Ed
há 12 meses
Para determinar a solubilidade dos álcoois em água, devemos considerar a estrutura de cada um e a presença do grupo hidroxila (-OH), que é polar e favorece a solubilidade em água. No entanto, a cadeia carbônica também influencia essa solubilidade: quanto maior a cadeia, menor a solubilidade. Vamos analisar cada álcool: I. CH3–OH (metanol) - É um álcool pequeno e muito solúvel em água. II. CH3–CH2–CH2–CH2–OH (butanol) - É um álcool com uma cadeia mais longa, menos solúvel que o metanol. III. CH3–CH2–CH2–OH (propanol) - Também é um álcool, mas com uma cadeia menor que o butanol, então é mais solúvel que o butanol. IV. CH3–CH2–OH (etanol) - É um álcool pequeno e muito solúvel em água, mais que o butanol, mas menos que o metanol. Agora, vamos classificar a solubilidade em ordem crescente: 1. II (butanol) - menor solubilidade 2. III (propanol) - maior que o butanol 3. IV (etanol) - maior que o propanol 4. I (metanol) - maior solubilidade Portanto, a ordem crescente de solubilidade em água é: II < III < IV < I. A alternativa correta é: a) II < III < IV < I.
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