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No heredograma acima, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

a. 0
b. 1/4
c. 1/3
d. 1/2
e. 2/3
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ano passado

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Para resolver essa questão, precisamos considerar a informação sobre a menina II-1, que é homozigota para um alelo mutante. Isso significa que ambos os pais dela devem ser portadores do alelo mutante ou um deles é homozigoto para o alelo mutante. Vamos analisar as possibilidades: 1. Se ambos os pais são portadores (heterozigotos), a probabilidade de que o irmão II-2 seja portador do alelo mutante é de 2/3 (ele pode herdar o alelo mutante de um dos pais ou ser homozigoto). 2. Se um dos pais for homozigoto para o alelo mutante e o outro for normal, o irmão II-2 terá 100% de chance de herdar o alelo mutante. No entanto, como não temos informações específicas sobre o genótipo dos pais, a probabilidade mais comum considerada é a de que ambos sejam heterozigotos, resultando em uma chance de 1/4 de ser homozigoto para o alelo normal e 2/4 de ser heterozigoto (portador) e 1/4 de ser homozigoto para o alelo mutante. Portanto, a probabilidade de que o irmão II-2 possua o alelo mutante, considerando que ele é clinicamente normal, é de 2/3. Assim, a alternativa correta é: e) 2/3.

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