. Celulose.

(Concurso Perito Criminal - Polícia Civil de Pernambuco/PE - 2006). A espectroscopia no infravermelho é uma técnica instrumental que evidencia a presença de grupos funcionais.
No espectro de infravermelho, a faixa de frequência de vibração de estiramento característica da carbonila (C=O) é:
a. 2853 – 2962.
b. 680 – 725.
c. 3590 – 3650.
d. 730 – 770.
e. 1630 – 1780.

Com relação à cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) A amostra dissolvida é injetada no sistema cromatográfico e a separação dos componentes ocorre por distribuição entre as fases móvel estacionária.
( ) Sistemas que consistem de fases estacionárias polares e fases móveis apolares são definidos como cromatografia em fase reversa, enquanto o oposto, fases móveis polares e fases estacionárias apolares, são denominados de cromatografia em fase normal.
( ) A afinidade de uma substância pela fase estacionária e, consequentemente, seu tempo de retenção na coluna, é controlado pela polaridade da fase móvel.
( ) Os sinais analíticos das substâncias presentes na amostra são identificados com auxílio de detectores apropriados, que reduzem consideravelmente a sensibilidade e a seletividade na análise das substâncias de interesse.
a. V V F V.
b. V V V F.
c. V V V V.
d. F F V V.
e. V F V F.

Com relação à determinação da densidade, assinale a alternativa INCORRETA:
A densidade absoluta é uma propriedade física de cada substância, calculada pela relação entre a massa desta substância e o seu volume.
a. A densidade absoluta é uma propriedade física de cada substância, calculada pela relação entre a massa desta substância e o seu volume.
b. A determinação da densidade relativa de líquidos e semissólidos pode ser realizada utilizando picnômetro, densímetro ou balança hidrostática.
c. Para determinação da densidade em soluções alcoólicas deve-se transferir a amostra para uma pipeta e ajustar a temperatura de acordo com a especificação do densímetro.
d. A análise colorimétrica (análise da cor) pode ser realizada visualmente, comparando a cor da amostra com a cor do padrão, ou utilizando equipamentos.
e. A densidade relativa de uma substância é a relação entre a massa de determinado volume de uma amostra e a massa do mesmo volume de água.

Com relação ao ensaio de determinação da viscosidade, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) A viscosidade é uma característica dos líquidos e semissólidos, relacionada à resistência da amostra ao escoamento.
( ) Com a avaliação da viscosidade podemos determinar se o produto apresenta fluidez e consistência adequada para o uso pretendido.
( ) A viscosidade é uma propriedade física de cada substância, independente da temperatura da amostra.
( ) O ensaio para determinação da viscosidade normalmente baseia-se no tempo de escoamento de líquidos por meio de capilares, na determinação do tempo de queda livre de esferas em tubos, contendo o líquido ou na velocidade de rotação de hastes metálicas imersas no líquido.
a. V V V V.
b. F F V V.
c. V F V F.
d. V V V F.
e. V V F V.

Com relação aos ensaios organolépticos, assinale a alternativa INCORRETA:
A análise do sabor é realizada pelo paladar, comparando o sabor da amostra com o do padrão. Esta análise é comumente realizada para produtos cosméticos.
a. A análise do sabor é realizada pelo paladar, comparando o sabor da amostra com o do padrão. Esta análise é comumente realizada para produtos cosméticos.
b. Na análise de aspecto podem ser observadas alterações como turvação, separação de fases, precipitação etc.
c. Na avaliação do aspecto é realizada a análise visual do produto com intuito de verificar alterações macroscópicas, comparando com a amostra de referência.
d. A análise de odor é realizada pelo olfato, comparando o odor da amostra com o odor do padrão de referência.
e. A análise colorimétrica (análise da cor) pode ser realizada visualmente, comparando a cor da amostra com a cor do padrão, ou utilizando equipamentos.

Sobre os ensaios de qualidade para formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta:
I. Os ensaios organolépticos são procedimentos utilizados para avaliar as características de um produto, detectáveis pelos órgãos dos sentidos.
II. Os ensaios organolépticos fornecem parâmetros que permitem avaliar de imediato o estado da amostra em estudo por meio de análises comparativas, com objetivo de verificar alterações no produto.
III. Deve-se utilizar uma amostra de referência (padrão) mantida em condições ambientais controladas, para evitar modificações nas propriedades organolépticas.
IV. Para a execução dos ensaios organolépticos não devem ser consideradas a forma física e as características de cada produto.
a. Todas as alternativas estão corretas.
b. I e II estão corretas.
c. I, II e III estão corretas.
d. I, II e IV estão corretas.
e. Apenas a alternativa III está correta.

Sobre os ensaios microbiológicos de qualidade de formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta:
I. O teste de contagem do número total de microrganismos mesófilos é realizado pela contagem total de microrganismos que apresentem crescimento visível em Ágar caseína-soja a 32,5 ºC ± 2,5 ºC (em até 5 dias) e em Ágar Sabouraud-dextrose a 22,5 ºC ± 2,5 ºC (em até 7 dias).
II. O teste de contagem do número total de microrganismos mesófilos não é aplicado para produtos que contêm microrganismos viáveis como componente ativo.
III. No teste de contagem do número total de microrganismos mesófilos, os limites preconizados pela Farmacopeia Brasileira para produtos farmacêuticos aquosos de uso oral são 10 UFC/g ou mL para bactérias aeróbias e 10 UFC/g ou mL para fungos.
IV. No teste de contagem do número total de microrganismos mesófilos, a determinação pode ser efetuada pelo método de contagem em placa, filtração por membrana, ou pelo método dos tubos múltiplos. A escolha do método independe da natureza do produto.
a. Todas as alternativas estão corretas.
b. I e II estão corretas.
c. I, II e III estão corretas.
d. II, III e IV estão corretas.
e. Apenas a alternativa III está correta.

Sobre os ensaios para determinação do volume em formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta:
I. O teste de determinação de volume é aplicado apenas a formas farmacêuticas líquidas em recipientes para dose única.
II. Para líquidos em recipientes de dose única, exceto injetáveis, verter o conteúdo de dez unidades, individualmente, em provetas secas e calibradas, com capacidade máxima de 2,5 vezes o volume a ser medido.
III. Deixar escoar o líquido por cinco minutos e verificar o volume. Calcular o volume médio das unidades testadas, que não pode ser inferior ao volume declarado.
IV. Nenhuma das unidades testadas deverá ser inferior a 95,0% ou superior a 110,0% do valor declarado.
a. I, II e III estão corretas.
b. Todas as alternativas estão corretas.
c. Apenas a alternativa III está correta.
d. II, III e IV estão corretas.
e. I e II estão corretas.