a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
b) As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.
c) Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos administrados por via oral.
d) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
e) A grande vantagem dos comprimidos é que podem ser partidos para serem administrados doses menores.
Respostas
Ed 
há 11 meses
Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta: a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem. - Correto, pois os comprimidos revestidos podem proteger o fármaco da degradação no estômago e permitir que ele seja liberado no intestino, evitando o efeito de primeira passagem. b) As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó. - Incorreto, pois as cápsulas podem conter líquidos ou pastas, além de pós. c) Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos administrados por via oral. - Incorreto, pois os comprimidos são uma forma comum e adequada para administração oral. d) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida. - Correto, mas não é a única consideração, pois a absorção pode depender de outros fatores. e) A grande vantagem dos comprimidos é que podem ser partidos para serem administrados doses menores. - Incorreto, pois nem todos os comprimidos podem ser partidos, especialmente os revestidos. A alternativa correta é a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
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Ed
há 2 anos
Analisando as opções fornecidas: a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem - Correto. Comprimidos revestidos podem ser formulados de forma a liberar o fármaco em regiões do trato gastrointestinal onde o efeito de primeira passagem é reduzido. b) As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó - Incorreto. As cápsulas podem conter substâncias em pó, líquidas ou outras formas. c) Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos administrados por via oral - Incorreto. Os comprimidos são uma das formas farmacêuticas mais comuns para administração oral. d) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida - Correto. Fármacos em solução aquosa tendem a ser absorvidos mais rapidamente devido à sua forma já dissolvida. e) A grande vantagem dos comprimidos é que podem ser partidos para serem administrados doses menores - Correto. Os comprimidos podem ser divididos para ajustar a dose necessária. Portanto, a opção correta é: a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
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8 - Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
a) envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
b) A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
c) A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
d) A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
e) Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
9 - De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
a) Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
b) Ativam respostas baixas do receptor.
c) São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
d) Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
e) Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
11 - Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de íons através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
a) Ionotrópicos
b) Enzimático
c) Metabotrópico
d) Receptor ligado a quinase
e) Transportadores
Complete a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada acetilcolina transferase. Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
a) Gabaminérgicos
b) Colinérgicos
c) Adrenérgicos
d) Catecolaminas
e) Dopaminérgicos
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Indique a enzima que degrada a acetilcolina nas fendas sinápticas.
a) Acetilcolina transferase
b) Acetilcolina
c) Acetilcolinesterase
d) Colina
e) MAO
Aminoácidos essenciais da síntese de acetilcolina e noradrenalina, respectivamente
a) Colina e tirosina
b) Tirosina e Colina
c) Colina e adrenalina
d) Tirosina e acetilcolina
e) Acetilcolina e adrenalina
Enzima que participam na degradação da noradrenalina após a captura através dos NET1 e NET 2, respectivamente.
a) MAO, COMT
b) Colina, tirosina
c) Dopamina, tirosina
d) Tirosina hidroxilase, descarboxilase
e) COMT, tirosina
Receptor adrenérgico presente nos cardiomiócitos
a) Beta 1
b) Beta 2
c) M1
d) M2
e) M3
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