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Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

a. Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados.
b. Indivíduos heterozigotos não possuem a doença.
c. A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva.
d. A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo.
e. Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela doença.
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Vamos analisar cada alternativa para identificar a INCORRETA sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1: a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados. - INCORRETA. Pais afetados (homozigotos recessivos) podem ter filhos não afetados se o outro progenitor for heterozigoto ou homozigoto dominante. b) Indivíduos heterozigotos não possuem a doença. - CORRETA. Indivíduos heterozigotos (um alelo normal e um alelo mutante) não apresentam a doença. c) A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva. - CORRETA. A AME tipo 1 é, de fato, uma doença autossômica recessiva. d) A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo. - CORRETA. A AME tipo 1 não está ligada ao cromossomo sexual. e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela doença. - CORRETA. Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter um filho afetado, independentemente do sexo. Portanto, a alternativa INCORRETA é a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados.

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ESTÁCIO

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A incidência em grandes proporções das doenças citadas acima pode ter sido favorecida por fatores:

a. migratórios, relacionados à miscigenação da população.
b. ambientais, por contaminações do solo e da água.
c. genéticos, pela alta frequência de casamentos entre parentes.
d. comportamentais, relacionados a atividades físicas extenuantes decorrentes da guerra.

Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que:

a. o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar 50% dos gametas A e 50% dos gametas a.
b. caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o filho ser heterozigoto é de 25%.
c. esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva.
d. quatro células haploides serão formadas na proporção de 1:2:1 ao final da meiose II desse indivíduo.
e. as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos cromossomos homólogos.

Analise as alternativas abaixo e marque aquela que corresponde ao genótipo dos progenitores do bezerro com chifres:

a. HH e HH.
b. Hh e hh.
c. hh e hh.
d. Hh e Hh.
e. HH e hh.

Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?

a. 25%
b. 75%
c. 100%
d. 50%

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica:

a. recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
b. dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
c. autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
d. autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3.

Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente:

a. ¼, ¼, ¼ e ¼.
b. ½, 0, 0 e ½.
c. ½, 0, ½ e 0.
d. 1, 0, 0 e 0.

Qual a chance desta filha carregar o gene para hemofilia e ainda ser normal?

a. 0%
b. 50%
c. 100%
d. 25%
e. 12,5%

Determine, respectivamente, a quantidade de indivíduos com genótipo ii, IA i, IB i e IAIB, supondo que haja na população estudada 6000 indivíduos:

a. 120, 330, 330, 960
b. 120, 240, 330, 960
c. 240, 960, 960, 1920
d. 1920, 240, 240, 330
e. 1920, 960, 960, 240

No casamento entre dois indivíduos heterozigotos para os três pares de genes (S, T e A), qual a probabilidade deles terem um filho negro?

a. 100%
b. 1/2
c. 16/64
d. 3/64
e. 4/64

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