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Análise Clínica

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Leia o trecho da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC 302, de 13 de outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos e assinale a alternativa correta: “6.1.6 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de meios que permitam a rastreabilidade da hora do recebimento e/ou coleta da amostra. 6.1.7 A amostra deve ser identi�cada no momento da coleta ou da sua entrega quando coletada pelo paciente. 6.1.7.1 Deve ser identi�cado o nome do funcionário que efetuou a coleta ou que recebeu a amostra de forma a garantir a rastreabilidade. 6.1.8 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas que orientem o recebimento, a coleta e a identi�cação da amostra. 6.1.9 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir instruções escritas para o transporte da amostra de paciente, estabelecendo prazo, condições de temperatura e padrão técnico para garantir a sua integridade e estabilidade.” RDC 302, de 2005 – ANVISA

a. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica.
b. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase analítica.
c. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pós-analítica.
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há 2 anos

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há 2 anos

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há 5 meses

Para responder à sua pergunta, precisamos entender as fases do processo operacional em um laboratório clínico: 1. Fase pré-analítica: envolve a coleta, identificação e transporte das amostras. É a fase que garante que as amostras sejam coletadas e tratadas corretamente antes da análise. 2. Fase analítica: refere-se à análise propriamente dita das amostras no laboratório. 3. Fase pós-analítica: envolve a interpretação dos resultados e a comunicação dos mesmos. Analisando as alternativas: a. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica. - Esta alternativa está correta, pois a coleta e a identificação das amostras são parte da fase pré-analítica. b. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase analítica. - Esta alternativa está incorreta, pois a coleta não ocorre durante a fase analítica. c. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pós-analítica. - Esta alternativa também está incorreta, pois a coleta não faz parte da fase pós-analítica. Portanto, a alternativa correta é: a. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra A: "A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica." Isso porque a fase pré-analítica é a etapa que compreende desde a solicitação do exame até a preparação da amostra para análise, incluindo a coleta, identificação, transporte e armazenamento da amostra. A RDC 302/2005 da ANVISA estabelece as normas técnicas para o funcionamento de laboratórios clínicos, incluindo as etapas da fase pré-analítica.

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RDC 302, de 2005, participa de todas as fases do processo operacional: pré-analítica, analítica e pós-analítica. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, não participa de nenhuma das fases do processo operacional: pré-analítica, analítica e pós-analítica.

a. II and IV are correct.
b. II, III, and IV are correct.
c. I, III, and IV are correct.

Com relação à classificação dos resíduos de saúde, assinale a alternativa correta:

a. Os resíduos do grupo D podem ser equiparados aos resíduos domiciliares.
b. Resíduos de saúde classificados no grupo A são resíduos que contêm substâncias químicas com características de inflamabilidade e toxicidade.
c. Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos acima dos limites do Conselho Nacional de Energia Nuclear são classificados como resíduos do grupo B.

Com base nisso, marque a alternativa que apresenta o anticoagulante e a �nalidade do uso do tubo de coleta de tampa roxa, respectivamente.

a) EDTA – pesquisa de reticulócitos.
b) EDTA – dosagens bioquímicas.
c) Citrato – dosagens hormonais.
d) EDTA – fatores de coagulação.
e) Fluoreto de sódio – sorologias.

Ela caracteriza o seguinte tipo de lesão causada por uma venopunção:

a) Hematoma.
b) Equimose.
c) Necrose.
d) Neurodegeneração.
e) Flebite.

Sobre a coleta do escarro, marque a alternativa com as a�rmações corretas:
O exame microbiológico do escarro tem grande valor diagnóstico, principalmente de micobacterioses.
O paciente deve ser orientado a enxaguar a boca e fazer gargarejo com água antes da coleta e não coletar saliva ou secreção nasal posterior.
Deve ser enviada ao laboratório no mínimo 2 mL de amostra adequadamente coletada e transportada.
A amostra clínica deve ser processada em menos de 2 horas, evitando o supercrescimento da �ora contaminante e, se a amostra não for processada dentro desse período, deve ser mantida a 4 ºC no máximo por 24 horas.
a) Todas alternativas estão corretas.
b) I, II e III estão corretas.
c) I, III e IV estão corretas.
d) I e II estão corretas.
e) II, III e IV estão corretas.
f) Todas alternativas estão corretas.

Qual das alternativas está correta em relação às recomendações para a coleta infantil?

A: incorreta. A sala de coleta infantil deve conter uma cadeira que permita a coleta da amostra da criança no colo do acompanhante, uma maca apropriada para crianças e local para troca de fraldas e colocação de sacos coletores de urina.
B: incorreta. As rotinas de limpeza e higienização das instalações devem ser orientadas por profissional capacitado para essa atividade ou pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, quando aplicável.
C: correta. O laboratório clínico e o posto de coleta precisam ter um profissional legalmente habilitado como responsável técnico, como médico patologista clínico, farmacêutico-bioquímico ou biomédico.
D: incorreta. Um box de coleta deve ter, pelo menos, 1,5 m2 e deve permitir até 15 coletas/hora. Uma sala de coleta deve ter, pelo menos, 3,6 m2 e possuir uma maca que permita seu uso por pessoa adulta, além dos demais componentes descritos para o box.

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