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A mecânica molecular é utilizada para minimizar a energia conformacional da molécula, para realizar investigações conformacionais, e/ou buscas conformacionais, como a exploração do espaço conformacional da molécula, o que pode resultar em uma variedade de possíveis conformações. Quais são as vantagens desse método?
A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica.
a) A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual os efeitos eletromagnético e eletrônico são predominantes.
b) A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual o efeito eletrônico é predominante.
c) A MM é adequada para as determinações de propriedades de interações de orbitais, por exemplo.
d) A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica.
e) A MM é adequada para as determinações de propriedades como quebra de ligações, por exemplo.
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Desafios para Aprender

há 2 anos

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ano passado

Vamos analisar as alternativas apresentadas em relação às vantagens da mecânica molecular (MM): a) A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual os efeitos eletromagnético e eletrônico são predominantes. - Essa afirmação não é correta, pois a MM não lida bem com efeitos eletromagnéticos e eletrônicos complexos. b) A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual o efeito eletrônico é predominante. - Novamente, a MM não é a melhor escolha para propriedades onde o efeito eletrônico é predominante. c) A MM é adequada para as determinações de propriedades de interações de orbitais, por exemplo. - Isso se relaciona mais à mecânica quântica, não à mecânica molecular. d) A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica. - Esta opção destaca as vantagens da MM, que são a rapidez e a facilidade de uso em comparação com métodos mais complexos. e) A MM é adequada para as determinações de propriedades como quebra de ligações, por exemplo. - A MM não é ideal para estudar a quebra de ligações, que é um fenômeno mais bem descrito por métodos quânticos. A alternativa que melhor descreve as vantagens da mecânica molecular é: d) A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra d) A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica. A mecânica molecular é uma técnica computacional que permite estudar a estrutura e as propriedades de moléculas, utilizando modelos matemáticos para descrever as interações entre os átomos. A MM é mais rápida e menos custosa computacionalmente do que os métodos de mecânica quântica, o que a torna uma ferramenta útil para investigar a conformação de moléculas grandes e complexas. Além disso, a MM é mais fácil de ser compreendida e interpretada do que os métodos de mecânica quântica, o que a torna uma técnica mais acessível para muitos pesquisadores.

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Assinale a alternativa correta:
B) O passo inicial para a criação de um novo medicamento é a etapa de pesquisa e desenvolvimento, na qual a indústria farmacêutica busca informações, geralmente, em universidades e centros de pesquisa sobre potenciais moléculas promissoras.
a) Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno.
b) O passo inicial para a criação de um novo medicamento é a etapa de pesquisa e desenvolvimento, na qual a indústria farmacêutica busca informações, geralmente, em universidades e centros de pesquisa sobre potenciais moléculas promissoras. Você assinalou essa alternativa (B)
c) Os compostos naturais que são utilizados pela indústria farmacêutica foram isolados a partir de informações obtidas nos centros de pesquisas e tecnologias.
d) O processo de produção de um novo medicamento envolve apenas 1 etapa.

Leia as afirmativas abaixo e assinale V para verdadeiro e F para falso.
A) O aumento da população e redução de áreas nativas, desencadeia o ressurgimento de inúmeras doenças que já se encontravam sob controle.
B) O envelhecimento da população, que leva há um processo de substituição das doenças infecciosas por doenças crônicas.
a) V, V e F. Você assinalou essa alternativa (A)
b) F, F e V
c) V, F e V
d) F, V e V

possível ou não é conveniente a administração de antibióticos. Esses fármacos atuam por antagonismo competitivo com o ácido para-aminobenzóico (PABA), causando a inibição da enzima di-hidropteroato sintase, a qual está envolvida na síntese do ácido fólico. Essa inibição resulta na incapacidade da bactéria em produzir o ácido fólico, essencial para os processos metabólicos e de replicação celular (biossíntese de RNA e DNA). De acordo com a relação estrutura atividade qual conformação é essencial para atividade antibacteriana dessa classe?
D) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 1, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
a) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de sódio e contendo pelo menos um átomo de oxigênio na posição 1, e a presença de grupo amida na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
b) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de potássio e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 7, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
c) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de ferro e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana.
d) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de hidrogênio na posição 1, e a presença de grupo amino na posição 4 são essenciais para a atividade antibacteriana. Você assinalou essa alternativa (D)
e) A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo menos um átomo de oxigênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 1 são essenciais para a atividade antibacteriana.

Fármacos estruturalmente específicos são:
C) São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação. Você assinalou essa alternativa (C)
a) São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e grau de ionização para causarem efeito.
b) São fármacos que apresentam baixa potência e são dependentes da dose.
c) São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação. Você assinalou essa alternativa (C)
d) São fármacos que apresentam na sua molécula um átomo de enxofre.

Assinale a alternativa incorreta
D) Nenhuma é correta. Você assinalou essa alternativa (D)
a) A introdução de halogênios leva ao aumento da lipofilia, com exceção do Flúor.
b) A inserção de grupamentos metila leva a alterações no metabolismo, como por exemplo: o aumento na taxa de metabolização por oxidação do grupo CH3 para COOH.
c) A introdução de grupos hidroxila (OH) em uma molécula influenciam no aumento da hidrofilia, uma vez que aumenta a probabilidade de formação de interações tipo ligações de hidrogênio.
d) Nenhuma é correta. Você assinalou essa alternativa (D)

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