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Os fármacos antiadrenérgicos são aqueles que impedem a ação das catecolaminas, pois atuam por meio da ligação com os receptores adrenérgicos impedindo a interação entre catecolamina e receptor. Essa classe de moléculas é muito utilizada para tratamento de patologias associadas ao sistema cardiovascular, como por exemplo, tratamento da hipertensão, doenças vasculares periféricas, arritmias, angina. Assim como os fármacos adrenérgicos, os antiadrenérgicos também têm sua classificação em diretos e indiretos. Como atuam os fármacos antiadrenérgicos indiretos?
C) Atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. Você assinalou essa alternativa (C)
a) Atuam bloqueando o receptor e impedindo a ligação da noradrenalina, fazendo o papel de antagonistas.
b) Atuam aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.
c) Atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. Você assinalou essa alternativa (C)
d) Atuam bloqueando e reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.
e) Atuam bloqueando e aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.
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Desafios para Aprender

há 2 anos

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ano passado

Para entender como atuam os fármacos antiadrenérgicos indiretos, é importante saber que eles não se ligam diretamente aos receptores adrenérgicos como os antagonistas, mas sim influenciam a quantidade de noradrenalina disponível para se ligar a esses receptores. Vamos analisar as alternativas: a) Atuam bloqueando o receptor e impedindo a ligação da noradrenalina, fazendo o papel de antagonistas. - Esta descrição se refere aos fármacos antiadrenérgicos diretos, não indiretos. b) Atuam aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. - Isso não é correto para fármacos antiadrenérgicos, pois eles têm o efeito oposto. c) Atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. - Esta alternativa está correta, pois fármacos antiadrenérgicos indiretos atuam diminuindo a quantidade de noradrenalina disponível. d) Atuam bloqueando e reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. - Esta opção mistura características de fármacos diretos e indiretos, o que não é correto. e) Atuam bloqueando e aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor. - Esta opção é contraditória e não faz sentido. Portanto, a alternativa correta é: c) Atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra C) Atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.

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Assinale a alternativa correta:
B) O passo inicial para a criação de um novo medicamento é a etapa de pesquisa e desenvolvimento, na qual a indústria farmacêutica busca informações, geralmente, em universidades e centros de pesquisa sobre potenciais moléculas promissoras.
a) Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno.
b) O passo inicial para a criação de um novo medicamento é a etapa de pesquisa e desenvolvimento, na qual a indústria farmacêutica busca informações, geralmente, em universidades e centros de pesquisa sobre potenciais moléculas promissoras. Você assinalou essa alternativa (B)
c) Os compostos naturais que são utilizados pela indústria farmacêutica foram isolados a partir de informações obtidas nos centros de pesquisas e tecnologias.
d) O processo de produção de um novo medicamento envolve apenas 1 etapa.

Leia as afirmativas abaixo e assinale V para verdadeiro e F para falso.
A) O aumento da população e redução de áreas nativas, desencadeia o ressurgimento de inúmeras doenças que já se encontravam sob controle.
B) O envelhecimento da população, que leva há um processo de substituição das doenças infecciosas por doenças crônicas.
a) V, V e F. Você assinalou essa alternativa (A)
b) F, F e V
c) V, F e V
d) F, V e V

possível ou não é conveniente a administração de antibióticos. Esses fármacos atuam por antagonismo competitivo com o ácido para-aminobenzóico (PABA), causando a inibição da enzima di-hidropteroato sintase, a qual está envolvida na síntese do ácido fólico. Essa inibição resulta na incapacidade da bactéria em produzir o ácido fólico, essencial para os processos metabólicos e de replicação celular (biossíntese de RNA e DNA). De acordo com a relação estrutura atividade qual conformação é essencial para atividade antibacteriana dessa classe?
D) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 1, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
a) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de sódio e contendo pelo menos um átomo de oxigênio na posição 1, e a presença de grupo amida na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
b) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de potássio e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 7, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
c) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de ferro e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
d) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 1, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana. Você assinalou essa alternativa (D)
e) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de oxigênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 1 são essenciais para a atividade antibacteriana.

Fármacos estruturalmente específicos são:
C) São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação. Você assinalou essa alternativa (C)
a) São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e grau de ionização para causarem efeito.
b) São fármacos que apresentam baixa potência e são dependentes da dose.
c) São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação. Você assinalou essa alternativa (C)
d) São fármacos que apresentam na sua molécula um átomo de enxofre.

Assinale a alternativa incorreta
D) Nenhuma é correta. Você assinalou essa alternativa (D)
a) A introdução de halogênios leva ao aumento da lipofilia, com exceção do Flúor.
b) A inserção de grupamentos metila leva a alterações no metabolismo, como por exemplo: o aumento na taxa de metabolização por oxidação do grupo CH3 para COOH.
c) A introdução de grupos hidroxila (OH) em uma molécula influenciam no aumento da hidrofilia, uma vez que aumenta a probabilidade de formação de interações tipo ligações de hidrogênio.
d) Nenhuma é correta. Você assinalou essa alternativa (D)

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