Para resolver essa questão, vamos analisar a genética da acondroplasia. 1. Genótipo dos pais: Como ambos os pais são acondroplásicos, eles têm o genótipo heterozigoto (Aa), onde "A" é o alelo dominante que causa a acondroplasia e "a" é o alelo recessivo que resulta em um indivíduo normal. 2. Possíveis combinações genéticas: Ao cruzar dois indivíduos heterozigotos (Aa x Aa), as combinações possíveis são: - AA (morte antes do nascimento) - Aa (acondroplásico) - aA (acondroplásico) - aa (normal) Portanto, a tabela de Punnett ficaria assim: ``` A | a ---------------- A | AA | Aa ---------------- a | aA | aa ``` As proporções são: - 1 AA (não sobrevive) - 2 Aa (acondroplásicos) - 1 aa (normal) 3. Probabilidade de ter uma criança normal: A probabilidade de ter uma criança normal (aa) é de 1 em 4, ou seja, 1/4. 4. Sexo da criança: A probabilidade de a criança ser do sexo feminino é de 1/2, mas como a pergunta pede a probabilidade de ter uma criança normal, não precisamos considerar o sexo neste cálculo. Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de 1/4. A alternativa correta é: E. 1/4.