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Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores.
Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.
Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
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Gabarito Avaliação II - Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos - Uniasselvi2

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há 5 meses

A alternativa correta é: D - "A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade." Os sais podem aumentar a solubilidade e, consequentemente, a absorção do fármaco, melhorando sua biodisponibilidade. As outras alternativas apresentam informações incorretas ou imprecisas sobre a biodisponibilidade.

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ano passado

Vamos analisar cada alternativa: A) A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco. - Errado. A biodisponibilidade também é influenciada por fatores relacionados ao paciente e à forma farmacêutica. B) Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores. - Errado. Os fatores relacionados ao paciente podem ter um impacto significativo na biodisponibilidade. C) Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade. - Errado. É difícil alcançar 100% de biodisponibilidade devido a vários fatores. D) A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade. - Correto. A formação de sais de fármacos pode melhorar a solubilidade e, portanto, a biodisponibilidade. E) Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo. - Errado. A forma polimórfica de um fármaco pode ter uma biodisponibilidade diferente da forma cristalina, mas não necessariamente maior. Portanto, a alternativa correta é a letra D) A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.

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Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a alternativa correta:
Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de dois princípios ativos juntos.
Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um medicamento de ação retardada.
Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado um medicamento de ação direcionada.
Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para administração por via oral.
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Considerando as informações, analise as afirmativas a seguir:
Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.
O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr riscos.
Os dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado diretamente ao tumor.
Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessa a barreira hematoencefálica.
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Sobre as pomadas, analise as afirmativas a seguir:
As pomadas com bases laváveis nada mais são do que emulsões O/A.
As pomadas oleosas são úteis em regiões em que se quer evitar a perda de água através da pele.
Os polietilenoglicois (PEGs) são utilizados em formulações de pomadas, pois são insolúveis em água.
As pomadas com bases de absorção tem utilidade para formulações oftálmicas, pois repelem a água do globo ocular.
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Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa correta:
Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase dispersa da microemulsão.
Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para ser formada.
Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de tensoativo.
Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
A
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Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos polares.
A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm.
Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica.
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Sobre os comprimidos, analise as afirmativas a seguir:
Drágeas possuem um revestimento feito por polímeros.
Comprimidos de múltiplas camadas podem possuir mais de um princípio ativo.
Comprimidos de liberação modificada possuem um revestimento feito de açúcar.
Comprimidos de administração sublingual atingem rapidamente a circulação sanguínea.
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Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas.
Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico.
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Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir:
Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.
A
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I. Os tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
PORQUE
II. A formulação que contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso, o tensoativo escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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