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Biologia Molecular

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Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:

A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
A taxa de administração se igualar à taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.

Praticando Para o Saber

há 2 anos

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Ed

há 2 anos

A concentração no estado de equilíbrio em uma infusão contínua de um fármaco será alcançada quando a taxa de administração se igualar à taxa de eliminação. Isso significa que a quantidade do fármaco que entra no organismo é igual à quantidade que está sendo eliminada, resultando em uma concentração estável.

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Craque Neto

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Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA.

A. As duas afirmativas são verdadeiras.
B. A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D. As duas afirmativas são falsas.
E. A afirmativa II justifica a I.

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto o que se afirma:

A. I e II, apenas.
B. I, apenas.
C. III, apenas.
D. I e III, apenas.
E. I, II e III, apenas.

A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma:

A. I e II, apenas.
B. I, apenas.
C. III, apenas.
D. I e III, apenas.
E. I, II e III, apenas.

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: I- A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. II- A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. III- O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. É correto o que se afirma: I, II e III. II, apenas. I e III. III, apenas. I e II.

I, II e III.
II, apenas.
I e III.
III, apenas.
I e II.

Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelulares. II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue. III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia-vida desse fármaco. IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica de forma efetiva, os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:

Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.

Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir: I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Assinale a alternativa correta:

I, II e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.

Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.

F/ F/ V/ V/ V.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ V/ F/ F/ V.
V/ V/ V/ F/ F.
V/ F/ V/ V/ F.

Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica correto.

A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.