a) a ligação às proteínas plasmáticas
b) o gradiente de pH transmembranar
c) a lipossolubilidade do fármaco
d) o pH do fármaco
e) os transportadores de membrana.
Respostas
Ed 
há 11 meses
Na distribuição de um fármaco, o fator mais importante que determina o fracionamento entre o sangue e os tecidos, limitando a concentração de fármaco livre, é a ligação às proteínas plasmáticas. Quando um fármaco se liga a proteínas no plasma, apenas a fração livre (não ligada) está disponível para atravessar as membranas e exercer efeito terapêutico. Analisando as alternativas: a) a ligação às proteínas plasmáticas - Correto, pois a ligação reduz a quantidade de fármaco livre disponível. b) o gradiente de pH transmembranar - Importante, mas não é o principal determinante. c) a lipossolubilidade do fármaco - Também relevante, mas não é o fator limitante mais importante. d) o pH do fármaco - Pode influenciar a ionização, mas não é o principal determinante. e) os transportadores de membrana - Importantes para a absorção e excreção, mas não são o principal fator limitante na distribuição. Portanto, a alternativa correta é: a) a ligação às proteínas plasmáticas.
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Ed
há 2 anos
Analisando as opções apresentadas: a) a ligação às proteínas plasmáticas - A ligação às proteínas plasmáticas pode influenciar a distribuição do fármaco, mas não é o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos. b) o gradiente de pH transmembranar - O gradiente de pH transmembranar não é o principal determinante do fracionamento entre o sangue e os tecidos na distribuição de um fármaco. c) a lipossolubilidade do fármaco - A lipossolubilidade do fármaco é um dos principais determinantes da distribuição do fármaco entre o sangue e os tecidos, influenciando a concentração de fármaco livre. d) o pH do fármaco - O pH do fármaco pode influenciar a sua distribuição, mas não é o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos. e) os transportadores de membrana - Os transportadores de membrana podem facilitar a distribuição do fármaco, mas não são o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos. Portanto, o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos que limita a concentração de fármaco livre é: c) a lipossolubilidade do fármaco.
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8 - Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
a) envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
b) A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
c) A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
d) A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
e) Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
9 - De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
a) Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
b) Ativam respostas baixas do receptor.
c) São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
d) Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
e) Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
11 - Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de íons através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
a) Ionotrópicos
b) Enzimático
c) Metabotrópico
d) Receptor ligado a quinase
e) Transportadores
Complete a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada acetilcolina transferase. Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
a) Gabaminérgicos
b) Colinérgicos
c) Adrenérgicos
d) Catecolaminas
e) Dopaminérgicos
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Indique a enzima que degrada a acetilcolina nas fendas sinápticas.
a) Acetilcolina transferase
b) Acetilcolina
c) Acetilcolinesterase
d) Colina
e) MAO
Aminoácidos essenciais da síntese de acetilcolina e noradrenalina, respectivamente
a) Colina e tirosina
b) Tirosina e Colina
c) Colina e adrenalina
d) Tirosina e acetilcolina
e) Acetilcolina e adrenalina
Enzima que participam na degradação da noradrenalina após a captura através dos NET1 e NET 2, respectivamente.
a) MAO, COMT
b) Colina, tirosina
c) Dopamina, tirosina
d) Tirosina hidroxilase, descarboxilase
e) COMT, tirosina
Receptor adrenérgico presente nos cardiomiócitos
a) Beta 1
b) Beta 2
c) M1
d) M2
e) M3
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