Atividade 1

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Atividade 1 – Farmacologia (1.0 ponto) 
 
1 - Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. 
Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que 
____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
a) Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação 
sanguínea. 
b) Não passarão pelo fígado. 
c) Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação 
porta-hepática e passarão pelo fígado. 
d) Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
e) Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
 
2 - Na distribuição de um fármaco, o determinante mais importante do fracionamento entre o 
sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é: 
a) a ligação às proteínas plasmáticas 
b) o gradiente de pH transmembranar 
c) a lipossolubilidade do fármaco 
d) o pH do fármaco 
e) os transportadores de membrana. 
 
3 - Os receptores celulares são moléculas proteicas que ficam no interior ou na superfície das 
células, possuindo a função de interagir com mensageiros químicos, iniciando assim, respostas 
celulares. Dados os itens sobre receptores celulares, 
I. Os receptores acoplados à proteína G localizam-se na membrana celular e respondem 
em questão de horas. 
II. Em receptores acoplados a proteína G, também chamados de receptores 
metabotrópicos, a transdução de sinal ocorre pela ativação de proteínas G específicas que 
modulam a atividade enzimática ou a função de um canal iônico. 
III. Receptores ligados a canais iônicos, sendo um exemplo o receptor nicotínico da 
acetilcolina, localizam-se na membrana celular e sua resposta ocorre em milissegundos. 
IV. Nos receptores ligados a canais iônicos, também chamados de receptores ionotrópicos, 
a estimulação por agonista abre o canal iônico e permite a passagem de íons. 
V. Os receptores que regulam a transcrição gênica são denominados receptores nucleares. 
 
 
 
verifica-se que estão corretos 
a) II, III, IV e V, apenas. 
b) I, II, III, IV e V. 
c) II e IV, apenas. 
d) I, II e III, apenas. 
e) I e V, apenas. 
4 - No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta. 
a) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem. 
b) As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó. 
c) Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos 
administrados por via oral. 
d) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente 
do que aqueles administrados em forma sólida. 
e) A grande vantagem dos comprimidos é que podem ser partidos para serem administrados 
doses menores. 
 
5 - A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o 
organismo, para exercer sua atividade farmacológica. De acordo com algumas condições, como o 
objetivo a ser alcançado, as propriedades do medicamento ou as condições clínicas do paciente, 
haverá a indicação para uma via de administração específica, que apresentará suas vantagens e 
desvantagens. Em relação às vias de administração de medicamentos, associe as duas colunas. 
1- Via parenteral 
2) Via enteral 
( ) Intramuscular 
( ) Sublingual 
( ) Subcutânea 
( ) Oral 
( ) Retal 
( ) Intravenosa 
A sequência da associação está corretamente representada em 
a) 1, 1, 2, 2, 1, 2. 
b) 2, 2, 1, 1, 2, 1. 
c) 2, 1, 2, 1, 1, 2. 
d) 1, 2, 1, 2, 2, 1. 
e) 1, 2 ,1,1 ,1 , 1. 
6 - A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser 
ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão 
arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um 
paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para 
reverter esse caso, seria necessário utilizar um 
a) antagonista competitivo da substância Y. 
b) antagonista competitivo da substância X. 
c) agonista parcial da substância Y. 
d) agonista parcial da substância X. 
e) agonista alostérico da substância X. 
 
7 - Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a 
mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando 
duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas 
uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são 
considerados: 
a) Interdependentes. 
b) Homogeneizados. 
c) Heterólogos. 
d) Sinérgicos. 
e) Bioequivalentes. 
 
8 - Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à 
farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
a) envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. 
b) A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos 
apenas. 
c) A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e 
eliminação dos fármacos. 
d) A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, 
biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos. 
e) Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são 
conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. 
 
 
 
 
9 - De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou 
plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos. 
a) Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do 
que como agonistas. 
b) Ativam respostas baixas do receptor. 
c) São capazes de ativar a resposta máxima do receptor. 
d) Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia. 
e) Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena. 
 
10 - Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar 
a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de 
receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da 
ação dos fármacos? 
a) Somente as enzimas e moléculas transportadoras. 
b) Cílios e flagelos. 
c) Receptores, canais iônicos, e transportadores. 
d) Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 
e) Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. 
 
11 - Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um 
canal iônico permitindo o fluxo de íons através da membrana, se refere ao receptor do tipo: 
a) Ionotrópicos 
b) Enzimático 
c) Metabotrópico 
d) Receptor ligado a quinase 
e) Transportadores 
 
12 - Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores 
do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a 
ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
a) estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e 
relaxamento vascular (de forma indireta). 
b) estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e 
parassimpáticos). 
c) estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do 
parassimpático nesses tecidos. 
 
d) estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios. 
e) estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
 
13 - Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a 
lacuna observada noreferido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor 
acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada acetilcolina 
transferase. Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, 
denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)". 
a) Gabaminérgicos 
b) Colinérgicos 
c) Adrenérgicos 
d) Catecolaminas 
e) Dopaminérgicos 
 
14 - O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da 
frequência cardíaca é o: 
a) M3 
b) Alfa-1 
c) M2. 
d) M1 
e) Nicotínico 
 
15 - O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as 
alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. 
Assinale-a 
a) O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e 
fuga/estresse. 
b) Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no 
tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do 
crânio e da região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
c) A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor 
acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. 
d) Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar 
é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor. 
e) Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula 
espinhal. 
 
16 - O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as 
vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Indique a enzima que 
degrada a acetilcolina nas fendas sinápticas. 
a) Acetilcolina transferase 
b) Acetilcolina 
c) Acetilcolinesterase 
d) Colina 
e) MAO 
 
17 – Enzimas que participam da síntese de noradrenalina presente nos neurônios adrenérgicos 
a) Tirosina hidroxilase, descarboxilase e acetilcolinesterase 
b) Tirosina hidroxilase, descarboxilase, dopamina beta hidroxilase 
c) Tirosina hidroxilase, acetilcolina transferase e acetilcolinesterase 
d) Tirosina hidroxilase, descarboxilase e acetilcolina transferase 
e) Tirosina hidroxilase, descarboxilase e MAO. 
 
18 – Aminoácidos essenciais da síntese de acetilcolina e noradrenalina, respectivamente 
a) Colina e tirosina 
b) Tirosina e Colina 
c) Colina e adrenalina 
d) Tirosina e acetilcolina 
e) Acetilcolina e adrenalina 
19 – Enzima que participam na degradação da noradrenalina após a captura através dos NET1 e 
NET 2, respectivamente. 
a) MAO, COMT 
b) Colina, tirosina 
c) Dopamina, tirosina 
d) Tirosina hidroxilase, descarboxilase 
e) COMT, tirosina 
20 – Receptor adrenérgico presente nos cardiomiócitos 
a) Beta 1 
b) Beta 2 
c) M1 
d) M2 
e) M3